Quantopic mast 0,1% léčba atopické dermatitidy (10g)

Léková forma Trubice
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,010 g

Použití

Indikace

0,1% Quantopic Drug je indikováno v případě:

Léčba Alergická dermatitida (orgánový ekzém) Krátkodobá nebo léčba středně těžké, těžké dermatitidy u pacientů, kteří nereagují na konvenční léčbu nebo ji netolerují. Transplantace jater, ledvin, srdce. Lék se také používá v kůži k léčbě atopické dermatitidy (ekzému) v případě konvenční léčby.

takrolimus inhibuje lymfocyty T buněk inhibicí produkce interleukinu-2 v těle. Takrolimus má 100krát silnější imunosupresivní účinek než cyklosporin.

prokázal, že takrolimus inhibuje aktivitu T lymfocytů kohezí k intracelulárnímu proteinu FKBP-12. Vzniká komplex takrolimu FKBP-12, vápník, ionty vápníku a ionty kalcineurinu a tím je inhibována fosfatázová aktivita kalcineurinu. Ukázalo se, že tento účinek je schopen zabránit procesu defosforylace a procesu transportu jádra T buněk (NF-AT), složky buněčného jádra, prostřednictvím spuštění procesu transkripce za vzniku lymfokinů (například interleukin-2, gama interferon).

Takrolimus také inhibuje transkripci genů se symboly IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF a TNF -σ. Všechny tyto geny se účastní aktivního procesu v počáteční fázi T buněk.

Kromě toho bylo prokázáno, že takrolimus má schopnost inhibovat uvolňování intermediárních látek, které byly vytvořeny z pleťových zvlhčovačů a alkalického bažení a redukovat expresi high-tech receptorů na IGE v Langerhansových buňkách. Zatímco takrolimus není pro gen toxický a neinteraguje přímo s AND, může způsobit poškození lokální imunity.

Farmakokinetika

absorpce

Vnější kůže: Plazmatická koncentrace od neschopné detekce až 20 nanogamů/ml (studuje se méně než 5 nanogamů/ml na počet dospělých pacientů).

Ale u malých dětí aplikujte na místě 0,1% mast pouze jednou pro chronickou léčbu, vysoká koncentrace v séru (24 nanogam/ml).

Narození:

Čas k dosažení maximální koncentrace (v krvi): 0,5 až 4 hodiny.

Distribuce

Takrolimus se váže na plazmatické proteiny asi z 99 % a nezávisí na koncentraci takrolimu v rozmezí 5 - 50 nanogamů/ml. Takrolimus je hlavně spojen s albuminem a kyselinou alfa-1-glykoproteinovou a má vysokou úroveň kombinace s červenými krvinkami.

Distribuce takrolimu s plnou krví a plazmou závisí na řadě faktorů, jako je poměr hemocl Existují krvácení, teplota při separaci plazmy, koncentrace takrolimu, hladiny plazmatických bílkovin. Na základě výzkumu koncentrace takrolimu v krvi nejsou žádné důkazy o akumulaci takrolimu po přerušení užívání drogy během 1 roku. Stejně jako u jiných topických léků obsahujících inhibitory kalcineurinu není známo, zda je takrolimus distribuován do lymfatického systému.

Metabolismus

Takrolimus se velmi silně metabolizuje prostřednictvím enzymatického systému oxidázy se smíšenou funkcí, především systému Cytochrom P-450 (CYP3A). Demetylace a hydroxylace jsou identifikovány jako hlavní metabolické mechanismy in vitro.

Metabolický hlavně v játrech přes CYP3A4 na 8 metabolitů (hlavní metabolity jsou 31-demethyl takrolimus, který je podobný takrolimu in vitro).

Před odběrem Quantopic mast 0,1% léčba atopické dermatitidy (10g)

Jak používat

mast topickou na kůži.

Dávkování

Aplikujte mast jednou nebo dvakrát denně na poškozená místa kůže. Takrolimus mast lze použít v jakékoli oblasti těla, včetně obličeje, krku a kožních oblastí se záhyby kromě sliznice. Nepoužívejte masti obsahující takrolimus ve formě ledu, protože to nebylo u pacientů studováno.

Pokud je to možné, zkuste použít mast s nižším obsahem nebo snižte frekvenci používání, je třeba pokračovat v léčbě, dokud známky nebo příznaky nezmizí. Pokud se příznaky neobjeví po 6 týdnech léčby, je nutné znovu zkontrolovat, aby se určila diagnóza.

0,1% mast takrolimu používaná k léčbě dětí ve věku 16 let a starších a dospělých.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Při užívání masti se mohou objevit nežádoucí účinky související s vstřebáváním tacrolimu z oběhu.

V případě požití nebo podezření na předávkování je nutné okamžitě informovat antitoxické centrum nebo pohotovostní centrum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání 0,1 % Quantopic medicine můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: bolest hlavy, zrudnutí.

Kůže: Horká (s hojením se snižuje), svědění, erytém, lokální infekce.

Respirační: Hodně kašlat.

Jiné: chřipkový syndrom, alergická reakce, intolerance alkoholu.

Méně časté, 1/1000

Snížení zraku, absces, anémie , úzkost, artritida, osteoartritida, hyperkeminová krev, tlak na hrudi, závratě, suché oči, sucho v ústech/nosu, bolest očí, gastritida, poruchy trávení, hyperchemický cholesterol, svalový tonus, hypotyreóza, bolesti krku, kožní záněty, kožní vředy, kožní vředy, dizz.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

0,1% Quantopic Drug kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s alergií na takrolimus, Macrolid obecně a pomocné látky masti.

Děti do 16 let.

Při používání buďte opatrní

Takrolimus inhibuje imunitu, takže je snadné způsobit infekce a může u něj vzniknout lymfom a další nádory. Výrobce proto doporučuje opatrnost při koordinaci imunosupresivních léků.

Takrolimus zvyšuje riziko oportunních infekcí, včetně potenciální bakteriální regenerace, jako je onemocnění ledvin způsobené BK virem. Pacienti musí být během léčby takrolimem sledováni, aby se zjistily známky onemocnění ledvin způsobené BK virem (BKVN), včetně zhoršené funkce ledvin. Některá klinická pracoviště doporučují provést testovací screening na kopírování virového polyma. Nejdůležitější je zasáhnout včas; Snížit imunosupresivní léčbu. Kromě toho je nutné prostudovat více antivirových terapií, jako jsou Cidofovir, Leflunomid, Immunoglobulin, Fluorochinolonová antibiotika.

Při používání masti Tacrolimus se vyhněte slunečnímu záření, vyhýbejte se ultrafialovým paprskům (UV) a umělému opalování... Lékař by měl pacienta vést k používání masti Tacrolimus, aby používal opalovací přípravky a měl na sobě vhodný opalovací kostým.

Měli byste se vyhnout současnému použití masti takrolimu s léčebnou terapií UVA, UVB nebo kombinovanou s Psoralenem (Puva). Zabraňte kontaktu masti s takrolimem s očima a sliznicí. Pokud lék ulpívá na očích a sliznici, je nutné je vyčistit a omýt vodou.

Nepoužívejte mast s takrolimem u pacientů s poškozenou kožní bariérou: Nethertonův syndrom, lupénka s olupováním, tělesný erytém nebo odpad z štěpu. U těchto onemocnění zvyšují kožní léze absorpci takrolimu do těla. Neužívejte perorální takrolimus k léčbě kožních onemocnění.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

těhotenství

takrolimus může proniknout do placenty a dosáhnout koncentrace v placentě 4krát vyšší, než je plazmatická koncentrace. Byly hlášeny případy vysoké hladiny draslíku v krvi a selhání ledvin u novorozenců. Lékaři by to měli zvážit při předepisování léku.

Období kojení

takrolimus může přejít do mateřského mléka. Doporučení nekojit při používání 0,1% masti Quantopic.

Interaktivní lék

Léky, které ovlivňují močové enzymy jater

Protože je takrolimus metabolizován hlavně Cytochromem P-450, koncentrace takrolimu v krvi nebo metabolity takrolimu se budou měnit v závislosti na inhibitorech nebo snižují aktivitu tohoto enzymu u pacientů, kteří byli dříve stabilně léčeni takrolimem. Současné užívání takrolimu s výše uvedenými léky vyžaduje sledování koncentrace takrolimu v plné krvi, aby se odpovídajícím způsobem upravila dávka takrolimu.

Léky jsou metabolizovány jaterními enzymy

Současné užívání takrolimu s fenytoinem může zvýšit plazmatickou koncentraci fenytoinu.

Imunitní inhibitory

Vzhledem k riziku nadměrné inhibice imunitního systému souvisejícího s možností pacientů náchylných k infekci a rizikem lymfomu (lymfomu), výrobce doporučuje při používání kombinované imunosupresivní léčby být velmi opatrný. Nekombinujte užívání takrolimu a syrolimu.

Jed s ledvinami

Vzhledem k potenciálu síly a potenciální spolupráci při oslabení funkce ledvin by měl být takrolimus opatrně používán u pacientů, kteří užívají jiné toxické léky na ledviny (aminoglykosidová antibiotika, amfotericin B, cisplastin, ganciklovir).

cyklosporin

Současné užívání cyklosporinu a takrolimu povede k násilné toxicitě a/nebo společnému transportu do ledvin. Aby se zabránilo nadměrné toxicitě pro ledviny, nepoužívejte současně takrolimus a cyklosporin. Výrobce doporučuje, abyste alespoň 24 hodin po ukončení užívání Cyclosporinu začali užívat Tacrolimus.

Grapefruitový džus

Vzhledem k tomu, že grapefruitová šťáva ovlivňuje metabolismus takrolimu prostřednictvím enzymu CYP3A, pacient nesmí používat potraviny a nápoje obsahující grapefruit.

Diuretika snižují spotřebu draslíku

Současné užívání takrolimu a diuretik snižuje spotřebu draslíku nebo doplňky draslíku mohou způsobit závažné zvýšení draslíku v krvi, takže je třeba se mu vyhnout.

vakcíny

Je třeba poznamenat, že v reakci na očkování se imunitní systém těla pacienta užívajícího takrolimus sníží. Výrobce doporučuje vyvarovat se očkování, jako jsou vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, obrně orální vakcíny, BCG, žlutá zimnice (Yellowfever), tychilding 21A.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu při teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.