Puyol 200 mg Davipharm geneesmiddel voor endometriose (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Danazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Danazol | 200mg |
Toepassingen
indicaties
Puyol 200 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Danazol remt rechtstreeks de hypofyse - de eierstokken zouden de hypofyse en de hypothalamus gonadotropine moeten voorkomen.
Synthetische remmers van geslachtshormonen en gehecht aan geslachtssteroïdereceptoren in het cytoplasma van het doelweefsel, wat leidt tot anti-oestrogeeneffecten, geassimileerde en zwakke androgeeneffecten.
Geneesmiddelen hebben zwakke metabolische en androgeeneigenschappen, maar hebben niet het effect van oestrogeen en progestageen. De androgeenactiviteit is gerelateerd aan de dosis.
Bovendien vermindert Danazol ook veel concentraties van IgG, IGM, IgA, evenals fosfolipiden en IgG-auto-immuunantilichamen bij endocarditispatiënten met auto-immuunantilichamen.Danazol remt de afgifte van corticotropine door de hypofyse niet, terwijl de bijnieren cortisol afgeven.
Sommige onderzoeken tonen aan dat Danazol bij vrouwen de uitscheiding van FSH en LH tussen cycli remt en de concentratie van estradiol en progesteron in het plasma verlaagt. In sommige andere onderzoeken is er echter geen verandering of een zeer kleine verandering in de plasmaconcentraties van FSH, LH, Estradiol, Progesteron en ProLactin na gebruik van Danazol.
Bij mannen vertoont de behandeling met Danazol een afname van de FSH-, LH-, testosteron- en dihydroepiandosteronspiegels.
Bij de behandeling van endometriose remt danazol de eierstokken om steroïden aan te maken, waardoor normale endometriumatrofie en atrofie van het pinda-endometrium worden veroorzaakt.
Niet-ovarium en gevolgd door amenorroe treedt op wanneer de behandeling ongeveer 6 - 8 weken duurt.
Danazol vermindert ook de abnormale snelheid van de ontwikkeling van borstweefsel.
Patiënten met genetische angst die werden behandeld met Danazol lieten zien dat de concentratie van esteraseremmer C1 in het serum 4,5 keer toenam en het C4-complement 15 keer toenam in vergelijking met vóór de behandeling.
Bij patiënten bij wie factor VIII (hemofilie A) en IX (hemofilie B) ontbreken, verhoogt Danazol de concentratie van factor VIII en factor IX. Daarnaast verhoogt Danazol ook de concentratie alfa-antitrypsine bij patiënten met een tekort aan deze factor.
Patiënten met een bloeding van bloedplaatjes die werden behandeld met Danazol, behandelden significant reducerende antilichamen van bloedplaatjesresistent IgG, vooral bij patiënten bij wie een miltsnede en andere behandelingen (zoals colchicine, kokosnootalcaloïd, corticosteroïde) niet hebben gefaald.
farmacokinetische
absorptie
Danazol wordt oraal goed opgenomen. Bij gezonde vrouwen bedraagt de hoogste concentratie die bij gezonde vrouwen 400 mg tweemaal daags gedurende 2 opeenvolgende dagen wordt ingenomen, ongeveer 140 - 460 nanogam/ml, gemiddeld ongeveer 260 nanogam/ml, 2 uur na de laatste dosis. Uit biomedisch onderzoek blijkt dat de plasmaconcentratie van Danazolen niet lineair stijgt vergeleken met de orale dosis. Bij verdubbeling van de dosis steeg de plasmaconcentratie van Danazol met 35 - 40%. Het innemen van medicijnen met een vette maaltijd (ongeveer 30 g vet) kan de biologische beschikbaarheid verhogen en de CMAX is 3-4 maal hoger dan wanneer u honger heeft. Wanneer u het geneesmiddel echter tijdens de maaltijd inneemt, duurt het ongeveer 30 minuten voordat de CMAX wordt bereikt.
Metabolisme
Danazol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten die in de urine worden aangetroffen, zijn 2-hydroxymethylihihyliesteron en Ethisteron. Deze metabolieten hebben geen antiresistentie tegen gonadotrofine. De activiteit van Donazol neemt licht toe bij gelijktijdig gebruik met actieve remmers van metabolische enzymen. Geen enkele geïsoleerde metabolieten van Danazol heeft dezelfde remmende werking op de hypofyse als Danazol.
Toewijzing en eliminatie
Informatie over de distributie en eliminatie van Danazol is nog steeds zeer beperkt.
