Puyol 200mg Davipharm medicinale per l'endometriosi (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Danazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Danazolo	200mg

Usi

indicazioni

I farmaci Puyol 200 mg sono indicati nei seguenti casi:

Il trattamento riduce i sintomi dell'endometriosi e/o riduce i problemi. Danazolo può essere combinato con il trattamento chirurgico o con il solo trattamento ormonale negli esseri umani che non rispondono ad altri trattamenti o presentano intolleranza o controindicazione al trattamento ormonale. A causa di disfunzione uterina.

Il danazolo inibisce direttamente l'ipofisi: le ovaie dovrebbero prevenire la gonadotropina dell'ipofisi e dell'ipotalamo.

Inibitori sintetici degli steroidi sessuali e attaccati ai recettori degli steroidi sessuali nel citoplasma del tessuto bersaglio, che portano ad effetti antiestrogeni, effetti androgeni assimilati e deboli.

I medicinali hanno deboli proprietà metaboliche e androgeniche, ma non hanno l'effetto degli estrogeni e del progestinico. L'attività degli androgeni è correlata alla dose.

Inoltre, Danazolo riduce anche molte concentrazioni di IgG, IGM, IgA nonché fosfolipidi e anticorpi autoimmuni IgG nei pazienti con endocardite con anticorpi autoimmuni.

Danazolo non inibisce il rilascio di corticotropina da parte della ghiandola pituitaria e il rilascio di cortisolo da parte delle ghiandole surrenali.

Alcuni studi dimostrano che nelle donne, Danazolo inibisce l'escrezione di FSH e LH tra i cicli e riduce la concentrazione di estradiolo e progesterone nel plasma. Tuttavia, in alcuni altri studi, non vi è alcun cambiamento o una variazione minima delle concentrazioni plasmatiche di FSH, LH, estradiolo, progesterone e prolattina dopo l'uso di Danazol.

Negli uomini il trattamento con Danazol mostra una diminuzione dei livelli di FSH, LH, testosterone e diidroepiandosterone.

Nel trattamento dell'endometriosi, il danazolo inibisce la produzione di steroidi da parte delle ovaie, causando così un'atrofia endometriale normale e anomala.

La mancanza di ovaie e seguita da amenorrea appare quando il trattamento dura circa 6-8 settimane.

Danazolo riduce anche il tasso anormale di sviluppo del tessuto mammario.

I pazienti con angize genetica trattati con Danazolo hanno mostrato che la concentrazione dell'inibitore dell'esterasi C1 nel siero è aumentata di 4,5 volte e il complemento C4 è aumentato di 15 volte rispetto a prima del trattamento.

Nei pazienti che mancano del fattore VIII (emofilia A) e del fattore IX (emofilia B), Danazolo aumenta la concentrazione del fattore VIII e del fattore IX. Inoltre, Danazolo aumenta anche la concentrazione di alfa-antitripsina nei pazienti con carenza di questo fattore.

I pazienti con emorragia piastrinica trattati con Danazolo hanno trattato riducendo significativamente gli anticorpi delle IgG resistenti alle piastrine, soprattutto nei pazienti che non hanno avuto successo con il taglio della milza e altri trattamenti (come colchicina, alcaloide del cocco, corticosteroidi).

farmacocinetica

assorbimento

Il danazolo è ben assorbito per via orale. Nelle donne sane, quando assumono dosi di Danazolo da 400 mg 2 volte/die, per 2 giorni consecutivi, la concentrazione più alta raggiunta nel plasma è di circa 140 - 460 nanogam/ml, in media, circa 260 nanogam/ml, 2 ore dopo l'ultima dose. La ricerca biomedica mostra che la concentrazione plasmatica di danazoli non aumenta in modo lineare rispetto alla dose orale. Raddoppiando la dose, la concentrazione plasmatica di danazolo aumenta del 35-40%. L'assunzione di medicinali con un pasto grasso (circa 30 g di grassi) può aumentare la biodisponibilità e la CMAX è 3-4 volte superiore rispetto a quando si ha fame. Tuttavia, quando si assume il medicinale durante il pasto, il tempo per raggiungere la CMAX è lento di circa 30 minuti.

