Pulmorest Santa-siroop behandelt symptomen van hoest en droge hoest (50ml)

Toedieningsvorm Fles x 50 ml
Specificaties Levodropropizine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Levodropropizine	30mg

Toepassingen

Indicaties

Pulmoreste medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen die hoest stimuleren, droge hoest is het gevolg van obstructie (bronchitis).

Apotheek

Levodropizine is een perifeer hoestverminderend medicijn bij droge hoest. Het effect van medicijnen op het centrale zenuwstelsel is zeer laag in vergelijking met anti-hoestmedicijnen die op het centrale zenuwstelsel werken, zoals Codeïne.

Actief mechanisme: Bij gezonde vrijwilligers vermindert levodropizine de hoest dankzij de werking van citroenzuur. De anti-hoesteffecten houden minimaal 6 uur aan. Bij gebruik voor behandeling heeft het medicijn geen kalmerende effecten op het centrale zenuwstelsel.

farmacokinetische farmacokinetiek

In onderzoeken naar de farmacokinetiek bij muizen en mensen, dynamiek en metabolisme worden vergelijkbare resultaten verkregen.

levodropizine wordt snel geabsorbeerd en wordt na het drinken snel in het lichaam gedistribueerd. De halfwaardetijd bedraagt 1 uur tot 2 uur. De verhouding van cohesie met plasma-eiwit 11 - 14%.

Het medicijn wordt binnen 96 uur voor ongeveer 83% via de urine geëlimineerd.

Het innemen van de volgende dosis na 6 - 8 uur zal de dynamiek van de enkele dosis niet veranderen.

de farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid van de drank (indruppeling) zijn als siroop.

Voordat u neemt Pulmorest Santa-siroop behandelt symptomen van hoest en droge hoest (50ml)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Pulmorest wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

10 ml siroop, 3 keer per dag, met een tussenpoos van minimaal 6 uur.

Kinderen ouder dan 2 jaar

1 - 2 mg/kg x 3 keer per dag, totale dosis 3 - 6 mg/kg per dag, met een tussenpoos van minimaal 6 uur.

Voor het gemak kan de volgende dosis als volgt worden gebruikt:

10 - 20 kg: 3 ml x 3 maal/dag.

21 - 30 kg: 5 ml x 3 maal/dag.

meer dan 30 kg: 10 ml x 3 maal/dag.

Tijdens behandeling: de behandeling moet worden voortgezet zoals voorgeschreven door de arts totdat de hoest verdwenen is. Als de klachten echter na 7 dagen behandeling niet verdwijnen of als er andere symptomen optreden, moet u opnieuw naar een arts gaan.

hoesten is een symptoom en moet pathologisch worden behandeld. Deze siroopoplossing is na opening van het deksel slechts 28 dagen te gebruiken indien bewaard bij temperaturen onder de 30°C.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van een overdosis kan het hart licht en vluchtig zijn. Op dat moment is het noodzakelijk om de maag uit te voeren met actieve kool, parallel met extra vloeistof en andere maatregelen te nemen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Pulmorest gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer zeldzaam, (ADR

De immuunsysteemaandoening: overgevoeligheidsreactie.

cardiovasculaire aandoeningen: borstelen van de borsttrommel, nervositeit, tachycardie, hypotensie.

Ademhalingsaandoeningen: moeite met ademhalen, hoesten, ademhalingsoedeem.

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, brandend maagzuur en maagpijn, indigestie, diarree.

Psychische stoornissen: ongemak, slaperigheid, verlies van persoonlijkheid.

Huid- en weefselaandoeningen: Allergische huiduitslag, urticaria, erytheem, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

De meeste medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Levodropizine is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik levodropizine niet bij verhoogde bronchiale secretie en verminderde matfunctie (syndroom van Kartagier of wimperdysplasie) en bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen.

gebruikt levodropizine niet tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de formule van levodropropizine moet de suiker gecontra-indiceerd zijn voor diabetespatiënten.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

levodropropizine wordt lange tijd niet gebruikt. Na een korte behandeling zonder resultaat moet u een arts raadplegen. Patiënten hebben informatie nodig over waarschuwingen voor ongewenste effecten.

De veiligheid voor kinderen jonger dan 2 jaar is niet onderzocht.

Houd rekening met de risico's en voordelen van patiënten met een ernstige nierfunctie (CICR

De methylparaben en propylparaben in pulmorest kunnen allergische reacties veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar Levodropizine kan ongewenste effecten zoals slaperigheid veroorzaken, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

levodropropizine dringt door de placenta heen en heeft een schadelijk effect op de foetus, daarom is het niet toegestaan medicijnen te gebruiken bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

levodropropizine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik daarom geen medicijnen bij moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Farmacologische onderzoeken bij dieren tonen aan dat levodropropizine de effecten van werkzame stoffen die op het centrale zenuwstelsel inwerken (benzodiazepine, fenytoïne, imipramine) niet versterkt. In klinische farmacologische onderzoeken verandert benzodiazepin de activiteit van het EEG niet. Maar wees nog steeds voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met sedativa, vooral bij gevoelige patiënten.

Klinische gegevens wijzen niet op interactie met bronchiale geneesmiddelen zoals B2-agar, methylxanthinederivaten, corticosteroïden, antibiotica en antihistaminica.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.