QAPANTO Atlantic Medicine snižuje recidivu dvanáctníkových a žaludečních vředů (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace pantoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

indikace

Lék QAPATTO je indikován v následujících případech:

Léčba Helicobacter pylori u pacientů se žaludečními vředy ke snížení žaludečních a duodenálních vředů způsobených užíváním tohoto léku v kombinaci se dvěma vhodnými antibiotiky. Těžká.

Pantoprazol se v kyselém prostředí žaludku přeměňuje na aktivní metabolickou aktivitu do žaludku inhibicí H+, K+ - ATPÁZY inhibující konečnou fázi tvorby kyseliny chlorovodíkové. Inhibice pantoprazolu závisí na dávkování a má současně vliv na základní proces vylučování a zvyšuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové. U většiny pacientů se příznaky zlepší po 2 týdnech.

Stejně jako u jiných inhibitorů a inhibitorů H2 receptorů může léčba pantoprazolem způsobit snížení sekrece žaludeční kyseliny a tím zvýšit hladiny galastinu v poměru ke snížení kyseliny. Proces zvýšení gastrinu je reverzibilní. Protože je pantoprazol připojen k enzymu daleko od povrchového buněčného receptoru, může nezávisle působit na vylučování kyseliny chlorovodíkové jiných stimulantů, jako je acetylcholin, histamin, gastrin, a tento účinek je stejný při použití pantoprazolu v perorální nebo intravenózní formě.

Farmakokinetika

absorpce

Pantoprazol se rychle vstřebává a maximální koncentrace v plazmě dosahuje pouze po podání jedné dávky 40 mg. V průměru asi 2–2,5 hodiny po užití léku dosáhne lék maximální koncentrace v séru 1–1,5 μg/ml, tato koncentrace zůstává po mnoha ošetřeních stejná. Distribuční objem je asi 0,15 l/kg a clearance asi 0,1 l/h/kg.

Poslední polovina poloodpadu drogy je asi 1 hodina. Existuje jen několik případů pomalé eliminace. Vzhledem k selektivnímu chemickému účinku pantoprazolu v krycích buňkách, poločas vylučovaného času nelineární aktivity s časem prodlouženého účinku léku (inhibitory vylučování žaludeční kyseliny).

Farmakokinetika léku se po jednorázové dávce nebo připomenuté léčbě nemění. V dávce přibližně 10 až 80 mg je plazmatická dynamika pantoprazolu při perorální a intravenózní léčbě téměř lineární.

Distribuce

Poměr pantoprazolu v kombinaci se sérovým proteinem je asi 98 %.

Metabolismus

Účinná látka je téměř úplně metabolizována v játrech. Hlavními metabolity v séru i ledvinách jsou desmethylpantoprazol – metabolická forma díky kombinaci sulfátů.

Eliminace

Metabolické formy pantoprazolu se vylučují převážně ledvinami (80 %), zbytek je vylučován stolicí. Poločas eliminace hlavních metabolitů (asi 1,5 hodiny) není o mnoho delší než poločas eliminace pantoprazolu.

Před odběrem QAPANTO Atlantic Medicine snižuje recidivu dvanáctníkových a žaludečních vředů (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Pantoprazol nežvýkejte ani nedrťte, ale musíte užívat celé tablety a zapít vodou hodinu před snídaní. U Helicobacter Pylori je třeba užít druhou tabletu pantoprazolu před večeří.

Dávkování

U pacientů se žaludečními a dvanáctníkovými vředy, infekcí Helicobacter pylori (pozitivní), je třeba zabíjet bakterie kombinovanou terapií. V závislosti na typu lékové rezistence doporučte následující koordinační léčebné režimy:

Režim 1: 2krát denně x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilinu + 500 mg klarithromycinu). + 1000 mg amoxicilinu + 500 mg metronidazolu).

vřed dvanáctníku, žaludeční vřed a refluxní ezofagitida, většina obvyklých dávek 1 pantoprazol denně. Ve zvláštních případech lze zvýšit dvojnásobnou dávku (každý den na 2 pantoprazol), zvláště u těch, kteří nereagují na jiné léky.

Při dlouhodobé kontrolní léčbě Zollinger-Elisonova syndromu a v situaci zvýšeného výskytu patologických onemocnění by pacienti měli zahájit léčbu dávkou 80 mg/den (2 tablety/den). Poté zvyšte nebo snižte dávku podle potřeby měřením koncentrace sekrece žaludeční kyseliny pro orientaci. Při dávce nad 80 mg/den je nutné rozdělit a užít lék 2x. Dočasná dávka může být zvýšena na 160 mg/den, ale nesmí se léčit déle, než je doba nezbytná pro úpravu žaludeční kyseliny.

Doba léčby Zollinger-Elisonova syndromu a situace zvýšené sekrece onemocnění není nijak omezena, upravte proto dobu odpovídající potřebám léčby.

U pacientů se závažným selháním jater by měla být dávka snížena na 2 dny 1 tableta 40 mg pantoprazolu). Při užívání pantoprazolu je navíc třeba sledovat jaterní enzymy, pokud se jaterní enzymy zvýší, musí lék okamžitě přestat užívat.

U starších lidí nebo při selhání ledvin pantoprazol 40 mg nepředávkujte. S výjimkou případu použití kombinované terapie k usmrcení H. pylori se musí pantoprazol použít dvakrát tolik, než je obvyklá dávka (2x40 mg/den) za týden léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování a klinických příznaků otravy aplikace běžných detoxikačních pravidel.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léků QAPANTO můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: bolest v horní části břicha, průjem , zácpa nebo plynatost.

Nervový systém: bolest hlavy .

Trávicí soustava: Nevolnost, zvracení.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

antikontraindikace v následujících případech:

Pantoprazol nepoužívejte v případech, kdy je v anamnéze přecitlivělost na jakoukoli složku léku nebo na jakýkoli lék používaný v koordinované léčbě. Zničte H.P u těchto pacientů.

Buďte opatrní při užívání

neindikujte pantoprazol na mírné poruchy trávení, jako jsou nervové poruchy trávení.

Při kombinované léčbě je nutné věnovat pozornost charakteristikám kombinovaného léku.

Před léčbou Pantoprazolem je nutné vyloučit možnost vzniku maligních žaludečních vředů nebo maligní ezofagitidy, protože léčba Pantoprazolem může dočasně ztratit příznaky maligního vředu, takže může zpomalit diagnostiku rakoviny.

Diagnóza refluxní ezofagitidy by měla být potvrzena endoskopií.

Nejsou žádné zkušenosti s léčbou pantoprazolu u dětí.

Pro pacienty se Zolliger-Elisonovým syndromem a se stavem zvýšeného počtu onemocnění, které vyžadují dlouhodobou léčbu, je pantoprazol jako jiné blokátory kyselin, které mohou snížit vstřebávání vitaminu B12 (kyanokobalamin) způsobené sníženou nebo žádnou sekrecí kyseliny. Na to je třeba upozornit, pokud u každého jednotlivce existují klinické příznaky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

v současnosti není jasný účinek léku při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

Klinické zkušenosti s užíváním pantoprazolu během těhotenství jsou omezené. V reprodukčních studiích na zvířatech jsou známky toxicity na mírném plodu zaznamenány v byrokracii nad 5 mg/kg.

Období kojení

Neexistují žádné informace o vylučování pantoprazolu mateřským mlékem. Proto používejte pantoprazol pouze tehdy, když je přínos pro matku považován za větší než riziko pro plod a dítě.

Léková interakce

pantoprazol může snížit absorpci léků, které závisí na pH (například ketokonazol).

Účinná látka pantoprazolu je metabolizována v játrech enzymovým systémem cytochrom P450. Nevylučuje možnost interakce pantoprazolu s jinými léky metabolického a enzymového systému cytochromu P450. Klinická klinická studie však nezaznamenala významnou interakci ve specifických testech s některými z výše uvedených léků nebo sloučenin, jako je karbamazepin, kofein, diazepam, diklofenak, digoxin, ethanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin,

fenylfarinenytoorstrong> antikoncepce.

V klinických farmakokinetických studiích nepozorujte lékové interakce při současné léčbě fenprokumonem a warfarinem, při koordinované léčbě je jen velmi málo případů změn v míře INR běžných chemikálií uvedených ve zprávě o cirkulaci léků. Proto je u pacientů léčených antikoagulancii kumarinového typu vyžadován protrombin/INR ke sledování poměru protrombin/INR při zahájení, ukončení nebo při abnormální léčbě pantoprazolem.

také nevidím interakci pantoprazolu s antacidy (léčí bolest žaludku), když je užíván ve stejnou dobu.

Při léčbě Helicobacter pylori nedochází k žádné interakci s kombinovanými antibiotiky (klaritromycin, metronidazol, amoxicylin ).

Skladování

Uchovávejte v uzavřených obalech při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.