Metabolismo

Il danazolo viene metabolizzato principalmente nel fegato. I principali metaboliti presenti nelle urine sono il 2-idrossimetilihiliesterone e l'etisterone. Questi metaboliti non hanno proprietà anti-resistenti alla gonadotropina. L'attività di Donazol aumenta poco se usato contemporaneamente con inibitori attivi degli enzimi metabolici dei farmaci. Nessun metabolita isolato di Danazol ha la stessa attività di inibizione ipofisaria di Danazol.

Assegnazione ed eliminazione

Le informazioni sulla distribuzione e sull'eliminazione di Danazol sono ancora molto limitate.

Le sostanze metaboliche vengono escrete nelle urine e nelle feci. Il tempo di smaltimento dei rifiuti di Danazolo è di circa 3-6 ore dopo l'assunzione di una singola dose, ma aumenta a 26 ore se la dose viene ripetuta. Danazolo e metaboliti possono subire il ciclo epatico-intestinale.

Prima di prendere Puyol 200mg Davipharm medicinale per l'endometriosi (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Puyol 200mg farmaco usato per via orale. Non assumere medicinali con un pasto grasso. Nelle donne, è necessario iniziare il trattamento dal primo giorno del ciclo mestruale o quando i risultati dei test hanno confermato che la paziente non è incinta. Le donne in età riproduttiva devono utilizzare contraccettivi non ormonali durante il trattamento. L'efficacia varia a seconda del paziente, quindi è necessario adattare la dose a seconda del paziente per ottenere in modo efficace le dosi più basse.

Dosaggio

L'endometriosi è lieve: Danazolo 100 - 200 mg/ora, 2 volte/giorno ininterrottamente per 3-6 mesi, in caso di necessità può essere trattata fino a 9 mesi. Trattamento fino al sanguinamento mestruale.

L'endometriosi è media e pesante: Danazolo 400 mg/ora, 2 volte/die per 3-6 mesi, in caso di necessità può essere trattato fino a 9 mesi. La dose può essere aggiustata gradualmente a seconda della risposta e della tolleranza del paziente.

Trattamento pre-endometriale: 400 - 800 mg/giorno suddivisi in 4 volte, entro 3-6 settimane.

fibromi benigni: Danazolo 50 - 200 mg/ora, 2 volte/giorno, modificare la dose in base alla risposta, trattamento continuo entro 3-6 mesi.

Seno grande negli uomini: Danazol 200 mg/giorno, utilizzare ininterrottamente se dopo 2 mesi non si raggiunge la dose aumentando fino a 400 mg/giorno suddiviso in 4 volte. Il maschio e l'adolescente adulto di sesso maschile inizialmente dosano 400 mg al giorno, suddivisi in 4 volte. Dose massima di 800 mg/giorno. Il tempo di trattamento è solitamente di 6 mesi.

Angioedema genetico: Danazolo 200 mg/ora, 2-3 volte/giorno a seconda della risposta del paziente. Quando raggiunto il livello appropriato, ridurre gradualmente la dose fino al 50% o meno per 1-3 mesi. Se si verifica una riacutizzazione, la dose giornaliera aumenta a 200 mg/die. Durante il periodo di aggiustamento della dose, il paziente deve essere monitorato attentamente.

Trattamento della disfunzione mestruale dovuta a disturbi funzionali: dose giornaliera di 200 mg/giorno in breve tempo. Dopo 3 mesi, controlla il trattamento.

Anziani: non consigliarne l'uso.

Bambini: non consigliare l'assunzione di farmaci per bambini.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? In caso di sovradosaggio, è necessario considerare di ridurre l'assorbimento dei farmaci da parte del carbone attivo, continuare a monitorare i pazienti nella stanza quando si verifica una reazione tardiva.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Puyol 200 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Sangue

Aumenta il numero di globuli rossi e piastrine. Crescita secondaria dei globuli rossi o policitemia, recupero. Sono state registrate anche ipernagica acida, leucopenia e trombocitopenia.

Endocrino

Effetti degli androgeni: acne, aumento di peso, aumento dell'appetito, pelle o capelli grassi, capelli, perdita di capelli, cambiamenti della voce possono includere raucedine, mal di gola o voce profonda o instabilità. Cambiamenti nervosi ed emotivi in modo irregolare, secchezza vaginale, prurito, bruciore o sanguinamento, riduzione delle dimensioni del seno. Il sanguinamento e l'ovulazione nei cicli possono tornare alla normalità entro 60 - 90 giorni dalla sospensione del farmaco, ma forse in alcuni casi l'ADR non si risolve dopo la sospensione del farmaco, talvolta viene segnalata amenorrea prolungata. Ridurre lo sperma.

Metabolism and nutrition

La resistenza all'insulina può aumentare nei pazienti con diabete, sono stati segnalati sintomi di ipoglicemia anche in pazienti senza diabete a causa del glucagone plasmatico, che mitiga la tolleranza al glucosio.

Trasformazione temporanea delle lipoproteine, manifestata dall'aumento del C-LDL, diminuzione del C-HDL, che colpisce tutti gli altri ingredienti, riducendo l'apolipoproteina AI e AII, che si verifica spesso durante il trattamento con Danazolo nelle donne.

Il significato clinico di questi cambiamenti non è stato stabilito. Durante il trattamento possono verificarsi acido aminolevulinico (ALA) sintetasi (ALA), che riduce la globulina attaccata alla tiroide, T4, insieme ad un aumento dell'assorbimento di T3 ma non possono verificarsi ormoni stimolanti la tiroide o indice di tiroxina libera.

Mentale

Le emozioni sono facili da cambiare, ansia, depressione, stress e cambiamento della libido.

Neurologia

Vertigini, mal di testa, vertigini, pressione intracranica iperplanata (cervello finto) si manifestano con mal di testa, vomito o nausea, disturbi del campo.

Danazolo può peggiorare l'epilessia e insorgere questa condizione nei pazienti a rischio. Mantenere l'acqua può spiegare alcuni casi di sindrome tubulare del polso. Il danazolo può anche causare emicrania. Sindrome di Guillain-Barré.

Occhi

I disturbi della vista come visione offuscata, difficoltà di messa a fuoco, difficoltà a indossare lenti a contatto e disturbi di rifrazione devono essere adattati. Ipertensione cardiaca, tamburo toracico, tachicardia. Gli eventi di ostruzione comprendono la trombosi del seno verticale, la trombosi cerebrovascolare e la trombosi arteriosa. Infarto miocardico. I vasi sanguigni si arrossano, peggiorano l'ipertensione.

respiratorio - torace - mediastino

Dolore pleurico, polmonite interstiziale. Nausea da digestione, dolore epigastrico. Fegato - bile aumento della transminasi sierica, raro ittero della colestasi, ghiandole benigne delle cellule epatiche e pancreatite. Sono stati segnalati ematuria e tumore maligno del fegato in caso di uso prolungato.

Pelle e tessuto sottocutaneo

eruzione cutanea, può essere eruzione cutanea o sanguinamento, emorragia, orticaria e può essere accompagnata da edema facciale, febbre. Molto raramente reagisce alla luce. Sono stati segnalati anche infiammazione del bottone rosa, cambiamento della pigmentazione della pelle, dermatite desquamata e diverse rose. Il cromosoma è fisso.

muscolo - ossa e tessuto connettivo

Crampi o spasmi muscolari, possono essere gravi, dolore o gonfiore, rigidità, mal di schiena. Anche la creatinfosfochinasi può aumentare. Tremore muscolare, vibrazione muscolare locale, dolore agli arti, dolore articolare e gonfiore articolare.

rene - urinario - genitale

Sono stati segnalati rari casi di sanguinamento in caso di utilizzo prolungato in pazienti affetti da angioedema genetico.

L'intero corpo e il luogo di utilizzo

stanco.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Danazolo causa la fine degli ormoni, queste ADR spesso scompaiono dopo l'interruzione del farmaco, tuttavia, ci sono alcuni casi di effetti androgeni di non recupero. Pertanto, è necessario monitorare i segni di maleizzazione.

Danazolo può causare insufficienza epatica, quindi monitorare periodicamente la funzionalità epatica e delle transaminasi nei pazienti trattati con Danazolo.

