Pulmicort Respules Astra Asters лікує бронхіальну астму (20 тюбиків по 2 мл)

Лікарська форма Коробка з 20 тюбиками по 2 мл
Характеристики Будесонід

Склад

Thành phần cho 2ml
Інформація про складЗміст
Будесонід500 мкг

Використання

Показання

Препарати Пульмікорт Респул показані в таких випадках:

  • Лікування бронхіальної астми. Застосовують інгаляційно для лікування та профілактики бронхіальної астми.

    Багато експериментів показують сприятливу кореляцію між місцевою протизапальною активністю та системними глюкокортикоїдними ефектами з широким діапазоном безпечної амплітуди дозування.

    Це пояснюється великим метаболізмом BudesonID на ранніх стадіях печінки після всмоктування в кровотік, близько 85-90% і через низьку активність метаболітів, що утворюються.

    Динамічна фармакокінетика

    всмоктування: максимальна концентрація в плазмі, що виникає приблизно через 10-30 хвилин після початку розпилення аерозолю, становить приблизно 4 нмоль/л після одноразової дози 2 мг.

    Розподіл: приблизно 10% дози пульмікорту в легенях.

    Напруга розподілу будесоніду у дорослих становить близько 300 л, а у дітей — від 3,1 до 4,8 л/кг. Будесонід має високу спорідненість із тканинами. Рівень зв'язування з білками плазми становить 85 - 90%.

    Метаболізм: 90% пульмікорту інактивується, коли перший метаболізм через печінку створює більш поляризовані метаболіти з активністю всього організму в 100 разів нижчою, ніж вихідна сполука.

    Виведення: виведення будесоніду з плазми становить 84 л/год у дорослих і 1,5–2 л/год/кг у дітей.

  • Перед прийомом Pulmicort Respules Astra Asters лікує бронхіальну астму (20 тюбиків по 2 мл)

    Спосіб застосування

    Пульмікорт є резервним препаратом, який потрібно використовувати регулярно, а не як монолеартик для купірування гострих нападів астми.

    Пацієнтам, які застосовують інгаляційні бронходилататори, рекомендується використовувати бронходилататори перед застосуванням Пульмікорту для посилення проникнення препарату в бронхи. Між 2 інгаляціями слід робити перерву.

    Pulmicort Respules слід використовувати з відповідним повітряним компресором.

    Перед використанням обережно поверніть пробірку, щоб інгредієнти в пробірці рівномірно розподілилися.

    Тримайте однодозову трубку у верхній частині та відкрийте трубку, повернувши верхню частину (крило).

    Вставте отвір труби в бак газового автомата і повільно стисніть. Туба з однодозовим препаратом позначена лінією (тільки в тубі пульмікорт 0,25 мг/мл і 0,5 мг/мл). Ця лінія вказує об’єм 1 мл, коли трубка розташована внизу.

    Якщо використовується лише 1 мл, стисніть внутрішній компонент, доки рівень рідини не досягне лінії.

    Зберігайте, щоб уникнути світла для відкритої труби. Відкриту трубку необхідно використати протягом 12 годин. Слід зазначити, що якщо лише 1 мл, решта об’єму не гарантуватиме асептики.

    Перед використанням рідини, що залишилася, обережно поплавайте (збовтайте), щоб інгредієнти в трубці розподілилися рівномірно. Відкладення може відбуватися при збереженні Pulmicort Respules. Якщо після збовтування препарат не повернеться до форми епідемії, слід видалити трубку.

    Примітка:

    Полоскати горло водою після кожного аерозолю.

    Якщо ви використовуєте маску, переконайтеся, що маску розпилюють аерозолем. Вмивайте обличчя після кожної процедури.

    Гігієна:

    Камеру аеропульту та маскувальну голову або маску слід очищати після кожного використання.

    Вимийте деталі в теплій воді, використовуючи м’який миючий засіб або інструкції, надані виробником.

    Обережно та висушіть, під’єднавши газову камеру до розпилювача чи газового тракту.

    Дозування

    Пульмікорт застосовувати з відповідним аерозолем.

    Обсяг виділення пацієнтам коливається від 40 - 60% від використаної дози в залежності від оснащення обладнання.

    Час аерозолю та кількість вивільнених препаратів залежить від швидкості повітряного потоку, об’єму камери та об’єму зарядки.

    Відповідний об’єм зарядки для більшості аерозольних машин становить 2–4 мл.

    Дозування при лікуванні бронхіальної астми:

    Початкова доза або під час тяжкої астми, або під час зниження пероральних кортикостероїдів:

    Дорослі: 1-2 мг 2 рази на день.

    Діти: 0,5 - 1 мг х 2 рази/добу.

    Доза підтримуючої терапії:

    Залежно від індивідуума та найнижчої дози слід втрачати симптоми. Показана доза:

    Дорослі: 0,5 - 1 мг х 2 рази/добу.

    Діти: 0,25 - 0,5 мг х 2 рази/добу.

    Пульмікорт — це профілактичний препарат, який потрібно застосовувати регулярно, а не як монолекар для купірування гострих нападів астми.

    Пацієнти не залежать від пероральних кортикостероїдів:

  • Лікування пульмікортом у зазначеній дозі для досягнення ефективності лікування протягом 10 днів. Використовується багатодозовий Пульмікорт.
  • Спеціальний моніторинг пацієнтів із пероральними кортикостероїдами, які переходять на пульмікорт, у зв’язку з повільною нормалізацією функції гіпоталамуса – гіпофіза – надниркових залоз було порушено внаслідок застосування пероральних кортикостероїдів, починаючи з лікування пульмікортом, коли хворі на астму перебувають у відносно стабільному стані. Оральний шлях використовувався приблизно 2 тижні. пити
  • Для дітей і дітей з крупом звичайна доза 2 мг будесоніду для інгаляційних аерозолів одноразово.
  • Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

    Що робити при передозуванні?

    Зменшується кількість і співвідношення лімфоцитів і любові.

    Передозування може спричинити енергію надниркових залоз і пригнічувати гіпоталамус – гіпофіз – надниркові залози.

    Як діяти: припинення або зменшення дози повністю зменшить симптоми, хоча гіпоталамус-гіпофіз-надниркові залози можуть відновлюватися повільно.

    Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

    Побічні ефекти

    При застосуванні Пульмікорту можуть виникнути небажані ефекти (ПЛР).

    Поширений, ADR> 1/100

    ніс - горло: захриплість; біль, що стимулює горло; Стимуляція язика і рота; сухість у роті; Оральний кандидоз.

    Дихальна система: кашель.

    рідко, 1/1000

    ніс - горло: стимуляція гортані; Поганий смак.

    Травна система: діарея, нудота

    Центральна нервова система: головний біль; запаморочення; відчуття спраги; Втомився.

    Розлади обміну речовин і харчування: збільшення маси тіла

    Реакції гіперчутливості: миттєві та пізні реакції гіперчутливості, такі як шкірні реакції (кропив’янка, еритема, дерматит); Бронхоспазм, ангіоневротичний набряк та анафілактична реакція.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    чутливий до Будесоніду або будь-яких інгредієнтів препарату.

    Обережність при застосуванні

    бронхіальний спазм:

    Пульмікорт не показаний для зменшення миттєвого бронхоспазму, тому невідповідним препаратом є лікування астми або гостра астматична драма, яка потребує позитивних заходів.

    Використовуйте пероральні кортикостероїди:

    Спеціальний моніторинг пацієнтів, переведених з пероральних кортикостероїдів на пульмікорт, оскільки у цих пацієнтів все ще може бути ризик зниження функції надниркових залоз через значний час.

    При застосуванні інгаляційних кортикостероїдів можуть виникнути системні ефекти:

    Інгаляційні стероїди призначені для розподілу глюкокортикоїдів безпосередньо в легені для зниження системних рівнів глюкокортикоїдів і побічних ефектів.

    Однак інгаляційні стероїди можуть мати побічні ефекти; Вплив інгаляційних стероїдів на організм включає пригнічення осі HPA, зменшення щільності кісток, катаракту, глаукому та уповільнення росту у дітей.

    Хворі на інфекції та туберкульоз:

    Високі дози глюкокортикостероїдів можуть приховати ознаки поточних інфекцій і нових інфекцій, які можуть виникнути під час прийому препарату. Важливо звернути особливу увагу на пацієнтів з туберкульозом або грибковою інфекцією, бактеріями або респіраторними вірусами, які прогресують або приховано.

    Функція печінки:

    Втрата функції печінки може вплинути на виведення кортикостероїдів. Це може бути клінічно пов’язане з пацієнтами з серйозним порушенням функції печінки.

    Система розподілу під надлишковим тиском:

    Лікарські засоби, що застосовуються при дихальних шляхах, не слід використовувати з системами розподілу позитивного тиску (такими як IPPB) при захворюваннях легенів, таких як пневмоторакс, кокони, середній вентрикулярний потік повітря, якщо немає спеціальної дренажної системи.

    Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

    Пульмікорт аерозер не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами

    Під час вагітності та лактації

    Класифікація груп ризику при вагітності: Група а.

    Переваги контролю астми перевищують несприятливі наслідки, які можуть виникнути у матері та плоду.

    Період грудного вигодовування

    будесонід виділяється з грудним молоком. Однак через відносно низьку дозу при використанні в інгаляторі, якщо препарат присутній у молоці, вона також низька.

    Якщо переваги перевищують ризик, можна все одно розглянути можливість годування груддю під час лікування.

    Лікарська взаємодія

    Будесонід метаболізується головним чином через посередників CYP3A, підгрупу ферментної системи цитохрому Р450. Тому такі інгібітори емалі, як кетоконазол та ітраконазол, можуть підвищувати рівень будесоніду в організмі.

    Це менш клінічно значуще при короткостроковому лікуванні (1-2 тижні) інгібіторами CYP3A, але це необхідно враховувати при тривалому лікуванні.

    Зберігання

    Зберігати в сухому місці, при температурі нижче 30 ºC, не заморожувати. Слід викинути невикористаний тюбик respules через 3 місяці після відкриття.

    Завжди тримайте трубу відкритою в алюмінієвій упаковці, щоб зберегти її та уникнути світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова