QAPANTO Atlantisch geneesmiddel vermindert het opnieuw optreden van zweren in de twaalfvingerige darm en maag (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

Het QAPATTO-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Helicobacter pylori treatment in patients with stomach ulcers to reduce stomach and duodenal ulcers caused by using this drug in combination with two appropriate antibiotics. Severe.

Pantoprazol is converted into active metabolic activity in the acidic environment of the stomach into the stomach due to inhibiting H+, K+ - ATPASE inhibiting the final stage of the production of hydrochloric acid. The inhibition of pantoprazol depends on the dosage and has simultaneous impact on the basic excretion process and increases the production of hydrochloric acid. Bij de meeste patiënten zullen de symptomen na twee weken verbeteren.

Net als bij andere H2-receptorremmers en -remmers kan de behandeling met pantoprazol een afname van de maagzuursecretie veroorzaken en daardoor de galastinespiegels verhogen in de verhouding van de zuurreductie. Het verhoogde proces van gastrine is omkeerbaar. Omdat Pantoprazol ver weg van de oppervlaktecelreceptor aan het enzym is gehecht, kan het onafhankelijk inwerken op de uitscheiding van zoutzuur van andere stimulerende middelen zoals acetylcholine, histamine en gastrine. Dit effect is hetzelfde als pantoprazol in orale of intraveneuze vorm wordt gebruikt.

Farmacokinetiek

absorptie

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd en bereikt de maximale plasmaconcentratie pas na inname van een enkele dosis van 40 mg. On average, about 2-2.5 hours after taking the drug, the drug reaches the maximum concentration in the serum is 1-1.5μg/ml, this concentration remains the same after many treatments. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,15 l/kg en de klaring ongeveer 0,1 l/u/kg.

The last half of the semi -waste of the drug is about 1 hour. Er zijn slechts enkele gevallen van langzame eliminatie. Vanwege de selectieve chemische impact van Pantoprazol in de omhullende cellen, is de halfwaardetijd van niet-lineaire activiteit gelijk aan de tijd van langdurige impact van het geneesmiddel (remmers van de maagzuuruitscheiding).

De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet na de enkelvoudige dosis of herhaalde behandeling. Bij een dosis van ongeveer 10 tot 80 mg is de plasmadynamiek van Pantoprazol vrijwel lineair bij orale en intraveneuze behandeling.

Distributie

De pantoprazolverhouding gecombineerd met serumeiwit is ongeveer 98%.

Metabolisme

Het actieve ingrediënt wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd in de lever. De belangrijkste metabolieten, zowel in serum als in de nieren, zijn desmethylpantoprazol – de metabolische vorm die wordt veroorzaakt door de sulfaatcombinatie.

Eliminatie

De metabolische vormen van pantoprazol worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden (goed voor 80%), de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. De eliminatie van de belangrijkste metabolieten gedurende de halve levensduur (ongeveer 1,5 uur) is niet veel langer dan de eliminatie van pantoprazol gedurende de halve levensduur.

Voordat u neemt QAPANTO Atlantisch geneesmiddel vermindert het opnieuw optreden van zweren in de twaalfvingerige darm en maag (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pantoprazol niet kauwen of fijnmaken, maar hele tabletten met water innemen, een uur voor het ontbijt. Bij Helicobacter Pylori moet u de tweede pantoprazoltablet vóór het avondeten innemen.

Dosering

Bij patiënten met maag- en darmzweren, Helicobacter pylori-infectie (positief), moeten bacteriën worden gedood door middel van gecombineerde therapie. Afhankelijk van het type geneesmiddelresistentie raden wij de volgende coördinatiebehandelingsregimes aan:

Kuur 1: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg claritromycine). + 1000 mg amoxicilline + 500 mg metronidazol).

zweer in de twaalfvingerige darm, maagzweer en refluxoesofagitis, de meeste van de gebruikelijke doses 1 pantoprazol per dag. In speciale gevallen kan de dubbele dosering worden verhoogd (elke dag tot 2 pantoprazol), vooral bij degenen die niet reageren op andere geneesmiddelen.

Bij langdurige controlebehandeling voor het Zollinger-Elison-syndroom en de situatie van toegenomen pathologische ziekten moeten patiënten beginnen met de behandeling met een dosis van 80 mg/dag (2 tabletten/dag). Verhoog of verlaag vervolgens de dosis indien nodig door de concentratie van de maagzuursecretie te meten om zich te oriënteren. Bij een dosis van meer dan 80 mg/dag is het noodzakelijk het geneesmiddel 2 keer te verdelen en in te nemen. De tijdelijke dosis kan worden verhoogd tot meer dan 160 mg/dag, maar mag niet langer worden behandeld dan de tijd die nodig is om het maagzuur aan te passen.

Er is geen beperking op de behandeltijd voor het Zollinger-Elison-syndroom en de situatie van verhoogde ziektesecretie, dus pas de tijd aan op basis van de behandelingsbehoeften.

Voor patiënten met ernstig leverfalen moet de dosis worden verlaagd tot 2 dagen (1 tablet 40 mg pantoprazol). Bovendien moet tijdens het gebruik van pantoprazol het leverenzym worden gecontroleerd. Als de leverenzymen stijgen, moeten ze onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Bij ouderen of nierfalen: pantoprazol 40 mg niet overdoseren. Behalve in het geval dat een combinatietherapie wordt gebruikt om H.pylori te doden, moet pantoprazol tweemaal zoveel worden gebruikt als de gebruikelijke dosering (2x40 mg/dag) tijdens een behandelingsweek.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? In geval van overdosering en klinische vergiftigingssymptomen, de toepassing van algemene ontgiftingsregels.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u QAPANTO-medicijnen gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: pijn in de bovenbuik, diarree , constipatie of winderigheid.

Zenuwstelsel: hoofdpijn .

Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gebruik Pantoprazol niet in gevallen waarin er een voorgeschiedenis is van gevoeligheid voor enig ingrediënt van het geneesmiddel of voor geneesmiddelen die bij gecoördineerde behandelingen worden gebruikt. Vernietig HP bij deze patiënten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

wijs geen pantoprazol aan voor milde spijsverteringsstoornissen zoals nerveuze indigestie.

Bij de combinatietherapie met geneesmiddelen is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan de kenmerken van het gecombineerde geneesmiddel.

Vóór de behandeling met Pantoprazol is het noodzakelijk om de mogelijkheid van kwaadaardige maagzweren of kwaadaardige oesofagitis uit te sluiten, omdat behandeling met Pantoprazol tijdelijk de symptomen van een kwaadaardige maagzweer kan verminderen, waardoor de diagnose van kanker kan worden vertraagd.

De diagnose van refluxoesofagitis moet worden bevestigd door middel van endoscopie.

Er is geen ervaring met de behandeling van Pantoprazol bij kinderen.

Voor patiënten met het Zolliger-Elison-syndroom en een ziekte die een langdurige behandeling nodig heeft, werkt Pantoprazol net als andere zuurblokkers, die de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) kunnen verminderen, veroorzaakt door verminderde of geen zuursecretie. Dit moet worden opgemerkt als er bij elk individu klinische symptomen optreden.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Het is momenteel onduidelijk wat het effect is van het geneesmiddel bij gebruik als bestuurder of bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

De klinische ervaring met pantoprazol bij gebruik tijdens de zwangerschap is beperkt. In reproductiestudies bij dieren worden de tekenen van toxiciteit bij de milde foetus in bureaucratische vorm boven 5 mg/kg geregistreerd.

De periode van borstvoeding

Er is geen informatie over de uitscheiding van pantoprazol via de moedermelk. Gebruik pantoprazol daarom alleen als het voordeel voor de moeder groter wordt geacht dan het risico voor de foetus en de baby.

Geneesmiddelinteractie

Pantoprazol kan de absorptie verminderen van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de pH (bijvoorbeeld ketoconazol).

Het actieve bestanddeel van pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem. Het sluit de mogelijkheid niet uit dat pantoprazol interageert met het metabolische en cytochroom P450-enzymsysteem van andere geneesmiddelen. Uit klinisch onderzoek is echter in specifieke tests geen significante interactie gebleken met sommige van de hierboven genoemde geneesmiddelen of verbindingen, zoals carbamazepin, cafeïne , diazepam, diclofenac, digoxine , ethanol, glibenclamid, metoprolol, nifedipine fenytoïne, theofylline , warfarine en orale anticonceptiva.

In klinische farmacokinetische onderzoeken mogen geen geneesmiddelinteracties worden waargenomen bij gelijktijdige behandeling met fenprocoumon en warfarine. Er zijn zeer weinig gevallen van veranderingen in de INR-snelheid van gewone chemicaliën, vermeld in het geneesmiddelcirculatierapport bij gecoördineerde behandeling. Daarom is bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia van het type Coumarine, protrombine/INR vereist om de verhouding protrombine/INR te controleren bij het starten, beëindigen of wanneer er sprake is van een abnormale behandeling met pantoprazol.

zie ook geen interactie van pantoprazol met antacida (behandeling van maagpijn) wanneer het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Er is geen interactie met gecombineerde antibiotica (claritromycine, metronidazol, amoxicylline ) bij de behandeling van Helicobacter pylori.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.