КАПАНТО Атлантический препарат уменьшает рецидивы язв двенадцатиперстной кишки и желудка (6 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 6 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Пантопразол

Состав

Информация о составеСодержание
Пантопразол40мг

Использование

Показания

Препарат КАПАТТО показан в следующих случаях:

  • Лечение Helicobacter pylori у пациентов с язвой желудка с целью уменьшения язв желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных применением этого препарата в сочетании с двумя соответствующими антибиотиками. Тяжелая степень.

    Пантопразол превращается в активную метаболическую активность в кислой среде желудка в желудке за счет ингибирования Н+, К+-АТФАЗ, ингибирующих конечный этап продукции соляной кислоты. Ингибирование пантопразола зависит от дозировки и одновременно влияет на основной процесс выведения и увеличивает продукцию соляной кислоты. У большинства пациентов симптомы улучшатся через 2 недели.

    Как и в случае с другими ингибиторами и ингибиторами H2-рецепторов, лечение пантопразолом может вызвать снижение секреции желудочной кислоты и, таким образом, повысить уровень галластина по отношению к уменьшению кислоты. Процесс повышения гастрина обратим. Поскольку пантопразол прикрепляется к ферменту далеко от поверхностного клеточного рецептора, он может независимо действовать на выведение соляной кислоты из других стимуляторов, таких как ацетилхолин, гистамин, гастрин, и этот эффект одинаков при использовании пантопразола в пероральной или внутривенной форме.

    Фармакокинетика

    всасывание

    Пантопразол быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме крови только после однократного приема 40мг. В среднем примерно через 2-2,5 часа после приема препарата препарат достигает максимальной концентрации в сыворотке крови - 1-1,5 мкг/мл, эта концентрация остается неизменной после многих курсов лечения. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг, а клиренс около 0,1 л/ч/кг.

    Последняя половина полуотхода препарата составляет около 1 часа. Есть лишь несколько случаев медленной элиминации. Благодаря избирательному химическому воздействию Пантопразола на покровные клетки, период полувыведения из организма нелинейно зависит от времени длительного воздействия препарата (ингибиторы кислотной экскреции желудочного сока).

    Фармакокинетика препарата не меняется после однократного приема или напоминания о лечении. В дозе примерно от 10 до 80 мг динамика пантопразола в плазме практически линейна при пероральном и внутривенном применении.

    Распространение

    Соотношение пантопразола в сочетании с сывороточным белком составляет около 98%.

    Метаболизм

    Активный ингредиент практически полностью метаболизируется в печени. Основными метаболитами как в сыворотке, так и в почках является десметилпантопразол - метаболическая форма, обусловленная сочетанием сульфатов.

    Устранение

    Метаболические формы пантопразола выводятся преимущественно почками (составляя 80%), остальная часть выводится с калом. Период полувыведения основных метаболитов (около 1,5 часов) не намного превышает период полувыведения пантопразола.

  • Прежде чем принимать КАПАНТО Атлантический препарат уменьшает рецидивы язв двенадцатиперстной кишки и желудка (6 блистеров по 10 таблеток)

    Как применять

    Не разжевывайте и не измельчайте пантопразол, а следует принимать целые таблетки, запивая водой, за час до завтрака. При Helicobacter Pylori необходимо принять вторую таблетку пантопразола перед ужином.

    Дозировка

    У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, инфекцией Helicobacter pylori (положительный результат), необходимо уничтожить бактерии путем комбинированной терапии. В зависимости от типа лекарственной устойчивости рекомендуются следующие координационные схемы лечения:

  • Схема 1: 2 раза в день х (1 пантопразол + 1000 мг амоксициллина + 500 мг кларитромицина). + 1000мг амоксициллина + 500мг метронидазола).

    Язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка и рефлюкс-эзофагит, большая часть обычных доз 1 пантопразол в день. В особых случаях можно увеличить двойную дозировку (каждый день до 2 пантопразола), особенно тем, кто не реагирует на другие препараты.

    При длительном контрольном лечении синдрома Золлингера-Элисона и ситуации обострения патологии пациентам следует начинать лечение с дозы 80 мг/сут (2 таблетки/сут). Затем увеличьте или уменьшите дозу по мере необходимости, измеряя концентрацию секрета желудочной кислоты для ориентации. При дозе более 80мг/сут необходимо разделить и принять лекарство 2 раза. Временная доза может быть увеличена до 160 мг/день, но лечение не должно превышать времени, необходимого для нормализации кислотности желудка.

    Нет ограничений по времени лечения синдрома Золлингера-Элисона и ситуации повышенной секреции заболевания, поэтому корректируйте время в соответствии с потребностями лечения.

    Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью дозу следует уменьшить до 2 дней (1 таблетка пантопразола 40 мг). Кроме того, при применении пантопразола следует контролировать ферменты печени, при повышении ферментов печени необходимо немедленно прекратить прием препарата.

    For elderly people or kidney failure, do not overdose pantoprazol 40mg. За исключением случая применения комбинированной терапии для уничтожения H.pylori, пантопразол необходимо применять в удвоенной дозе по сравнению с обычной дозой (2х40мг/день) в течение недели лечения.

    Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делает

    при передозировке? В случае передозировки и клинических проявлений отравления необходимо применение общих правил детоксикации.

    Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха после приема следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

  • Побочные эффекты

    При использовании препаратов QAPANTO у вас могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

    Обыкновенный, ADR> 1/100

  • Пищеварительная система: боль в верхней части живота, диарея , запор или метеоризм.
  • Нервная система: головная боль.
  • Пищеварительная система: Тошнота, рвота.

    При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

  • Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    противопоказаны

    противопоказания в следующих случаях:

  • Не используйте Пантопразол в случаях, когда в анамнезе имеется чувствительность к любому ингредиенту препарата или любому препарату, используемому в скоординированном лечении. Уничтожьте HP у этих пациентов.
  • Соблюдайте осторожность при применении

    не назначайте пантопразол при легких нарушениях пищеварения, таких как нервное расстройство пищеварения.

    При комбинированной терапии препарата необходимо обращать внимание на характеристики комбинированного препарата.

    Перед началом лечения Пантопразолом необходимо исключить возможность возникновения злокачественной язвы желудка или злокачественного эзофагита, поскольку лечение Пантопразолом может временно потерять симптомы злокачественной язвы, что может замедлить диагностику рака.

    Диагноз рефлюкс-эзофагита должен быть подтвержден эндоскопически.

    Опыта лечения Пантопразолом у детей нет.

    Для пациентов с синдромом Золлигера-Элисона и состоянием обострения заболеваний, требующих длительного лечения, Пантопразол, как и другие блокаторы кислоты, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламина), вызванное снижением или отсутствием секреции кислоты. Это следует учитывать при наличии клинических симптомов у каждого человека.

    Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

    В настоящее время неясно влияние препарата при его применении водителями или работающими с механизмами.

    Беременность

    Клинический опыт применения пантопразола во время беременности ограничен. В исследованиях репродукции животных признаки токсичности для легкого плода регистрируются при дозах выше 5 мг/кг.

    Период грудного вскармливания

    Информации о выделении пантопразола через грудное молоко нет. Поэтому применять пантопразол следует только тогда, когда польза для матери считается большей, чем риск для плода и ребенка.

    Лекарственное взаимодействие

    Пантопразол может снижать всасывание препаратов, зависящих от pH (например, кетоконазола).

    Активный ингредиент пантопразола метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома Р450. Не исключается возможность взаимодействия пантопразола с другими препаратами метаболической и ферментной системы цитохрома Р450. Однако клинические клинические исследования не выявили значительного взаимодействия в конкретных тестах с некоторыми из вышеупомянутых препаратов или соединений, таких как карбамазепин, кофеин , диазепам, диклофенак, дигоксин , этанол, глибенкламид, метопролол, нифедипин фенитоин, теофиллин , варфарин и пероральные препараты. контрацептивы.

    Не наблюдают лекарственного взаимодействия при одновременном лечении фенпрокумоном и варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях, очень мало случаев изменения показателей обычных химических веществ МНО, заявленных в отчете о обращении препарата при скоординированном лечении. Таким образом, у пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового типа, необходимо контролировать соотношение протромбин/МНО в начале, в конце или при отклонении от нормы в лечении пантопразолом.

    Также не наблюдалось взаимодействия пантопразола с антацидами (для лечения болей в желудке) при одновременном приеме.

    Взаимодействия с комбинированными антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) при лечении Helicobacter pylori не выявлено.

    Хранение

    Хранить в закрытой упаковке, при температуре ниже 30°С.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова