Pulmicort Respules Astra Asters tratează astmul bronșic (20 tuburi x 2 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 tuburi x 2ml
Specificații Budesonida

Ingredient

Thành phần cho 2ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Budesonida	500 mcg

Utilizări

indicații

Medicamentele Pulmicort respule sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul astmului bronșic. Utilizare prin inhalare în tratamentul și profilaxia astmului bronșic.

Multe experimente arată corelația favorabilă dintre activitatea antiinflamatoare locală și efectele sistemice ale glucocorticoizilor cu o gamă largă de amplitudine a siguranței dozei.

Acest lucru se explică prin metabolismul mare al BudesonID în stadiile incipiente ale ficatului după ce a fost absorbit în sânge, aproximativ 85-90% și datorită activității scăzute a metaboliților formați.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Concentrația maximă în plasmă, care apare de la aproximativ 10 până la 34 de minute după începerea pulverizării cu aerosol la aproximativ 34 nmol/doză. de 2 mg.

Distribuție: aproximativ 10% din doza de benzi pulmicort în plămâni.

Tensiunea de distribuție a Budesonidului la adulți este de aproximativ 300 L, iar la copii este de 3,1 până la 4,8 L/kg, Budesonid are afinitate mare la țesut. Nivelul de coeziune cu proteinele plasmatice este de 85 - 90%.

Metabolism: 90% din pulmicort este inactivat atunci când primul metabolism prin ficat creează metaboliți mai polarizați, cu o activitate corporală a întregului organism de 100 de ori mai mică decât compusul original.

Eliminare: eliminarea budesonidelor din plasmă este de 84 l/oră la adulți și 1,5 - 2 l/oră/kg la copii.

Înainte de a lua Pulmicort Respules Astra Asters tratează astmul bronșic (20 tuburi x 2 ml)

Cum se utilizează

pulmicort este un medicament de rezervă care trebuie utilizat în mod regulat și nu se utilizează ca monatlearty pentru a reduce crizele acute de astm. Ar trebui să fie separate printr-o pauză între 2 inhalări.

Pulmicort Respules trebuie utilizat cu un compresor de aer adecvat.

Înainte de utilizare, rotiți ușor tubul, astfel încât ingredientele din tub să fie distribuite uniform.

Păstrați țeava cu doză unică în partea de sus și deschideți tubul răsucind partea superioară (aripa).

Puneți orificiul țevii în rezervorul mașinii de gaz și strângeți încet. Tubul de medicament cu doză unică este marcat printr-o linie (numai în tubul pulmicort de 0,25 mg/ml și 0,5 mg/ml). Această linie indică volumul de 1 ml atunci când conducta este situată în jos.

Dacă se folosește doar 1 ml, strângeți componenta internă până când nivelul lichidului ajunge la linie.

Depozitați pentru a evita lumina pentru conducta deschisă. Trebuie să utilizați conducta deschisă în 12 ore. Trebuie remarcat faptul că dacă este doar 1ml, volumul rămas nu va garanta asepticitatea.

Înainte de a folosi lichidul rămas, înotați (agitați) ușor pentru a face ingredientele din țeavă alocate uniform. Depunerea poate avea loc la conservarea Pulmicort Respules. Dacă după agitare și medicamentul nu revine la forma unei epidemii, trebuie să îndepărtați conducta.

Notă:

Fă gargară cu apă după fiecare aerosol.

Dacă utilizați o mască, asigurați-vă că închideți masca care este pulverizată cu aerosoli. Spălați-vă fața după fiecare tratament.

Igienă:

Camera de aerospm și capul de mascare sau mască trebuie curățate după fiecare utilizare.

Spălați piesele în apă caldă utilizând un detergent ușor sau instrucțiunile furnizate de producător.

Uscați cu grijă și uscați, conectând camera de gaz la pulverizatorul sau la calea de gaz.

Dozare

pulmicort trebuie utilizat cu aerosoli corespunzători.

Cantitatea de eliberare către pacienți variază de la 40 la 60% din doza de utilizare, în funcție de echipamentul echipamentului.

Timpul aerosolului și cantitatea de medicamente eliberate depind de viteza fluxului de aer, de volumul camerei și de volumul de încărcare.

Volumul de încărcare adecvat pentru majoritatea aparatelor cu aerosoli este de 2 - 4 ml.

Dozaj în tratamentul astmului bronșic:

Doza inițială sau în timpul astmului bronșic sever sau în timpul scăderii corticosteroizilor orali:

Adulți: 1 - 2 mg x 2 ori/zi.

Copii: 0,5 - 1 mg x 2 ori/zi.

Doza de tratament Maintenant:

În funcție de individ și cea mai mică doză ar trebui să piardă simptomele. Doza indicată este:

Adulți: 0,5 - 1 mg x 2 ori/zi.

Copii: 0,25 - 0,5 mg x 2 ori/zi.

Pulmicort este un medicament preventiv care trebuie utilizat în mod regulat și nu utilizat ca medicament pentru a reduce atacurile acute de astm.

Pacienții nu depind de corticosteroizi orali:

Tratament cu pulmicort în doza indicată pentru eficacitatea tratamentului în decurs de 10 zile. Se utilizează Pulmicort cu doze multiple.

Monitorizarea specială la pacienții cu corticosteroizi orali trece la pulmicort din cauza normalizării lente a funcției hipotalamusului - pituitar - glandei suprarenale a fost dereglată prin utilizarea corticosteroizilor orali începând cu tratamentul cu pulmicort atunci când pacienții cu astm bronșic sunt într-o stare relativ stabilă. Calea orală a fost folosită aproximativ 2 săptămâni. Bea.

La copii și copiii cu crupă, doza uzuală de 2 mg budesonid aerosoli inhalați utilizată o singură dată.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Numărul și raportul dintre limfocite și dragoste scade.

Supradozajul poate provoca energie suprarenală și poate inhiba hipotalamusul - hipofizarul - glandele suprarenale.

Cum se procedează: Opriți sau reduceți doza va răci complet simptomele, deși hipotalamusul - hipofizarul - glandele suprarenale se pot recupera lent.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Pulmicort, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

nas - gat: raguseala; durere, stimularea gâtului; Stimularea limbii și a gurii; gură uscată; Candida orală.

Sistemul respirator: tuse.

rar, 1/1000

nas - gat: stimularea laringelui; Gust slab.

Sistemul digestiv: diaree, greață

Sistemul nervos central: cefalee; ameţit; senzație de sete; Obosit.

Tulburări de metabolism și nutriție: creștere în greutate

Reacții de hipersensibilitate: reacții de hipersensibilitate instantanee și tardive, cum ar fi reacții cutanate (urticarie, eritem, dermatită); Bronhospasm, angioedem și reacție anafilactică.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

sensibil la Budesonid sau la oricare dintre ingredientele preparatului.

Atenție la utilizarea

spasm bronșic:

Pulmicort nu este indicat în reducerea instantanee a bronhospasmului, de aceea medicamentul neadecvat este un tratament de tratament al astmului bronșic sau a unei drame acute a astmului bronșic, care necesită măsuri pozitive de management.

Folosiți corticosteroizi orali:

Monitorizare specială a pacienților transferați de la corticosteroizi orali la pulmicort, deoarece acești pacienți pot avea în continuare riscul de a reduce funcția glandelor suprarenale într-un timp semnificativ.

Pot apărea efecte sistemice la utilizarea corticosteroizilor inhalatori:

Steroizii inhalatori sunt proiectați să distribuie glucocorticoizii direct în plămâni pentru a reduce nivelurile sistemice de glucocorticoizi și efectele secundare.

Cu toate acestea, steroizii inhalatori pot avea efecte adverse; Impactul corp-corp al steroizilor inhalatori include inhibarea axei HPA, reducerea densității osoase, cataracta, glaucomul și creșterea lentă la copii.

Pacienți cu infecții și tuberculoză:

dozele mari de glucocorticosteroizi pot acoperi semnele infecțiilor actuale și infecții noi care pot apărea în timpul administrării medicamentului. Este important să se acorde o atenție deosebită pacienților cu tuberculoză sau infecție fungică, bacterii sau viruși respiratori care progresează sau se ascund.

Funcția ficatului:

Pierderea funcției hepatice poate afecta eliminarea corticosteroizilor. Acest lucru poate fi asociat clinic cu pacienții cu afectare severă a funcției hepatice.

Sistemul de distribuție sub presiune pozitivă:

Medicamentele utilizate pe cale respiratorie nu trebuie utilizate cu sisteme de distribuție a presiunii pozitive (cum ar fi IPPB) în boli pulmonare precum pneumotorax, coconi, flux de aer ventricular mediu, cu excepția cazului în care există un sistem special de drenaj.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

pulmicort aeroser nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul sarcinii și alăptării

Clasificarea grupurilor de risc în timpul sarcinii: Grupa a.

Beneficiile controlului astmului au fost evaluate ca fiind superioare efectelor adverse care pot apărea asupra mamei și fătului.

perioada de alăptare

budesonid excretat prin laptele matern. Cu toate acestea, din cauza dozajului relativ scăzut atunci când este utilizat în inhalator, dacă medicamentul este prezent în lapte, acesta este, de asemenea, scăzut.

Dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul care poate fi luat în considerare pentru alăptare în timpul medicației.

Interacțiunea medicamentoasă

Budesonid se metabolizează în principal prin intermediari CYP3A, un subgrup al sistemului enzimatic al citocromului P450. Prin urmare, acești inhibitori ai smalțului, cum ar fi ketoconazolul și iTraconazolul, pot crește nivelurile de budesonide din organism.

Acest lucru este mai puțin semnificativ din punct de vedere clinic la tratamentul pe termen scurt (1-2 săptămâni) cu inhibitori ai CYP3A, dar este necesar să se ia în considerare pentru tratamentul pe termen lung.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ºC, nu congelat. Ar trebui să aruncați tubul de respule neutilizat după 3 luni de la deschidere.

Păstrați întotdeauna conducta nedeschisă în ambalajul de aluminiu pentru a o păstra și a evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.