Metabolische stoffen worden uitgescheiden in urine en ontlasting. De afvalverkooptijd van Danazol bedraagt ongeveer 3-6 uur na inname van een enkele dosis, maar neemt toe tot 26 uur als de dosis wordt herhaald. Danazol en metabolieten kunnen een lever-darmcyclus ondergaan.
Voordat u neemt Puyol 200 mg Davipharm geneesmiddel voor endometriose (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Puyol 200 mg geneesmiddel oraal gebruikt. Neem geen medicijnen in bij een vette maaltijd. Bij vrouwen moeten ze met de behandeling beginnen vanaf de eerste dag van de menstruatiecyclus, of wanneer de testresultaten hebben bevestigd dat de patiënte niet zwanger is. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten tijdens de behandeling niet-hormoonanticonceptie gebruiken. De effectiviteit varieert afhankelijk van de patiënt, dus het is noodzakelijk om de dosis aan te passen, afhankelijk van de patiënt, om effectief de laagste doses te bereiken.
Dosering
Endometriose is mild: Danazol 100 - 200 mg/tijd, 2 maal/dag continu gedurende 3-6 maanden, kan indien nodig tot 9 maanden worden behandeld. Behandeling tot menstruatiebloeding.
Endometriose is gemiddeld en zwaar: Danazol 400 mg/tijd, 2 maal/dag gedurende 3-6 maanden, kan indien nodig tot 9 maanden worden behandeld. De dosis kan geleidelijk worden aangepast, afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt.
Pre-endometriale behandeling: 400 - 800 mg/dag verdeeld over 4 maal, binnen 3-6 weken.
goedaardige vleesbomen: Danazol 50 - 200 mg/tijd, 2 keer per dag, verander de dosis afhankelijk van de respons, continue behandeling binnen 3-6 maanden.
Grote borsten bij mannen: Danazol 200 mg/dag, continu gebruiken als u na 2 maanden niet aan de dosis voldoet, oplopend tot 400 mg/dag verdeeld over 4 maal. De mannelijke en mannelijke volwassen tiener dosis aanvankelijk 400 mg/dag, verdeeld over 4 maal. Maximale dosis van 800 mg/dag. De behandeltijd bedraagt doorgaans 6 maanden.
Genetisch angio-oedeem: Danazol 200 mg/tijd, 2-3 maal/dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Wanneer dit nodig is, verlaag dan geleidelijk de dosis tot 50% of lager gedurende 1-3 maanden. Als er een exacerbatie optreedt, wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 200 mg/dag. Tijdens de dosisaanpassingsperiode moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd.
Behandeling van menstruatiestoornissen als gevolg van functionele stoornissen: dagelijkse dosis van 200 mg/dag in korte tijd. Controleer na 3 maanden de behandeling.
Ouderen: gebruik niet aanbevolen.
Kinderen: het gebruik van kindermedicijnen wordt afgeraden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? In het geval van een overdosis moet worden overwogen om de absorptie van geneesmiddelen door actieve kool te verminderen en de patiënten in de kamer te blijven monitoren als er een late reactie optreedt.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Puyol 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Bloed
Verhoog het aantal rode bloedcellen en bloedplaatjes. Secundaire groei van rode bloedcellen of polycytemie, herstel. Zure hypernagie, leukopenie en trombocytopenie zijn ook geregistreerd.
Endocrien
Metabolisme en voeding
De insulineresistentie kan toenemen bij patiënten met diabetes. Hypoglykemiesymptomen bij patiënten zonder diabetes zijn ook gemeld als gevolg van plasmaglucagonglucagon, waardoor de glucosetolerantie wordt verminderd.
Tijdelijke transformatie van lipoproteïne, die zich manifesteert door een verhoging van LDL-C en een verlaging van HDL-C, die alle andere ingrediënten aantast en AI- en AII-apolipoproteïne vermindert, wat vaak voorkomt bij behandeling met Danazol bij vrouwen.
De klinische betekenis van deze veranderingen is niet vastgesteld. Aminolevulinezuur (ALA) Synthetase (ALA), waardoor de globuline die aan de schildklier is gebonden, T4, wordt verminderd, samen met een verhoogde T3-absorptie, maar er kunnen geen schildklierstimulerende hormonen of vrije thyroxine-index optreden tijdens de behandeling.
Mentaal
Emoties zijn gemakkelijk te veranderen, angst, depressie, stress en verandering van libido.
Neurologie
Duizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid, hyperplanded intracraniale druk (nepbrein) uit zich in hoofdpijn, braken of misselijkheid, veldstoornissen.
Danazol kan epilepsie verergeren en deze aandoening veroorzaken bij risicopatiënten. Het vasthouden van water kan een aantal meldingen van polstubulair syndroom verklaren. Danazol kan ook migraine veroorzaken. Guillain-Barré-syndroom.
