QAPANTO Atlantic medicine riduce la recidiva delle ulcere duodenali e gastriche (6 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 6 blister x 10 compresse
Specifiche Pantoprazolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Pantoprazolo	40mg

Usi

indicazioni

Il farmaco QAPATTO è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dell'Helicobacter pylori in pazienti con ulcere allo stomaco per ridurre le ulcere dello stomaco e del duodeno causate dall'uso di questo farmaco in combinazione con due antibiotici appropriati. Grave.

Pantoprazol viene convertito in attività metabolica attiva nell'ambiente acido dello stomaco nello stomaco a causa dell'inibizione di H+, K+ - ATPASE che inibisce lo stadio finale della produzione di acido cloridrico. L'inibizione del pantoprazolo dipende dal dosaggio e ha un impatto simultaneo sul processo di escrezione di base e aumenta la produzione di acido cloridrico. Nella maggior parte dei pazienti, i sintomi miglioreranno dopo 2 settimane.

Come con altri inibitori e inibitori dei recettori H2, il trattamento con pantoprazolo può causare una diminuzione della secrezione acida gastrica e quindi un aumento dei livelli di galastina nel rapporto di riduzione acida. Il processo di aumento della gastrina è reversibile. Poiché il pantoprazol è attaccato all'enzima lontano dal recettore cellulare superficiale, può agire indipendentemente sull'escrezione dell'acido cloridrico di altri stimolanti come acetilcolina, istamina, gastrina e questo effetto è lo stesso se si utilizza pantoprazol in forma orale o endovenosa.

Farmacocinetica

assorbimento

Il pantoprazolo viene assorbito rapidamente e raggiunge la massima concentrazione nel plasma solo dopo l'assunzione di una singola dose da 40 mg. In media, circa 2-2,5 ore dopo l'assunzione del farmaco, il farmaco raggiunge la concentrazione massima nel siero pari a 1-1,5μg/ml, concentrazione che rimane la stessa dopo molti trattamenti. Il volume di distribuzione è di circa 0,15 l/kg e la clearance di circa 0,1 l/h/kg.

L'ultima metà del semi-spreco del farmaco è di circa 1 ora. Ci sono solo pochi casi di eliminazione lenta. A causa dell'impatto chimico selettivo del Pantoprazol sulle cellule di copertura, l'emivita escreta ha un tempo di attività non lineare con il tempo di effetto prolungato del farmaco (inibitori dell'escrezione di acido gastrico).

La farmacocinetica del farmaco non cambia dopo la dose singola o il trattamento ricordato. Ad una dose compresa tra circa 10 e 80 mg, la dinamica plasmatica del pantoprazolo è quasi lineare durante il trattamento orale ed endovenoso.

Distribuzione

Il rapporto del pantoprazolo combinato con le proteine sieriche è di circa il 98%.

Metabolismo

Il principio attivo viene quasi completamente metabolizzato nel fegato. I principali metaboliti sia nel siero che nei reni sono il desmetilpantoprazolo, la forma metabolica dovuta alla combinazione di solfati.

Eliminazione

Le forme metaboliche del pantoprazolo vengono escrete principalmente nei reni (pari all'80%), il resto viene escreto nelle feci. L'eliminazione per metà vita dei metaboliti principali (circa 1,5 ore) non è molto più lunga dell'eliminazione per metà vita del pantoprazolo.

Prima di prendere QAPANTO Atlantic medicine riduce la recidiva delle ulcere duodenali e gastriche (6 blister x 10 compresse)

Modalità d'uso

Non masticare o frantumare il pantoprazolo ma assumere le compresse intere con acqua, un'ora prima della colazione. Nell'Helicobacter Pylori è necessario assumere la seconda compressa di pantoprazolo prima di cena.

Dosaggio

Nei pazienti con ulcere gastriche e duodenali, infezione da Helicobacter pylori (positivo), è necessario uccidere i batteri mediante la terapia combinata. A seconda del tipo di resistenza ai farmaci, raccomandare i regimi terapeutici coordinati come segue:

Regime 1: 2 volte al giorno x (1 pantoprazolo + 1000 mg di amoxicillina + 500 mg di claritromicina). + 1000 mg di amoxicillina + 500 mg di metronidazolo).

Ulcera duodenale, ulcera gastrica ed esofagite da reflusso, la maggior parte delle dosi abituali 1 pantoprazolo al giorno. In casi particolari è possibile aumentare il doppio dosaggio (a 2 pantoprazolo ogni giorno), soprattutto in coloro che non rispondono ad altri farmaci.

Nel trattamento di controllo a lungo termine della sindrome di Zollinger-Elison e in situazioni di aumento della patologia, i pazienti devono iniziare il trattamento con una dose di 80 mg/giorno (2 compresse/giorno). Quindi aumentare o diminuire la dose secondo necessità misurando la concentrazione della secrezione acida gastrica per orientarsi. Con una dose superiore a 80 mg/giorno è necessario dividere e assumere il medicinale 2 volte. La dose temporanea può essere aumentata oltre 160 mg/giorno ma non trattata più a lungo del tempo necessario per l'aggiustamento dell'acidità di stomaco.

Non vi è alcuna restrizione sul tempo di trattamento per la sindrome di Zollinger-Elison e la situazione di aumentata secrezione della malattia, quindi adattare il tempo in modo appropriato alle esigenze di trattamento.

Per i pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta a 2 giorni (1 compressa da 40 mg di pantoprazolo). Inoltre, durante l'utilizzo del pantoprazolo, è necessario monitorare gli enzimi epatici; se gli enzimi epatici aumentano, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco.

Nelle persone anziane o con insufficienza renale, non sovradosare pantoprazolo 40 mg. Ad eccezione del caso in cui si utilizza una terapia di combinazione per uccidere l'H.pylori, il pantoprazolo deve essere utilizzato il doppio della dose abituale (2x40 mg/giorno) in una settimana di trattamento.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fa

in caso di sovradosaggio? In caso di sovradosaggio e sintomi clinici di avvelenamento, applicazione delle regole comuni di disintossicazione.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizzano farmaci QAPANTO, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Apparato digerente: dolore addominale superiore, diarrea , stitichezza o flatulenza.

Sistema nervoso: mal di testa .

Il sistema digestivo: nausea, vomito.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

anti-controindicazioni nei seguenti casi:

Non utilizzare Pantoprazol nei casi in cui vi sia una storia di sensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco o a qualsiasi farmaco utilizzato in trattamenti coordinati. Distruggi H.P in questi pazienti.

Prestare attenzione quando si utilizza

non indicare il pantoprazolo per disturbi digestivi lievi come l'indigestione nervosa.

Nella terapia di combinazione farmacologica, è necessario prestare attenzione alle caratteristiche del farmaco combinato.

Prima del trattamento con Pantoprazolo, è necessario eliminare la possibilità di ulcere gastriche maligne o esofagite maligna, poiché il trattamento con Pantoprazolo può far perdere temporaneamente i sintomi dell'ulcera maligna, quindi può rallentare la diagnosi di cancro.

La diagnosi di esofagite da reflusso deve essere confermata mediante endoscopia.

Non esiste esperienza nel trattamento del Pantoprazolo nei bambini.

Per i pazienti affetti dalla sindrome di Zolliger-Elison e da una condizione di aumento delle malattie che necessitano di un trattamento a lungo termine, Pantoprazolo è come altri bloccanti acidi, che può ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) causato da una ridotta o assente secrezione acida. Questo dovrebbe essere notato quando ci sono sintomi clinici in ciascun individuo.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Al momento non è chiaro l'effetto del farmaco se utilizzato per conducenti o per l'uso di macchinari.

Gravidanza

L'esperienza clinica con pantoprazolo quando utilizzato durante la gravidanza è limitata. Negli studi sulla riproduzione animale, i segni di tossicità sul feto lieve vengono registrati nella burocrazia superiore a 5 mg/kg.

Il periodo dell'allattamento al seno

Non ci sono informazioni sull'escrezione del pantoprazolo attraverso il latte materno. Pertanto, utilizzare il pantoprazolo solo quando il beneficio per la madre è considerato maggiore del rischio per il feto e il bambino.

Interazione farmacologica

il pantoprazolo può ridurre l'assorbimento di farmaci che dipendono dal pH (ad esempio, ketoconazolo).

Il principio attivo del pantoprazolo viene metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Ciò non esclude la possibilità che il pantoprazolo interagisca con il metabolismo di altri farmaci e con il sistema enzimatico del citocromo P450. Tuttavia, i test clinici non hanno riscontrato interazioni significative con alcuni dei farmaci o composti sopra menzionati, come carbamazepina, caffeina , diazepam, diclofenac, digossina , etanolo, glibenclamid, metoprololo, nifedipina fenitoina, teofillina , warfarin e farmaci per via orale. contraccettivi.

Non osservare interazioni farmacologiche durante il trattamento simultaneo con fenprocumone e warfarin negli studi clinici di farmacocinetica, ci sono pochissimi casi di cambiamenti nel tasso delle sostanze chimiche ordinarie dell'INR indicato nel rapporto sulla circolazione del farmaco durante il trattamento coordinato. Pertanto, nei pazienti trattati con anticoagulanti di tipo cumarinico, è necessario protrombina/INR per monitorare il rapporto protrombina/INR all'inizio, alla fine o quando si verifica un trattamento anomalo con pantoprazolo.

inoltre, non vedo che il pantoprazolo interagisce con gli antiacidi (tratta il mal di stomaco) se assunto contemporaneamente.

Non vi è alcuna interazione con gli antibiotici combinati (claritromicina, metronidazolo, amoxicillina ) nel trattamento dell'Helicobacter pylori.

Conservazione

Conservare in confezione chiusa, a temperature inferiori a 30 ° C.

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