Pulmicort Respules Astra Asters bronşiyal astımı tedavi eder (20 tüp x 2ml)

Farmasötik form 20 tüp x 2ml'lik kutu
Özellikler Budesonid

İçerik

Thành phần cho 2ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Budesonid	500mcg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Pulmicort kurtarma ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bronşiyal astımın tedavisi. Bronşiyal astımın tedavi ve profilaksisinde inhalasyon yoluyla kullanın.

Pek çok deney, lokal antiinflamatuar aktivite ile sistemik glukokortikoid etkileri arasında geniş bir dozaj güvenlik genliği aralığı ile olumlu korelasyon olduğunu göstermektedir.

Bu, BudesonID'nin karaciğerin erken evrelerinde, yaklaşık %85-90 oranında kan dolaşımına emildikten sonra büyük metabolizması ve oluşan metabolitlerin düşük aktivitesi nedeniyle açıklanır.

Dinamik farmakokinetik

emilim: Aerosol püskürtmeye başladıktan yaklaşık 10 ila 30 dakika sonra ortaya çıkan plazmadaki maksimum konsantrasyon, 2 mg'lık tek bir dozdan sonra yaklaşık 4 nmol/l'dir.

Dağılım: Pulmicort bantlarının dozunun yaklaşık %10'u akciğerlerdedir.

Budesonid'in yetişkinlerde dağılım voltajı yaklaşık 300 L ve çocuklarda 3,1 ila 4,8 L/kg olup, Budesonid'in dokuya afinitesi yüksektir. Plazma proteini ile yapışma seviyesi %85 - 90'dır.

Metabolizma: Karaciğerdeki ilk metabolizma, tüm vücudun vücut aktivitesi orijinal bileşiğin 100 katından daha düşük olan daha fazla polarize metabolit oluşturduğunda pulmicort'un %90'ı etkisiz hale gelir.

Eliminasyon: Budesonidin plazmadan uzaklaştırılması yetişkinlerde 84 L/saat, çocuklarda ise 1,5 - 2 L/saat/kg'dır.

Almadan önce Pulmicort Respules Astra Asters bronşiyal astımı tedavi eder (20 tüp x 2ml)

Nasıl kullanılır

pulmicort, düzenli kullanılması gereken ve akut astım ataklarını kesmek için monatleart olarak kullanılmayan bir yedek ilaçtır.

İnhale bronkodilatör kullanan hastaların, ilacın bronşlara penetrasyonunu arttırmak için Pulmicort kullanmadan önce bronkodilatör kullanmaları önerilir. 2 inhalasyon arasında bir ara verilerek ayrılmalıdır.

Pulmicort Respules uygun hava kompresörü ile kullanılmalıdır.

Kullanmadan önce tüpü yavaşça döndürerek tüpteki bileşenlerin eşit şekilde dağılmasını sağlayın.

Tek dozluk boruyu üstte tutun ve üst kısmı (kanad) çevirerek tüpü açın.

Borunun ağzını gaz makinesinin tankına yerleştirin ve yavaşça sıkın. Tek dozluk ilaç tüpü bir çizgiyle işaretlenmiştir (yalnızca 0,25 mg/ml ve 0,5 mg/ml pulmicort tüpünde). Bu çizgi, boru aşağıya yerleştirildiğinde 1 ml'lik hacmi gösterir.

Yalnızca 1 ml kullanıldıysa, sıvı seviyesi çizgiye ulaşana kadar dahili bileşeni sıkın.

Açık borunun ışık almasını önlemek için saklayın. Açılmış boruyu 12 saat içerisinde kullanmalısınız. Sadece 1 ml'nin kalan hacmin aseptik olduğunu garanti etmeyeceği unutulmamalıdır.

Kalan sıvıyı kullanmadan önce borudaki malzemelerin eşit şekilde dağılmasını sağlamak için hafifçe yüzerek (çalkalayarak) karıştırın. Pulmicort Respules korunurken birikme meydana gelebilir. Çalkaladıktan sonra ilaç salgın formuna dönmezse boruyu çıkarmalısınız.

Not:

Her aerosolden sonra suyla gargara yapın.

Maske kullanıyorsanız, maskeye aerosol sıkıldığında mutlaka kapatın. Her tedaviden sonra yüzünüzü yıkayın.

Hijyen:

Aerospm haznesi ve maskeleme başlığı veya maske her kullanımdan sonra temizlenmelidir.

Parçaları hafif bir deterjan kullanarak veya üreticinin sağladığı talimatlara göre ılık suda yıkayın.

Gaz odasını püskürtücüye veya gaz yoluna bağlayarak dikkatlice ve kurulayın.

Dozaj

pulmicort uygun aerosol ile kullanılmalıdır.

Hastalara salınan miktar, ekipmana bağlı olarak kullanım dozunun %40 - 60'ı arasında değişmektedir.

Aerosolün yayılma süresi ve salınan ilaç miktarı hava akışının hızına, haznenin hacmine ve şarj hacmine bağlıdır.

Çoğu aerosol makinesi için uygun şarj hacmi 2 - 4 ml'dir.

Bronşiyal astım tedavisinde dozaj:

Başlangıç dozu veya şiddetli astım sırasında veya oral kortikosteroidlerin azaltılması sırasında:

Yetişkinler: 1 - 2 mg x 2 kez/gün.

Çocuklar: 0,5 - 1 mg x 2 kez/gün.

İdame tedavisi dozu:

Bireye bağlı olarak en düşük dozda belirtiler kaybolmalıdır. Belirtilen doz:

Yetişkinler: 0,5 - 1 mg x 2 kez/gün.

Çocuklar: 0,25 - 0,5 mg x 2 kez/gün.

Pulmicort, akut astım ataklarını kesmek için tek başına kullanılmaması gereken, düzenli kullanılması gereken bir koruyucu ilaçtır.

Hastalar oral kortikosteroidlere bağımlı değildir:

Tedavinin etkinliği için 10 gün içerisinde belirtilen dozda pulmicort ile tedavi. Çok dozlu Pulmicort kullanılır.

Oral kortikosteroid kullanan hastalarda özel takip, hipotalamus - hipofiz - adrenal bezinin fonksiyonunun yavaş normale dönmesi nedeniyle pulmicort'a geçmektedir; astım hastaları nispeten stabil durumdayken pulmicort tedavisine başlayarak oral kortikosteroidlerin kullanılmasıyla bozulmuştur. Yaklaşık 2 hafta kadar ağız yolu kullanıldı. İçmek.

Çocuklarda ve kruplu çocuklarda, inhale aerosoller olan 2 mg'lık olağan doz bir kez kullanıldı.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman hekime başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Lenfositlerin ve sevginin sayısı ve oranı azalır.

Doz aşımı adrenal enerjiye neden olabilir ve hipotalamus - hipofiz - adrenal bezleri inhibe edebilir.

Nasıl baş edilir: Dozu durdurmak veya azaltmak semptomları tamamen ortadan kaldıracaktır, ancak hipotalamus - hipofiz - adrenal bezler yavaş yavaş iyileşebilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Pulmicort kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

burun - boğaz: ses kısıklığı; ağrı, boğazın uyarılması; Dil ve ağzın uyarılması; ağız kuruluğu; Oral Candida.

Solunum sistemi: öksürük.

nadiren, 1/1000

burun - boğaz: gırtlağın uyarılması; Tadı kötü.

Sindirim sistemi: ishal, mide bulantısı

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı; başı dönmek; susamış hissetmek; Yorgun.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: kilo alımı

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Deri reaksiyonları (ürtiker, eritem, dermatit) gibi ani ve geç aşırı duyarlılık reaksiyonları; Bronkospazm, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Budesonid'e veya preparatın herhangi bir bileşenine duyarlıdır.

Bronş spazmı

kullanırken dikkatli olun:

Pulmicort'un anlık bronkospazmı azaltmada endike olmadığı için uygunsuz ilaç, pozitif yönetim önlemleri gerektiren bir astım tedavisi tedavisi veya akut astım dramasıdır.

Oral kortikosteroid kullanın:

Oral kortikosteroidlerden pulmicort'a transfer edilen hastaların özel olarak izlenmesi, çünkü bu hastalarda hala adrenal bez fonksiyonunun önemli bir süre içinde azalma riski olabilir.

İnhale kortikosteroidler kullanıldığında sistemik etkiler ortaya çıkabilir:

İnhale steroidler, sistemik glukokortikoid seviyelerini ve yan etkileri azaltmak için glukokortikoidleri doğrudan akciğerlere dağıtmak üzere tasarlanmıştır.

Ancak inhale steroidlerin olumsuz etkileri olabilir; İnhale steroidlerin vücut-vücut etkisi arasında HPA ekseninin engellenmesi, kemik yoğunluğunun azaltılması, katarakt, glokom ve çocuklarda yavaş büyüme yer alır.

Enfeksiyon ve tüberkülozlu hastalar:

yüksek dozda glukokortikosteroidler, mevcut enfeksiyonların ve ilacı alırken ortaya çıkabilecek yeni enfeksiyonların belirtilerini giderebilir. Tüberküloz veya mantar enfeksiyonu, ilerleyen veya gizlenen bakteri veya solunum yolu virüsleri olan hastalarda özellikle dikkat edilmesi önemlidir.

Karaciğer fonksiyonu:

Karaciğer fonksiyonunun kaybı kortikosteroid eliminasyonunu etkileyebilir. Bu, ciddi karaciğer fonksiyonu hasarı olan hastalarla klinik olarak ilişkili olabilir.

Pozitif basınç altındaki dağıtım sistemi:

Solunum yoluyla kullanılan ilaçlar, pnömotoraks, koza, orta ventriküler hava akımı gibi akciğer hastalıklarında özel bir drenaj sistemi olmadığı sürece pozitif basınç dağıtım sistemleri (IPPB gibi) ile kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

pulmicort aerosolü araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez

Gebelik ve emzirme döneminde

Gebelikte risk gruplarının sınıflandırılması: Grup a.

Astım kontrolünün yararları, anne ve fetusta oluşabilecek olumsuz etkilerden daha üstün olarak derecelendirilmiştir.

emzirme dönemi

budesonid anne sütüyle atılır. Ancak inhalatörde kullanıldığında dozajın nispeten düşük olması nedeniyle ilacın sütte bulunması durumunda da düşüktür.

Faydaları riskten daha yüksekse, ilaç tedavisi sırasında emzirme için yine de dikkate alınabilir.

İlaç etkileşimi

Budesonid esas olarak sitokrom P450 enzim sisteminin bir alt grubu olan CYP3A aracıları yoluyla metabolize olur. Bu nedenle ketokonazol ve iTrakonazol gibi mine inhibitörleri vücudun budesonid düzeylerini artırabilir.

Bu, CYP3A inhibitörleriyle kısa süreli tedavide (1-2 hafta) klinik açıdan daha az anlamlıdır, ancak uzun süreli tedavi için dikkate alınması gerekir.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ºC'nin altında, dondurulmadan saklayın. Kullanılmayan respules tüpü açıldıktan 3 ay sonra atılmalıdır.

Işıktan korunmak için boruyu daima alüminyum ambalajında açık şekilde muhafaza edin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.