피칼리스20파이메파르코정 발기부전 지원제(1수포×1정)

제형 정제 상자 1개
규격 타다라필

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

적응증

Pycalis 약 20mg 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

발기부전 치료 지원. 성관계 시 음경이 발기되지 않거나 발기가 관계에 반응하기에 충분하지 않을 때 사용됩니다. 포스포디에스테라제 5형(PDE-5)에 대한 선택적 억제 효과는 산화질소의 효과를 유지해야 하며, 질산은 혈관을 확장시키고, 음경으로의 관개 출혈량을 증가시켜 성교시 발기를 유발합니다.

약물의 반응 시간은 음주 후 30~60분입니다. 약물의 효과는 최대 36시간까지 가능합니다. 약이 자극이나 성욕을 자극하는 효과를 가지기 위해서입니다.

약동학

타다라필은 음주 후 빠르게 흡수되며 약 2시간 동안 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 약물의 흡수는 음식이나 약물 사용 시간에 영향을 받지 않습니다.

평균 분배량은 약 63l/kg입니다. 치료 용량에서 약물의 약 94%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다.

이 약물은 주로 CYP3A4에 의해 불활성 대사물로 대사됩니다. 제거 약물은 주로 비활성 대사체 형태로 대변(61%)과 소변(36%)을 통해 이루어집니다.

복용 전 피칼리스20파이메파르코정 발기부전 지원제(1수포×1정)

사용 방법

Pycalis 20mg 성관계 전 최소 30분 동안 경구 복용하세요.

복용량

성인

시작 복용량: 10mg x 1회/일.

환자의 반응에 따라 20mg x 1회/일까지 사용할 수 있습니다.

타다라필은 24시간 이내에 1회 이상 사용해서는 안 됩니다.

노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

간부전 환자

경증~중간 간부전 환자: 최대 용량은 10mg x 1회/일을 초과해서는 안 되며, 일일 복용량은 평가되지 않습니다.

중증 간부전 환자에게는 타다라필을 사용하지 마세요.

신부전 환자

경증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 51 - 80 ml/min): 용량 조절 없음.

중간 신부전증 환자(크레아티닌 청소율 31~50ml/분): 1일 1회를 초과하지 않는 5mg으로 시작하고, 최대 용량은 48시간마다 10mg x 1회를 초과하지 않습니다.

중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율

당뇨병 환자

복용량을 조정할 필요가 없습니다.

알파수용체 차단제로 환자가 안정되었습니다

타다라필을 시작 용량 5mg으로 사용해야 합니다.

강력한 시토크롬 P450 CYP3A4 억제제를 복용하는 환자

72시간마다 10mg x 1회 이상 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

과다 복용이 발생하면 전체 상태 지원을 사용합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

pycalis 20mg 을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임(ADR

두통, 홍조, 소화불량 .

흔함, (1/100 현기증, 불면증, 불안, 현기증, 코피 , 코막힘, 발열, 소화 장애(설사, 구토).

피부 발진, 홍반, 탈모, 요통, 사지 통증, 근육통, 얼굴 부종, 수분 정체, 요로 감염.

드물게 (ADR 시각 장애, 장기간의 발기, 기침, 숨가쁨, 비염, 부비동염 , 기관지염, 봉와직염.

시력 상태에 문제가 있거나 발기 상태가 4시간 이상 지속되는 경우 즉시 의사에게 알려야 합니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Pycalis 약 20mg 다음 경우의 금기 사항:

환자는 질산염이 함유된 제제를 사용합니다.

사용 시 주의하십시오.

심혈관 질환, 불안정한 혈압이 있는 환자에게는 약물을 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

보고 없음.

임신

금기사항.

모유수유 기간

금기 사항.

약물 상호작용

타다라필은 주로 CYP3A4에 의해 대사되므로 유도제( 케토코나졸 ) 또는 억제제(리팜피신) CYP3A4는 타다라필의 AUC를 감소 또는 증가시킵니다.

마그네시하이드록사이드/하이드록시알루미늄과 같은 제산제와 농축하면 타다라필의 흡수가 감소합니다. 비율.

타다라필은 질산염 기반 제제의 저혈압 효과를 증가시킵니다. 타다라필과 질산염 기반 제제를 병용하면 안전 수준 이하로 갑작스러운 저혈압을 유발할 수 있습니다.

보관

건조하고 서늘한 곳(30℃ 이하)에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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