Medicamentul QAPANTO Atlantic reduce recurența ulcerelor duodenale și gastrice (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Pantoprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pantoprazol	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul QAPATTO este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul cu Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer gastric pentru a reduce ulcerele gastrice și duodenale cauzate de utilizarea acestui medicament în combinație cu două antibiotice adecvate. Sever.

Pantoprazolul este transformat în activitate metabolică activă în mediul acid al stomacului în stomac datorită inhibării H+, K+ - ATPASE care inhibă etapa finală a producției de acid clorhidric. Inhibarea pantoprazolului depinde de doză și are un impact simultan asupra procesului de excreție de bază și crește producția de acid clorhidric. La majoritatea pacienților, simptomele se vor îmbunătăți după 2 săptămâni.

Ca și în cazul altor inhibitori și inhibitori ai receptorilor H2, tratamentul cu pantoprazol poate determina o scădere a secreției de acid gastric și astfel crește nivelurile de galastină în raportul de reducere a acidului. Procesul crescut de gastrină este reversibil. Deoarece pantoprazolul este atașat de enzimă departe de receptorul celular de suprafață, acesta poate acționa independent asupra excreției de acid clorhidric al altor stimulenți precum acetilcolina, histamina, gastrina și acest efect este același dacă se utilizează pantoprazol sub formă orală sau intravenoasă.

Farmacocinetică

absorbție

Pantoprazolul se absoarbe rapid si atinge concentratia maxima in plasma numai dupa administrarea unei singure doze de 40 mg. În medie, la aproximativ 2-2,5 ore după administrarea medicamentului, medicamentul atinge concentrația maximă în ser este de 1-1,5μg/ml, această concentrație rămâne aceeași după multe tratamente. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,15 l/kg și clearance-ul de aproximativ 0,1 l/h/kg.

Ultima jumătate a semi-deșeurilor de medicament este de aproximativ 1 oră. Există doar câteva cazuri de eliminare lentă. Datorită impactului chimic selectiv al pantoprazolului în celulele de acoperire, timpul de înjumătățire a excretat timp de activitate neliniară cu timpul de impact prelungit al medicamentului (inhibitori ai excreției acidului gastric).

Farmacocinetica medicamentului nu se modifică după doza unică sau după tratamentul reamintit. La o doză de aproximativ 10 până la 80 mg, dinamica plasmatică a pantoprazolului este aproape liniară în cazul tratamentului oral și intravenos.

Distribuție

Raportul de pantoprazol combinat cu proteinele serice este de aproximativ 98%.

Metabolism

Ingredientul activ este aproape complet metabolizat în ficat. Principalii metaboliți atât în ser, cât și în rinichi sunt desmetilpantoprazol - forma metabolică datorată combinației de sulfat.

Eliminare

Formele metabolice ale pantoprazolului se excretă în principal prin rinichi (reprezentând 80%), restul se excretă în fecale. Eliminarea pe jumătate de viață a metaboliților principali (aproximativ 1,5 ore) nu este cu mult mai lungă decât eliminarea pe jumătate de viață a pantoprazolului.

Înainte de a lua Medicamentul QAPANTO Atlantic reduce recurența ulcerelor duodenale și gastrice (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Nu mestecați sau zdrobiți pantoprazolul, ci trebuie să luați comprimate întregi cu apă, cu o oră înainte de micul dejun. În Helicobacter Pylori, trebuie să luați al doilea comprimat de pantoprazol înainte de cină.

Dozaj

La pacienții cu ulcer gastric și duodenal, infecția cu Helicobacter pylori (pozitivă), trebuie să distrugă bacteriile prin terapie combinată. În funcție de tipul de rezistență la medicamente, recomandăm schemele de tratament de coordonare după cum urmează:

Regimul 1: de 2 ori pe zi x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilină + 500 mg claritromicină). + 1000mg Amoxicilină + 500mg metronidazol).

ulcer duodenal, ulcer gastric și esofagită de reflux, majoritatea dozelor uzuale 1 pantoprazol pe zi. În cazuri speciale, doza dublă poate fi crescută (în fiecare zi la 2 pantoprazol), în special cei care nu răspund la alte medicamente.

În tratamentul de control de lungă durată pentru sindromul Zollinger-Elison și în situația de boli de patologie crescute, pacienții trebuie să înceapă tratamentul în doză de 80 mg/zi (2 comprimate/zi). Apoi creșteți sau micșorați doza după cum este necesar prin măsurarea concentrației secreției de acid gastric pentru a orienta. La o doză de peste 80mg/zi este necesar să se împartă și să se ia medicamentul de 2 ori. Doza temporară poate fi crescută cu 160 mg/zi, dar nu poate fi tratată mai mult decât timpul necesar pentru ajustarea acidului gastric.

Nu există nicio restricție privind timpul de tratament pentru sindromul Zollinger-Elison și situația de secreție crescută a bolii, așa că ajustați timpul corespunzător nevoilor de tratament.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza trebuie redusă la 2 zile 1 comprimat 40 mg pantoprazol). În plus, în timpul utilizării pantoprazolului, enzimele hepatice trebuie monitorizate, dacă enzimele hepatice cresc, acestea trebuie să înceteze imediat să ia medicamentul.

Pentru persoanele în vârstă sau insuficiență renală, nu supradozați pantoprazol 40 mg. Cu excepția cazului în care se utilizează o terapie combinată pentru a ucide H.pylori, atunci pantoprazolul trebuie utilizat de două ori mai mult decât doza obișnuită (2x40mg/zi) într-o săptămână de tratament.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? În caz de supradozaj și simptome clinice de intoxicație, aplicarea regulilor comune de detoxifiere.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente QAPANTO, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: dureri abdominale superioare, diaree , constipație sau flatulență.

Sistem nervos: cefalee .

Sistemul digestiv: greață, vărsături.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

anti-contraindicații în următoarele cazuri:

Nu utilizați Pantoprazol în cazurile în care există antecedente de sensibilitate la orice ingredient al medicamentului sau la orice medicament utilizat în tratamente coordonate. Distrugeți H.P la acești pacienți.

Fiți precauți când utilizați

nu indicați pantoprazolul pentru tulburări digestive ușoare, cum ar fi indigestia nervoasă.

În terapia combinată de medicamente, este necesar să acordați atenție caracteristicilor medicamentului combinat.

Înainte de tratamentul cu Pantoprazol, este necesar să se elimine posibilitatea apariției ulcerelor gastrice maligne sau a esofagitei maligne, deoarece tratamentul cu Pantoprazol poate pierde temporar simptomele de ulcer malign, astfel încât poate încetini diagnosticul de cancer.

Diagnosticul de esofagită de reflux trebuie confirmat prin endoscopie.

Nu există experiență în tratarea pantoprazolului la copii.

Pentru pacienții cu sindrom Zolliger-Elison și starea de boli crescute care necesită tratament pe termen lung, Pantoprazolul este ca și alți blocanți ai acidului, care pot reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalamină) cauzată de secreția acidă redusă sau nulă. Acest lucru trebuie remarcat atunci când există simptome clinice la fiecare individ.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu este în prezent clar efectul medicamentului atunci când este utilizat pentru șoferi sau pentru a folosi utilaje.

Sarcina

Experiența clinică cu pantoprazolul atunci când este utilizat în timpul sarcinii este limitată. În studiile de reproducere la animale, semnele de toxicitate la fătul ușor sunt înregistrate în birocrație peste 5 mg/kg.

Perioada de alăptare

Nu există informații despre excreția de pantoprazol prin laptele matern. Prin urmare, utilizați pantoprazol numai atunci când beneficiul mamei este considerat mai mare decât riscul pentru făt și copil.

Interacțiunea medicamentoasă

pantoprazolul poate reduce absorbția medicamentelor care depind de pH (de exemplu, ketoconazol).

Ingredientul activ al pantoprazolului este metabolizat în ficat de sistemul enzimatic citocrom P450. Nu exclude posibilitatea ca pantoprazolul să interacționeze cu alte medicamente cu sistemul enzimatic metabolic și citocrom P450. Cu toate acestea, clinica clinică nu a observat o interacțiune semnificativă în testele specifice cu unele dintre medicamentele sau compușii menționați mai sus, cum ar fi carbamazepină, cofeină , diazepam, diclofenac, digoxină , etanol, glibenclamid, metoprolol, nifedipinăfilinofioină. , warfarină și contraceptive orale.

Nu observați interacțiunile medicamentoase atunci când sunt tratate concomitent cu fenprocumon și warfarină în studiile clinice de farmacocinetică, existând foarte puține cazuri de modificări ale ratei substanțelor chimice obișnuite ale INR menționate în raportul de circulație a medicamentelor la tratamentul coordonat. Prin urmare, la pacienții tratați cu anticoagulante tip cumarină, protrombină/INR este necesară pentru a monitoriza raportul protrombină/INR la începerea, sfârșitul sau când există un tratament anormal cu pantoprazol.

De asemenea, pantoprazolul nu interacționează cu antiacide (tratează durerile de stomac) atunci când este administrat în același timp.

Nu există nicio interacțiune cu antibioticele combinate (claritromicină, metronidazol, amoxicilină ) în tratamentul Helicobacter pylori.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.