パルミコート レスパルス アストラ アスターズ 気管支喘息治療用 (2ml x 20本)

剤形 2ml×20本入り
仕様 ブデソニド

成分

Thành phần cho 2ml
成分情報コンテンツ
ブデソニド500mcg

用途

適応症

パルミコート レスピュールは次の場合に適応されます。

  • 気管支喘息の治療。気管支喘息の治療および予防に吸入により使用します。

    多くの実験により、局所的な抗炎症活性と全身的なグルココルチコイド効果との間には、広範囲の用量安全性振幅で良好な相関関係があることが示されています。

    これは、約 85 ~ 90% が血流に吸収された後、肝臓の初期段階で BudesonID の代謝が優れていることと、形成される代謝産物の活性が低いことによって説明されます。

    動的薬物動態

    吸収: エアロゾルの噴霧開始から約 10 ~ 30 分後に生じる血漿中の最大濃度は、2 錠の単回投与後、約 4 nmol/l です。 mg.

    分布: 肺内でのパルミコート テープの用量の約 10%。

    ブデソニドの分布電圧は成人で約 300L、小児では 3.1 ~ 4.8L/kg で、ブデソニドは組織への親和性が高くなります。血漿タンパク質との凝集レベルは 85 ~ 90% です。

    代謝: 肝臓を介した最初の代謝により、元の化合物の 100 分の 1 未満の全身の身体活動を伴うより極性化した代謝物が生成されると、パルミコートの 90% が不活性化されます。

    除去: 血漿中のブデソニドの除去は、成人では 84 L/時間、小児では 1.5 ~ 2 L/時間/kg です。

  • 服用する前に パルミコート レスパルス アストラ アスターズ 気管支喘息治療用 (2ml x 20本)

    使用方法

    パルミコートは、定期的に使用する必要があるバックアップ薬であり、急性喘息発作を抑えるための緊急治療薬としては使用されません。

    吸入気管支拡張薬を使用している患者は、気管支への薬剤の浸透を高めるため、パルミコートを使用する前に気管支拡張薬を使用することをお勧めします。 2 回の吸入の間には休憩を挟んで区切る必要があります。

    パルミコート レスパルスは、適切なエアコンプレッサーとともに使用する必要があります。

    使用前にチューブを軽く回転させて、チューブ内の成分が均一に分散されるようにしてください。

    単回投与パイプを上部に置き、上部 (翼) をひねってチューブを開けます。

    パイプの口をガス機器のタンクに差し込み、ゆっくりと絞ります。単回投与薬剤チューブには線のマークが付いています (0.25 mg/ml および 0.5 mg/ml のパルミコート チューブのみ)。この線はパイプが下にあるときの 1ml の容量を示します。

    1ml のみを使用する場合は、液面が線に達するまで内部コンポーネントを絞ります。

    開いたパイプのため光を避けて保管してください。開いたパイプは12時間以内に使用しなければなりません。 1ml のみの場合、残りの容量は無菌を保証するものではないことに注意してください。

    残った液を使用する前に、パイプ内の成分が均一になるように静かに泳動(シェイク)してください。パルミコート レスパルスを保存する際に沈着が起こる場合があります。振っても薬が流行の形に戻らない場合は、パイプを取り外す必要があります。

    注:

    エアロゾルが発生するたびに水でうがいをしてください。

    マスクを使用している場合は、エアロゾルが噴霧されている間必ずマスクを閉めてください。トリートメント後は毎回顔を洗ってください。

    衛生:

    エアロスピムのチャンバーとマスキング ヘッドまたはマスクは、使用後に毎回洗浄する必要があります。

    中性洗剤またはメーカーが提供する説明書を使用して、部品を温水で洗います。

    ガスチャンバーを噴霧器またはガス経路に接続して、慎重に乾燥させます。

    用量

    パルミコートは適切なエアロゾルとともに使用する必要があります。

    患者への放出量は、装置機器に応じて使用量の 40 ~ 60% と異なります。

    エアロゾルの放出時間と薬物の放出量は、空気流の速度、チャンバーの容積、および充填量によって異なります。

    ほとんどのエアゾールマシンの適切な充填量は 2 ~ 4 ml です。

    気管支喘息の治療における投与量:

    初回投与時、重度の喘息中、または経口コルチコステロイドの減量中:

    成人: 1 ~ 2mg x 2 回/日。

    小児: 0.5 ~ 1 mg x 2 回/日。

    維持治療量:

    個人によって異なりますが、最低用量で症状が消えるはずです。示されている用量は次のとおりです。

    成人: 0.5 ~ 1 mg x 2 回/日。

    小児: 0.25 ~ 0.5mg x 2 回/日。

    パルミコートは定期的に使用する必要がある予防薬であり、急性喘息発作を抑えるための治療薬として使用するものではありません。

    患者は経口コルチコステロイドに依存しません:

  • 10 日以内に治療効果を得るために示された用量でのパルミコートによる治療。複数回投与のパルミコートが使用されます。
  • 喘息患者の状態が比較的安定しているときにパルミコート治療を開始する経口コルチコステロイドの使用により、視床下部 - 下垂体 - 副腎の機能の正常化が遅れるため、経口コルチコステロイドの患者に対する特別なモニタリングがパルミコートに切り替わります。オーラルロードは約2週間使用した。飲む。
  • 小児およびクループ症の小児には、通常用量の 2mg ブデソニド吸入エアロゾルを 1 回使用します。
  • 上記の投与量は参考値です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    リンパ球と愛の数と割合が減少します。

    過剰摂取は副腎にエネルギーを与え、視床下部、下垂体、副腎を阻害する可能性があります。

    対処法: 投与量を中止または減量すると症状は完全に治まりますが、視床下部、下垂体、副腎の回復は遅くなります。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    パルミコートを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

    鼻 - 喉: 嗄れ声。痛み、喉の刺激。舌と口を刺激します。口渇;口腔カンジダ。

    呼吸器系: 咳。

    まれに、1/1000

    鼻 - 喉: 喉頭を刺激します。味が悪い。

    消化器系: 下痢、吐き気

    中枢神経系: 頭痛;めまい;喉が渇いた。疲れた。

    代謝と栄養の障害: 体重増加

    過敏症反応: 皮膚反応 (蕁麻疹、紅斑、皮膚炎) などの即時および遅発性過敏症反応。気管支けいれん、血管浮腫、アナフィラキシー反応。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ブデソニドまたは製剤の成分に敏感。

    使用時の注意

    気管支けいれん:

    パルミコートは即時的な気管支けいれんの軽減には適応されていないため、積極的な管理措置を必要とする喘息治療治療または急性喘息のドラマには不適切な薬剤です。

    経口コルチコステロイドを使用します:

    経口コルチコステロイドからパルミコートに移行した患者は、長期間にわたって副腎機能が低下するリスクが依然として存在する可能性があるため、これらの患者を特別にモニタリングします。

    吸入コルチコステロイドを使用すると、全身影響が発生する可能性があります。

    吸入ステロイドは、全身のグルココルチコイド レベルと副作用を軽減するために、グルココルチコイドを肺に直接分布させるように設計されています。

    ただし、吸入ステロイドには副作用がある可能性があります。吸入ステロイドの身体への影響には、HPA 軸の阻害、骨密度の減少、白内障、緑内障、小児の成長遅延などが含まれます。

    感染症および結核の患者:

    高用量のグルココルチコステロイドを

    投与すると、現在の感染症や薬の服用中に発生する可能性のある新たな感染症の兆候をカバーできます。進行または隠れている結核や真菌感染症、細菌や呼吸器ウイルスの患者には特に注意を払うことが重要です。

    肝機能:

    肝機能が失われると、コルチコステロイドの除去に影響を及ぼす可能性があります。これは臨床的に重度の肝機能障害のある患者に関連している可能性があります。

    正圧下の分配システム:

    呼吸器系で使用される薬剤は、特別な排液システムがない限り、気胸、繭、中心室気流などの肺疾患に陽圧分散システム (IPPB など) と一緒に使用しないでください。

    機械の運転および操作能力

    パルミコート エアロザーは機械の運転および操作能力には影響しません

    妊娠中および授乳中

    妊娠中のリスク グループの分類: グループ a。

    喘息をコントロールすることで得られる利益は、母体と胎児に起こる悪影響よりも優れていると考えられています。

    授乳期間

    ブデソニドは母乳を通じて排泄されます。ただし、吸入器で使用する場合の投与量は比較的少ないため、薬剤がミルク中に存在する場合、投与量も少なくなります。

    利益がリスクよりも高い場合は、投薬中の授乳についても考慮される可能性があります。

    薬物相互作用

    ブデソニドは、主にシトクロム P450 酵素系のサブグループである CYP3A 中間体を介して代謝します。 Therefore, these enamel inhibitors like ketoconazole and iTraconazole may increase the body's budesonid levels.

    CYP3A 阻害剤による短期治療 (1 ~ 2 週間) では臨床的有意性は低くなりますが、長期治療の場合は考慮する必要があります。

    保管

    乾燥した場所、温度 30 °C 以下で凍結しないように保管してください。未使用のレスパルスチューブは開封後3か月を経過したら捨ててください。

    光を避けて保存するため、パイプは常にアルミニウムのパッケージ内で開かずに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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