パイカリス 20 ピメファーコ勃起不全サポート薬 (1 ブリスター x 1 錠)

剤形タブレットボックス1個
仕様タダラフィル

成分

成分情報	コンテンツ
タダラフィル	20mg

用途

適応症

パイカリス薬 20 mg は、次の場合に適応されます。

勃起不全の治療サポート。セックスの際にペニスが勃起できない場合、または勃起だけでは関係に応じられない場合に使用されます。ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE - 5) に対する選択的阻害効果は、一酸化窒素の効果を維持する必要があります。硝酸は、血管を拡張し、陰茎への灌流出血量を増加させ、セックスで勃起を引き起こします。

薬剤の反応時間は、飲酒後 30 ～ 60 分です。薬の効果は最長36時間持続します。薬物が興奮または性的欲求の効果を発揮するため。

薬物動態

タダラフィルは飲酒後すぐに吸収され、約 2 時間で血漿中の最大濃度に達します。薬物の吸収は食事や薬物使用時間の影響を受けません。

平均流通量は約 63 l/kg です。治療用量では、薬剤の約 94% が血漿タンパク質と結合します。

この薬物は主に CYP3A4 によって不活性代謝物に代謝されます。除去薬は主に、不活性代謝産物の形で糞便 (61%) と尿 (36%) を介して排出されます。

服用する前にパイカリス 20 ピメファーコ勃起不全サポート薬 (1 ブリスター x 1 錠)

使用方法

パイカリス 20 mg を性交前に少なくとも 30 分間経口摂取します。

投与量

成人

開始用量: 10 mg x 1 日 1 回。

患者の反応に応じて、20 mg x 1 回/日で使用できます。

タダラフィルは 24 時間以内に複数回使用しないでください。

高齢者の場合は投与量を調整する必要はありません。

肝不全の患者

軽度から中度の肝不全の患者: 最大用量は 10 mg x 1 日 1 回を超えてはなりません。1 日の用量は評価されません。

重度の肝不全患者にはタダラフィルを使用しないでください。

腎不全の患者

軽度の腎障害のある患者 (クレアチニンクリアランス 51 ～ 80 ml/分): 用量調整なし。

中等度の腎不全患者 (クレアチニンクリアランス 31 ～ 50 ml/分): 1 日 1 回を超えない 5 mg の用量から開始し、48 時間ごとに 10 mg x 1 回を超えない最大用量。

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満、または透析を受けている患者）: 最大用量は、72 時間ごとに 1 回 5 mg を超えてはなりません。

糖尿病患者

投与量を調整する必要はありません。

患者はアルファ受容体遮断薬で症状が安定しました

タダラフィルは 5 mg の開始用量で使用する必要があります。

強力なチトクロム P450 CYP3A4 阻害剤を服用している患者

72 時間ごとに 10 mg x 1 回を超えて使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取が発生した場合は、トータルステータスサポートを使用します。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

パイカリス 20 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に一般的です (ADR

頭痛、顔面紅潮、 消化不良 。

一般的、(1/100 めまい、不眠症、不安、めまい、鼻血、鼻づまり、発熱、消化器疾患 (下痢、嘔吐)。

皮膚の発疹、紅斑、脱毛、背中の痛み、手足の痛み、筋肉痛、顔の浮腫、水分貯留、尿路感染症。

まれに、(ADR 視覚障害、長時間の勃起、咳、息切れ、鼻炎、 副鼻腔炎 、気管支炎、蜂窩織炎。

視覚状態に問題がある場合、または勃起状態が 4 時間以上続く場合は、直ちに医師に報告してください。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パイカリス薬 20 mg 以下の場合は禁忌です。

患者は硝酸塩を含む製剤を使用しています。

使用時には注意してください。

心血管疾患や不安定な血圧のある患者には薬物を使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

禁忌。

授乳期間

禁忌。

薬物相互作用

タダラフィルは主に CYP3A4 によって代謝されるため、誘導薬 ( ケトコナゾール ) または阻害薬 (リファンピシン) CYP3A4 はタダラフィルの AUC を減少または増加させます。

水酸化マグネシウム/水酸化アルミニウムなどの制酸剤が濃縮されているため、タダラフィルの吸収が減少します。

タダラフィルは、硝酸塩ベースの製剤の降圧効果を高めます。タダラフィルと硝酸塩ベースの製剤を併用すると、安全レベルを下回る突然の低血圧を引き起こす可能性があります。

保管

乾燥した涼しい場所 (30 °C 以下)。光を避けてください。

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