Inoltre, è possibile che si verifichino emorragie locali nel fegato, tumori benigni del fegato, cancro al fegato, queste ADR spesso non mostrano sintomi finché non si verificano complicazioni che possono essere pericolose per la vita come sanguinamento nell'addome. Pertanto, in caso di trattamento prolungato è necessario monitorare l'individuazione precoce di questi rischi...

Il rischio di un falso tumore può verificarsi quando il trattamento con Danazolo si manifesta con mal di testa, vomito, nausea, disturbi visivi, necessità di guardare la parte inferiore dell'occhio, se c'è un edema dell'occhio, il farmaco deve essere interrotto e immediatamente trasferito al neurotrasmettitore per il trattamento.

Se durante il trattamento con Danazolo in pazienti con fibromi al seno, il tumore è grande, è necessario controllarlo per eliminare il cancro al seno.

Il farmaco può causare altri effetti indesiderati. È necessario monitorare attentamente e raccomandare al paziente di informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Farmaci Puyol 200 mg nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità al danazolo o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Non sono state identificate donne incinte, donne che allattano, pazienti con sanguinamento vaginale anomalo.

Pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca, paziente con patfirina.

è o ha una storia di trombosi attiva o tolleranza.

u dipende dagli androgeni.

Cautela nell'uso

Precauzioni durante l'assunzione di farmaci per pazienti con malattie renali o epatiche, ipertensione o altre malattie cardiovascolari e qualsiasi condizione che possa peggiorare a causa della ritenzione idrica, nonché pazienti con diabete, globuli rossi, epilessia, pazienti con una storia di trombosi e pazienti che hanno una significativa reazione agli androgeni o una terapia genitale persistente.

aggiustamento del trattamento simultaneo, soprattutto nei pazienti con ipertensione, diabete o epilessia quando si inizia o si interrompe utilizzando Danazol così come durante il trattamento.

Prestare attenzione quando si assumono farmaci per pazienti con disturbi delle lipoproteine. Danazolo può causare disturbi delle lipoproteine ad alta densità (lipoproteine a bassa densità, lipoproteine a bassa densità), tenendo quindi conto del rischio di patologia coronarica quando si indica il trattamento con Danazolo e considerando i benefici - rischi.

Sii cauto quando assumi farmaci per i pazienti con emicrania.

Prestare attenzione quando si utilizza Danazol in pazienti a cui è stata diagnosticata una malattia maligna o sospetta.

È necessario eliminare il carcinoma ormonale prima della nomina del danazolo o del trattamento con danazolo se i linfonodi del seno sono fermi o più grandi. Quando compaiono segni di maleizzazione è necessario interrompere il trattamento con danazolo.

Sebbene gli effetti degli androgeni vengano spesso recuperati, continuare a usare Danazol quando ci sono segni di mestrualizzazione che possono causare effetti androgeni di non recupero.

È necessario interrompere il trattamento con danazolo se si verifica un significato clinico, soprattutto quando vi sono segni di spina, mal di testa, disturbi visivi o altri segni o sintomi di aumento della pressione intracranica, ittero o altre manifestazioni di fegato, trombosi o trombosi. Oltre al monitoraggio clinico su tutti i pazienti, deve essere preso in considerazione un appropriato monitoraggio subclinico, che può includere la valutazione periodica della funzionalità epatica e dello stato ematologico.

In caso di trattamento prolungato (> 6 mesi) o trattamenti ripetuti, si raccomanda per i pazienti un'ecografia epatica a 6 mesi. Se usato per un lungo periodo, Danazolo può avvelenare le cellule epatiche, può apparire benigno o maligno, ma potrebbe non mostrare sintomi fino a complicazioni o esacerbazioni. Il rischio di pericolo di vita a causa di sanguinamento addominale.

iniziare il trattamento con Danazol durante il ciclo mestruale. Si consiglia di utilizzare la contraccezione non ormonale per essere efficace.

La dose più bassa è efficace.

In caso di trattamento con Danazol, è necessario testare periodicamente ogni 3-4 mesi il volume, le caratteristiche dello sperma, la quantità e la capacità di stimolare gli spermatozoi, soprattutto nei giovani.

