El jarabe Pulmorest Santa trata los síntomas de la tos y la tos seca (50ml)

Forma farmacéutica Botella x 50ml
Especificaciones levodropropizina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
levodropropizina	30 mg

Usos

Indicaciones

Los fármacos Pulmorest están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de los síntomas que estimulan la tos, la tos seca es el resultado de una obstrucción (bronquitis).

Farmacia

La levodropizina es un fármaco para reducir la tos periférica en la tos seca. El efecto de los medicamentos sobre el sistema nervioso central es muy bajo en comparación con los medicamentos contra la tos que actúan sobre el sistema nervioso central como la codeína.

Mecanismo activo: en voluntarios sanos, la levodropropizina reduce la tos debido al efecto del ácido cítrico. Los efectos antitos se mantienen durante al menos 6 horas. Cuando se utiliza como tratamiento, el fármaco no produce efectos sedantes en el sistema nervioso central.

farmacocinética farmacocinética

En estudios sobre farmacocinética en ratones y humanos, dinámica y metabolismo para resultados similares.

la levodropizina se absorbe rápidamente y se distribuye rápidamente en el cuerpo después de beber. La vida media es de 1 hora a 2 horas. La relación de cohesión con las proteínas plasmáticas es del 11 al 14%.

El fármaco se elimina aproximadamente en un 83% por la orina en un plazo de 96 horas.

Tomar la siguiente dosis después de 6 a 8 horas no cambiará la dinámica de la dosis única.

la farmacocinética y la biodisponibilidad de la solución oral (goteo) son como las del jarabe.

antes de tomar El jarabe Pulmorest Santa trata los síntomas de la tos y la tos seca (50ml)

Cómo utilizar

El medicamento Pulmorest se utiliza por vía oral.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años

10 ml de almíbar, 3 veces/día, beber con al menos 6 horas de diferencia.

Niños mayores de 2 años

1 - 2 mg/kg x 3 veces/día, dosis total de 3 - 6 mg/kg al día, beber con al menos 6 horas de diferencia.

Por conveniencia, la siguiente dosis se puede utilizar de la siguiente manera:

10 - 20 kg: 3 ml x 3 veces/día.

21 - 30 kg: 5 ml x 3 veces/día.

más de 30 kg: 10 ml x 3 veces/día.

Durante el tratamiento: el tratamiento debe continuar según las indicaciones del médico hasta que desaparezca la tos. Sin embargo, si después de 7 días de tratamiento no desaparecen o presenta otros síntomas, consulte nuevamente al médico.

la tos es un síntoma y debe tratarse mediante patología. Esta solución de jarabe solo se utiliza durante 28 días después de abrir la tapa si se almacena a temperaturas inferiores a 30 °C.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis, el corazón puede ser leve y fugaz. En ese momento, es necesario limpiar el estómago con carbón activado, además de agregar líquido y tomar otras medidas.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Pulmorest, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Muy raro, (ADR

El trastorno del sistema inmunológico: reacción de hipersensibilidad.

Trastornos cardiovasculares: roce del tímpano torácico, nerviosismo, taquicardia, hipotensión.

Trastornos respiratorios: dificultad para respirar, tos, edema respiratorio.

Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómitos, acidez y dolor de estómago, indigestión, diarrea.

Trastornos mentales: malestar, somnolencia, pérdida de personalidad.

Trastornos de la piel y los tejidos: erupción alérgica, urticaria, eritema, erupción, picazón, angioedema.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Fármacos Pulmorest contraindicados en los siguientes casos:

La levodropizina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.

No tome levodropizina en caso de aumento de la secreción bronquial y disminución de la función estera (síndrome de Kartagier o displasia de pestañas) y en pacientes con deterioro grave de la función hepática.

no usa levodropizina durante el embarazo y la lactancia.

En la fórmula de levodropropizina, el azúcar debe estar contraindicado para pacientes diabéticos.

Precauciones al utilizar

la levodropropizina no se utiliza durante mucho tiempo. Después de un corto tiempo de tratamiento sin resultados, es necesario consultar a un médico. Los pacientes necesitan información sobre advertencias de efectos no deseados.

No se ha estudiado la seguridad para niños menores de 2 años.

Considere los riesgos y beneficios de los pacientes con función renal grave (CICR

El metilparabeno y el propilparabeno contenidos en Pulmorest pueden provocar reacciones alérgicas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se ha informado sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, pero la levodropizina puede provocar efectos no deseados como somnolencia, por lo que es necesario tener precaución al conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

levodropropizina a través de la barrera placentaria y se ha demostrado que tiene un efecto nocivo sobre el feto, por lo que no está permitido el uso de medicamentos en mujeres embarazadas.

Período de lactancia

la levodropropizina se excreta en la leche materna. Por tanto, no utilizar medicamentos en madres lactantes.

Interacción medicinal

Los estudios farmacológicos en animales muestran que la levodropropizina no potencia los efectos de las sustancias activas que actúan sobre el sistema nervioso central (benzodiazepina, fenitoína, imipramina). En estudios farmacológicos clínicos, la benzodiazepina no cambia la actividad del EEG. Pero todavía hay que tener cuidado al utilizarlo simultáneamente con sedantes, especialmente en pacientes sensibles.

Los datos clínicos no indican interacción con fármacos para el tratamiento bronquial como agar B2, derivados de metilxantina, corticosteroides, antibióticos y antihistamínicos.

Almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

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