Pymme Fucan Pymepharco léčí kvasinkovou infekci (20 krabiček x 1 tableta)

Léková forma Krabička 20 krabiček x 1 tableta
Specifikace flukonazol

Složka

Informace o složení	Obsah
flukonazol	150 mg

Použití

Indikace

Pymme fucan je indikován v následujících případech:

Léčba Cryptococcus meningitis, léčba pro prevenci Cryptococcus onemocnění u pacientů s AIDS. Agentura a relaps a prevence recidivy vaginální kandidózy. U pacientů s infekcí HIV. Flukonazol má protiplísňový účinek díky změně buněčných membrán, zvyšuje buněčné membrány, uniká základním faktorům a snižuje import prekurzorových molekul.

flukonazol působí výběrem Cytochrom P45014 - Alfa - Demetyláza, brání syntéze ergosterolu jako sterolu především v buněčné membráně houby. Demethylové chemické buňky u savců jsou méně citlivé na inhibici flukonazolu. Běžný sterol sterolů později koreloval s akumulací 14-Alfa-methylsterolu v houbách a může se setkat s houbovými kleštěmi flukonazolu.

Používá se při těžké specializované kontaminaci hub Candida bez rezistence vůči flukonazolu, navíc v případě infekce coccidioides immitis, histoplasma.

farmakokinetika

U konvenčních pacientů je orální biologická dostupnost více než 90 % intravenózní injekce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 1-2 hodin, stabilní koncentrace je dosaženo během 5-7 dnů. Pacienti s jednorázovou dávkou 400 mg s průměrnou maximální koncentrací 6,72 µg/ml (mezi 4,12 - 8,08 µg/ml).

Jediná dávka 150mg tobolek u 10 kojících žen má výsledky CMAX v průměru 2,61 ug/ml (mezi 1,57 až 3,65 μg/ml). Stabilní koncentrace dosažená za 5 - 10 dnů při perorálním podávání 50 - 400 mg denně.

Flukonazol se vylučuje hlavně ledvinami, asi 80 % dávky se objeví v moči v konstantní formě, asi 11 % dávky nalezené v moči v metabolických formách.

Lék je široce distribuován v tkáních a tekutinách. Koncentrace mateřského mléka, kloubní tekutiny, slin, sputa, vaginální tekutiny a peritoneální tekutiny jsou podobné plazmatickým koncentracím. Koncentrace v mozkomíšním moku dosahuje 50 % - 90 % plazmatických koncentrací, i když meningy nejsou zanícené. Poměr bílkovin je asi 12%. Poločas eliminuje asi 30 hodin a zvyšuje se selhání ledvin. Droga je také eliminována separací.

Před odběrem Pymme Fucan Pymepharco léčí kvasinkovou infekci (20 krabiček x 1 tableta)

Jak používat

perorální drogy.

Dávkování

Dospělí

Cryptocoocus meningitis

Počáteční dávka 400 mg/den první den. Poté 200 mg/den, používejte alespoň 6-8 týdnů.

Případy opakované prevence kvůli kryptokokům

Dávkování 100 – 200 mg/den.

Pro krevní kandidózu, rozptýlenou kandidózu a další typy invazivních kandidových infekcí

Obvyklá dávka 400 mg první den, poté 200 mg denně.

Vaginální kandidóza, předkožka způsobená Candidou

Jednotlivá dávka 150 mg.

Candida houba hltan

Užívejte 50 - 100 mg/den po dobu 1-2 týdnů. Aby se zabránilo opětovnému výskytu Candidy v ústech a v ústech, může být hrdlo u pacientů s AIDS po dokončení počáteční léčby používáno v dávce 150 mg jednou týdně.

Plísňové plísňové infekce, plísně na kůži stehen, houby na nehtech

Používejte 150 mg/Irel/týden.

Pro červy

Může užívat dávku 200 - 400 mg/den, doba léčby závisí na každém člověku, ale u infekce Coecidioides Imitis trvá 11 - 24 měsíců, u Histoplasma 3 - 17 měsíců.

Pacienti se selháním ledvin

Není třeba upravovat dávku v případě jednorázové dávky.

Dlouhodobá léčba u pacientů se selháním ledvin

by měl zahájit léčebnou dávku útočnou dávkou 50 - 400 mg. Poté musíte upravit dobu mezi 2 dávkami nebo dávku podle clearance kreatininu následovně:

Clearance kreatininu> 50 ml/min: Normálně každých 24 hodin.

Clearance kreatininu 11 - 50 ml/min: normální dávka každých 48 hodin nebo polovina obvyklé dávky každých 24 hodin.

Pacienti s pravidelným hodnocením pacientů: Běžná dávka po každém hodnocení.

Děti

Záloha

Používejte 3 mg/kg/den u povrchových plísňových infekcí a 6 – 12 mg/kg/den u systémových plísňových infekcí.

V přetrvávajících případech může být zapotřebí 12 mg/kg/24 hodin, rozdělených do 2 dávek.

Nepoužívejte více než 600 mg denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

flukonazol se silně vylučuje močí. Zvyšující se tlak diuretika tedy může zvýšit rychlost eliminace.

Dialyzační porotci po dobu 3 hodin snižují obsah flukonazolu v plazmě asi na 50 %.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Pyme Fucan můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Společný

bolest hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

Přechodná transanináza a sérový bilirubin.

vyrážka, svědění.

Vzácné

Krev: Eosin hypernagus, anémie, leukémie, neutropenie, krevní destičky.

játra: zvýšení koncentrace transamináz v séru a musí přestat užívat lék. Kůže: Odlupující se kůže (hlavně u AIDS a rakoviny), Stevens-Johnsonův syndrom.

Další příznaky

Horečka, edém, pleurální výpotek, málo moči, hypotenze, hypotenze, anafylaxe.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pymme fucan je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léku, sloučeniny skupiny Azol.

Nepoužívaný s terfenadinem u pacientů užívajících flukonazol.

Těhotné ženy, s výjimkou závažných mykotických infekcí ohrožujících život.

Kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

Zaveďte funkci ledvin nebo jater.

Měli byste přestat léčit flukonazol, pokud se objeví příznaky onemocnění jater.

Při léčbě flukonazolem u imunosupresivních pacientů je třeba sledovat opatrnost.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

flukonazol neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

těhotné ženy se nepoužívají, pokud závažné plísňové infekce neohrožují život.

Období kojení

flukonazol do mateřského mléka se stejnou koncentrací jako v plazmě, proto by neměl být podáván kojícím ženám.

Lékové interakce

Současné užívání flukonazolu a fenytoinu může zvýšit hladinu fenytoinu v plazmě.

Flukonazol může prodloužit poločas v séru, pokud se používá současně se sulfonylmočovinou (chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamin).

rifampicin snižuje absorpci a poločas flukonazolu, takže při současném použití s rifampioinem je nutná úprava dávky flukonazolu.

Skladování

V suchu, chladu, teplotě pod 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.