Pulmicort Respules Astra Astry leczą astmę oskrzelową (20 tub x 2ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 tubek po 2 ml
Specyfikacja Budezonid

Składnik

Thành phần cho 2ml

Informacje o składzie	Treść
Budezonid	500mcg

Używa

wskazania

Leki Pulmicort są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie astmy oskrzelowej. Stosowanie drogą inhalacyjną w leczeniu i profilaktyce astmy oskrzelowej.

Wiele eksperymentów wykazuje korzystną korelację pomiędzy miejscowym działaniem przeciwzapalnym i ogólnoustrojowym działaniem glikokortykosteroidów przy szerokim zakresie bezpiecznej amplitudy dawkowania.

Wyjaśnia to duży metabolizm BudesonID we wczesnych stadiach wątroby po wchłonięciu do krwiobiegu, około 85-90%, oraz niska aktywność powstałych metabolitów.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie: Maksymalne stężenie w osoczu, występujące po około 10 do 30 minutach od rozpoczęcia rozpylania aerozolu, wynosi około 4 nmol/l po pojedynczej dawce 2 mg.

Dystrybucja: Około 10% dawki plastrów pulmicortu w płucach.

Napięcie dystrybucji budezonidu u dorosłych wynosi około 300 l, a u dzieci od 3,1 do 4,8 l/kg. Budezonid ma duże powinowactwo do tkanek. Poziom spójności z białkami osocza wynosi 85 - 90%.

Metabolizm: 90% pulmikortu ulega inaktywacji, gdy pierwszy metabolizm przez wątrobę tworzy bardziej spolaryzowane metabolity o aktywności całego organizmu ponad 100 razy niższej niż związek oryginalny.

Eliminacja: Usuwanie budezonidu z osocza wynosi 84 l/godzinę u dorosłych i 1,5–2 l/godzinę/kg u dzieci.

Przed wzięciem Pulmicort Respules Astra Astry leczą astmę oskrzelową (20 tub x 2ml)

Jak stosować

pulmicort to lek zapasowy, który należy stosować regularnie i nie można go stosować jako leku monotonicznego w celu złagodzenia ostrych napadów astmy.

Pacjentom stosującym wziewne leki rozszerzające oskrzela zaleca się stosowanie leków rozszerzających oskrzela przed zastosowaniem Pulmicortu w celu zwiększenia penetracji leku do oskrzeli. Należy oddzielić przerwę pomiędzy 2 inhalacjami.

Pulmicort Respules należy stosować z odpowiednią sprężarką powietrza.

Przed użyciem delikatnie obróć tubę, aby składniki w tubie zostały równomiernie rozłożone.

Trzymaj rurkę z pojedynczą dawką na górze i otwórz tubę, przekręcając górną część (skrzydło).

Włóż otwór rury do zbiornika maszyny gazowej i powoli ściśnij. Tubka z lekiem jednodawkowym jest oznaczona linią (tylko w probówkach z pulmicortem o stężeniu 0,25 mg/ml i 0,5 mg/ml). Ta linia wskazuje objętość 1 ml, gdy rurka jest umieszczona w dół.

Jeśli zużyto tylko 1 ml, wyciśnij element wewnętrzny, aż poziom płynu osiągnie linię.

Przechowywać w celu uniknięcia światła otwartej rury. Otwartą rurę należy zużyć w ciągu 12 godzin. Należy zauważyć, że jeśli zostanie tylko 1 ml, pozostała objętość nie zapewni aseptyki.

Przed użyciem pozostałego płynu delikatnie przepłyń (potrząsaj), aby składniki w rurce równomiernie się rozłożyły. Odkładanie się może nastąpić podczas konserwacji preparatu Pulmicort. Jeśli po wstrząśnięciu lek nie powróci do postaci epidemii, należy usunąć fajkę.

Uwaga:

Po każdym aerozolu przepłucz gardło wodą.

Jeśli używasz maski, pamiętaj o zamknięciu maski, na którą spryskuje się aerozol. Po każdym zabiegu umyj twarz.

Higiena:

Komorę aerospm i głowicę maskującą lub maskę należy czyścić po każdym użyciu.

Umyj części w ciepłej wodzie, stosując łagodny detergent lub zgodnie z instrukcjami producenta.

Ostrożnie i osusz, podłączając komorę gazową do rozpylacza lub ścieżki gazu.

Dawkowanie

Pulmicort należy stosować z odpowiednim aerozolem.

Ilość uwalniana do pacjenta waha się od 40 - 60% zastosowanej dawki, w zależności od wyposażenia sprzętu.

Czas wypuszczenia aerozolu i ilość uwolnionych leków zależy od prędkości przepływu powietrza, objętości komory i objętości ładunku.

Odpowiednia objętość ładowania dla większości maszyn aerozolowych wynosi 2–4 ml.

Dawkowanie w leczeniu astmy oskrzelowej:

Dawka początkowa lub podczas ciężkiej astmy lub podczas zmniejszania dawki doustnych kortykosteroidów:

Dorośli: 1–2 mg x 2 razy dziennie.

Dzieci: 0,5–1 mg x 2 razy dziennie.

Dawka leczenia podtrzymującego:

Depending on the individual and the lowest dose should lose symptoms. Wskazana dawka to:

Dorośli: 0,5–1 mg x 2 razy dziennie.

Dzieci: 0,25–0,5 mg x 2 razy dziennie.

