Pyrazinamide 500 mg Mekophar geneesmiddel voor tuberculose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pyrazinamide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pyrazinamide	500mg

Toepassingen

Indicaties

Pyrazinamide 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van een nieuwe diagnose van tuberculose of herbehandeling van tuberculose en buiten de longen, voornamelijk in het stadium van de initiële aanval, vaak in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose.

Pyrazinamide heeft het effect van het doden van Mycobacterium tuberculosis, die voorkomt in de zure intracellulaire omgeving van de macronal.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Pyrazinamide wordt goed geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in het serum bereikt 2 uur na inname van een dosis van 1,5 g van ongeveer 35 mg/ml en bij een dosis van 3 g van 66 mcg/ml.

distributie

Het medicijn wordt wijd verspreid in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam, waaronder de lever, de longen en het hersenvocht.

Pyrazinamide is voor 10% aan minerale plasma-eiwitten gebonden. De halfwaardetijd van het medicijn is 9 - 10 uur, en duurt langer bij lever- of nierfalen.

transformatie

Pyrazinamide wordt in de lever gehydrolyseerd tot de belangrijkste metabolische stof die actief is als pyrazinoïnezuur, dat vervolgens wordt gehydroxyleerd tot 5-hydroxyyrazinoïnezuur.

Eliminatie

Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden, voornamelijk als gevolg van de filtratie van de glomeruli; ongeveer 70% van de orale dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden.

Voordat u neemt Pyrazinamide 500 mg Mekophar geneesmiddel voor tuberculose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

pyrazinamide 500 mg tabletten voor orale tabletten.

Dosering

Dosering: Volgens de instructies van de arts.

De dosis wordt vaak gebruikt voor zowel volwassenen als kinderen:

20 - 30 mg/kg dag bij dagelijkse behandeling.

30 - 40 mg/kg/dag bij behandeling op afstand, 3 dagen.

40 - 60 mg/kg/dag bij behandeling op afstand, 2 dagen per week.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Deze spontane toename keert terug naar normaal wanneer het medicijn wordt gestopt.

Behandeling: maagspoeling, ondersteunende behandeling. Kan worden gedifferentieerd om pyrazinamide te elimineren.

Als de overdosis optreedt, wordt aanbevolen om naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan, zodat het medisch personeel over behandelmethoden kan beschikken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u een dosis vergeet, gebruik deze dan zo snel mogelijk. Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Pyrazinamide 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Hepatitis: hepatitis.

metabolisme: verhoogd urinezuur in het bloed, wat jichtaanvallen kan veroorzaken.

bewegingsapparaatgewrichten: pijn in grote en kleine gewrichten.

Soms, 1/1000

bewegingsapparaatgewrichten: artritis .

zelden, 1/10.000

Spijsvertering: misselijkheid, braken, anorexia.

Metabolisme: Porfyrinemetabolisme.

Nier: moeite met plassen.

Huid: Gevoelig licht, jeuk, huiduitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Pyrazinamide 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Ernstige leverschade.

Porfyrine stofwisselingsstoornissen.

acute jicht.

Voorzichtigheid bij gebruik

Om anti-drug mutante bacillen te vermijden bij de behandeling van tuberculose, mag u geen medicijn gebruiken (enkele therapie), maar moet u een combinatie van pyrazinamide met andere effecten hebben, vooral tijdens de behandelingsperiode van de eerste aanval.

Let op voor mensen met een voorgeschiedenis van diabetes, artritis, voorgeschiedenis van acute jicht, nierfalen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is nog geen geneesmiddel gezien dat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen gebruiken pyrazinamide alleen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

pyrazinamide wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk; voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van dit medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

pyrazinamide verhoogt het urinezuur in het bloed en vermindert de effectiviteit van jichtmedicijnen zoals Allopurinol, Colchicine, Probenecid, SulfinPyrazone. Het is noodzakelijk om de dosis van deze geneesmiddelen aan te passen wanneer ze gelijktijdig met pyrazinamide worden gebruikt.

Pyrazinamide vermindert de concentratie van cyclosporine bij gelijktijdig gebruik. De cyclosporineconcentratie moet in serum worden gecontroleerd

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Mekophar Pharmaceutical - Pharmaceutical Joint Stock Company werd opgericht in 1975. Momenteel is het bedrijf actief op het gebied van productie en zakendoen, import en export van farmaceutische producten, farmaceutische producten, chemicaliën, grondstoffen voor de farmaceutische industrie, medische hulpmiddelen, traditionele geneeskunde en stamcelbanken.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.