Pymme-AM5 pymepharco φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Αμλοδιπίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμλοδιπίνη	5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Pymme AM5 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση.

Χρόνια σταθερή στηθάγχη. Μυρίστε σε λεία μυϊκά κύτταρα στην καρδιά και στα αιμοφόρα αγγεία.

Ο μηχανισμός υπότασης της αμλοδιπίνης οφείλεται στην επίδραση της άμεσης χαλάρωσης των μυών των αιμοφόρων αγγείων.

Ο ακριβής μηχανισμός της αμλοδιπίνης μειώνει τη στηθάγχη δεν έχει προσδιοριστεί πλήρως, αλλά η αμλοδιπίνη μειώνει το συνολικό βάρος αναιμίας λόγω των ακόλουθων δύο επιδράσεων:

Η αμλοδιπίνη χαλαρώνει τις περιφερικές αρτηρίες και έτσι μειώνει τη συνολική παροχή της καρδιάς για την καρδιά (μειώνοντας την επιβάρυνση). Επειδή ο καρδιακός ρυθμός δεν αλλάζει, αυτό το φορτίο μειώνει την καρδιά για να μειώσει την κατανάλωση ενέργειας και τις ανάγκες του καρδιακού μυός σε οξυγόνο.

Ο μηχανισμός δράσης της αμλοδιπίνης μπορεί επίσης να περιλαμβάνει τη χαλάρωση των κύριων στεφανιαίων αρτηριών και των στεφανιαίων αρτηριών, τόσο σε αναιμία όσο και σε φυσιολογικές περιοχές. Αυτή η αγγειοδιαστολή αυξάνει την παροχή οξυγόνου στον καρδιακό μυ σε ασθενείς με σπασμούς της στεφανιαίας αρτηρίας (Prinzmetal στηθάγχη ή στηθάγχη μεταβλητές) και μειώνει τους στεφανιαίους σπασμούς του καπνίσματος.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη των δόσεων της θεραπείας, η αμλοδιπίνη απορροφάται καλά με τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα να φτάνει περίπου 6 - 12 ώρες μετά την κατανάλωση.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα εκτιμάται σε περίπου 64 - 80%.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 21 l/kg.

Η απορρόφηση της αμλοδιπίνης δεν επηρεάζεται από την τροφή.

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι περίπου το 97,5% της αμλοδιπίνης στην κυκλοφορία συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός και αποβολή

Ο χρόνος ημιεκφόρτισης της αμλοδιπίνης στο πλάσμα είναι περίπου 35 - 50 ώρες και είναι κατάλληλος για τη δόση 1 φορά/ημέρα.

Η συγκέντρωση στην κατάσταση του πλάσματος επιτυγχάνεται μετά από 7-8 ημέρες συνεχούς χρήσης φαρμάκου.

Η αμλοδιπίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε μη ενεργούς μεταβολίτες, με το 10% της αρχικής ουσίας και το 60% των μεταβολικών ουσιών να απεκκρίνονται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Pymme-AM5 pymepharco φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το pyme AM5 χρησιμοποιεί από του στόματος.

Δοσολογία

Ενήλικες

Για την υπέρταση και τη στηθάγχη, η κανονική δόση έναρξης είναι 5 mg/ώρα/ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε μέγιστη δόση 10 mg/χρόνο/ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε ασθενούς.

Σε ασθενείς με υπέρταση, η αμλοδιπίνη έχει χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με θειαζιδικά διουρητικά, άλφα αποκλειστές, βήτα αναστολείς ή αναστολείς ενζύμου σε σχήμα αγγειοτενσίνης. Για τη στηθάγχη, η αμλοδιπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μονομερή ή ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα κατά της στηθάγχης σε ασθενείς με στηθάγχη ανθεκτική στα νιτρικά παράγωγα ή/και στους κατάλληλους β-αναστολείς.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης της αμλοδιπίνης σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με θειαζιδικά διουρητικά, άλφα αποκλειστές, βήτα αναστολείς ή αναστολείς ενζύμων με τη μορφή αγγειοτενσίνης.

Ειδικά θέματα

Ηλικιωμένοι: Η ικανότητα ανοχής στους ηλικιωμένους και στους νεαρούς ασθενείς είναι η ίδια όταν χρησιμοποιείται η ίδια δόση αμλοδιπίνης. Συνιστάται η συνήθης δόση και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την αύξηση της δόσης.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Η συνιστώμενη δόση δεν έχει οριστεί σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Επομένως, η δόση θα πρέπει να είναι προσεκτική και η θεραπεία ξεκινά αποτελεσματικά με τις χαμηλότερες δόσεις. Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της αμλοδιπίνης δεν έχουν μελετηθεί σε περιπτώσεις σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας. Η αμλοδιπίνη πρέπει να ξεκινά από τις χαμηλότερες δόσεις και να αυξάνεται αργά σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η αλλαγή της συγκέντρωσης της αμλοδιπίνης στο πλάσμα δεν σχετίζεται με το επίπεδο της νεφρικής ανεπάρκειας. Επομένως, συνιστάται η συνήθης δοσολογία. Η αμλοδιπίνη δεν μπορεί να διαχωριστεί.

Παιδιά και έφηβοι

Παιδιά και έφηβοι ηλικίας από 6 έως 17 ετών με υπέρταση Η δόση της αντιυπερτασικής στοματικής υπέρτασης σε παιδιά ηλικίας 6 έως 17 ετών συνιστάται να είναι 2,5 mg/χρόνο/ημέρα και στη συνέχεια μπορεί να αυξηθεί στα 5 mg/χρόνο/ημέρα εάν η επιθυμητή αρτηριακή πίεση δεν έχει επιτευχθεί μετά από τέσσερις εβδομάδες. Δόσεις μεγαλύτερες από 5 mg/ώρα/ημέρα δεν έχουν μελετηθεί σε παιδιά.

Παιδιά

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Υπάρχει μια αναφορά για πτώση της αρτηριακής πίεσης, μπορεί να είναι παρατεταμένη και να περιλαμβάνει σοκ θανάτου ..

Η απορρόφηση της αμλοδιπίνης μειώνεται σημαντικά όταν υποδεικνύεται ενεργός άνθρακας αμέσως μετά ή εντός 2 ωρών μετά τη λήψη Amlodipin 10 mg σε υγιείς εθελοντές.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το στομάχι μπορεί να χρειαστεί. Σε περιπτώσεις σοβαρής υπότασης λόγω χρήσης υπερδοσολογίας αμλοδιπίνης, θα πρέπει να λαμβάνονται θετικά μέτρα καρδιαγγειακής υποστήριξης, συμπεριλαμβανομένης της τακτικής παρακολούθησης των καρδιαγγειακών και αναπνευστικών λειτουργιών, των ψηλών άκρων και προσοχή στον όγκο της κυκλοφορίας και των ούρων.

Μπορεί να χρησιμοποιήσει ένα αγγειοσυσταλτικό για την ανάκτηση των αιμοφόρων αγγείων και της αρτηριακής πίεσης, εφόσον ο ασθενής δεν έχει αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου.

Το

μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλέβια με γλυκονικό ασβέστιο για να αναστρέψει την επίδραση των αναστολέων διαύλων ασβεστίου. Επειδή η αμλοδιπίνη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αξιολόγηση δεν φέρνει αποτελέσματα σε αυτήν την περίπτωση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Pyme AM5, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη, ύπνος.

Καρδιακές διαταραχές: Βούρτσισμα του θώρακα.

Διαταραχές έξαψης: Έξαψη.

Διαταραχές του πεπτικού συστήματος: κοιλιακό άλγος, ναυτία.

Συστηματικές και τοπικές διαταραχές: οίδημα, κόπωση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές αίματος και λεμφαδένες: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Διαταραχές του μεταβολισμού και των θρεπτικών συστατικών: Υπεργλυκαιμία.

Ψυχικές διαταραχές: Αϋπνία, Αλλαγή μυαλού.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: αύξηση του μυϊκού τόνου, μείωση της απτικής/παραισθησίας, περιφερική νευροπάθεια, απώλεια συνείδησης, διαταραχές γεύσης, τρόμος, διαταραχές του παγανιστικού συστήματος.

διαταραχές της όρασης: οπτική βλάβη.

Διαταραχές ακοής και σε: εμβοές.

Αγγειακές διαταραχές: Υπόταση, αγγειίτιδα.

Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου: βήχας, δύσπνοια, ρινίτιδα.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Αλλάξτε τη συνήθεια της εξόδου, ξηροστομία, δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης της γαστρίτιδας), υπερπλασία, παγκρεατίτιδα, έμετος.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: τριχόπτωση, αυξημένη εφίδρωση, αιμορραγία, αλλαγή χρώματος δέρματος, κνίδωση.

Διαταραχές του μυοσκελετικού και του συνδετικού ιστού: πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη, μυϊκή σύσπαση, μυϊκός πόνος.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: Αυξημένη ούρηση, διαταραχές ούρησης, νυχτερινή υποεπιτροπή.

Αναπαραγωγικές διαταραχές και μαστικοί αδένες: μεγάλοι μαστοί στους άνδρες, στυτική δυσλειτουργία.

Συστηματικές και τοπικές διαταραχές: αδυναμία, δυσφορία, πόνος.

Δείκτες δοκιμής: αύξηση βάρους, απώλεια βάρους.

Σπάνιο, ADR

Οι αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα και διάφορα τριαντάφυλλα.

ήπαρ: ηπατίτιδα, ίκτερος και ηπατικό ένζυμο.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Pymme AM5 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο στη διυδροπυριδίνη, στην αμλοδιπίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σοβαρή υπόταση.

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ (συμπεριλαμβανομένου του καρδιακού σοκ).

Συμπέρασμα της αριστερής κοιλίας της κοιλίας (π.χ. βαριά στένωση αορτής).

Ασταθής αιμοδυναμική καρδιακή ανεπάρκεια μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

χρησιμοποιείται σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια

Σε μια μακροχρόνια μελέτη επαληθευμένης με εικονικό φάρμακο (έρευνα Έπαινος -2) με χρήση αμλοδιπίνης σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια λόγω αναιμίας, III και IV σύμφωνα με την Ένωση Καρδιολογίας της Νέας Υόρκης (NYHA), η αμλοδιπίνη αναφέρεται ότι σχετίζεται με την αύξηση της αναλογίας πνευμονικού οιδήματος. Ωστόσο, δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στο ποσοστό των ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια χειρότερη στην ομάδα της αμλοδιπίνης από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία

Όπως όλοι οι άλλοι αναστολείς διαύλων ασβεστίου, ο χρόνος απόρριψης της αμλοδιπίνης παρατείνεται σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία και οι συνιστώμενες δόσεις για αυτούς τους ασθενείς δεν έχουν καθοριστεί. Επομένως, το Amlodipin πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε αυτούς τους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η αμλοδιπίνη μπορεί να έχει ελαφρά ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εάν οι ασθενείς χρησιμοποιούν ζάλη, πονοκέφαλο, κόπωση ή ναυτία με αμλοδιπίνη, η πιθανότητα αντίδρασής τους μπορεί να μειωθεί. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται προσεκτικά, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.

Εγκυμοσύνη

θα πρέπει να χρησιμοποιεί αμλοδιπίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν δεν υπάρχει ασφαλέστερο υποκατάστατο και όταν η ίδια η ασθένεια ενέχει μεγαλύτερους κινδύνους για τις μητέρες και τα έμβρυα.

Περίοδος θηλασμού

Η εμπειρία που χρησιμοποιήθηκε σε ανθρώπους δείχνει ότι η αμλοδιπίνη έχει περάσει από το μητρικό γάλα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η αμλοδιπίνη έχει αποδειχθεί ότι είναι ασφαλής για τα θειαζιδικά διουρητικά, τους αναστολείς των άλφα-αδρενεργικών υποδοχέων, τους αναστολείς των βήτα-αδρενεργικών υποδοχέων, τους αναστολείς ΜΕΑ, τα μακροχρόνια νιτρικά άλατα, τη νιτρογλυκερίνη κάτω από τη γλώσσα, τα στεροειδή αντιβιοτικά, τα αντιφλεγμονώδη αντιβιοτικά.

Δεδομένα in vitro από μελέτες πλάσματος έχουν δείξει ότι η αμλοδιπίνη δεν επηρεάζει τη συνοχή των πρωτεϊνών του πλάσματος των ερευνητικών φαρμάκων (διγοξίνη, φαινυτοΐνη, βαρφαρίνη ή ινδομεθακίνη).

Σιμβαστατίνη: Η χρήση πολλαπλών δόσεων 10 mg αμλοδιπίνης ταυτόχρονα με 80 mg σιμβαστατίνης αυξάνει κατά 77% το ποσοστό έκθεσης με σιμβαστατίνη σε σύγκριση με μόνο τη σιμβαστατίνη. Για ασθενείς με αμλοδιπίνη, το όριο δόσης της σιμβαστατίνης είναι 20 mg/ημέρα.

Χυμός γκρέιπφρουτ: η ταυτόχρονη χρήση 240 ml χυμού γκρέιπφρουτ με μία εφάπαξ δόση των 10 mg σε 20 υγιείς εθελοντές δεν επηρεάζει σημαντικά τη δυναμική της Amlodipin. Αυτή η έρευνα δεν επιτρέπει τη δοκιμή των επιδράσεων της γενετικής ποικιλότητας του CYP3A4, το κύριο ένζυμο που είναι υπεύθυνο για τον μετασχηματισμό της αμλοδιπίνης. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση αμλοδιπίνης μαζί με γκρέιπφρουτ ή χυμό γκρέιπφρουτ, επειδή η βιοδιαθεσιμότητα μπορεί να αυξηθεί σε ορισμένους ασθενείς, οδηγώντας σε αυξημένη επίδραση υπότασης.

Αναστολέας του CYP3A4: η ταυτόχρονη χρήση 180 mg ημερήσιας δόσης διλτιαζέμης με 5 mg αμλοδιπίνης σε ηλικιωμένους (69 - 87 ετών) με υπέρταση αυξάνει το 57% του ποσοστού έκθεσης του συστήματος με αμλοδιπίνη. Συμπυκνωμένο με ερυθρομυκίνη 18 -4 ετών σημαντικά αλλάξτε τον ρυθμό έκθεσης του συστήματος με την αμλοδιπίνη (αύξηση 22% κάτω από την καμπύλη της καμπύλης συγκέντρωσης φαρμάκων στο αίμα στο αίμα με την πάροδο του χρόνου [AUC]). Αν και δεν είναι βέβαιο ότι σχετίζεται κλινικά με αυτές τις μελέτες, η φαρμακοκινητική αλλαγή μπορεί να είναι πιο έντονη στους ηλικιωμένους ασθενείς. Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (όπως κετοκοναζόλη, iTraconazole, ritonavir) μπορεί να αυξήσουν το επίπεδο της αμλοδιπίνης στο αίμα από τη διλτιαζέμη. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αμλοδιπίνη μαζί με αναστολείς του CYP3A4.

Η κλαριθρομυκίνη είναι αναστολέας του CYP3A4: Ο κίνδυνος αυξημένης υπότασης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κλαριθρομυκίνη μαζί με αμλοδιπίνη. Θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τους ασθενείς όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα αμλοδιπίνη με κλαριθρομυκίνη.

Ουσίες επαγωγής του CYP3A4: Δεν υπάρχουν προς το παρόν δεδομένα για τις επιδράσεις των ουσιών που προκαλούν το CYP3A4 στην αμλοδιπίνη. Η ταυτόχρονη χρήση με ουσίες επαγωγής του CYP3A4 (όπως ριφαμπικίνη, hypericum perforatum) μπορεί να μειώσει τα επίπεδα της αμλοδιπίνης στο πλάσμα. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αμλοδιπίνη μαζί με ουσίες επαγωγής του CYP3A4. Στις ακόλουθες μελέτες, δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στη φαρμακοκινητική της αμλοδιπίνης ή άλλων φαρμάκων στη μελέτη όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό.

Η επίδραση άλλων φαρμάκων στην αμλοδιπίνη

Η ταυτόχρονη χρήση αμλοδιπίνης και σιμετιδίνης δεν αλλάζει την κινητική της αμλοδιπίνης.

Η συμπυκνωμένη χρήση αντιόξινων είναι το άλας αλουμινίου και το άλας μαγνησίου με μία μόνο δόση αμλοδιπίνης δεν επηρεάζει σημαντικά τη δυναμική της αμλοδιπίνης.

Η χρήση μιας εφάπαξ δόσης 100 mg Sildenafil σε αντικείμενα με ιδιοπαθή υπέρταση δεν επηρεάζει τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της Amlodipin. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αμλοδιπίνη και σιλδεναφίλη, κάθε φάρμακο έχει τη δική του μειωτική δράση.

Η επίδραση της αμλοδιπίνης σε άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση 10 mg αμλοδιπίνης με 80 mg ατορβαστατίνης δεν αλλάζει σημαντικά τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους της ατορβαστατίνης σε μια σταθερή κατάσταση συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Η ταυτόχρονη χρήση αμλοδιπίνης με διγοξίνη δεν αλλάζει τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο πλάσμα ή τη νεφρική κάθαρση της διγοξίνης σε υγιείς εθελοντές.

Η χρήση μιας δόσης ή πολλαπλής δόσης 10 mg αμλοδιπίνης δεν επηρεάζει σημαντικά την κινητική της αιθανόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση αμλοδιπίνης με βαρφαρίνη δεν αλλάζει το χρόνο των αναστολέων προθρομβίνης της βαρφαρίνης.

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ κυκλοσπορίνης και αμλοδιπίνης σε υγιείς εθελοντές ή άλλες ομάδες ατόμων εκτός από ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Δεν υπάρχουν μελέτες για την αλληλεπίδραση μεταξύ κυκλοσπορίνης και αμλοδιπίνης σε υγιείς εθελοντές ή άλλες ομάδες ατόμων εκτός από ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού.

Διαφορετικές μελέτες σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού. η κατώτατη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης από αμετάβλητη σε μέση αύξηση 40%.

Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο παρακολούθησης των επιπέδων κυκλοσπορίνης σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού που χρησιμοποιούν αμλοδιπίνη.

Υπάρχει κίνδυνος αυξημένης συγκέντρωσης τακρόλιμους στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αμλοδιπίνη. Για να αποφευχθεί η τοξικότητα της τακρόλιμους, όταν χρησιμοποιείται αμλοδιπίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με τακρόλιμους, η συγκέντρωση της τακρόλιμους στο αίμα πρέπει να παρακολουθείται και να προσαρμόζεται η δόση της τακρόλιμους εάν χρειάζεται.

Μηχανικοί στόχοι των αναστολέων ραπαμυκίνης (MTOR) Οι αναστολείς MTOR όπως το syrolimus, το temsirolimus και το everolimus είναι υποστρώματα του CYP3A. Η αμλοδιπίνη είναι ένας ασθενής αναστολέας του CYP3A. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς MTor, η αμλοδιπίνη μπορεί να αυξήσει την έκθεση σε αναστολείς MTor.

Αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων και βιοχημικών εξετάσεων: άγνωστες.

Αποθήκευση

λιγότερο από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.