È necessario monitorare attentamente l'erezione dell'influenza di Danazolo sugli ormoni sessuali maschili, questo effetto potrebbe non essere ridotto dopo l'interruzione del farmaco. Per le donne, il farmaco può inibire l'ovulazione e ridurre la libido.

Danazolo può aumentare il rischio di cancro ovarico nelle pazienti con endometriosi. I pazienti trattati con Danazol possono presentare sintomi di tumori al cervello, devono essere controllati regolarmente, interrompere immediatamente il farmaco in caso di sintomi e trasferirsi a un neurologo per il trattamento. Il trattamento con Denazol dovrebbe essere cauto anche nelle persone che hanno avuto malattie endocrino-metaboliche come l'insufficienza paratiroidea, persone con bassi livelli di calcio nel sangue.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Danazolo ha un impatto significativo sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari. Tuttavia, è necessario essere prudenti.

Gravidanza

Danazolo può essere dannoso per il feto. L'effetto degli ormoni sessuali maschili sul feto provoca disturbi come ipertrofia del clitoride, labbra e pieghe grandi, causando genitali femminili a forma di scroto, genitali straordinari, anomalie dello sviluppo vaginale che possono essere disponibili per il feto se la madre usa Danazolo durante la gravidanza. Anche Danazol può causare aborto spontaneo.

Le donne in età riproduttiva quando assumono Danazolo necessitano di consigli sull'uso di contraccettivi che non utilizzano ormoni e avvertono del rischio di danni al feto in caso di gravidanza durante il trattamento. Se la paziente assume accidentalmente Danazol durante la gravidanza o durante la gravidanza durante il trattamento con Danazol, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e informare la madre del rischio di danni al feto.

Periodo di allattamento al seno

perché Danazol è nel latte materno e presenta il rischio di gravi reazioni avverse avverse per i bambini allattati al seno, quindi è necessario prendere in considerazione o utilizzare farmaci o interrompere l'allattamento al seno a seconda del livello di utilizzo di Danazol da parte della madre.

Interazione farmacologica

Trattamento del diabete: evitare il coordinamento perché Danazolo può causare resistenza all'insulina causando il diabete. Se è necessario coordinarsi per avvisare i pazienti e controllare la glicemia. Adeguare la dose del trattamento del diabete durante e dopo il trattamento con Danazolo.

Farmaci anticonvulsivanti: il danazolo può influenzare le concentrazioni plasmatiche di carbamazepina e può rispondere ai pazienti sia con questo farmaco che con la fenitoina. La stessa interazione può verificarsi con il fenobarbital.

Anticoagulante orale: il danazolo può aumentare l'effetto del warfarin.

Farmaci anti-ipertensione: a causa della capacità di produrre acqua, Danazol può combattere l'effetto dei farmaci anti-ipertensione.

Ciclosporina e tacrolimus: Danazolo può aumentare le concentrazioni plasmatiche di ciclosporina e tacrolimus, portando ad un aumento della tossicità di questi farmaci sul corpo.

Steroidi: sebbene non siano stati descritti casi specifici, esiste la possibilità di interazioni tra Danazolo e la terapia con steroidi sessuali.

Trattamento dell'emicrania: Danazolo può causare emicrania e può ridurre l'effetto del farmaco per trattare questa condizione.

alcol etilico: sono stati segnalati farmaci integrati indicati da nausea e mancanza di respiro.

Alpha Calcidol: Danazolo può aumentare la risposta del calcio nel sangue nei pazienti con ipotiroidismo primario, è necessario ridurre la dose di questo farmaco.

interagiscono con i test subclinici: il danazolo può influenzare i test quantitativi del testosterone o le proteine plasmatiche.

Statina: il rischio di malattie muscolari e muscolari aumenta ancora quando si utilizza danazolo contemporaneamente con statine metabolizzate dal CYP3A4 come simvastatina, atorvastatina e lovastatina.

Interazione medicinale - Cibo: il cibo lento raggiunge la cmax nel siero, i cibi grassi aumentano la concentrazione dei farmaci nel siero.

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30 ° C.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.