Pulmicort Respules Astra Asters behandelt bronchiale astma (20 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 20 buisjes x 2 ml
Specificaties Budesonide

Ingrediënt

Thành phần cho 2ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Budesonide	500mcg

Toepassingen

indicaties

Pulmicort respule-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bronchiale astma. Gebruik door inhalatie bij de behandeling en profylaxe van bronchiale astma.

Veel experimenten tonen de gunstige correlatie aan tussen lokale ontstekingsremmende activiteit en systemische glucocorticoïde effecten met een breed scala aan doseringsveiligheidsamplitudes.

Dit wordt verklaard door het grote metabolisme van BudesonID in de vroege stadia van de lever na opname in de bloedbaan, ongeveer 85-90%, en door de lage activiteit van de gevormde metabolieten.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: De maximale concentratie in plasma, die ongeveer 10 tot 30 minuten na het begin van het spuiten van de aerosol optreedt, bedraagt ongeveer 4 nmol/l na een enkele dosis van 2 mg.

Verdeling: Ongeveer 10% van de dosis pulmicort-tapes in de longen.

De distributiespanning van Budesonid bedraagt bij volwassenen ongeveer 300 l en bij kinderen 3,1 tot 4,8 l/kg. Budesonid heeft een hoge affiniteit voor weefsel. Het niveau van cohesie met plasma-eiwit is 85 - 90%.

Metabolisme: 90% van pulmicort wordt geïnactiveerd wanneer het eerste metabolisme via de lever meer gepolariseerde metabolieten creëert met een lichaamsactiviteit van het hele lichaam die meer dan 100 keer lager is dan die van de oorspronkelijke verbinding.

Eliminatie: De verwijdering van budesonide in het plasma bedraagt 84 l/uur bij volwassenen en 1,5 - 2 l/uur/kg bij kinderen.

Voordat u neemt Pulmicort Respules Astra Asters behandelt bronchiale astma (20 tubes x 2 ml)

Hoe te gebruiken

pulmicort is een back-upmedicijn dat regelmatig moet worden gebruikt en niet als monatlearty wordt gebruikt om acute astma-aanvallen te verminderen.

Patiënten die inhalatiebronchodilatatoren gebruiken, wordt aanbevolen om bronchusverwijders te gebruiken voordat ze Pulmicort gebruiken om de penetratie van het medicijn in de bronchiën te verbeteren. Moet worden gescheiden door een pauze tussen 2 inhalaties.

Pulmicort Respules moeten worden gebruikt met een geschikte luchtcompressor.

Draai voor gebruik de tube voorzichtig zodat de ingrediënten in de tube gelijkmatig verdeeld worden.

Houd het enkeldosispijpje bovenaan en open het buisje door aan de bovenkant (vleugel) te draaien.

Steek de opening van de pijp in de tank van de gasmachine en knijp langzaam. De medicijnbuis voor een enkele dosis is gemarkeerd met een lijn (alleen in de pulmicortbuis van 0,25 mg/ml en 0,5 mg/ml). Deze lijn geeft het volume van 1 ml aan als het pijpje naar beneden zit.

Als er slechts 1 ml wordt gebruikt, knijp dan in het interne onderdeel totdat het vloeistofniveau de lijn bereikt.

Bewaren om licht te vermijden bij geopende leiding. Moet een geopende pijp binnen 12 uur gebruiken. Opgemerkt moet worden dat als het slechts 1 ml is, het resterende volume geen aseptische garantie garandeert.

Voordat u de resterende vloeistof gebruikt, moet u voorzichtig zwemmen (schudden) om de ingrediënten in de pijp gelijkmatig te verdelen. De afzetting kan optreden bij het conserveren van Pulmicort Respules. Als het medicijn na het schudden niet terugkeert naar de vorm van een epidemie, moet u de pijp verwijderen.

Opmerking:

Gorgelen met water na elke spuitbus.

Als u een masker gebruikt, zorg er dan voor dat u het masker sluit terwijl u met een spuitbus besproeit. Was uw gezicht na elke behandeling.

Hygiëne:

De kamer van de aerospm en de maskerkop of het masker moeten na elk gebruik worden gereinigd.

Was de onderdelen in warm water met behulp van een mild schoonmaakmiddel of gebruik de instructies van de fabrikant.

Zorgvuldig en droog ze door de gaskamer aan te sluiten op de sproeier of het gaspad.

Dosering

pulmicort moet worden gebruikt met een geschikte spuitbus.

De hoeveelheid vrijgave bij patiënten varieert van 40 - 60% van de gebruiksdosis, afhankelijk van de apparatuur.

De tijd van het aerosolen en de hoeveelheid vrijkomende medicijnen zijn afhankelijk van de snelheid van de luchtstroom, het volume van de kamer en het laadvolume.

Het juiste laadvolume voor de meeste spuitbussen is 2 - 4 ml.

Dosering bij de behandeling van bronchiale astma:

Aanvangsdosis of tijdens ernstig astma, of tijdens de afname van orale corticosteroïden:

Volwassenen: 1 - 2 mg x 2 maal/dag.

Kinderen: 0,5 - 1 mg x 2 maal/dag.

Onderhoudsdosis:

Afhankelijk van het individu en de laagste dosis moeten de symptomen verdwijnen. De aangegeven dosis is:

Volwassenen: 0,5 - 1 mg x 2 maal/dag.

Kinderen: 0,25 - 0,5 mg x 2 maal/dag.

Pulmicort is een preventief geneesmiddel dat regelmatig moet worden gebruikt en niet als een middel om acute astma-aanvallen te verminderen.

Patiënten zijn niet afhankelijk van orale corticosteroïden:

Behandeling met pulmicort in de aangegeven dosis voor de effectiviteit van de behandeling binnen 10 dagen. Er wordt gebruik gemaakt van een meervoudige dosis Pulmicort.

Speciale monitoring bij patiënten die orale corticosteroïden gebruiken, schakelt over op pulmicort vanwege de langzame normalisatie van de functie van de hypothalamus - hypofyse - bijnier is verstoord door het gebruik van orale corticosteroïden, te beginnen met behandeling met pulmicort, wanneer astmapatiënten zich in een relatief stabiele toestand bevinden. De orale weg werd ongeveer 2 weken gebruikt. Drankje.

Bij kinderen en kinderen met kroep wordt de gebruikelijke dosis van 2 mg budesonide inhalatieaerosolen één keer gebruikt.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Het aantal en de verhouding tussen lymfocyten en liefde neemt af.

Een overdosis kan bijnierenergie veroorzaken en de hypothalamus, hypofyse en bijnieren remmen.

Hoe te handelen: Door de dosis te stoppen of te verlagen zullen de symptomen volledig verdwijnen, hoewel de hypothalamus - hypofyse - bijnieren zich langzaam kunnen herstellen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Pulmicort gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

neus - keel: heesheid; pijn, stimulerende keel; Stimuleren van tong en mond; droge mond; Orale Candida.

Ademhalingssysteem: hoest.

zelden, 1/1000

neus - keel: stimulerend strottenhoofd; Slechte smaak.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn; duizelig; dorst hebben; Moe.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: gewichtstoename

Overgevoeligheidsreacties: onmiddellijke en late overgevoeligheidsreacties zoals huidreacties (urticaria, erytheem, dermatitis); Bronchospasme, angio-oedeem en anafylactische reactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor Budesonid of andere ingrediënten van het preparaat.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

bronchiale spasmen:

Pulmicort is niet geïndiceerd voor het verminderen van onmiddellijke bronchospasme, dus het ongeschikte medicijn is een astmabehandeling of een acuut astmadrama, waarvoor positieve beheersmaatregelen nodig zijn.

Gebruik orale corticosteroïden:

Speciale monitoring van patiënten die zijn overgestapt van orale corticosteroïden naar pulmicort, omdat deze patiënten mogelijk nog steeds het risico lopen de bijnierfunctie binnen aanzienlijke tijd te verminderen.

Systemische effecten kunnen optreden bij gebruik van inhalatiecorticosteroïden:

De geïnhaleerde steroïden zijn ontworpen om glucocorticoïden rechtstreeks naar de longen te distribueren om de systemische glucocorticoïdspiegels en bijwerkingen te verminderen.

Inhalatiesteroïden kunnen echter nadelige effecten hebben; De impact op het lichaam van geïnhaleerde steroïden omvat onder meer het remmen van de HPA-as, het verminderen van de botdichtheid, cataract, glaucoom en langzame groei bij kinderen.

Patiënten met infecties en tuberculose:

hoge doses glucocorticosteroïden kunnen tekenen van huidige infecties en nieuwe infecties die kunnen optreden tijdens het gebruik van het geneesmiddel verhullen. Het is belangrijk om speciale aandacht te besteden aan patiënten met tuberculose of schimmelinfectie, bacteriën of ademhalingsvirussen die zich verergeren of verborgen zijn.

Leverfunctie:

Een verminderde leverfunctie kan de eliminatie van corticosteroïden beïnvloeden. Dit kan klinisch verband houden met patiënten met ernstige leverfunctieschade.

Het distributiesysteem onder positieve druk:

Geneesmiddelen die worden gebruikt door de luchtwegen mogen niet worden gebruikt met positieve drukverdeelsystemen (zoals IPPB) bij longziekten zoals pneumothorax, cocons en middenventriculaire luchtstroom, tenzij er een speciaal drainagesysteem is.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Pulmicort aeroser heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indeling van risicogroepen tijdens zwangerschap: Groep a.

De voordelen van astmacontrole zijn beoordeeld als superieur aan de schadelijke effecten die kunnen optreden bij de moeder en de foetus.

borstvoedingsperiode

budesonide uitgescheiden via de moedermelk. Vanwege de relatief lage dosering bij gebruik in de inhalator is het medicijn echter ook laag als het in de melk aanwezig is.

Als de voordelen groter zijn dan het risico dat nog steeds in overweging kan worden genomen bij het geven van borstvoeding tijdens medicatie.

Geneesmiddelinteractie

Budesonid metaboliseert voornamelijk via CYP3A-tussenpersonen, een subgroep van het cytochroom P450-enzymsysteem. Daarom kunnen deze glazuurremmers, zoals ketoconazol en iTraconazol, de budesonidespiegels in het lichaam verhogen.

Dit is klinisch minder significant bij een kortdurende behandeling (1-2 weken) met CYP3A-remmers, maar het is wel noodzakelijk om te overwegen bij een langdurige behandeling.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ºC, niet bevroren. U dient de ongebruikte respules-tube na 3 maanden na opening weg te gooien.

Bewaar de buis altijd niet open in de aluminium verpakking om deze te beschermen en licht te voorkomen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.