Pulmicort to lek zapobiegawczy, który należy stosować regularnie, a nie jako monoterapię w celu złagodzenia ostrych napadów astmy.

Pacjenci nie są uzależnieni od doustnych kortykosteroidów:

Leczenie pulmicortem we wskazanej dawce dla skuteczności leczenia w ciągu 10 dni. Stosuje się wielodawkowy Pulmicort.

Specjalne monitorowanie pacjentów przyjmujących doustne kortykosteroidy zmienia się na pulmikort ze względu na powolną normalizację funkcji podwzgórze – przysadka mózgowa – nadnercza. Stosowanie doustnych kortykosteroidów rozpoczynających się od leczenia pulmikortem, gdy stan pacjentów z astmą jest stosunkowo stabilny. Droga ustna była używana przez około 2 tygodnie. Drink.

U dzieci i dzieci z zespołem krupu zwykle stosuje się dawkę 2 mg budezonidu wziewnego w aerozolu jednorazowo.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Maleje liczba i stosunek limfocytów do miłości.

Przedawkowanie może powodować energię nadnerczy i hamować podwzgórze – przysadkę mózgową – nadnercza.

Jak postępować: Przerwanie lub zmniejszenie dawki całkowicie złagodzi objawy, chociaż podwzgórze – przysadka mózgowa – nadnercza mogą powoli wracać do zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Pulmicortu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

nose - throat: hoarseness; ból, stymulujący gardło; Stimulating tongue and mouth; suchość w ustach; Candida jamy ustnej.

Układ oddechowy: kaszel.

rzadko, 1/1000

nos - gardło: stymulujący krtań; Zły smak.

Układ pokarmowy: biegunka, nudności

Centralny układ nerwowy: ból głowy; oszołomiony; uczucie pragnienia; Zmęczony.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: przyrost masy ciała

Reakcje nadwrażliwości: natychmiastowe i późne reakcje nadwrażliwości, takie jak reakcje skórne (pokrzywka, rumień, zapalenie skóry); Skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy i reakcja anafilaktyczna.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

wrażliwe na budezonid lub którykolwiek składnik preparatu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

skurczu oskrzeli:

Pulmicort nie jest wskazany w leczeniu natychmiastowego skurczu oskrzeli, dlatego nieodpowiednim lekiem jest leczenie astmy lub ostry dramat astmy, który wymaga pozytywnego leczenia.

Stosuj doustne kortykosteroidy:

Specjalne monitorowanie pacjentów, którzy przeszli z doustnych kortykosteroidów na pulmikort, ponieważ u tych pacjentów w dalszym ciągu może występować ryzyko pogorszenia czynności nadnerczy w znacznym czasie.

Podczas stosowania wziewnych kortykosteroidów mogą wystąpić skutki ogólnoustrojowe:

Wziewne steroidy mają na celu dystrybucję glukokortykoidów bezpośrednio do płuc w celu zmniejszenia ogólnoustrojowego stężenia glukokortykoidów i skutków ubocznych.

Jednakże wziewne steroidy mogą powodować działania niepożądane; Wpływ wziewnych steroidów na organizm obejmuje hamowanie osi HPA, zmniejszenie gęstości kości, zaćmę, jaskrę i spowolnienie wzrostu u dzieci.

Pacjenci z infekcjami i gruźlicą:

wysokie dawki glikokortykosteroidów mogą maskować objawy istniejących infekcji i nowych infekcji, które mogą wystąpić podczas stosowania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów chorych na gruźlicę lub infekcję grzybiczą, bakterie lub wirusy układu oddechowego, które rozwijają się lub są ukryte.

Funkcja wątroby:

Utrata czynności wątroby może wpływać na eliminację kortykosteroidów. Może to być klinicznie związane z pacjentami z ciężkim uszkodzeniem wątroby.

System dystrybucji pod dodatnim ciśnieniem:

Leków stosowanych na drogi oddechowe nie należy stosować z systemami dystrybucji dodatniego ciśnienia (takimi jak IPPB) w chorobach płuc, takich jak odma opłucnowa, kokony, przepływ powietrza w średnich komorach, chyba że istnieje specjalny system drenażowy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

pulmicort aeroser nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas ciąży i laktacji

Klasyfikacja grup ryzyka w ciąży: Grupa a.

Korzyści z kontroli astmy uznano za przewyższające skutki uboczne, które mogą wystąpić u matki i płodu.

okres karmienia piersią

budezonid przenika do mleka matki. Jednak ze względu na stosunkowo niską dawkę leku w inhalatorze, jeśli lek jest obecny w mleku, jest ona również niska.

Jeśli korzyści są wyższe niż ryzyko, które można nadal rozważyć w przypadku karmienia piersią podczas leczenia.

Interakcje leków

Budezonid jest metabolizowany głównie za pośrednictwem pośredników CYP3A, podgrupy układu enzymatycznego cytochromu P450. Dlatego te inhibitory szkliwa, takie jak ketokonazol i itrakonazol, mogą zwiększać poziom budezonidu w organizmie.

Jest to mniej istotne klinicznie w przypadku krótkotrwałego leczenia (1-2 tygodnie) inhibitorami CYP3A, ale należy wziąć pod uwagę leczenie długotrwałe.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, nie zamrożonym. Należy wyrzucić niezużytą tubkę z resztką po 3 miesiącach od otwarcia.

Zawsze trzymaj rurę nieotwartą w opakowaniu aluminiowym, aby chronić ją przed światłem.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.