Pyzacar 50 pymepharco anti-hipertansiyon (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Pyzacar ilacı 50 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde, çocuklarda ve 6 ila 18 yaş arası ergenlerde hipertansiyon tedavisi. ACE inhibitörleriyle stabil tedavi gören kalp yetmezliği olan hastalar Losartan'a geçmemelidir.

Sol ventriküler kan emülsiyonları farmakokinetik

İçtikten sonra Losartan iyi emilir ve sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize edilir. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere dönüşür.

Losartanın T1/2'si yaklaşık 2 saattir ve metabolitlerinki ise yaklaşık 6-9 saattir. Losartanın ortalama pik konsantrasyonuna 1 saat içinde, aktif metabolitlerin ise 3-4 saatte ulaşmaktadır. Hem Losartan hem de aktif metabolitler, kan-beyin bariyerleri yoluyla değil, esas olarak albümin olmak üzere plazma proteinlerine (> %99) bağlanır.

Losartan'ın dağılım hacmi yaklaşık 34 litredir ve metabolitlerin aktivite oranı yaklaşık 12 litredir. Losartanın plazmasının toplam klerensi yaklaşık 600 ml/dakikadır; 50 ml/dakika aktiviteye sahip metabolitlerin; Böbreklerin tutulması yaklaşık 75 ml/dak ve 25 ml/dak'ya karşılık gelir.

Hafif ila orta dereceli sirozu olan hastalarda Losartan ve metabolitlerin eğrisinin altındaki alan, normal karaciğeri olan hastalara göre 5 kat ve 2 kat daha yüksektir.

Almadan önce Pyzacar 50 pymepharco anti-hipertansiyon (2 kabarcık x 15 tablet)

Nasıl kullanılır

Pyzacar 50mg ilacı ilacı aç veya tokken alabilir.

Dozaj

Yetişkinler

Hipertansiyon tedavisi:

Başlangıç dozu ve olağan idame dozu 50 mg/zaman/gündür. Maksimum hipotansiyon etkisi tedavinin başlamasından 3-6 hafta sonra elde edilir. Bazı hastalarda tedavi etkisini arttırmak için dozu 100 mg/saat/gün (sabah) artırılabilir.

Losartan Potasyum'u diğer hipertansiyon ilaçlarıyla, özellikle de diüretiklerle (hidroklorotiyazid gibi) birleştirebilir.

Böbrek hastalığının hipertansiyon ve Tip 2 diyabet ile proteinüri > 7,5 g/gün ile tedavisi:

Başlangıç dozu genellikle 50 mg/zaman/gündür. Tedaviye başladıktan 1 ay sonra cevaba göre doz 100 mg/gün/gün'e kadar artırılabilir.

Losartan Pot alfa-glukozidazı koordine etmek mümkündür).

Kronik kalp yetmezliğinin tedavisi:

Başlangıç dozu genellikle 12,5 mg/gün/gündür. Karşılanmazsa, her haftadan sonra dozu ikiye katlayın (25 mg/zaman/gün; 50 mg/zaman/gün; 100 mg/zaman/gün; maksimum 50 mg/zaman/gün doza kadar).

Elektrokardiyogramda sol ventriküler hipertrofi kaydedilen hipertansiyon hastalarında ani risk riskinin azaltılması:

Başlangıç dozu genellikle 50 mg/zaman/gündür. Hastanın kan basıncı yanıtına bağlı olarak düşük dozda hidroklorotiyazid eklenmesi ve/veya Losartan Kali dozunun 100 mg/zaman/gün'e çıkarılması mümkündür.

Özel konular

İç hacmi azalmış hastalar (yüksek dozda diüretiklerle tedavi edilen hastalar gibi):

Başlangıç dozu 25 mg/saat/gündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar ve diyaliz hastaları:

Başlangıç dozunu ayarlamanıza gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalar normal dozdan daha düşük dozda tedavi edilmelidir. Bu hasta grubunda deneyim olmadığından ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

Çocuklar:

6 aydan

Losartan Kali'nin 6 aydan

6 - 18 yaş arası çocuklar:

Çocukların tabletin tamamını yutabilmesi için endikasyonlar 20 - 50 kg arası çocuklarda 25 mg/saat/gün'dür (bazı özel durumlarda doz maksimum 50 mg/saat/gün'e kadar arttırılabilir). Doz, kan basıncı yanıtına göre ayarlanır. ml/dakika/1,73m2 ve karaciğer yetmezliği.

Yaşlılar:

75 yaş üstü hastalar için başlangıç dozu 25 mg/saat/gün'dür, yaşlılarda genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destekleyici tedavi. Hem Losartan hem de metabolitler aktiftir, hemoliz yoluyla uzaklaştırılamazlar.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Pyzacar 50mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi bozuklukları: Baş dönmesi. Anemi.

Sinir sistemi bozuklukları: Uyku, baş ağrısı, ardından uyku bozukluğu. Genel bozukluk: halsizlik, yorgunluk, ödem.

Gastrointestinal bozukluklar: ishal veya kabızlık.

** Tedavi durdurulduğunda ALT sıklıkla normale döner.

İlacı kullanırken istenmeyen bir etki fark edin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Pyzacar ilacı 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Losartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. m2).

Kullanırken dikkatli olun

Aşırı duyarlılık: Anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilin şişmesi) öyküsü olan hastalar yakından izlenmelidir.

Hipotansiyon ve su/elektrolit dengesi bozuklukları: Özellikle başlangıç dozundan sonra veya doz arttırıldıktan sonra, yüksek dozda diüretik, düşük tuz diyeti, kusma veya ishale bağlı olarak dolaşım hacminde azalma veya hipogliatik hematürisi olan hastalarda semptomlu hipotansiyon ortaya çıkabilir. Losartan potasyum tedavisi öncesinde bu koşullar kontrol altına alınmalı veya normal dozdan daha düşük başlangıç dozu kullanılmalıdır. Bu, 6 ila 18 yaş arası çocuklarda da ihtiyatlı bir davranıştır.

Elektrolit bozuklukları: Diyabetli veya diyabetsiz böbrek yetmezliği olan hastalarda yaygındır. Diyabetik diyabetik diyabetli hastalarda yürütülen bir klinik çalışmada 2, Losartan potasyum ile tedavi edilen grupta hiper-potasyum hiperkemi oranı, plasebo grubuna göre daha yüksektir. Bu nedenle, kalp yetmezliği olan hastalarda plazma potasyum konsantrasyonu ve kreatinin klerensi, kreatinin klerensi 30-50 ml/dak olacak şekilde yakından izlenmelidir. Potasyum iOSartan'ı potasyum tasarruflu ilaçlarla, takviyelerle ve potasyum içeren ikamelerle aynı anda kullanmayın.

Losartan, karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda kullanılan yaygın dozlardan daha düşük dozlarda endikedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve karaciğer yetmezliği olan çocuklarda Pyzacar 50 mg kontrendikedir.

Renin-anjiyotensin sisteminin inhibisyonunun bir sonucu olarak, böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunda değişiklikler olduğuna dair raporlar vardır (özellikle renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin böbrek fonksiyonuna bağımlı hastalarda, ciddi kalp yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda). Losartan Kali ve Renin-Anotensin-aldosteron sistemindeki diğer ilaçlar, her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda veya tek böbreği olan hastalarda renal arter stenozu olan hastalarda kan üre ve serum kreatinin düzeyini artırabilir. Bu nedenle yukarıdaki hasta grubunda Losartan Kali kullanırken dikkatli olmak gerekir. Bu böbrek fonksiyonu değişiklikleri durdurulduğunda düzelebilir. Özellikle böbrek fonksiyonları bozuk olan (ateş, dehidrasyon gibi) hastalarda tedavi sürecinde böbrek fonksiyonları izlenmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğunun artması nedeniyle Losartan potasyum ve ACE inhibitörlerini aynı anda kullanmayın.

Böbrek nakli hastalarında ilaç kullanımı konusunda deneyim yok.

Primer Aldosteronlu hasta, renin-anjiyotensin sisteminin inhibisyonu yoluyla hipertansiyonu tedavi eden ilaçlara yanıt vermiyor. Bu nedenle bu hasta grubuna Losartan önermeyin.

Hipertansiyona yönelik diğer ilaçlar gibi Losartan Kali, miyokard enfarktüsü veya felce neden olabilen iskemik kalp hastalığı ve serebrovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı kan basıncını azaltır.

Böbrek yetmezliği olan veya olmayan kalp yetmezliği olan hastalarda, Renin-Anotensin inhibitörlerini kullanırken ciddi arteriyel hipotansiyon ve böbrek yetmezliği (genellikle akut) riski vardır. Kalp yetmezliği ve aynı zamanda ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, şiddetli kalp yetmezliği IV (NYHA) olan hastalarda, ayrıca kalp yetmezliği ve aritmiyi tehdit eden semptomları olan hastalarda Losartan kullanımı konusunda deneyimsiz. Bu nedenle bu hasta grubunda Losartan Kali'yi kullanırken dikkatli olun. Losartan potasyum ve beta-adrenerjik blokerleri aynı anda koordine ederken dikkatli olun.

Aort stenozu veya mitral kapağı veya miyokard hastalığının obstrüktif hipertrofisi olan hastalarda Losartan potasyumu belirtirken dikkatli olun.

Laktoz yardımcı maddesi içeren ilaçta, nap galaktoz, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz desteği olmayan nadir genetik problemleri olan hastalarda kullanılmamalıdır.

İkili inhibitör Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS): ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II ve Aliskiren reseptör ilaçlarının kombinasyonunun hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Öneriler aynı anda kullanılmamalıdır. RAAS ikili inhibitör rejimi ile tedavi edilmesinin gerekli olduğu durumlarda böbrek, elektrolit ve kan basıncının yakından izlenmesi gerekir. Diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda Ace ACE ve Anjiyotensin II aynı anda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak ilacın baş döndürücü bir yan etkisi olabileceğinden, araç ve makine kullanan kişilerin mutlaka doktora başvurması gerekmektedir.

Gebelik

Gebeliğin orta ve son üç ayında renin-anjiyotensin sistemi üzerinde çalışan ilaçların kullanılması yenidoğanlarda hasara ve ölüme neden olabilir. Hamileliğin sadece ilk üç ayında ilaç kullanılmasının hamilelik riskiyle ilgisi bulunmamıştır ancak yine de hamilelik tespit edildiğinde Losartan'ın en kısa sürede durdurulması gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Losartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirilen çocuklar için zararlı potansiyel nedeniyle ilacın anne açısından önemine göre emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar vermeleri gerekir.

İlaç etkileşimi

Losartan oral ve simetidin, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez.

Fenobarbitalli losartan oral, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

Diğer hipertansiyon ilaçları Losartanın hipotansiyon etkisini artırabilir. 3'lü antidepresanlar, psikotik ilaçlar, Baklofen ve amifostin ile eş zamanlı kullanıldığında hipotansiyon riskini artırabilir.

Losartan esas olarak CYP2C9 tarafından aktif karboksi asit metabolitlerine metabolize edilir. Klinik bir çalışma, flukonazolün (CYP2C9 inhibitörü) metabolik maruziyetin konsantrasyonunu ve süresini yaklaşık %50 azalttığını göstermektedir. Losartan ve rifampisinin eş zamanlı tedavisi (CYP2C9 indüksiyonu), plazmadaki aktif metabolitlerin konsantrasyonunu yaklaşık %40 oranında azaltır. Yukarıdaki etkileşimler klinik açıdan belirsizdir. Fluvastatin (zayıf inhibitör CYP2C9) ile eş zamanlı tedavi uygulandığında losartanın aktif metabolitlerinin konsantrasyonunda ve temas süresinde hiçbir fark yoktur.

Losartan'ı, potasyum tutan ilaçlar (potasyum tasarruflu diüretik: Amilorid, triamteren, spironolakton gibi), potasyum arttırıcı ilaçlar (heparin gibi) veya potasyum içeren takviyeler ve ikame ikame maddeleri ile aynı anda kullanmayın; çünkü serum potasyum düzeyini artırabilir.

Lityum tuzlarını losartanla birleştirirken serum lityum konsantrasyonunu yakından izlemelidir.

Anjiyotensin II reseptör anti-reseptör ilaçlarının steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID'ler) (COX-2'nin seçici inhibisyonu, asetilsalisilik asit antiinflamatuar dozları ve NSAID'ler seçici değildir) birleştirilmesi, kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir. Anjiyotensin II reseptör antagonistlerinin veya diüretiklerin NSAID'lerle eşzamanlı kullanımı, özellikle önceden böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, akut böbrek yetmezliği, artan serum potasyum konsantrasyonu dahil olmak üzere böbrek fonksiyonlarını bozabilir. Bu kombinasyonun özellikle yaşlılarda dikkatli olması gerekir. Tedavinin başlamasından ve periyodik tedaviden sonra hastaların tamamen rehidre edilmesi ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.

Klinik veriler, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II ve Aliskiren reseptör ilaçlarının bir kombinasyonu aracılığıyla RAAS'ın çift inhibisyonunun, tekli Raas inhibitörlerine kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve bozulmuş böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil) sıklığını artırdığını göstermektedir.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (30 ° C'nin altında), ışıktan kaçının.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.