Pulmicort Respules Astra Asters merawat asma bronkial (20 tiub x 2ml)

Bentuk dos Kotak 20 tiub x 2ml
Spesifikasi Budesonide

Kandungan

Thành phần cho 2ml

Maklumat komposisi	kandungan
Budesonide	500mcg

Kegunaan

petunjuk

Ubat respule Pulmicort ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan asma bronkial. Gunakan melalui penyedutan dalam rawatan dan profilaksis asma bronkial.

Banyak eksperimen menunjukkan korelasi yang menggalakkan antara aktiviti anti-radang tempatan dan kesan glukokortikoid sistemik dengan pelbagai amplitud keselamatan dos.

Ini dijelaskan oleh metabolisme BudesonID yang hebat pada peringkat awal hati selepas diserap ke dalam aliran darah, kira-kira 85-90% dan disebabkan oleh aktiviti metabolit yang rendah yang terbentuk.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: Kepekatan maksimum dalam plasma, berlaku kira-kira 10 minit semburan kira-kira 30 n/mol selepas semburan tunggal/n. dos 2 mg.

Pengedaran: Kira-kira 10% daripada dos pita pulmikort dalam paru-paru.

Voltan pengedaran Budesonid pada orang dewasa adalah kira-kira 300L dan pada kanak-kanak ialah 3.1 hingga 4.8L/kg, Budesonid mempunyai pertalian tinggi pada tisu. Tahap kohesi dengan protein plasma ialah 85 - 90%.

Metabolisme: 90% pulmicort tidak diaktifkan apabila metabolisme pertama melalui hati menghasilkan lebih banyak metabolit terpolarisasi dengan aktiviti badan seluruh badan daripada 100 kali lebih rendah daripada sebatian asal.

Penyingkiran: Penyingkiran budesonid dalam plasma adalah 84L/jam pada orang dewasa dan 1.5 - 2L/jam/kg pada kanak-kanak.

Sebelum mengambil Pulmicort Respules Astra Asters merawat asma bronkial (20 tiub x 2ml)

Cara menggunakan

pulmicort ialah ubat sandaran yang perlu digunakan dengan kerap dan tidak digunakan sebagai monatlearty untuk mengurangkan serangan asma akut.

Pesakit yang menggunakan bronkodilator sedutan disyorkan untuk menggunakan bronkodilator sebelum menggunakan Pulmicort untuk meningkatkan penembusan ubat dalam bronkus. Hendaklah dipisahkan dengan rehat antara 2 penyedutan.

Pulmicort Respules hendaklah digunakan dengan pemampat udara yang sesuai.

Sebelum digunakan, putar tiub perlahan-lahan supaya bahan-bahan dalam tiub diagihkan sama rata.

Simpan paip dos tunggal di bahagian atas dan buka tiub dengan memutar bahagian atas (sayap).

Masukkan bukaan paip ke dalam tangki mesin gas dan picit perlahan-lahan. Tiub ubat dos tunggal ditandakan dengan garisan (hanya dalam tiub pulmicort 0.25 mg/ml dan 0.5 mg/ml). Garis ini menunjukkan isipadu 1ml apabila paip terletak di bawah.

Jika hanya 1ml digunakan, picit komponen dalaman sehingga paras cecair mencapai garisan.

Simpan untuk mengelakkan cahaya untuk paip yang dibuka. Mesti menggunakan paip yang dibuka dalam masa 12 jam. Perlu diingat bahawa jika hanya 1ml, jumlah yang tinggal tidak akan menjamin aseptik.

Sebelum menggunakan cecair yang tinggal, berenang (goncang) perlahan-lahan untuk membuat bahan-bahan dalam paip diperuntukkan sama rata. Pemendapan boleh berlaku apabila memelihara Pulmicort Respules. Jika selepas menggoncang dan ubat tidak kembali kepada bentuk wabak, anda harus mengeluarkan paip.

Nota:

Berkumur dengan air selepas setiap aerosol.

Jika menggunakan topeng, pastikan tutup topeng yang sedang disembur dengan aerosol. Basuh muka anda selepas setiap rawatan.

Kebersihan:

Bilik aerospm dan kepala topeng atau topeng hendaklah dibersihkan selepas setiap penggunaan.

Basuh bahagian dalam air suam dengan menggunakan detergen lembut atau arahan yang disediakan oleh pengilang.

Berhati-hati dan keringkan dengan menyambungkan ruang gas ke penyembur atau laluan gas.

Dos

pulmicort harus digunakan dengan aerosol yang sesuai.

Jumlah pelepasan kepada pesakit berbeza dari 40 - 60% daripada dos penggunaan bergantung pada peralatan peralatan.

Masa aerosol dan jumlah ubat yang dikeluarkan bergantung pada kelajuan aliran udara, isipadu ruang dan isipadu pengecasan.

Isipadu pengecasan yang sesuai untuk kebanyakan mesin aerosol ialah 2 - 4ml.

Dos dalam rawatan asma bronkial:

Dos awal atau semasa asma teruk, atau semasa penurunan kortikosteroid oral:

Dewasa: 1 - 2mg x 2 kali/hari.

Kanak-kanak: 0.5 - 1mg x 2 kali/hari.

Dos rawatan penyenggaraan:

Bergantung pada individu dan dos yang paling rendah sepatutnya hilang gejala. Dos yang ditunjukkan ialah:

Dewasa: 0.5 - 1mg x 2 kali/hari.

Kanak-kanak: 0.25 - 0.5mg x 2 kali/hari.

