Pyrazinamide 500 mg Mekophar lék na tuberkulózu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace pyrazinamid

Složka

Informace o složení	Obsah
pyrazinamid	500 mg

Použití

Indikace

Pyrazinamide 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba nově diagnostikované tuberkulózy nebo přeléčení tuberkulózy a mimo plíce, zejména v počáteční fázi záchvatu, často v kombinaci s jinými léky proti tuberkulóze.

Pyrazinamid má účinek zabíjení mycobacterium tuberculosis, které existuje v kyselém intracelulárním prostředí makronalu.3>3 Dynamická kinetika

Pyrazinamid se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v séru dosahuje 2 hodiny po užití dávky 1,5 g přibližně 35 mg/ml a při dávce 3 g 66 mcg/ml.

distribuce

Lék je široce distribuován do tělesné tkáně a tekutiny včetně jater, plic, mozkomíšního moku.

pyrazinamid je navázán na 10 % minerálních plazmatických proteinů. Poločas léku je 9–10 hodin, déle trvá při selhání jater nebo ledvin.

transformace

pyrazinamid je hydrolyzován v játrech na hlavní metabolickou látku, která je aktivní jako kyselina pyrazinová, která je následně hydroxylována na kyselinu 5-hydroxyyrazinovou.

Eliminace

Lék se vylučuje ledvinami, hlavně díky filtraci glomerulů, přibližně 70 % perorální dávky se vyloučí do 24 hodin.

Před odběrem Pyrazinamide 500 mg Mekophar lék na tuberkulózu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

pyrazinamid 500 mg tablety pro perorální tablety.

Dávkování

Dávkování: Podle pokynů lékaře.

Dávka se často používá pro dospělé i děti:

20 - 30 mg/kg denně při léčbě denně.

30 - 40 mg/kg/den při léčbě na dálku, 3 dny.

40 - 60 mg/kg/den při léčbě na dálku, 2 dny v týdnu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Toto spontánní zvýšení se vrátí do normálu po vysazení léku.

Manipulace: výplach žaludku, podpůrná léčba. Lze rozlišit, aby se odstranil pyrazinamid.

Dojde-li k předávkování, doporučuje se navštívit nejbližší zdravotnické zařízení, kde zdravotnický personál zjistí léčebné metody.

Co dělat, když zapomenete užít dávku?

Pokud zapomenete užít dávku, použijte ji co nejdříve. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání pyrazinamidu 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Hepatitida: hepatitida.

metabolismus: zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, která může způsobit záchvaty dny.

muskuloskeletální klouby: bolest velkých a malých kloubů.

Méně časté, 1/1000

muskuloskeletální klouby: artritida .

vzácné, 1/10 000

Trávicí: nevolnost, zvracení, anorexie.

Metabolismus: Metabolismus porfyrinu.

Ledviny: potíže s močením.

Kůže: Citlivé světlo, svědění, vyrážka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pyrazinamide 500 mg kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Těžké poškození jater.

Poruchy metabolismu porfyrinů.

akutní dna.

Opatrnost při použití

Abyste se vyhnuli protidrogovým mutantním bacilům při léčbě tuberkulózy, nepoužívejte lék (jednotlivá terapie), ale musíte mít kombinaci pyrazinamidu s dalšími účinky, zejména v období počáteční ataky.

Upozornění pro lidi s diabetem, artritidou, akutní dnou v anamnéze, selháním ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neviděla lék, který by ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Těhotné ženy užívají pyrazinamid pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

pyrazinamid vylučovaný do mateřského mléka v malých množstvích, opatrný při užívání tohoto léku u kojících žen.

Lékové interakce

pyrazinamid zvyšuje hladinu kyseliny močové v krvi a snižuje účinnost léků na dnu, jako jsou Allopurinol, Colchicin, Probenecid, SulfinPyrazone. Při současném užívání s pyrazinamidem je třeba upravit dávku těchto léků.

pyrazinamid snižuje koncentraci cyklosporinu při současném použití. Koncentrace cyklosporinu musí být monitorována v séru

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Mekophar Pharmaceutical - Farmaceutická akciová společnost byla založena v roce 1975. V současné době společnost působí v oblasti výroby a obchodu, dovozu a vývozu léčiv, léčiv, chemikálií, surovin pro farmaceutický průmysl, lékařských nástrojů, tradiční medicíny a bank kmenových buněk.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.