Pyfaclor 500 mg pymefarco léčba zánětu středního ucha, respiračních infekcí (1 blistr x 12 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 12 tablet
Specifikace Cefaclor

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	500 mg

Použití

Indikace

Pyfaclor 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí způsobených citlivými bakteriemi: zánět středního ucha , infekce dýchacích cest, včetně bolesti v krku. pití. Lék má baktericidní účinek díky syntetické inhibici mukopeptidu do bakteriálních buněk.

Testy in vitro ukazují, že Cefaclor působí na bakteriální kmeny: Staphylococcus včetně kmenů produkujících penicilinázu, pozitivní, negativní koagulázu; Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, (Streptococcus Beta skupina A); Moraxella Catnrhalis, Haemophilus Influenzae (včetně kmenů produkujících beta laktamázu, rezistence na ampicilin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus, Bacteroides spp. (kromě Bacteroides fragilis); Neisseria gonorrhoeae.

farmakokinetika

cefaclor se po vypití velmi dobře vstřebává. Celkový počet léků je stejný, ať jsou pacienti hladoví nebo sytí. Při použití s jídlem je však maximální koncentrace pouze 50–70 % ve srovnání s maximální koncentrací, kdy je pacient rychlý a je pomalejší asi 45–60 minut. Po užití dávky 250 mg, 500 mg a 1 g při hladovění odpovídá průměrná maximální koncentrace v séru 7 mg/l, 13 mg/l a 23 mg/l dosažená po 30–60 minutách.

Droga je široce distribuována do tělesných tkání. Asi 25 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Průměrný poločas zrušení séra u normálních lidí je asi 1 hodina (od 0,6 do 0,9 hodiny).

U pacientů s poruchou funkce ledvin je poločas často o něco delší.

U pacientů se zcela poškozenou funkcí ledvin je poločas zrušení původního léku v séru 2,3 - 2,8 hodiny.

Dialýza snižuje dobu prodeje léků asi o 25 - 30 %.

Před odběrem Pyfaclor 500 mg pymefarco léčba zánětu středního ucha, respiračních infekcí (1 blistr x 12 tablet)

Jak se používá

Pyfaclor 500 mg perorálně, perorálně, perorálně.

Dávkování

Dospělí:

Normální dávka 250 mg každých 8 hodin. Maximální dávka 4 g/den.

Bolest v krku, bronchitida, tonzilitida, infekce kůže a měkkých tkání, infekce močových cest pod dávkou 250 - 500 mg dvakrát denně nebo 250 mg 3krát denně.

U závažnějších infekcí: dávka 500 mg 3krát denně.

Léčba kapavky v důsledku kapavky: Jediná dávka 3 g v kombinaci s 1 g probenecidu.

Pacienti se selháním ledvin:

Mírná až středně závažná funkce ledvin: Žádná úprava dávky.

Případy těžkého selhání ledvin: Pokud je clearance clearinu 10 - 50 ml/min, použijte 50 % běžných dávek. Pokud je clearance kreatininu nižší než 10 ml/min, použijte 25 % běžných dávek.

Pacienti musí vylézt na hematom:

Při krvácení se poločas cefacloru v séru snížil o 25 - 30%. Proto u pacientů, kteří musí pravidelně krvácet, by měla být počáteční dávka 250 - 500 mg každých 6-8 hodin, během doby mezi separací.

Děti:

Normální dávka 20 mg/kg/den rozdělená na perorální podání každých 8 hodin.

Při bronchitidě a pneumonii: užívejte dávku 20 mg/kg/den rozdělenou do 3 dávek. V případě závažnějších infekcí lze použít 40 mg/kg/den několikrát. Maximální dávka 1 g/den.

Při užívání drog u dětí je nutné zvolit vhodnou formu přípravy.

S rozdělením dávky (použitím tvrdých tobolek po 250 mg Cefacloru nebo Cefaclor nugetů k odpovídajícímu rozdělení dávky).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky a symptomy

Po předávkování má pacient příznaky: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem. Úroveň epigastrické bolesti a průjmu závisí na dávce. Pokud existují další příznaky, může to být způsobeno sekundární reakcí skrytého onemocnění, alergickou reakcí nebo jinými otravnými účinky.

Léčba

Léčba příznaků a používání opatření na podporu celkové hmotnosti, včetně udržování vzduchu, krevních plynů a sérového elektrolytu. Lze použít aktivní uhlí. K léčbě předávkování by se neměla užívat silná diuretika, peritoneální dialýza nebo dialýza s aktivním uhlím. S výjimkou případu 5násobku dávky normální, není třeba provádět gastrointestinální opatření.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání pyfaclor 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev: Eosin hypernagus.

Systémové: Coombsův test přímo pozitivní.

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

Kůže: svědění, kopřivka.

Tělo: Anafylaxe, horečka, Stevens-Johnsonův syndrom , Lyellův syndrom. Sérum je častější u dětí než u dospělých: různé vyrážky, záněty nebo bolesti kloubů, horečka nebo žádná, mohou být doprovázeny zvětšenými lymfatickými uzlinami, proteinurií.

játra: Zvýšená hladina jaterních enzymů, hepatitida a žloutenka.

ledviny: intersticiální nefritida, mírné zvýšení hladiny močoviny v krvi nebo sérového kreatininu nebo abnormální testy moči.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pyfaclor 500 mg kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s antibiotiky cefalosporinových skupin.

Děti mladší 1 měsíce.

Opatrnost při používání

Opatrnost u pacientů s přecitlivělostí na penicilin v anamnéze.

Buďte opatrní při používání Cefacloru u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Pacienti s gastrointestinálními onemocněními, zejména pacienti s tlustým střevem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

cefaclor neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Některé vzácné případy však mohou způsobit bolesti hlavy, závratě a spánek. Pacienti užívající léky by proto měli být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

používá se pouze u těhotných žen, když je to opravdu nutné.

Období kojení

používá se u kojících žen pouze v nezbytných případech.

Léková interakce

Probenecid zpomalil vylučování Cefacloru.

Absorpce Cefacloru se sníží, pokud se použije s antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý do 1 hodiny.

cefaclor způsobuje prodloužený protrombinový čas.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30 °C). Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.