Pulmicort ialah ubat pencegahan yang perlu digunakan dengan kerap dan tidak digunakan sebagai monatlearty untuk mengurangkan serangan asma akut.

Pesakit tidak bergantung kepada kortikosteroid oral:

Rawatan dengan pulmicort pada dos yang ditunjukkan untuk keberkesanan rawatan dalam masa 10 hari. Pulmicort berbilang dos digunakan.

Pemantauan khas pada pesakit dengan kortikosteroid oral bertukar kepada pulmikort disebabkan oleh normalisasi fungsi hipotalamus yang perlahan - pituitari - kelenjar adrenal telah terganggu oleh penggunaan kortikosteroid oral bermula dengan rawatan pulmikort apabila pesakit asma berada dalam keadaan yang agak stabil. Jalan lisan digunakan selama lebih kurang 2 minggu. Minum.

Pada kanak-kanak dan kanak-kanak dengan croup, dos biasa 2mg aerosol sedutan budesonid digunakan sekali.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Bilangan dan nisbah limfosit dan kasih sayang berkurangan.

Terlebih dos boleh menyebabkan tenaga adrenal dan menghalang hipotalamus - pituitari - kelenjar adrenal.

Cara mengendalikan: Hentikan atau kurangkan dos akan menyejukkan simptom sepenuhnya, walaupun hipotalamus - pituitari - kelenjar adrenal boleh pulih dengan perlahan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Pulmicort, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

hidung - tekak: serak; sakit, merangsang tekak; Merangsang lidah dan mulut; mulut kering; Candida oral.

Sistem pernafasan: batuk.

jarang, 1/1000

hidung - tekak: merangsang laring; Rasa kurang enak.

Sistem penghadaman: cirit-birit, loya

Sistem saraf pusat: sakit kepala; pening kepala; berasa dahaga; Penat.

Gangguan metabolisme dan pemakanan: penambahan berat badan

Tindak balas hipersensitiviti: tindak balas hipersensitiviti segera dan lewat seperti tindak balas kulit (urtikaria, eritema, dermatitis); Bronkospasme, angioedema dan tindak balas anafilaksis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

sensitif kepada Budesonid atau mana-mana ramuan penyediaan.

Berhati-hati apabila menggunakan

kekejangan bronkial:

Pulmicort tidak ditunjukkan dalam mengurangkan bronkospasme segera, jadi ubat yang tidak sesuai ialah rawatan rawatan asma atau drama asma akut, yang memerlukan langkah pengurusan yang positif.

Gunakan kortikosteroid oral:

Pemantauan khas pesakit yang dipindahkan daripada kortikosteroid oral ke pulmikort kerana pesakit ini mungkin masih mempunyai risiko mengurangkan fungsi kelenjar adrenal dalam masa yang ketara.

Kesan sistemik mungkin berlaku apabila menggunakan kortikosteroid yang disedut:

Steroid yang disedut direka untuk mengedarkan glukokortikoid terus ke paru-paru untuk mengurangkan tahap glukokortikoid sistemik dan kesan sampingan.

However, inhaled steroids may have adverse effects; Kesan steroid yang disedut badan terhadap badan termasuk menghalang paksi HPA, mengurangkan ketumpatan tulang, katarak, glaukoma dan pertumbuhan perlahan pada kanak-kanak.

Pesakit dengan jangkitan dan batuk kering:

dos glukokortikosteroid yang tinggi boleh menutup tanda-tanda jangkitan semasa dan jangkitan baru yang boleh berlaku semasa mengambil ubat. Adalah penting untuk memberi perhatian khusus kepada pesakit tuberkulosis atau jangkitan kulat, bakteria atau virus pernafasan yang berkembang atau tersembunyi.

Fungsi hati:

Kehilangan fungsi hati boleh menjejaskan penyingkiran kortikosteroid. Ini mungkin berkaitan secara klinikal dengan pesakit yang mengalami kerosakan fungsi hati yang teruk.

Sistem pengedaran di bawah tekanan positif:

Ubat yang digunakan oleh pernafasan tidak boleh digunakan dengan sistem pengagihan tekanan positif (seperti IPPB) dalam penyakit paru-paru seperti pneumothorax, kepompong, aliran udara ventrikel sederhana, melainkan terdapat sistem saliran khas.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

pulmicort aeroser tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Semasa mengandung dan menyusu

Klasifikasi kumpulan risiko dalam kehamilan: Kumpulan a.

Faedah kawalan asma telah dinilai sebagai lebih baik daripada kesan buruk yang mungkin berlaku kepada ibu dan janin.

tempoh penyusuan

budesonid dikumuhkan melalui susu ibu. Walau bagaimanapun, disebabkan dos yang agak rendah apabila digunakan dalam penyedut, jika ubat itu terdapat dalam susu, ia juga rendah.

Jika faedahnya lebih tinggi daripada risiko yang mungkin masih dipertimbangkan untuk penyusuan semasa mengambil ubat.

Interaksi ubat

Budesonid memetabolismekan terutamanya melalui perantara CYP3A, subkumpulan sistem enzim cytochrome P450. Oleh itu, perencat enamel ini seperti ketoconazole dan iTraconazole boleh meningkatkan tahap budesonid badan.

Ini kurang ketara secara klinikal pada rawatan jangka pendek (1-2 minggu) dengan perencat CYP3A, tetapi perlu dipertimbangkan untuk rawatan jangka panjang.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ºC, tidak beku. Perlu membuang tiub respules yang tidak digunakan selepas 3 bulan selepas dibuka.

Sentiasa pastikan paip tidak terbuka dalam bungkusan aluminium untuk mengekalkannya bagi mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.