QAPANTO 大西洋医学は十二指腸潰瘍および胃潰瘍の再発を軽減します (6 水疱 x 10 錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 パントプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
パントプラゾール40mg

用途

適応症

QAPATTO は次の場合に適応されます。

  • 胃潰瘍患者におけるヘリコバクター ピロリ菌の治療。この薬剤を 2 種類の適切な抗生物質と併用することで、胃潰瘍および十二指腸潰瘍を軽減します。重度。

    パントプラゾールは、塩酸生成の最終段階を阻害する H+、K+ - ATPASE を阻害するため、胃の酸性環境で活発な代謝活動に変換されます。パントプラゾールの阻害は用量に依存し、同時に基本的な排泄プロセスに影響を及ぼし、塩酸の生成を増加させます。ほとんどの患者では、2 週間後に症状が改善します。

    他の H2 受容体阻害剤や阻害剤と同様、パントプラゾールによる治療は胃酸分泌の減少を引き起こす可能性があり、その結果、胃酸の減少率でガラスチン レベルが増加します。ガストリン増加プロセスは可逆的です。パントプラゾールは細胞表面受容体から遠く離れた酵素に結合しているため、アセチルコリン、ヒスタミン、ガストリンなどの他の刺激物質の塩酸の排泄に独立して作用することができ、この効果はパントプラゾールを経口または静脈内で使用した場合でも同じです。

    薬物動態

    吸収

    パントプラゾールはすぐに吸収され、40 mg を単回摂取した後にのみ血漿中の最大濃度に達します。平均して、薬剤服用後約 2 ~ 2.5 時間で、薬剤の血清中の最大濃度は 1 ~ 1.5 μg/ml に達し、この濃度は多くの治療後も同じままです。分配量は約 0.15 リットル/kg、クリアランスは約 0.1 リットル/時間/kg です。

    薬物の半廃棄の後半は約 1 時間です。ゆっくりと除去されるケースはわずかしかありません。カバーセルにおけるパントプラゾールの選択的な化学的影響により、活性の半減期排泄時間は、薬剤 (胃酸排泄阻害剤) の長期影響の時間と非線形になります。

    薬物の薬物動態は、単回投与またはリマインド治療の後でも変化しません。約 10 ~ 80 mg の用量で、経口治療および静脈内治療時のパントプラゾールの血漿動態はほぼ直線的です。

    配布

    血清タンパク質と組み合わせたパントプラゾールの比率は約 98% です。

    代謝

    有効成分は肝臓でほぼ完全に代謝されます。血清と腎臓の両方における主な代謝産物は、硫酸塩の組み合わせによる代謝形態であるデスメチルパントプラゾールです。

    排除

    パントプラゾールの代謝形態は主に腎臓から排泄され (80% を占める)、残りは糞便中に排泄されます。主要代謝産物の半減期排泄時間(約 1.5 時間)は、パントプラゾールの半減期排泄時間よりもそれほど長くはありません。

  • 服用する前に QAPANTO 大西洋医学は十二指腸潰瘍および胃潰瘍の再発を軽減します (6 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    パントプラゾールは噛んだり砕いたりせず、朝食の 1 時間前に丸ごと水と一緒に服用してください。ヘリコバクター ピロリ菌の場合は、夕食前にパントプラゾール 2 錠目を服用する必要があります。

    用量

    胃潰瘍および十二指腸潰瘍、ヘリコバクター ピロリ感染 (陽性) の患者では、併用療法によって細菌を殺す必要があります。薬剤耐性の種類に応じて、次のような調整治療計画を推奨します。

  • レジメン 1: 1 日 2 回 x (1 パントプラゾール + 1000 mg アモキシシリン + 500 mg クラリスロマイシン)。 + 1000 mg アモキシシリン + 500 mg メトロニダゾール)。

    十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎の場合、通常の用量のほとんどはパントプラゾール 1 日 1 錠です。特別な場合、特に他の薬が効かない場合には、用量を 2 倍に増やすことができます (毎日 2 パントプラゾール)。

    ゾリンジャー・エリソン症候群および病理疾患の増加状況に対する長期にわたる対照治療では、患者は 80mg/日 (1 日あたり 2 錠) の用量で治療を開始する必要があります。次に、胃酸分泌の濃度を測定することにより、必要に応じて用量を増減して方向を定めます。 1日80mgを超える場合は2回に分けて服用する必要があります。一時的に用量を 160 mg/日を超えて増やすことはできますが、胃酸の調整に必要な時間を超えて治療することはできません。

    ゾリンジャー・エリソン症候群の治療時間や疾患分泌物の増加状況に制限はないため、治療の必要性に応じて適切な時間を調整してください。

    重度の肝不全患者の場合は、用量を 2 日 1 錠、パントプラゾール 40 mg に減らす必要があります。さらに、パントプラゾールを使用している間は肝酵素を監視し、肝酵素が増加した場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。

    高齢者や腎不全の場合は、パントプラゾール 40mg を過剰摂取しないでください。 H.pylori を殺すために併用療法を使用する場合を除き、1 週間の治療ではパントプラゾールを通常の用量の 2 倍(1 日あたり 2x40mg)使用する必要があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?過剰摂取および臨床的中毒症状の場合には、一般的な解毒ルールが適用されます。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

  • 副作用

    QAPANTO 薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器系: 上腹部の痛み、 下痢 、便秘または鼓腸。
  • 神経系: 頭痛
  • 消化器系: 吐き気、嘔吐。

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の反禁忌:

  • 薬剤の成分または連携治療で使用される薬剤に対する過敏症の病歴がある場合は、パントプラゾールを使用しないでください。これらの患者のHPを破壊してください。
  • 使用上の注意

    神経性消化不良などの軽度の消化器疾患に対するパントプラゾールの適応はありません。

    薬物併用療法では、組み合わせる薬剤の特性に注意する必要があります。

    パントプラゾールによる治療の前に、悪性胃潰瘍または悪性食道炎の可能性を排除する必要があります。パントプラゾールによる治療により悪性潰瘍の症状が一時的に消失する可能性があり、がんの診断が遅れる可能性があるためです。

    逆流性食道炎の診断は内視鏡検査で確定する必要があります。

    小児に対するパントプラゾールの治療経験はありません。

    ゾリガー・エリソン症候群や、長期治療が必要な病気が増加している患者の場合、パントプラゾールは他の酸遮断薬と同様に、酸分泌の減少またはまったくないことによって引き起こされるビタミン B12 (シアノコバラミン) の吸収を低下させる可能性があります。これは、各個人に臨床症状がある場合に注意する必要があります。

    機械を運転したり操作したりする能力

    ドライバーや機械の操作に使用した場合の薬物の効果は現時点では不明です。

    妊娠

    妊娠中に使用されたパントプラゾールの臨床経験は限られています。動物の生殖研究では、5 mg/kg を超えると、軽度の胎児に対する毒性の兆候が官僚的に記録されます。

    授乳期間

    母乳を介したパントプラゾールの排泄に関する情報はありません。したがって、母親の利益が胎児と乳児のリスクよりも大きいと考えられる場合にのみパントプラゾールを使用してください。

    薬物相互作用

    パントプラゾールは、pH に依存する薬物 (ケトコナゾールなど) の吸収を低下させる可能性があります。

    パントプラゾールの有効成分は肝臓でシトクロム P450 酵素系によって代謝されます。パントプラゾールが他の薬剤の代謝系およびチトクロム P450 酵素系と相互作用する可能性を排除するものではありません。ただし、臨床では、カルバマゼピン、 カフェイン、ジアゼパム、ジクロフェナク、 ジゴキシン、 エタノール、グリベンクラミド、メトプロロール、 ニフェジピン フェニトイン、 テオフィリン 、ワルファリン、経口薬などの上記の薬物または化合物の一部との特定の試験では重大な相互作用は確認されていません。

    臨床薬物動態研究でフェンプロクモンとワルファリンを同時に治療した場合、薬物相互作用は観察されません。調整治療時に薬物循環報告書に記載されている通常の化学物質の INR の割合が変化するケースはほとんどありません。したがって、クマリン型抗凝固薬で治療されている患者では、パントプラゾールによる治療の開始時、終了時、または異常がある場合に、プロトロンビン/INR の比をモニタリングする必要があります。

    また、パントプラゾールを同時に服用した場合、制酸薬 (胃痛の治療) と相互作用することも確認されていません。

    ヘリコバクター ピロリの治療において、抗生物質の併用 (クラリスロマイシン、メトロニダゾール、 アモキシシリン ) との相互作用はありません。

    保管

    密閉包装で 30 °C 以下の温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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