Le sirop Pulmorest Santa traite les symptômes de la toux et de la toux sèche (50 ml)

Forme pharmaceutique Flacon x 50ml
Spécifications Lévodropropizine

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Lévodropropizine	30 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Pulmorest sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des symptômes stimulant la toux, la toux sèche est le résultat d'une obstruction (bronchite).

Pharmacie

La lévodropizine est un médicament périphérique contre la toux sèche. L'effet des médicaments sur le système nerveux central est très faible par rapport aux médicaments antitussifs qui agissent sur le système nerveux central comme la codéine.

Mécanisme actif : Sur des volontaires sains, la lévodropropizine réduit la toux grâce à l'effet de l'acide citrique. Les effets anti-toux sont maintenus pendant au moins 6 heures. Lorsqu'il est utilisé à des fins thérapeutiques, le médicament ne présente aucun signe sédatif sur le système nerveux central.

pharmacocinétique pharmacocinétique

Dans les études de pharmacocinétique sur la souris et l'homme, dynamique et métabolisme pour des résultats similaires.

la lévodropizine est absorbée rapidement et rapidement distribuée dans le corps après avoir bu. La demi-vie est de 1 heure à 2 heures. Le rapport de cohésion avec les protéines plasmatiques est de 11 à 14%.

Le médicament est éliminé à environ 83 % dans l'urine en 96 heures.

Prendre la dose suivante après 6 à 8 heures ne changera pas la dynamique de la dose unique.

la pharmacocinétique et la biodisponibilité de la solution buvable (goutte-à-goutte) sont comme celles du sirop.

Avant de prendre Le sirop Pulmorest Santa traite les symptômes de la toux et de la toux sèche (50 ml)

Comment utiliser

Le médicament Pulmorest est utilisé par voie orale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

10 ml de sirop, 3 fois/jour, à boire à au moins 6 heures d'intervalle.

Enfants de plus de 2 ans

1 à 2 mg/kg x 3 fois/jour, dose totale de 3 à 6 mg/kg par jour, à boire à au moins 6 heures d'intervalle.

Pour plus de commodité, la dose suivante peut être utilisée comme suit :

10 - 20 kg : 3 ml x 3 fois/jour.

21 - 30 kg : 5 ml x 3 fois/jour.

au-delà de 30 kg : 10 ml x 3 fois/jour.

En cours de traitement : le traitement doit être poursuivi selon les directives du médecin jusqu'à disparition de la toux. Cependant, si après 7 jours de traitement, ils ne disparaissent pas ou présentent d'autres symptômes, consulter à nouveau un médecin.

la toux est un symptôme et doit être traitée par pathologie. Cette solution de sirop ne s'utilise que pendant 28 jours après ouverture du couvercle si elle est conservée à des températures inférieures à 30°C.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, le cœur peut être léger et éphémère. A ce moment-là, il est nécessaire d'effectuer l'estomac avec du charbon actif, en parallèle avec du liquide supplémentaire et d'utiliser d'autres mesures.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Pulmorest, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Très rare, (ADR

Le trouble du système immunitaire : réaction d'hypersensibilité.

troubles cardiovasculaires : brossage du tympan, nervosité, tachycardie, hypotension.

Troubles respiratoires : Difficulté à respirer, toux, œdème respiratoire.

Troubles gastro-intestinaux : Nausées, vomissements, brûlures d'estomac et douleurs à l'estomac, indigestion, diarrhée.

Troubles mentaux : inconfort, somnolence, perte de personnalité.

Troubles cutanés et tissulaires : éruption cutanée allergique, urticaire, érythème, éruption cutanée, démangeaisons, angio-œdème.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Pulmorest contre-indiqués dans les cas suivants :

La lévodropizine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Ne pas prendre de lévodropizine en cas d'augmentation de la sécrétion bronchique et de diminution de la fonction du tapis (syndrome de Kartagier ou dysplasie des cils) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.

n'utilise pas de lévodropizine pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans la formule de lévodropropizine, le sucre doit être contre-indiqué pour les patients diabétiques.

Précautions d'utilisation

la lévodropropizine n'est pas utilisée depuis longtemps. Après une courte période de traitement sans résultat, vous devez consulter un médecin. Les patients ont besoin d'avertissements d'informations sur les effets indésirables.

La sécurité des enfants de moins de 2 ans n'a pas été étudiée.

Tenez compte des risques et des avantages des patients présentant une fonction rénale sévère (CICR

le méthylparabène et le propylparabène contenus dans le pulmorest peuvent provoquer des réactions allergiques.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'y a eu aucun rapport sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines, mais la lévodropizine peut provoquer des effets indésirables tels que la somnolence, il est donc nécessaire d'être prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines.

Grossesse

la lévodropropizine traverse la barrière placentaire et il a été démontré qu'elle a un effet nocif sur le fœtus, il est donc interdit d'utiliser des médicaments chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

la lévodropropizine est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, n'utilisez pas de médicaments chez les mères qui allaitent.

Interaction médicinale

Des études pharmacologiques animales montrent que la lévodropropizine n'améliore pas les effets des substances actives agissant sur le système nerveux central (benzodiazépine, phénytoïne, imipramine). Dans les études pharmacologiques cliniques, la benzodiazépine ne modifie pas l'activité de l'EEG. Mais il faut quand même être prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec des sédatifs, en particulier chez les patients sensibles.

Les données cliniques n'indiquent pas d'interaction avec les médicaments de traitement bronchique tels que la gélose B2, les dérivés de méthylxanthine, les corticostéroïdes, les antibiotiques et les antihistaminiques.

Conservation

Conserver dans un endroit frais et sec, températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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