Pulmorest Santa sirup léčí příznaky kašle a suchého kašle (50 ml)

Léková forma Láhev x 50ml
Specifikace Levodropropizin

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Levodropropizin	30 mg

Použití

Indikace

Léky Pulmorest jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků stimulujících kašel, suchý kašel je výsledkem obstrukce (bronchitida).

Lékárna

Levodropizin je periferní lék snižující kašel při suchém kašli. Účinek léků na centrální nervový systém je velmi nízký ve srovnání s léky proti kašli, které působí na centrální nervový systém, jako je kodein.

Aktivní mechanismus: U zdravých dobrovolníků snižuje levodropropizin kašel díky účinku kyseliny citrónové. Účinky proti kašli jsou zachovány po dobu nejméně 6 hodin. Při použití k léčbě nemá lék žádné sedativní příznaky na centrální nervový systém.

farmakokinetická farmakokinetika

Ve studiích farmakokinetiky na myších a lidech, dynamiky a metabolismu pro podobné výsledky.

levodropizin se po požití rychle vstřebává a rychle distribuuje v těle. Poločas rozpadu je od 1 hodiny do 2 hodin. Poměr koheze s plazmatickým proteinem 11 - 14 %.

Lék je eliminován asi z 83 % močí během 96 hodin.

Užijte si další dávku po 6-8 hodinách, dynamiku jednotlivé dávky nezměníte.

Farmakokinetika a biologická dostupnost perorálního roztoku (kapání) jsou jako sirup.

Před odběrem Pulmorest Santa sirup léčí příznaky kašle a suchého kašle (50 ml)

Jak se používá

Přípravek Pulmorest se používá k perorálnímu podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

10 ml sirupu, 3x denně, vypijte s odstupem alespoň 6 hodin.

Děti starší 2 let

1-2 mg/kg x 3x/den, celková dávka 3-6 mg/kg denně, pijte s odstupem alespoň 6 hodin.

Pro usnadnění lze následující dávku použít následovně:

10 - 20 kg: 3 ml x 3krát denně.

21 - 30 kg: 5 ml x 3krát denně.

nad 30 kg: 10 ml 3krát denně.

Při léčbě: léčba by měla pokračovat podle pokynů lékaře, dokud kašel nezmizí. Pokud však po 7 dnech léčby nezmizí nebo nemají jiné příznaky, znovu navštivte lékaře.

Kašel je symptom a je třeba jej léčit patologií. Tento sirupový roztok se používá pouze 28 dní po otevření víka, pokud je skladován při teplotách pod 30 °C.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě předávkování může být srdce mírně a pomíjivé. V tu dobu je nutné provést žaludek aktivním uhlím, souběžně s přídavnou tekutinou a použít další opatření.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Pulmorest můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi vzácné, (ADR

Porucha imunitního systému: Hypersenzitivní reakce.

kardiovaskulární poruchy: čištění hrudního bubnu, nervozita, tachykardie, hypotenze.

Poruchy dýchání: Potíže s dýcháním, kašel, respirační edém.

Gastrointestinální poruchy: Nevolnost, zvracení, pálení žáhy a bolesti žaludku, poruchy trávení, průjem.

Duševní poruchy: nepohodlí, ospalost, ztráta osobnosti.

Poruchy kůže a tkání: Alergická vyrážka, kopřivka, erytém, vyrážka, svědění, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Pulmorest jsou kontraindikovány v následujících případech:

Levodropizin je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Neužívejte levodropizin při zvýšené bronchiální sekreci a snížení funkce rohože (Kartagierův syndrom nebo dysplazie řas) au pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí.

nepoužívá levodropizin během těhotenství a kojení.

Ve vzorci levodropropizinu by měl být cukr u pacientů s diabetem kontraindikován.

Bezpečnostní opatření při užívání

levodropropizin se nepoužívá po dlouhou dobu. Po krátké době léčby bez výsledků je třeba navštívit lékaře. Pacienti potřebují informační varování před nežádoucími účinky.

Bezpečnost pro děti mladší 2 let nebyla studována.

Zvažte riziko a přínosy pacientů s těžkou renální funkcí (CICR

Methylparaben a propylparaben obsažené v pulmorestu mohou způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla k dispozici žádná zpráva o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale Levodropizin může způsobit nežádoucí účinky, jako je ospalost, proto je nutné být při řízení nebo obsluze strojů opatrný.

Těhotenství

levodropropizin přes placentu a bylo prokázáno, že má škodlivý účinek na plod, proto není povoleno užívat léky u těhotných žen.

Období kojení

levodropropizin se vylučuje do mateřského mléka. Proto neužívejte léky u kojících matek.

Lékové interakce

Farmakologické studie na zvířatech ukazují, že levodropropizin nezvyšuje účinky léčivých látek působících na centrální nervový systém (benzodiazepin, fenytoin, imipramin). V klinických farmakologických studiích benzodiazepin nemění aktivitu EEG. Stále však musíte být opatrní při současném užívání se sedativy, zejména u citlivých pacientů.

Klinické údaje nenaznačují interakci s léky na léčbu průdušek, jako je B2 agar, deriváty methylxanthinu, kortikosteroidy, antibiotika a antihistaminika.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.