Pyzacar 50 pymepharco antihypertensie (2 blisters x 15 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Losartan
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Losartan | 50mg |
Toepassingen
Indicaties
Pyzacar-medicijn 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd en aanvankelijk gemetaboliseerd via de lever dankzij de cytochroom P450-enzymen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%. Ongeveer 14% van de dosis losartan wordt omgezet in actieve metabolieten.
De T1/2 van losartan bedraagt ongeveer 2 uur, en die van de metabolieten ongeveer 6-9 uur. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de metabolieten wordt binnen 3-4 uur actief. Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn gekoppeld aan plasma-eiwitten (> 99%), voornamelijk albumine, en niet via de bloed-hersenbarrières.
Het distributievolume van losartan is ongeveer 34 liter en dat van metabolieten met activiteit ongeveer 12 liter. De totale klaring van het plasma van losartan bedraagt ongeveer 600 ml/minuut; van metabolieten met een activiteit van 50 ml/minuut; De retentie van de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/min en 25 ml/min.
Bij patiënten met milde tot matige cirrose is de oppervlakte onder de curve van losartan en van de metabolieten 5 keer hoger en 2 keer groter dan die van patiënten met een normale lever.
Voordat u neemt Pyzacar 50 pymepharco antihypertensie (2 blisters x 15 tabletten)
Hoe te gebruiken
Het medicijn Pyzacar 50 mg kan het medicijn innemen als het hongerig of vol is.
Dosering
Volwassenen
Behandeling van hoge bloeddruk:
De startdosis en de gebruikelijke onderhoudsdosis zijn 50 mg/tijdstip/dag. Het maximale hypotensie-effect wordt 3-6 weken na het begin van de behandeling bereikt. Kan de dosis van 100 mg/tijdstip/dag (in de ochtend) verhogen om het behandeleffect bij sommige patiënten te vergroten.
Kan losartankalium combineren met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk, vooral met diuretica (zoals hydrochloorthiazide).
Behandeling van nierziekte met hypertensie en diabetes type 2, met proteïnurie> 7,5 g/dag:
De startdosering is doorgaans 50 mg/tijdstip/dag. De dosis kan worden verhoogd tot 100 mg/dag/dag, afhankelijk van de respons 1 maand na aanvang van de behandeling.
Het is mogelijk om Losartan Pot alfa-glucosidase te coördineren).
Behandeling van chronisch hartfalen:
De startdosering is gewoonlijk 12,5 mg/dag/dag. Als dit niet wordt gehaald, verdubbel dan de dosis na elke week (25 mg/tijdstip/dag; 50 mg/tijdstip/dag; 100 mg/tijdstip/dag; tot de maximale dosis van 50 mg/tijdstip/dag).
Vermindering van het risico op een plotseling risico bij patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie geregistreerd op het elektrocardiogram:
De startdosering is doorgaans 50 mg/tijdstip/dag. Afhankelijk van de bloeddrukreactie van de patiënt is het mogelijk om lage doses hydrochloorthiazide toe te voegen en/of de dosis Losartan Kali te verhogen tot 100 mg/tijd/dag.
Speciale onderwerpen
Patiënten met een verminderd inwendig volume (zoals patiënten die worden behandeld met hoge doses diuretica):
De startdosering is 25 mg/tijdstip/dag.
Patiënten met nierfalen en dialysepatiënten:
U hoeft de startdosis niet aan te passen.
Patiënten met leverfalen:
Patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen moeten met een lagere dosis dan de gebruikelijke dosis worden behandeld. Gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, omdat er geen ervaring is bij deze groep patiënten.
Kinderen:
Kinderen van 6 maanden tot
Kinderen van 6 - 18 jaar oud:
Ouderen:
De startdosis is 25 mg/tijd/dag voor patiënten > 75 jaar oud. Bij ouderen hoeft de dosis doorgaans niet te worden aangepast.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Indien symptomen van hypotensie optreden, ondersteunende behandeling. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief; ze kunnen niet door hemolyse worden verwijderd.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Pyzacar 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
** ALT keert vaak terug naar normaal wanneer de behandeling wordt stopgezet.
Merk een ongewenst effect op bij gebruik van het medicijn.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Pyzacar-medicijn 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Overgevoeligheid: Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, keel en/of tong) moeten nauwlettend worden gecontroleerd.
Hypotensie en stoornissen in de water-/elektrolytenbalans: Hypotensie met symptomen, vooral na de startdosis of na verhoging van de dosis, kan voorkomen bij patiënten met een afname van het volume van de circulatoire of hypoglytische hematurie als gevolg van hoge doses diuretica, een zoutarm dieet, braken of diarree. Deze aandoeningen moeten vóór de behandeling met kaliumlosartan onder controle worden gebracht, of er moet een lagere aanvangsdosis dan de gebruikelijke dosis worden gebruikt. Ook bij kinderen van 6 tot 18 jaar is dit voorzichtig.
Elektrolytenstoornissen: Vaak bij patiënten met nierfalen, met of zonder diabetes. In een klinische studie uitgevoerd bij patiënten met diabetische diabetes 2 heeft de behandelingsgroep met kaliumlosartan een hoger percentage hyperkaliumhyperkemie dan een placebogroep. Daarom moeten de plasmakaliumconcentratie en de creatinineklaring nauwlettend worden gecontroleerd bij patiënten met hartfalen, met een creatinineklaring van 30-50 ml/min. Gebruik kalium-iOSartan niet tegelijkertijd met kaliumbesparende geneesmiddelen, supplementen en vervangingsproducten die kalium bevatten.
Losartan is geïndiceerd in lagere doses dan de gebruikelijke doses die worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. Gecontra-indiceerd Pyzacar 50 mg bij patiënten met ernstig leverfalen en kinderen met leverfalen.
Als gevolg van remming van het renine-angiotensinesysteem zijn er meldingen geweest van veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen (vooral bij patiënten met een nierafhankelijke nierfunctie van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem en bij patiënten met ernstig hartfalen of nierdisfunctie). Losartan Kali kan, evenals andere geneesmiddelen op het renine-anotensine-aldosteronsysteem, het bloedureum en serumcreatinine verhogen bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of nierarteriestenose bij patiënten met één nier. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van Losartan Kali bij de bovengenoemde patiëntengroep. Deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als ze worden gestopt. De nierfunctie moet tijdens het behandelingsproces worden gecontroleerd, vooral bij patiënten met een nierfunctie (zoals koorts, uitdroging). Gebruik kaliumlosartan en ACE-remmers niet tegelijkertijd, vanwege een verhoogde nierfunctiestoornis.
Geen ervaring met het gebruik van medicijnen bij niertransplantatiepatiënten.
Patiënt met primair aldosteron reageert niet op geneesmiddelen om hypertensie te behandelen door remming van het renine-angiotensinesysteem. Geef Losartan daarom niet aan voor deze patiëntengroep.
Net als andere medicijnen tegen hypertensie verlaagt Losartan Kali de overmatige bloeddruk bij patiënten met ischemische hartziekte en cerebrovasculaire aandoeningen, die een hartinfarct of beroerte kunnen veroorzaken.
Bij patiënten met hartfalen, met of zonder nierfalen, bestaat er een risico op ernstige arteriële hypotensie en nierfalen (meestal acuut) bij gebruik van de renine-anotensineremmers. Onervaren met het gebruik van losartan bij patiënten met hartfalen en tegelijkertijd ernstig nierfalen, patiënten met ernstig hartfalen IV (NYHA), evenals patiënten met hartfalen en aritmie-bedreigende symptomen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van Losartan Kali bij deze patiëntengroep. Wees voorzichtig bij het gelijktijdig combineren van kaliumlosartan- en bèta-adrenerge blokkers.
Wees voorzichtig bij het toedienen van kaliumlosartan aan patiënten met aortastenose of mitralisklep, obstructieve hypertrofie of myocardziekte.
In het medicijn met lactose-hulpstoffen hebben patiënten dus zeldzame genetische problemen die niet bestaan uit galactose, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutment.
Dubbele remmer Renine-Anotensine-Aldosteron (RAAS): Er zijn aanwijzingen dat de combinatie van ACE-remmers, Angiotensine II en Aliskiren-receptorgeneesmiddelen het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. Aanbevelingen mogen niet tegelijkertijd worden gebruikt. Indien behandeling met het RAAS-schema met dubbele remmers nodig is, is het noodzakelijk de nier-, elektrolyten- en bloeddruk nauwlettend te controleren. Ace ACE en Angiotensine II mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetische nierziekte.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het medicijn kan echter een duizelingwekkende bijwerking hebben, dus het is noodzakelijk om een arts te raadplegen als u een auto moet besturen en machines moet bedienen.
Zwangerschap
Het gebruik van medicijnen die inwerken op het renine-angiotensinesysteem in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen schade en de dood tot gevolg hebben. Het gebruik van geneesmiddelen alleen in de eerste drie maanden van de zwangerschap is niet in verband gebracht met het risico op zwangerschap, maar bij het vaststellen van een zwangerschap moet losartan hoe dan ook zo snel mogelijk worden gestopt.
Borstvoedingsperiode
Het is niet bekend of Losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Vanwege het schadelijke potentieel voor kinderen die borstvoeding geven, moeten zij beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.
Geneesmiddelinteractie
Losartan oraal met cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan.
Losartan oraal met fenobarbital vermindert de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.
Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen het hypotensie-effect van losartan versterken. Gelijktijdig gebruik met drievoudige antidepressiva, psychotische medicijnen, Baclofen en amifostine kunnen het risico op hypotensie verhogen.
Losartan wordt voornamelijk door CYP2C9 gemetaboliseerd tot actieve carboxylzuurmetabolieten. Uit een klinische studie blijkt dat fluconazol (CYP2C9-remmer) de concentratie en tijd van metabolische blootstelling met ongeveer 50% vermindert. Gelijktijdige behandeling van losartan en rifampicine (CYP2C9-inductie) vermindert de concentratie van actieve metabolieten in plasma met ongeveer 40%. De bovenstaande interacties zijn klinisch onduidelijk. Er is geen verschil in concentratie en contacttijd van de actieve metabolieten van losartan bij gelijktijdige behandeling met fluvastatine (zwakke remmer CYP2C9).
Gebruik Losartan niet tegelijkertijd met geneesmiddelen die het kalium vasthouden (zoals kaliumbesparend diureticum: Amilorid, triamtereen, spironolacton), kaliumverhogende geneesmiddelen (zoals heparine) of supplementen en vervangende vervangingsmiddelen die kalium bevatten, omdat dit de serumkaliumspiegel kan verhogen.
De serumlithiumconcentratie moet nauwlettend worden gecontroleerd wanneer lithiumzouten worden gecombineerd met losartan.
Het combineren van angiotensine II-receptor-antireceptorgeneesmiddelen met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) (selectieve remming van COX-2, ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur en NSAID's zijn niet selectief) kan het effect van het verlagen van de bloeddruk verminderen. Gelijktijdig gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten of diuretica met NSAID's kan de nierfunctie aantasten, waaronder acuut nierfalen en verhoogde serumkaliumconcentratie, vooral bij patiënten die vooraf een verminderde nierfunctie hebben. Deze combinatie moet voorzichtig zijn, vooral bij ouderen. Patiënten moeten volledig worden gerehydrateerd en de nierfunctie moet worden gecontroleerd na het begin van de behandeling en periodieke behandeling.
Uit klinische gegevens blijkt dat dubbele remming van RAAS door een combinatie van ACE-remmers, angiotensine II en Aliskiren-receptorgeneesmiddelen de frequentie van hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt in vergelijking met enkelvoudige Raas-remmers.
Bewaring
Op een droge, koele plaats (onder de 30 ° C), vermijd licht.
Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.
Andere medicijnen
- Esmya
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
- ZADITEN TABLETS 1MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions