QAPANTO Lek atlantycki zmniejsza ryzyko nawrotów choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Pantoprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pantoprazol	40 mg

Używa

wskazania

Lek QAPATTO wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie Helicobacter pylori u pacjentów z wrzodami żołądka w celu zmniejszenia wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych stosowaniem tego leku w połączeniu z dwoma odpowiednimi antybiotykami. Ciężki.

Pantoprazol przekształca się w aktywną aktywność metaboliczną w kwaśnym środowisku żołądka do żołądka w wyniku hamowania H+, K+ - ATPAZY, hamując końcowy etap wytwarzania kwasu solnego. Hamowanie pantoprazolu zależy od dawki i jednocześnie wpływa na zasadowy proces wydalania i zwiększa wytwarzanie kwasu solnego. U większości pacjentów objawy ustąpią po 2 tygodniach.

Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów i inhibitorów receptora H2, leczenie pantoprazolem może powodować zmniejszenie wydzielania kwasu żołądkowego i tym samym zwiększyć poziom galastyny w stosunku redukcji kwasu. Proces zwiększonego wydzielania gastryny jest odwracalny. Ponieważ pantoprazol jest przyłączony do enzymu z dala od receptora komórek powierzchniowych, może niezależnie wpływać na wydalanie kwasu solnego innych stymulantów, takich jak acetylocholina, histamina, gastryna i efekt ten jest taki sam w przypadku stosowania pantoprazolu w postaci doustnej lub dożylnej.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Pantoprazol szybko się wchłania i osiąga maksymalne stężenie w osoczu dopiero po przyjęciu jednorazowej dawki 40 mg. Średnio po około 2-2,5 godzinach od zażycia leku osiąga ono maksymalne stężenie w surowicy wynoszące 1-1,5 µg/ml i stężenie to pozostaje niezmienne po wielu zabiegach. Objętość dystrybucji wynosi około 0,15 l/kg, a klirens około 0,1 l/h/kg.

Ostatnia połowa pół-odpadu leku wynosi około 1 godziny. Istnieje tylko kilka przypadków powolnej eliminacji. Ze względu na selektywne działanie chemiczne pantoprazolu w komórkach osłonowych, okres półtrwania wydalanego nieliniowo wiąże się z czasem przedłużonego działania leku (inhibitory wydzielania kwasu żołądkowego).

Farmakokinetyka leku nie zmienia się po podaniu pojedynczej dawki lub przypomnieniu o leczeniu. W dawce od około 10 do 80 mg dynamika pantoprazolu w osoczu jest prawie liniowa podczas leczenia doustnego i dożylnego.

Dystrybucja

Stosunek pantoprazolu w połączeniu z białkiem surowicy wynosi około 98%.

Metabolizm

Substancja czynna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie. Głównymi metabolitami zarówno w surowicy, jak i nerkach jest demetylopantoprazol – forma metaboliczna powstająca w wyniku połączenia siarczanów.

Eliminacja

Metaboliczne formy pantoprazolu wydalane są głównie przez nerki (80%), pozostała część jest wydalana z kałem. Półokres eliminacji głównych metabolitów (około 1,5 godziny) nie jest dużo dłuższy niż półokres eliminacji pantoprazolu.

Przed wzięciem QAPANTO Lek atlantycki zmniejsza ryzyko nawrotów choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Nie żuć ani nie rozgniatać pantoprazolu, ale należy przyjmować całe tabletki, popijając wodą, na godzinę przed śniadaniem. W przypadku Helicobacter Pylori należy przyjąć drugą tabletkę pantoprazolu przed obiadem.

Dawkowanie

U pacjentów z wrzodami żołądka i dwunastnicy, zakażeniem Helicobacter pylori (dodatnim), konieczne jest zabicie bakterii poprzez terapię skojarzoną. W zależności od rodzaju lekooporności zaleca się następujące schematy leczenia koordynacyjnego:

Schemat 1: 2 razy dziennie x (1 pantoprazol + 1000 mg amoksycyliny + 500 mg klarytromycyny). + 1000 mg amoksycyliny + 500 mg metronidazolu).

Choroba wrzodowa dwunastnicy, wrzód żołądka i refluksowe zapalenie przełyku, większość zwykle stosowanych dawek to 1 pantoprazol dziennie. W szczególnych przypadkach można zwiększyć podwójną dawkę (codziennie do 2 pantoprazolu), zwłaszcza u osób, które nie reagują na inne leki.

W długotrwałym leczeniu kontrolnym zespołu Zollingera-Elisona oraz w sytuacji nasilonych chorób patologicznych, leczenie należy rozpoczynać od dawki 80mg/dobę (2 tabletki/dobę). Następnie w razie potrzeby zwiększ lub zmniejsz dawkę, mierząc stężenie wydzielanego kwasu żołądkowego. Przy dawce powyżej 80mg/dobę należy podzielić i zażyć lek 2 razy. Dawkę tymczasową można zwiększyć powyżej 160 mg/dzień, ale nie należy jej stosować dłużej niż czas niezbędny do wyregulowania poziomu kwasu żołądkowego.

Nie ma ograniczeń co do czasu leczenia zespołu Zollingera-Elisona oraz sytuacji zwiększonego wydzielania choroby, dlatego należy dostosować czas leczenia do potrzeb leczenia.

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby dawkę należy zmniejszyć do 1 tabletki 40 mg pantoprazolu na 2 dni. Ponadto podczas stosowania pantoprazolu należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych, a w przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku.

W przypadku osób starszych lub z niewydolnością nerek nie należy przedawkować pantoprazolu 40 mg. Z wyjątkiem przypadku stosowania terapii skojarzonej w celu zabicia H.pylori, wówczas pantoprazol należy stosować w ciągu tygodnia leczenia dwukrotnie większą niż zwykle stosowana dawka (2x40 mg/dobę).

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania i klinicznych objawów zatrucia zastosowanie powszechnych zasad detoksykacji.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków QAPANTO mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny: ból w górnej części brzucha, biegunka , zaparcia lub wzdęcia.

Układ nerwowy: ból głowy .

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nie należy stosować leku Pantoprazol w przypadkach, gdy w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub na jakikolwiek lek stosowany w leczeniu skoordynowanym. Zniszcz HP u tych pacjentów.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

nie należy stosować pantoprazolu w przypadku łagodnych zaburzeń trawiennych, takich jak niestrawność nerwowa.

W terapii skojarzonej lekami należy zwrócić uwagę na charakterystykę leku skojarzonego.

Przed leczeniem pantoprazolem należy wykluczyć ryzyko wystąpienia złośliwych wrzodów żołądka lub złośliwego zapalenia przełyku, ponieważ leczenie pantoprazolem może czasowo złagodzić objawy złośliwego wrzodu, co może spowolnić rozpoznawanie nowotworu.

Rozpoznanie refluksowego zapalenia przełyku należy potwierdzić za pomocą endoskopii.

Brak doświadczenia w leczeniu pantoprazolu u dzieci.

U pacjentów z zespołem Zolligera-Elisona i stanami chorobowymi wymagającymi długotrwałego leczenia, Pantoprazol, podobnie jak inne leki blokujące kwasy, może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) w wyniku zmniejszonego wydzielania kwasu solnego lub jego braku. Należy to odnotować, jeśli u każdej osoby występują objawy kliniczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

obecnie nie jest jasny wpływ leku stosowanego na kierowców lub obsługującego maszyny.

Ciąża

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania pantoprazolu w czasie ciąży jest ograniczone. W badaniach dotyczących reprodukcji zwierząt oznaki toksyczności dla łagodnego płodu są odnotowywane w biurokracji powyżej 5 mg/kg.

Okres karmienia piersią

Brak danych dotyczących przenikania pantoprazolu do mleka matki. Dlatego pantoprazol należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki uważa się za większą niż ryzyko dla płodu i dziecka.

Interakcje leków

pantoprazol może zmniejszać wchłanianie leków zależnych od pH (np. ketokonazol).

Substancja czynna pantoprazolu jest metabolizowana w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromu P450. Nie wyklucza to możliwości interakcji pantoprazolu z innymi lekami metabolicznymi i układem enzymatycznym cytochromu P450. Jednakże w badaniach klinicznych nie zaobserwowano znaczących interakcji w konkretnych testach z niektórymi z wyżej wymienionych leków lub związków, takimi jak karbamazepina, kofeina , diazepam, diklofenak, digoksyna , etanol, glibenklamid, metoprolol, nifedypina Fenytoina, teofilina , warfaryna i leki doustne środki antykoncepcyjne.

Nie należy obserwować interakcji leków podczas jednoczesnego leczenia fenprokumonem i warfaryną w klinicznych badaniach farmakokinetyki. Istnieje bardzo niewiele przypadków zmian wskaźnika INR zwykłych substancji chemicznych podanego w raporcie obrotu leku w przypadku leczenia skoordynowanego. Dlatego u pacjentów leczonych antykoagulantami typu kumaryny konieczne jest oznaczenie protrombiny/INR w celu monitorowania stosunku protrombina/INR na początku, na końcu lub w przypadku nieprawidłowego leczenia pantoprazolem.

Nie zaobserwowano również interakcji pantoprazolu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy (leczącymi ból brzucha), jeśli są przyjmowane w tym samym czasie.

Nie ma interakcji ze złożonymi antybiotykami (klarytromycyną, metronidazolem, amoksycyliną ) w leczeniu Helicobacter pylori.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.