QAPANTO Médecine Atlantique réduit la récidive des ulcères duodénaux et de l'estomac (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Pantoprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Pantoprazole	40 mg

Les usages

indications

Le médicament QAPATTO est indiqué dans les cas suivants :

Traitement par Helicobacter pylori chez les patients souffrant d'ulcères d'estomac pour réduire les ulcères d'estomac et duodénaux provoqués par l'utilisation de ce médicament en association avec deux antibiotiques appropriés. Sévère.

Le pantoprazole est converti en activité métabolique active dans l'environnement acide de l'estomac dans l'estomac en raison de l'inhibition de H+, K+ - ATPASE inhibant l'étape finale de la production d'acide chlorhydrique. L'inhibition du pantoprazole dépend du dosage et a simultanément un impact sur le processus d'excrétion basique et augmente la production d'acide chlorhydrique. Chez la plupart des patients, les symptômes s'amélioreront après 2 semaines.

Comme avec d'autres inhibiteurs et inhibiteurs des récepteurs H2, le traitement par pantoprazole peut provoquer une diminution de la sécrétion d'acide gastrique et augmenter ainsi les taux de galastine dans le rapport de réduction de l'acide. L'augmentation du processus de gastrine est réversible. Étant donné que le pantoprazole est attaché à l'enzyme loin du récepteur cellulaire de surface, il peut agir indépendamment sur l'excrétion de l'acide chlorhydrique d'autres stimulants tels que l'acétylcholine, l'histamine, la gastrine et cet effet est le même si vous utilisez le pantoprazole sous forme orale ou intraveineuse.

Pharmacocinétique

absorption

Le pantoprazole est rapidement absorbé et n'atteint la concentration plasmatique maximale qu'après la prise d'une dose unique de 40 mg. En moyenne, environ 2 à 2,5 heures après la prise du médicament, le médicament atteint la concentration maximale dans le sérum qui est de 1 à 1,5 μg/ml, cette concentration reste la même après de nombreux traitements. Le volume de distribution est d'environ 0,15 l/kg et la clairance d'environ 0,1 l/h/kg.

La dernière moitié du semi-déchet du médicament dure environ 1 heure. Il n'existe que quelques cas d'élimination lente. En raison de l'impact chimique sélectif du pantoprazole sur les cellules de couverture, la demi-vie excrétée est le temps d'activité non linéaire avec le temps d'impact prolongé du médicament (inhibiteurs de l'excrétion de l'acide gastrique).

La pharmacocinétique du médicament ne change pas après la dose unique ou le rappel du traitement. À une dose d'environ 10 à 80 mg, la dynamique plasmatique du pantoprazole est presque linéaire lors d'un traitement oral et intraveineux.

Distribution

Le rapport pantoprazole combiné aux protéines sériques est d'environ 98 %.

Métabolisme

L'ingrédient actif est presque entièrement métabolisé dans le foie. Les principaux métabolites présents dans le sérum et dans les reins sont le desméthylpantoprazole - la forme métabolique due à la combinaison de sulfates.

Élimination

Les formes métaboliques du pantoprazole sont excrétées principalement dans les reins (représentant 80%), le reste est excrété dans les selles. L'élimination des principaux métabolites pendant une demi-vie (environ 1,5 heures) n'est pas beaucoup plus longue que l'élimination du pantoprazole pendant une demi-vie.

Avant de prendre QAPANTO Médecine Atlantique réduit la récidive des ulcères duodénaux et de l'estomac (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Ne pas mâcher ni écraser le pantoprazole mais prendre les comprimés entiers avec de l'eau, une heure avant le petit-déjeuner. Chez Helicobacter Pylori, il faut prendre le deuxième comprimé de pantoprazole avant le dîner.

Posologie

Chez les patients souffrant d'ulcères gastriques et duodénaux, infection à Helicobacter pylori (positif), il est nécessaire de tuer les bactéries par une thérapie combinée. En fonction du type de résistance aux médicaments, recommandez les schémas thérapeutiques de coordination comme suit :

Régime 1 : 2 fois par jour x (1 pantoprazole + 1 000 mg d'amoxicilline + 500 mg de clarithromycine). + 1000 mg d'amoxicilline + 500 mg de métronidazole).

ulcère duodénal, ulcère gastrique et œsophagite par reflux, la plupart des doses habituelles 1 pantoprazole par jour. Dans des cas particuliers, la double dose peut être augmentée (chaque jour jusqu'à 2 pantoprazole), en particulier chez ceux qui ne répondent pas aux autres médicaments.

Dans le traitement de contrôle de longue durée du syndrome de Zollinger-Elison et en cas d'augmentation des maladies pathologiques, les patients doivent commencer le traitement à la dose de 80 mg/jour (2 comprimés/jour). Augmentez ou diminuez ensuite la dose selon les besoins en mesurant la concentration de sécrétion d'acide gastrique à orienter. Avec une dose supérieure à 80 mg/jour, il est nécessaire de diviser et de prendre le médicament 2 fois. La dose temporaire peut être augmentée au-delà de 160 mg/jour, mais pas traitée plus longtemps que le temps nécessaire pour que l'acide gastrique soit ajusté.

Il n'y a aucune restriction sur la durée du traitement pour le syndrome de Zollinger-Elison et la situation de sécrétion accrue de la maladie, ajustez donc la durée en fonction des besoins du traitement.

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose doit être réduite à 2 jours (1 comprimé à 40 mg de pantoprazole). De plus, lors de l'utilisation du pantoprazole, les enzymes hépatiques doivent être surveillées. Si les enzymes hépatiques augmentent, ils doivent immédiatement arrêter de prendre le médicament.

Pour les personnes âgées ou souffrant d'insuffisance rénale, ne surdosez pas 40 mg de pantoprazole. Sauf dans le cas de l'utilisation d'une thérapie combinée pour tuer H.pylori, le pantoprazole doit être utilisé deux fois plus que la dose habituelle (2x40 mg/jour) au cours d'une semaine de traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage et de symptômes cliniques d'intoxication, l'application des règles communes de désintoxication.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez des médicaments QAPANTO, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : douleurs abdominales hautes, diarrhée , constipation ou flatulences.

Système nerveux : maux de tête .

Le système digestif : Nausées, vomissements.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

anti-contre-indications dans les cas suivants :

N'utilisez pas Pantoprazole dans les cas où il existe des antécédents de sensibilité à l'un des ingrédients du médicament ou à tout médicament utilisé dans le cadre de traitements coordonnés. Détruisez H.P chez ces patients.

Soyez prudent lors de l'utilisation

n'indiquez pas le pantoprazole en cas de troubles digestifs légers tels que l'indigestion nerveuse.

Dans le traitement d'association médicamenteuse, il est nécessaire de faire attention aux caractéristiques du médicament combiné.

Avant le traitement par Pantoprazole, il est nécessaire d'éliminer la possibilité d'ulcères d'estomac malins ou d'œsophagite maligne, car le traitement par Pantoprazole peut faire perdre temporairement les symptômes d'un ulcère malin, ce qui peut ralentir le diagnostic du cancer.

Le diagnostic d'œsophagite par reflux doit être confirmé par endoscopie.

Il n'existe aucune expérience dans le traitement du pantoprazole chez les enfants.

Pour les patients atteints du syndrome de Zolliger-Elison et souffrant de maladies accrues nécessitant un traitement à long terme, le pantoprazole est comme les autres bloqueurs d'acide, qui peuvent réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) causée par une sécrétion d'acide réduite ou inexistante. Ceci doit être noté lorsqu’il existe des symptômes cliniques chez chaque individu.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'effet du médicament lorsqu'il est utilisé pour conduire ou faire fonctionner des machines n'est actuellement pas clair.

Grossesse

L'expérience clinique de l'utilisation du pantoprazole pendant la grossesse est limitée. Dans les études de reproduction animale, les signes de toxicité sur le fœtus léger sont enregistrés dans la bureaucratie au-dessus de 5 mg/kg.

La période d'allaitement

Il n'existe aucune information sur l'excrétion du pantoprazole dans le lait maternel. Par conséquent, n'utiliser le pantoprazole que lorsque le bénéfice pour la mère est considéré comme supérieur au risque pour le fœtus et le bébé.

Interaction médicamenteuse

le pantoprazole peut réduire l'absorption de médicaments qui dépendent du pH (par exemple, le kétoconazole).

Le principe actif du pantoprazole est métabolisé dans le foie par le système enzymatique du cytochrome P450. Cela n'exclut pas la possibilité d'une interaction du pantoprazole avec d'autres médicaments métaboliques et avec le système enzymatique du cytochrome P450. Cependant, l'étude clinique n'a pas observé d'interaction significative dans des tests spécifiques avec certains des médicaments ou composés mentionnés ci-dessus, tels que la carbamazépine, la caféine , le diazépam, le diclofénac, la digoxine , l'éthanol, le glibenclamide, le métoprolol, la nifédipine la phénytoïne, la théophylline , la warfarine et l'administration orale. contraceptifs.

N'observez pas d'interactions médicamenteuses lors d'un traitement simultané avec la phenprocoumone et la warfarine dans les études cliniques pharmacocinétiques, il existe très peu de cas de modifications du taux de produits chimiques ordinaires de l'INR indiqué dans le rapport de circulation du médicament lors d'un traitement coordonné. Par conséquent, chez les patients traités par des anticoagulants de type coumarine, le rapport prothrombine/INR est nécessaire pour surveiller le rapport prothrombine/INR au début, à la fin ou en cas de traitement anormal par pantoprazole.

ne voyez pas non plus le pantoprazole interagir avec les antiacides (traiter les douleurs à l'estomac) lorsqu'il est pris en même temps.

Il n'y a aucune interaction avec les antibiotiques combinés (clarithromycine, métronidazole, amoxicylline ) dans le traitement d'Helicobacter pylori.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, à des températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.