Pulmicort Respules Astra Asters 기관지 천식 치료 (20 튜브 x 2ml)

제형 20개 튜브 x 2ml 상자
규격 부데소니드

성분

Thành phần cho 2ml

구성정보	콘텐츠
부데소니드	500mcg

용도

적응증

Pulmicort respule 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

기관지 천식의 치료. 기관지 천식의 치료 및 예방에 흡입을 통해 사용합니다.

많은 실험에서는 광범위한 투여 안전성 진폭에서 국소 항염증 활성과 전신 글루코코르티코이드 효과 사이에 유리한 상관관계가 있음을 보여줍니다.

이는 BudesonID가 혈류로 흡수된 후 간 초기 단계에서 약 85~90%로 큰 대사를 보이고 형성된 대사산물의 활성이 낮기 때문으로 설명됩니다.

동적 약동학

흡수: 에어로졸 분사 시작 후 약 10~30분에 발생하는 혈장 내 최대 농도는 2mg 1회 투여 후 약 4nmol/l입니다.

분포: 폐에 풀미코트 테이프 용량의 약 10%

부데소니드의 분포전압은 성인에서 약 300L, 소아에서는 3.1~4.8L/kg으로 조직에 대한 친화력이 높습니다. 혈장 단백질과의 응집력은 85~90%입니다.

대사: 간을 통한 첫 번째 대사가 원래 화합물보다 100배 낮은 전신 활동으로 더 극성화된 대사산물을 생성할 때 풀미코트의 90%가 비활성화됩니다.

제거: 혈장 내 부데소니드 제거는 성인의 경우 84L/시간, 어린이의 경우 1.5~2L/시간/kg입니다.

복용 전 Pulmicort Respules Astra Asters 기관지 천식 치료 (20 튜브 x 2ml)

사용방법

풀미코트는 정기적으로 사용해야 하는 백업 약물이며 급성 천식 발작을 줄이기 위한 단독요법으로 사용되지 않습니다.

흡입 기관지 확장제를 사용하는 환자는 기관지 내 약물 침투를 강화하기 위해 풀미코트를 사용하기 전에 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다. 2회 흡입 사이에 휴식 시간을 두어 분리해야 합니다.

Pulmicort Respules는 적절한 공기 압축기와 함께 사용해야 합니다.

사용 전, 튜브 안의 성분이 고르게 분포될 수 있도록 튜브를 가볍게 돌려주세요.

1회용 파이프를 상단에 두고 상단(날개)을 비틀어 튜브를 엽니다.

파이프의 입구를 가스 기계의 탱크에 넣고 천천히 짜내십시오. 단일 용량 약물 튜브에는 선이 표시되어 있습니다(0.25mg/ml 및 0.5mg/ml의 풀미코트 튜브에만 해당). 이 선은 파이프가 아래에 위치했을 때 1ml의 양을 나타냅니다.

1ml만 사용하는 경우 액량이 표시선에 도달할 때까지 내부 성분을 짜내세요.

개방된 파이프에 빛이 들어오지 않도록 보관하세요. 열린 파이프는 12시간 이내에 사용해야 합니다. 1ml만 남아 있으면 무균이 보장되지 않는다는 점에 유의하세요.

남은 액상을 사용하기 전, 파이프 안의 재료들이 고르게 분포될 수 있도록 가볍게 헤엄(흔들기)해 주세요. Pulmicort Respules를 보존할 때 침착이 발생할 수 있습니다. 흔들어도 약이 다시 전염병의 형태로 돌아오지 않으면 파이프를 제거해야 합니다.

참고:

에어로졸을 마신 후 물로 가글하세요.

마스크를 사용하는 경우 에어로졸이 분사되는 동안 마스크를 닫았는지 확인하세요. 매번 치료 후에는 세수를 하세요.

위생:

Aerospm 챔버와 마스킹 헤드 또는 마스크는 매 사용 후 청소해야 합니다.

중성 세제를 사용하거나 제조업체에서 제공한 지침을 사용하여 따뜻한 물에서 부품을 세척하세요.

가스 챔버를 분무기 또는 가스 경로에 연결하여 조심스럽게 건조시키세요.

복용량

pulmicort는 적절한 에어로졸과 함께 사용해야 합니다.

환자에게 투여되는 양은 장비 장비에 따라 사용량의 40~60%로 다양합니다.

에어로졸의 방출 시간과 약물 방출량은 공기 흐름 속도, 챔버 용량, 충전 용량에 따라 달라집니다.

대부분의 에어로졸 기계에 적합한 충전량은 2~4ml입니다.

기관지 천식 치료 시 복용량:

초기 용량, 중증 천식 중 또는 경구 코르티코스테로이드 감소 중:

성인: 1~2mg x 2회/일.

어린이: 0.5 - 1mg x 2회/일.

유지치료 용량 :

개인에 따라 가장 낮은 용량으로도 증상이 사라집니다. 표시된 복용량은 다음과 같습니다:

성인: 0.5 - 1mg x 2회/일.

어린이: 0.25 - 0.5mg x 2회/일.

Pulmicort는 정기적으로 사용해야 하는 예방약이며 급성 천식 발작을 줄이기 위한 단일 치료제로 사용되어서는 안 됩니다.

환자는 경구용 코르티코스테로이드에 의존하지 않습니다.

치료 효과를 위해 10일 이내에 표시된 용량으로 풀미코트를 투여합니다. 다중 용량 Pulmicort가 사용됩니다.

경구용 코르티코스테로이드를 사용하는 환자에 대한 특별 모니터링은 천식 환자가 상대적으로 안정적인 상태에 있을 때 풀미코트 치료를 시작으로 경구용 코르티코스테로이드를 사용하면 시상하부-뇌하수체-부신 기능의 정상화 속도가 느려져 풀미코트로 전환됩니다. 구강도로는 약 2주간 사용하였습니다. 마시다.

아동 및 크루프가 있는 아동의 경우 부데소니드 흡입 에어로졸 2mg의 일반적인 용량을 1회 사용합니다.

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

림프구와 사랑의 수와 비율이 감소합니다.

과다 복용은 부신 에너지를 유발하고 시상하부 - 뇌하수체 - 부신을 억제할 수 있습니다.

처리 방법: 복용량을 중단하거나 줄이면 증상이 완전히 진정되지만 시상하부-뇌하수체-부신은 천천히 회복될 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Pulmicort 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

코-목: 쉰 목소리; 통증, 목 자극; 혀와 입 자극; 구강 건조; 구강 칸디다.

호흡기계: 기침.

드물게, 1/1000

코-목: 후두 자극; 맛이 좋지 않습니다.

소화기계: 설사, 메스꺼움

중추신경계: 두통; 어지러운; 갈증을 느낌; 피곤해요.

신진대사 및 영양 장애: 체중 증가

과민 반응: 피부 반응(두드러기, 홍반, 피부염)과 같은 즉각적이고 늦은 과민 반응; 기관지 경련, 혈관 부종 및 아나필락시스 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

부데소니드 또는 제제의 모든 성분에 민감합니다.

사용 시 주의사항

기관지 경련:

풀미코트는 순간성 기관지경련을 감소시키는 데에는 적응증이 없으므로 부적합한 약물은 천식치료제나 급성 천식 드라마 등 적극적인 관리 조치가 필요한 약물이다.

경구용 코르티코스테로이드를 사용하십시오:

경구 코르티코스테로이드에서 풀미코트로 전환한 환자에 대한 특별 모니터링은 이러한 환자가 상당한 시간이 지나면 부신 기능이 저하될 위험이 여전히 있을 수 있기 때문입니다.

흡입 코르티코스테로이드 사용 시 전신 효과가 발생할 수 있습니다.

흡입형 스테로이드는 전신 글루코코르티코이드 수준과 부작용을 줄이기 위해 글루코코르티코이드를 폐에 직접 분배하도록 설계되었습니다.

그러나 흡입형 스테로이드는 부작용이 있을 수 있습니다. 흡입 스테로이드가 신체에 미치는 영향에는 HPA 축 억제, 골밀도 감소, 백내장, 녹내장 및 어린이의 성장 둔화 등이 포함됩니다.

감염 및 결핵 환자:

고용량의 글루코코르티코스테로이드는 현재 감염의 징후와 약물 복용 중 발생할 수 있는 새로운 감염의 징후를 커버할 수 있습니다. 결핵이나 진균감염증, 세균이나 호흡기 바이러스가 진행되거나 숨어 있는 환자에게는 특별한 주의를 기울이는 것이 중요합니다.

간 기능:

간 기능 상실은 코르티코스테로이드 제거에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 심각한 간 기능 손상 환자와 임상적으로 관련이 있을 수 있습니다.

긍정적인 압력을 받는 유통 시스템:

호흡기계에 사용되는 약물은 기흉, 누에고치, 중심실기류 등의 폐질환에 특별한 배액장치가 없는 한 양압분배장치(IPPB 등)를 사용해서는 안 된다.

기계 운전 및 조작 능력

풀미코트 에어로저는 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다

임신 및 수유기

임신 위험군 분류: 그룹 a.

천식 조절의 이점은 산모와 태아에게 발생할 수 있는 부작용보다 우수한 것으로 평가되었습니다.

모유수유 기간

모유를 통해 분비되는 부데소니드. 그러나 흡입기에 사용할 경우 상대적으로 낮은 복용량으로 인해 약물이 우유에 존재하는 경우에도 낮습니다.

약물 치료 중 모유수유를 고려할 수 있는 위험보다 이점이 더 높은 경우.

약물 상호작용

부데소니드는 주로 시토크롬 P450 효소 시스템의 하위 그룹인 CYP3A 매개체를 통해 대사됩니다. 따라서 케토코나졸 및 iTraconazole과 같은 에나멜 억제제는 신체의 부데소니드 수치를 증가시킬 수 있습니다.

이는 CYP3A 억제제를 사용한 단기 치료(1~2주)에서는 임상적으로 유의성이 덜하지만, 장기 치료에서는 고려할 필요가 있습니다.

보관

30°C 이하의 건조한 곳에 얼지 않고 보관하십시오. 개봉 후 3개월이 지나면 사용하지 않은 레스펄스 튜브를 폐기해야 합니다.

빛을 피할 수 있도록 항상 알루미늄 포장에 파이프를 열지 않도록 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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