Pymme-AM10 pymepharco-behandelingen voor idiopathische hypertensie (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	10mg

Toepassingen

indicaties

Pymme AM10 is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische hypertensie.

Calciumremmers die door de hartcellen en gladde spieren van bloedvaten passeren door langzame calciumkanalen van celmembranen te voorkomen.

Dankzij de werking van het medicijn neemt de tonus van de gladde spieren van de bloedvaten (de slagaders) af, waardoor de perifere weerstand die tot hypotensie leidt, afneemt.

Het medicijn heeft een anti-angina-effect, voornamelijk door de perifere slagaders te ontspannen en de rugbelasting te verminderen.

Het verbruik van energie en de zuurstofbehoefte van de hartspier neemt af omdat het medicijn geen reflectie van tachycardie veroorzaakt.

Coronaire dilatatiemedicijnen verhogen de zuurstoftoevoer naar de hartspier.

Dynamische farmacokinetiek

Biologisch comfort van amlodipine bij inname van ongeveer 60 - 80% en niet beïnvloed door voedsel.

De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na inname van de aanbevolen dosis gedurende 6 tot 12 uur. Halfwaardetijd in plasma van 30 - 40 uur.

De piekconcentratie in plasma bereikt 7 tot 8 dagen na inname van het medicijn eenmaal daags.

De integrale distributie bedraagt ongeveer 21 liter/kg lichaamsgewicht en geneesmiddelen die aan eiwit zijn gekoppeld - hoog plasma.

De plasmaklaring is normaal, ongeveer 7 m/min/kg lichaamsgewicht, als gevolg van uitscheiding, voornamelijk via metabolisme in de lever. De metabolieten zijn inactief en worden via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Pymme-AM10 pymepharco-behandelingen voor idiopathische hypertensie (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe gebruikt u

Pymme AM10-tabletten voor orale tabletten.

Dosering

Volwassenen: Behandeling van angina pectoris en hoge bloeddruk bij de startdosis is gewoonlijk 5 mg/tijd/dag. Deze kan worden verhoogd tot de maximale dosis 10 mg is, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Patiënten met risico op leverfalen.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica, remmers en enzymremmers.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij overdosering?

In geval van een overdosis calciumblokkers is de algemene behandeling als volgt:

Houd hart- en vaatziekten in de gaten met elektrocardiogrammen en behandel symptomen van effecten op cardiovasculaire effecten, samen met maagspoeling en het drinken van actieve kool. Als u de elektrolyten moet aanpassen.

In geval van bradycardie en hart-hart moet atropine-injectie worden geïnjecteerd met een Atropine 0,5-1 mg in de ader voor volwassenen (voor kinderen, intraveneus 20-50 microgram/kg lichaamsgewicht). Als u de injectie moet herhalen.

Intraveneuze injectie 20 ml calciumgluconaatoplossing (9 mg/ml) gedurende 5 minuten voor volwassenen isoprenaline 0,05 - 0,1 microgram/kg/minuut of adrenaline 0,05 - 0,3 microgram/kg/minuut of dopamine 4 microgram/kg/min.

Voor patiënten met een verminderd circulatoir volume is 0,9% natriumchlorideoplossing vereist. Wanneer u de pacemaker moet plaatsen.

In geval van ernstige hypotensie, intraveneus 0,9% natriumchloride-oplossing, adrenaline.

Indien niet effectief, gebruik dan isoprenaline in combinatie met amrinon. Symptomatische behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van PYME AM10.

Vaak gereageerd op het lichaam, zoals enkeloedeem van mild tot matig gerelateerd aan de dosis, hoofdpijn, duizeligheid, blozen en gevoel van ton, vermoeidheid, zwakte; Borstel de borsttrommel; krampen; Vertering zoals misselijkheid, buikpijn, spijsverteringsproblemen, kortademigheid.

Minder: overmatige hypotensie, tachycardie, pijn op de borst; Output, jeuk, spierpijn, gewrichtspijn, slaapstoornissen.

Zelden: extra aandacht; Verhoog de productiviteit; netelroos; Verhoog het leverenzym; Verhoog de bloedglucose, verwarring, diverse rozen.

Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pymme AM10 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor amlodipine- of dihydropyridinederivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

bij mensen die de leverfunctie, arteriestenose of hartfalen verminderen na een acuut hartinfarct.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten medicijnen gebruiken?

Gebruik geen drugs tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vrouwen die tijdens de zwangerschap medicijnen moeten gebruiken?

Calciumantagonisten kunnen de baarmoederspieren vroegtijdig remmen.

Het medicijn heeft echter geen nadelige effecten op het toedieningsproces. Bij het veroorzaken van hypotensie bij de moeder moet rekening worden gehouden met het risico op zuurstofgebrek, omdat er een risico bestaat op verminderde placentaire perfusie. Dit is een veelvoorkomend risico bij het gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk. Ze kunnen de bloedstroom veranderen als gevolg van perifere vasodilatatie.

Bij proefdieren kunnen calciumantagonisten teratogene botmisvormingen veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van amlodipine bij zwangere vrouwen, vooral tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Moeten

vrouwen die borstvoeding geven medicijnen gebruiken?

Er is geen mededeling gedaan over de accumulatie van amlodipine in de moedermelk.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Studies tonen aan dat amlodipine veilig wordt gebruikt in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, maar kan de hypotensie van amlodipine, vooral indomethacine, verminderen vanwege de remming van de prostaglandinesynthese in de nieren en/of ervoor zorgen dat na en water na en water vasthouden.

oestrogeen: oestrogeen veroorzaakt water en heeft dus de neiging de bloeddruk te verhogen.

Sympathische zenuwstimulantia: verminderen het hypotensie-effect van amlodipine.

Anesthesie: Verhoogt het antihypertensie-effect van amlodipine en kan de bloeddruk scherper maken.

Lithi: Wanneer het samen met amlodipine wordt gebruikt, kan het zenuwen, misselijkheid, braken en diarree veroorzaken.

Hooggebonden geneesmiddelen met eiwitten (zoals Coumarin, Hytantoïne...) moeten worden gebruikt om voorzichtig te zijn met amlodipine, omdat amlodipine ook sterk gebonden is aan eiwitten, de concentratie van bovengenoemde geneesmiddelen is vrij (niet-gekoppeld), kan in serum veranderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.