Ogen
Visusstoornissen zoals wazig zien, moeite met scherpstellen, moeite met het dragen van contactlenzen en refractiestoornissen moeten worden aangepast. Harthypertensie, borstdrum, tachycardie. Verstoppingsgebeurtenissen omvatten verticale sinustrombose, cerebrovasculaire trombose en arteriële trombose. Myocardinfarct. Bloedvaten spoelen weg, verergeren hypertensie.
ademhaling - borst - mediastinum
Pleurale pijn, interstitiële pneumonie. Misselijkheid verteren, epigastrische pijn. Lever-gal verhoogde serumtransminase, zeldzame geelzucht van cholestase, goedaardige levercelklieren en pancreatitis. Bij langdurig gebruik zijn hematurie en kwaadaardige levertumor gemeld.
Huid en onderhuids weefsel
huiduitslag, kan huiduitslag of bloeding zijn, bloeding, urticaria en kan gepaard gaan met gezichtsoedeem en koorts. Reageert zeer zelden op licht. Ontsteking van de roze knop, veranderende huidpigmentatie, schilferende dermatitis en diverse rozen zijn ook gemeld. Het chromosoom ligt vast.
spier - bot en bindweefsel
Krampen of spierspasmen, kunnen ernstig zijn, pijn of zwelling, stijfheid, rugpijn. Creatinefosfokinase kan ook toenemen. Spiertrillingen, lokale spiertrillingen, pijn in de ledematen, gewrichtspijn en gewrichtszwelling.
nier - urine - genitaal
Er zijn zeldzame meldingen geweest van bloedingen bij langdurig gebruik bij patiënten met genetisch angio-oedeem.
Het hele lichaam en de gebruiksplaats
moe.
Instructies voor het omgaan met ADR
Danazol veroorzaakt een einde aan de hormonen. Deze bijwerkingen gaan vaak verloren na het stoppen van het medicijn, maar er zijn enkele gevallen van niet-herstellende androgeeneffecten. Daarom is het noodzakelijk om de tekenen van maleisatie te monitoren.
Danazol kan leverfalen veroorzaken, daarom moet de lever- en transaminasefunctie periodiek worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met Danazol.
Bovendien is het mogelijk om lokale bloedingen in de lever, goedaardige levertumoren en leverkanker te ervaren. Deze bijwerkingen vertonen vaak geen symptomen totdat er complicaties optreden die levensbedreigend kunnen zijn, zoals bloedingen in de buik. Daarom moet bij langdurige behandeling de vroegtijdige detectie van deze risico's worden bewaakt ...
Het risico op een neptumor kan optreden bij behandeling met Danazol, wat blijkt uit hoofdpijn, braken, misselijkheid, visusstoornissen, de noodzaak om naar de onderkant van het oog te kijken, als er sprake is van oedeem van het oog, moet de medicatie stoppen en onmiddellijk naar de neurotransmitter gaan voor behandeling.
Als tijdens de behandeling met danazol bij patiënten met borstfibromen de tumor groot is, is het noodzakelijk om dit te controleren om borstkanker te elimineren.
Het medicijn kan andere ongewenste effecten veroorzaken. Het is noodzakelijk om de patiënt nauwlettend in de gaten te houden en aan te bevelen de arts op de hoogte te stellen van ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Puyol 200 mg geneesmiddelen in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen voor patiënten met een nier- of leverziekte, hypertensie of andere hart- en vaatziekten en elke aandoening kan verergeren als gevolg van waterretentie, evenals voor patiënten met diabetes, rode bloedcellen, epilepsie, patiënten met een voorgeschiedenis van trombose en patiënten met een significante androgeenreactie of aanhoudende genitale therapie.
aanpassing van gelijktijdige behandeling, vooral bij patiënten met hypertensie, diabetes of epilepsie bij het starten of stoppen met het gebruik van Danazol en tijdens de behandeling.
Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met lipoproteïneaandoeningen. Danazol kan aandoeningen aan het lipoproteïne met een hoge dichtheid veroorzaken (lipoproteïne met lage dichtheid, lipoproteïne met lage dichtheid), waarbij rekening wordt gehouden met het risico op pathologie van de kransslagader bij het aangeven van een behandeling met Danazol en waarbij de voordelen en risico's worden afgewogen.
Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor migrainepatiënten.
Wees voorzichtig bij het gebruik van Danazol bij patiënten bij wie een kwaadaardige ziekte is vastgesteld of bij wie een vermoeden bestaat.
Het is noodzakelijk om hormonaal carcinoom te elimineren voordat de behandeling met danazol of danazol wordt ingesteld, zodat de klieren in de borst nog steeds of groter zijn. Wanneer er tekenen van maleisatie optreden, is het noodzakelijk om de behandeling met danazol te stoppen.
Hoewel de androgeeneffecten vaak worden hersteld, kan het gebruik van Danazol worden voortgezet als er tekenen van menstruatie zijn die niet-herstellende androgeeneffecten kunnen veroorzaken.
Het is noodzakelijk om de behandeling met danazol te stoppen als er enige klinische betekenis optreedt, vooral als er aanwijzingen zijn voor een doorn, hoofdpijn, gezichtsstoornissen of andere tekenen of symptomen van verhoogde intracraniale druk, geelzucht of andere manifestaties van lever, trombose of trombose. Naast klinische monitoring bij alle patiënten moet passende subklinische monitoring worden overwogen, waaronder mogelijk periodieke beoordeling van de leverfunctie en de hematologische status.
Bij langdurige behandeling (> 6 maanden) of herhaalde behandelingen wordt bij patiënten een leverechografie van 6 maanden aanbevolen. Bij langdurig gebruik kan Danazol de levercellen vergiftigen, kan het goedaardige of kwaadaardige levercellen lijken, maar vertoont het mogelijk pas symptomen als er complicaties of exacerbaties optreden. Het risico op levensbedreigende situaties als gevolg van buikbloedingen.
start de behandeling met Danazol tijdens de menstruatiecyclus. Om effectief te zijn, is het raadzaam om niet-hormoonanticonceptie te gebruiken.
De laagste dosis is effectief.
Bij behandeling met Danazol is het noodzakelijk om periodiek elke 3-4 maanden tests uit te voeren op het volume, de kenmerken van het sperma, de hoeveelheid en het vermogen om sperma te motiveren, vooral bij jonge mensen.
Het is noodzakelijk om de erectie van de invloed van Danazol op mannelijke geslachtshormonen zorgvuldig te controleren; dit effect wordt mogelijk niet verminderd na het stoppen van het medicijn. Bij vrouwen kan het medicijn de ovulatie remmen en het libido verminderen.
Danazol kan het risico op eierstokkanker verhogen bij patiënten met endometriose. Bij patiënten die worden behandeld met Danazol kunnen symptomen van hersentumoren optreden. Deze moeten regelmatig worden gecontroleerd, bij symptomen moet het gebruik onmiddellijk worden stopgezet en voor behandeling worden overgedragen aan een neuroloog. Behandeling met Denazol moet ook voorzichtig zijn bij mensen die endocriene stofwisselingsziekten hebben gehad, zoals falen van de bijschildklier, mensen met een laag calciumgehalte in het bloed. De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Danazol heeft een aanzienlijke invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn.
Zwangerschap
Danazol kan schadelijk zijn voor de foetus. Het effect van mannelijke geslachtshormonen op de foetus veroorzaakt stoornissen zoals hypertrofie van de clitoris, grote lippen en plooien, waardoor vrouwelijke geslachtsorganen in de vorm van een scrotum ontstaan, bijzondere geslachtsorganen en afwijkingen in de vaginale ontwikkeling die voor de foetus kunnen optreden als de moeder Danazol gebruikt tijdens de zwangerschap. Ook Danazol kan een miskraam veroorzaken.
Vrouwen die in de vruchtbare leeftijd zijn wanneer zij Danazole krijgen, hebben advies nodig over het gebruik van anticonceptiva die geen hormonen gebruiken en waarschuwen voor het risico van schadelijkheid voor de foetus als ze zwanger zijn tijdens de behandeling. Als de patiënt per ongeluk Danazol inneemt tijdens de zwangerschap of tijdens de zwangerschap tijdens de behandeling met Danazol, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en de moeder op de hoogte te stellen van het risico op schadelijke gevolgen voor de foetus.
Borstvoedingsperiode
omdat Danazol in de moedermelk zit en het risico met zich meebrengt van ernstige bijwerkingen bij baby's die borstvoeding krijgen. Het is dus noodzakelijk om medicijnen te overwegen of te gebruiken of te stoppen met het geven van borstvoeding, afhankelijk van de mate waarin de moeder Danazol gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
Diabetesbehandeling: vermijd coördinatie omdat Danazol insulineresistentie kan veroorzaken die diabetes veroorzaakt. Als het nodig is om te coördineren om patiënten op de hoogte te stellen en de bloedglucose te controleren. Pas de dosis van de diabetesbehandeling aan tijdens en na de behandeling met Danazol.
Bewaring
Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- AVOMINE 25MG TABLETS
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- GLYCERYL TRINITRATE TABLETS BP 0.5MG
- Puregon
- WINTOGENO CREAM
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions