QAPANTO Atlantic Medicine зменшує рецидиви виразки дванадцятипалої кишки та шлунка (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Пантопразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Пантопразол	40 мг

Використання

показання

Препарат КАПАТТО показаний у таких випадках:

Лікування Helicobacter pylori у пацієнтів із виразкою шлунка для зменшення виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, викликаної застосуванням цього препарату в комбінації з двома відповідними антибіотиками. Важка.

Пантопразол перетворюється в активну метаболічну активність у кислому середовищі шлунка в шлунок за рахунок інгібування Н+, К+ - АТФАЗИ, що інгібує кінцеву стадію продукції соляної кислоти. Пригнічення пантопразолу залежить від дози і одночасно впливає на основний процес виділення та збільшує продукцію соляної кислоти. У більшості пацієнтів симптоми зменшуються через 2 тижні.

Як і у випадку з іншими інгібіторами та інгібіторами Н2-рецепторів, лікування пантопразолом може призвести до зниження секреції шлункової кислоти та, таким чином, підвищити рівень галастину у відношенні кислотозниження. Процес підвищення гастрину оборотний. Оскільки пантопразол приєднаний до ферменту далеко від поверхневого клітинного рецептора, він може незалежно впливати на виведення соляної кислоти інших стимуляторів, таких як ацетилхолін, гістамін, гастрин, і цей ефект є таким самим, якщо пантопразол використовується в пероральній або внутрішньовенній формі.

Фармакокінетика

всмоктування

Пантопразол швидко всмоктується і досягає максимальної концентрації в плазмі лише після прийому одноразової дози 40 мг. У середньому приблизно через 2-2,5 години після прийому препарату досягається максимальна концентрація в сироватці крові 1-1,5 мкг/мл, ця концентрація залишається незмінною після багатьох процедур. Об’єм розподілу становить приблизно 0,15 л/кг, а кліренс – приблизно 0,1 л/год/кг.

Остання половина напіврозпаду препарату становить близько 1 години. Є лише кілька випадків повільного виведення. Завдяки вибірковому хімічному впливу пантопразолу на покривні клітини, період напіврозпаду екскреції нелінійної активності з часом пролонгованої дії препарату (інгібіторів виведення шлункової кислоти).

Фармакокінетика препарату не змінюється після одноразового прийому або повторного лікування. У дозі приблизно від 10 до 80 мг плазмова динаміка пантопразолу є майже лінійною при пероральному та внутрішньовенному введенні.

Розповсюдження

Співвідношення пантопразолу в поєднанні з сироватковим білком становить близько 98%.

Обмін речовин

Діюча речовина практично повністю метаболізується в печінці. Основними метаболітами як у сироватці крові, так і в нирках є десметилпантопразол – метаболічна форма, що зумовлена сульфатною комбінацією.

Усунення

Метаболічні форми пантопразолу виводяться переважно нирками (що становить 80%), решта виводиться з калом. Період напіввиведення основних метаболітів (приблизно 1,5 години) не набагато довший за період напіввиведення пантопразолу.

Перед прийомом QAPANTO Atlantic Medicine зменшує рецидиви виразки дванадцятипалої кишки та шлунка (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Не розжовуйте та не подрібнюйте пантопразол, але потрібно прийняти цілі таблетки, запиваючи водою, за годину до сніданку. При Helicobacter Pylori необхідно прийняти другу таблетку пантопразолу перед вечерею.

Дозування

У пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, інфекцією Helicobacter pylori (позитивна), необхідно знищити бактерії комбінованою терапією. Залежно від типу лікарської резистентності рекомендують узгоджені схеми лікування:

Схема 1: 2 рази на день x (1 пантопразол + 1000 мг амоксициліну + 500 мг кларитроміцину). + 1000 мг амоксициліну + 500 мг метронідазолу).

Виразка дванадцятипалої кишки, виразка шлунка та рефлюкс-езофагіт, більшість звичайних доз 1 пантопразол на день. В особливих випадках дозу можна збільшити вдвічі (щодня до 2 пантопразолів), особливо тим, хто не реагує на інші препарати.

При тривалому контрольному лікуванні синдрому Золлінгера-Елісона та в умовах підвищеної захворюваності патологією пацієнти повинні починати лікування з дози 80 мг/добу (2 таблетки/добу). Потім збільшуйте або зменшуйте дозу за потреби, вимірюючи концентрацію секреції шлункової кислоти для орієнтації. При дозі понад 80 мг/добу необхідно розділити і прийняти ліки 2 рази. Тимчасову дозу можна збільшити понад 160 мг/день, але не продовжувати лікування довше, ніж необхідно для нормалізації кислотності шлункового соку.

Немає обмежень щодо тривалості лікування синдрому Золлінгера-Елісона та ситуації підвищеної секреції захворювання, тому регулюйте час відповідно до потреб лікування.

Для пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю дозу слід зменшити до 2 днів по 1 таблетці 40 мг пантопразолу). Крім того, при застосуванні пантопразолу слід контролювати печінкові ферменти, при підвищенні печінкових ферментів необхідно негайно припинити прийом препарату.

Для людей похилого віку або з нирковою недостатністю не передозуйте пантопразол 40 мг. За винятком випадків використання комбінованої терапії для знищення H.pylori, пантопразол слід використовувати вдвічі більше, ніж звичайна доза (2x40 мг/день) протягом тижня лікування.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? При передозуванні та клінічних симптомах отруєння застосування загальноприйнятих правил детоксикації.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів QAPANTO у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травна система: біль у верхній частині живота, діарея , запор або метеоризм.

Нервова система: головний біль .

Травна система: нудота, блювання.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

антипротипоказаний у таких випадках:

Не використовуйте Пантопразол у випадках, коли в анамнезі є чутливість до будь-якого інгредієнта препарату або будь-якого препарату, який використовується в скоординованому лікуванні. Знищити H.P у цих пацієнтів.

Будьте обережні при застосуванні

не призначайте пантопразол при легких розладах травлення, таких як нервове нетравлення.

При комбінованій терапії препаратом необхідно звертати увагу на характеристики комбінованого препарату.

Перед лікуванням пантопразолом необхідно виключити можливість злоякісної виразки шлунка або злоякісного езофагіту, оскільки лікування пантопразолом може тимчасово втратити симптоми злоякісної виразки, тому це може уповільнити діагностику раку.

Діагноз рефлюкс-езофагіту має бути підтверджений за допомогою ендоскопії.

Досвіду лікування пантопразолом у дітей немає.

Для пацієнтів із синдромом Золлігера-Елісона та станом загострення захворювань, які потребують тривалого лікування, пантопразол, як і інші кислотні блокатори, може зменшити всмоктування вітаміну B12 (ціанокобаламіну), спричинене зниженою або повною відсутністю секреції кислоти. Це слід враховувати при наявності клінічних симптомів у кожної людини.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Наразі невідомий ефект препарату при застосуванні для водіїв або роботи з механізмами.

Вагітність

Клінічний досвід застосування пантопразолу під час вагітності обмежений. У дослідженнях репродукції на тваринах ознаки токсичності на плід легкої форми фіксуються в бюрократії вище 5 мг/кг.

Період грудного вигодовування

Інформація про виділення пантопразолу через грудне молоко відсутня. Тому слід застосовувати пантопразол лише тоді, коли користь для матері вважається більшою за ризик для плода та дитини.

Лікарська взаємодія

пантопразол може зменшити всмоктування ліків, які залежать від рН (наприклад, кетоконазолу).

Діюча речовина пантопразолу метаболізується в печінці ферментною системою цитохрому Р450. Не виключається можливість взаємодії пантопразолу з іншими метаболічними препаратами та ферментною системою цитохрому Р450. Однак клінічні клінічні дослідження не виявили значної взаємодії з деякими з вищезазначених препаратів або сполук, таких як карбамазепін, кофеїн , діазепам, диклофенак, дигоксин , етанол, глібенкламід, метопролол, ніфедипін фенітоїн, теофілін , варфарин і оральні контрацептиви.

Не спостерігайте взаємодії лікарських засобів при одночасному лікуванні фенпрокумоном і варфарином у клінічних фармакокінетичних дослідженнях, існує дуже мало випадків зміни швидкості звичайних хімічних речовин МНВ, зазначеного у звіті про обіг препарату, при координованому лікуванні. Таким чином, у пацієнтів, які отримують антикоагулянти типу кумарин, необхідний контроль протромбіну/МНВ для моніторингу співвідношення протромбіну/МНВ на початку, закінченні або коли спостерігається ненормальне лікування пантопразолом.

також не бачать взаємодії пантопразолу з антацидами (лікують біль у шлунку) при одночасному прийомі.

Немає взаємодії з комбінованими антибіотиками (кларитроміцин, метронідазол, амоксицилін ) при лікуванні Helicobacter pylori.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, при температурі не вище 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.