카판토 대서양약은 십이지장궤양, 위궤양의 재발을 감소시킨다(수포 6개 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

QAPATTO 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

위궤양 환자의 헬리코박터 파이로리 치료는 두 가지 적절한 항생제와 병용하여 발생하는 위궤양 및 십이지장궤양을 감소시킵니다. 심함.

판토프라졸은 H+, K+ - ATPASE를 억제하여 염산 생성의 마지막 단계를 억제함으로써 위의 산성 환경에서 활성 대사 활성으로 위장으로 전환됩니다. 판토프라졸의 억제는 복용량에 따라 달라지며 동시에 기본 배설 과정에 영향을 미치고 염산 생성을 증가시킵니다. 대부분의 환자의 경우 2주 후에 증상이 호전됩니다.

다른 H2 수용체 억제제 및 억제제와 마찬가지로 판토프라졸 치료는 위산 분비를 감소시켜 위산 감소 비율로 갈라스틴 수준을 증가시킬 수 있습니다. 가스트린 증가 과정은 가역적입니다. 판토프라졸은 세포수용체 표면에서 멀리 떨어져 있는 효소에 부착되어 있기 때문에 아세틸콜린, 히스타민, 가스트린과 같은 다른 자극제의 염산 배설에 독립적으로 작용할 수 있으며 이 효과는 판토프라졸을 경구 또는 정맥 투여하는 경우에도 동일합니다.

약동학

흡수

판토프라졸은 40mg을 단회 복용해야만 빠르게 흡수되어 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 평균적으로 약물 복용 후 약 2~2.5시간이 지나면 약물의 혈청 내 최대 농도인 1~1.5μg/ml에 도달하며, 이 농도는 여러 번의 치료 후에도 동일하게 유지됩니다. 분배량은 약 0.15l/kg이고 클리어런스는 약 0.1l/h/kg입니다.

약물의 준폐기물 중 마지막 절반은 약 1시간 정도입니다. 천천히 제거되는 경우는 소수에 불과합니다. 판토프라졸은 덮개 세포에 대한 선택적 화학적 영향으로 인해 약물(위산 배설 억제제)의 장기간 영향 시간과 함께 비선형 활동의 배설 시간 반감기가 발생합니다.

약물의 약동학은 단회 투여 또는 상기 치료 후에도 변하지 않습니다. 약 10~80mg의 용량에서 판토프라졸의 혈장 역학은 경구 및 정맥 투여 시 거의 선형적입니다.

배포

판토프라졸과 혈청 단백질의 결합 비율은 약 98%입니다.

신진대사

활성 성분은 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 혈청과 신장의 주요 대사물질은 데스메틸판토프라졸(황산염 조합으로 인한 대사 형태)입니다.

제거

판토프라졸의 대사 형태는 주로 신장(80%를 차지)으로 배설되고, 나머지는 대변으로 배설됩니다. 주요 대사물질의 평생 제거(약 1.5시간)는 판토프라졸의 평생 제거보다 그리 길지 않습니다.

복용 전 카판토 대서양약은 십이지장궤양, 위궤양의 재발을 감소시킨다(수포 6개 x 10정)

복용방법

판토프라졸은 씹거나 부수지 마시고, 아침식사 1시간 전 물과 함께 정제를 그대로 복용하세요. 헬리코박터 파일로리의 경우 저녁 식사 전에 두 번째 판토프라졸 정제를 복용해야 합니다.

용법

위궤양, 십이지장궤양 환자의 경우 헬리코박터 파일로리 감염(양성)인 경우 병용요법으로 세균을 죽이는 것이 필요하다. 약물내성 유형에 따라 다음과 같은 협응치료요법을 권고한다.

요법 1: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 클라리스로마이신 500mg). + 1000mg 아목시실린 + 500mg 메트로니다졸).

십이지장 궤양, 위궤양 및 역류성 식도염, 대부분의 일반적인 복용량은 매일 판토프라졸 1개입니다. 특별한 경우, 특히 다른 약물에 반응하지 않는 경우에는 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(매일 판토프라졸 2개로).

졸링거-엘리슨 증후군에 대한 장기간 지속되는 대조 치료 및 병리학적 질환이 증가하는 상황에서 환자는 80mg/일(2정/일)의 용량으로 치료를 시작해야 합니다. 그 후 위산분비농도를 측정하여 필요에 따라 용량을 증감하여 방향을 정한다. 1일 80mg 이상 복용 시에는 2회에 나누어 복용해야 합니다. 일시적인 용량은 160mg/일 이상 증량할 수 있으나, 위산 조절에 필요한 시간을 초과하여 투여하지 않습니다.

졸링거-엘리슨 증후군 및 질병 분비 증가 상황은 치료 시간에 제한이 없으므로 치료 필요에 맞게 시간을 조정하시기 바랍니다.

중증 간부전 환자의 경우 복용량을 2일 1정(판토프라졸 40mg)으로 줄여야 합니다. 또한 판토프라졸을 사용하는 동안 간효소를 모니터링해야 하며, 간효소가 증가하면 즉시 약물 복용을 중단해야 합니다.

노약자나 신부전증의 경우 판토프라졸 40mg을 과다 복용하지 마세요. H.pylori를 죽이기 위해 병용요법을 사용하는 경우를 제외하고, 판토프라졸은 치료 1주일 동안 일반 용량(2x40mg/일)의 두 배를 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용 및 임상 중독 증상이 있는 경우 일반적인 해독 규칙을 적용합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

QAPANTO 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 상복부 통증, 설사 , 변비 또는 고창.

신경계: 두통 .

소화기 : 메스꺼움, 구토.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 금기 사항 방지:

약물의 성분이나 공동 치료에 사용되는 약물에 대한 민감성 병력이 있는 경우에는 판토프라졸을 사용하지 마십시오. 이 환자의 H.P를 파괴하십시오.

사용 시 주의사항

신경소화불량 등 경미한 소화기 질환에는 판토프라졸을 표시하지 마십시오.

약물 병용요법에서는 병용약제의 특성에 주의할 필요가 있습니다.

판토프라졸 치료는 악성 위궤양이나 악성 식도염의 가능성을 제거하는 것이 필요하다. 판토프라졸 치료는 악성 궤양의 증상을 일시적으로 소실시켜 암 진단을 늦출 수 있기 때문이다.

역류성 식도염의 진단은 내시경을 통해 확인해야 합니다.

소아에게 판토프라졸을 치료한 경험은 없습니다.

졸리거-엘리슨 증후군 환자 및 장기간 치료가 필요한 질환이 증가한 상태의 경우 판토프라졸은 다른 산성 차단제와 마찬가지로 위산 분비 감소 또는 없음으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있다. 이는 각 개인에게 임상 증상이 있을 때 주의해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

현재 운전자 또는 기계 조작에 사용되는 약물의 효과는 불분명합니다.

임신

임신 중에 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 제한적입니다. 동물 생식 연구에서 가벼운 태아에 대한 독성 징후는 5mg/kg 이상에서 관료적으로 기록됩니다.

수유기간

판토프라졸이 모유를 통해 배설된다는 정보는 없습니다. 따라서 산모의 이익이 태아와 아기의 위험보다 더 크다고 판단되는 경우에만 판토프라졸을 사용하는 것이 좋습니다.

약물 상호 작용

판토프라졸은 pH에 따라 달라지는 약물(예: 케토코나졸)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

판토프라졸의 활성 성분은 사이토크롬 P450 효소 시스템에 의해 간에서 대사됩니다. 이는 판토프라졸이 다른 약물 대사 및 시토크롬 P450 효소 시스템과 상호작용할 가능성을 배제하지 않습니다. 그러나 임상 임상에서는 카르바마제핀, 카페인 , 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신 , 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 니페디핀 페니토인, 테오필린 , 와파린 및 경구와 같은 위에 언급된 일부 약물 또는 화합물과의 특정 테스트에서 유의미한 상호 작용이 확인되지 않았습니다. 피임약.

임상 약동학 연구에서 펜프로쿠몬과 와파린을 동시에 투여할 때 약물 상호작용을 관찰하지 마십시오. 공동 치료 시 약물 순환 보고서에 명시된 INR의 일반 화학물질 비율의 변화는 거의 없습니다. 따라서 쿠마린형 항응고제를 사용하는 환자의 경우 판토프라졸 치료를 시작하거나 종료할 때 또는 비정상적인 치료가 있을 때 프로트롬빈/INR 비율을 모니터링하기 위해 프로트롬빈/INR이 필요합니다.

또한 동시에 복용했을 때 판토프라졸이 제산제(복통 치료)와 상호작용하는 것을 볼 수 없습니다.

헬리코박터 파이로리 치료 시 복합 항생제(클라리스로마이신, 메트로니다졸, 아목시실린 )와 상호작용은 없습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 밀폐 포장하여 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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