Pommade quantopique 0,1% traitement de la dermatite atopique (10g)

Forme pharmaceutique Tube
Spécifications Tacrolimus

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tacrolimus	0,010g

Les usages

Indications

Le Médicament Quantopique à 0,1% est indiqué dans le cas :

Traitement Dermatite allergique (eczéma d'organe) Traitement à court terme ou traitement de la dermatite modérée à sévère chez les patients qui ne répondent pas ou qui sont intolérants aux traitements conventionnels. Greffe de foie, de rein, de coeur. Le médicament est également utilisé sur la peau pour traiter la dermatite atopique (eczéma) dans le cas de traitements conventionnels.

le tacrolimus inhibe les lymphocytes T en inhibant la production d'interleukine-2 dans l'organisme. Le tacrolimus a un effet immunosuppresseur 100 fois plus puissant que la cyclosporine.

a prouvé que le tacrolimus inhibe l'activité des lymphocytes T par cohésion avec une protéine intracellulaire, FKBP-12. Le complexe tacrolimus FKBP-12, le calcium, les ions calcium et les ions calcineurine sont formés et ainsi l'activité phosphatase de la calcineurine est inhibée. Il a été démontré que cet effet est capable d'empêcher le processus de déphosphorylation et le processus de transport du noyau des cellules T (NF-AT), un composant du noyau cellulaire, grâce au lancement du processus de transcription pour former des lymphokines (par exemple, l'interleukine-2, l'interféron gamma).

Le tacrolimus inhibe également la transcription des gènes portant les symboles IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF et TNF -σ. Tous ces gènes sont impliqués dans le processus actif au stade initial des cellules T.

De plus, il a été prouvé que le tacrolimus a la capacité d'inhiber la libération de substances intermédiaires formées par les hydratants cutanés et l'envie alcaline et de réduire l'expression des récepteurs de haute technologie sur l'IGE dans les cellules de Langerhans. Bien que le tacrolimus ne soit pas toxique pour le gène et n'interagisse pas directement avec l'AND, le médicament peut endommager l'immunité locale.

Pharmacocinétique

absorption

Extérieur de la peau : la concentration plasmatique ne peut pas être détectée jusqu'à 20 nanogam/ml (moins de 5 nanogam/ml par nombre de patients adultes sont étudiés).

Mais chez les jeunes enfants appliquer sur place une pommade à 0,1% une seule fois pour le traitement chronique, concentration sérique élevée (24 nanogam/ml).

Naissance :

Temps pour atteindre la concentration maximale (dans le sang) : 0,5 à 4 heures.

Distribution

le tacrolimus se lie aux protéines plasmatiques à environ 99 % et ne dépend pas de la concentration de tacrolimus comprise entre 5 et 50 nanogam/ml. Le tacrolimus est principalement lié à l'albumine et à l'acide alpha-1-glycoprotéique et a un niveau élevé de combinaison avec les globules rouges.

La distribution du tacrolimus dans le sang total et le plasma dépend d'un certain nombre de facteurs, tels que le rapport de l'hémocl. Il y a des hémorragies, la température lors de la séparation du plasma, la concentration de tacrolimus, les taux de protéines plasmatiques. Sur la base des recherches sur la concentration de tacrolimus dans le sang, il n'y a aucune preuve d'une accumulation de tacrolimus après une interruption de la consommation du médicament dans un délai d'un an. Comme pour les autres médicaments topiques contenant des inhibiteurs de la calcineurine, on ne sait pas si le tacrolimus est distribué dans le système lymphatique.

Métabolisme

Le tacrolimus est métabolisé très fortement via le système enzymatique oxydase à fonction mixte, en premier lieu le système Cytochrom P-450 (CYP3A). La déméthylation et l'hydroxylation sont identifiées comme les principaux mécanismes métaboliques in vitro.

Métabolique principalement par le foie via le CYP3A4 en 8 métabolites (les principaux métabolites sont le 31-Déméthyl tacrolimus, qui est similaire au Tacrolimus in vitro).

Avant de prendre Pommade quantopique 0,1% traitement de la dermatite atopique (10g)

Comment utiliser

la pommade cutanée topique.

Posologie

Appliquer la pommade une à deux fois par jour sur les zones cutanées endommagées. La pommade au tacrolimus peut être utilisée sur n'importe quelle zone du corps, y compris le visage, le cou et les zones cutanées présentant des plis, à l'exception des muqueuses. Ne pas utiliser de pommade au tacrolimus sous forme glacée car elle n'a pas été étudiée chez les patients.

Si possible, essayez d'utiliser une pommade avec une teneur plus faible ou réduisez la fréquence d'utilisation, vous devez continuer le traitement jusqu'à ce que les signes ou symptômes disparaissent. Si les symptômes ne sont pas visibles après 6 semaines de traitement, il est nécessaire de vérifier à nouveau pour déterminer le diagnostic.

Pommade de tacrolimus à 0,1 % utilisée pour traiter les enfants âgés de 16 ans et plus et les adultes.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage?

Lors de la prise de pommade, des effets secondaires liés à l'absorption de la circulation du tacrolimus peuvent survenir.

Il faut informer immédiatement le centre antitoxique ou le centre d'urgence en cas d'ingestion ou de suspicion de surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez la médecine quantopique à 0,1 % , vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).

Commun, ADR> 1/100

Système nerveux central : maux de tête, rougissement.

Peau : Chaude (tendance à diminuer avec la cicatrisation), démangeaisons, érythème, infection locale.

Respiratoire : Toussez beaucoup.

Autres : syndrome grippal, réaction allergique, intolérance à l'alcool.

Peu fréquent, 1/1000

Réduction de la vision, abcès, anémie , anxiété, arthrite, arthrose, hyperkemin sang, oppression thoracique, vertiges, yeux secs, bouche/nez secs, douleur oculaire, gastrite, troubles digestifs , cholestérol hyperchimique, tonus musculaire, hypothyroïdie, douleur au cou, inflammation de la peau, inflammation de la peau, ulcères cutanés Dao, vaisseaux sanguins et vertiges.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament quantopique à 0,1% contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients allergiques au Tacrolimus, au Macrolide en général et aux excipients de la pommade.

Enfants de moins de 16 ans.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Le tacrolimus inhibe l'immunité, il est donc facile de provoquer des infections et est capable de développer un lymphome et d'autres tumeurs. Par conséquent, le fabricant recommande d'être prudent lors de la coordination des médicaments immunosuppresseurs.

Le tacrolimus augmente le risque d'infections opportunistes, y compris une régénération bactérienne potentielle, telle qu'une maladie rénale due au virus BK. Les patients doivent être surveillés pour détecter les signes de maladie rénale due au virus BK (BKVN), y compris une insuffisance rénale, pendant le traitement par tacrolimus. Certaines cliniques recommandent d'effectuer des tests de dépistage de la copie du virus polyma. Le plus important est d’intervenir tôt ; Réduire le traitement immunosuppresseur. De plus, il est nécessaire d'étudier davantage de thérapies antivirales telles que les antibiotiques Cidofovir, Leflunomid, Immunoglobuline, Fluoroquinolon.

Lors de l'utilisation de la pommade Tacrolimus, évitez la lumière du soleil, évitez d'utiliser les rayons ultraviolets (UV) et les bains de soleil artificiels... Le médecin doit guider le patient à utiliser la pommade Tacrolimus pour qu'il utilise des préparations de protection solaire et qu'il porte des costumes appropriés lorsqu'il est au soleil.

Il convient d'éviter l'utilisation simultanée de la pommade Tacrolimus avec un traitement aux UVA, UVB ou en association avec le Psoralène (Puva). Eviter le contact de la pommade Tacrolimus avec les yeux et les muqueuses. Si le médicament colle aux yeux et aux muqueuses, il est nécessaire de le nettoyer et de le laver à l'eau.

Ne pas utiliser la pommade Tacrolimus chez les patients dont la barrière cutanée a été endommagée : syndrome de Netherton, psoriasis desquamé, érythème corporel ou déchet de greffon. Dans ces maladies, les lésions cutanées augmentent l’absorption du tacrolimus dans l’organisme. N'utilisez pas de tacrolimus oral pour traiter les maladies de la peau.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas.

grossesse

le tacrolimus peut pénétrer dans le placenta et atteindre la concentration du placenta 4 fois supérieure à la concentration plasmatique. Des cas d'hyperkaliémie et d'insuffisance rénale ont été signalés chez les nouveau-nés. Les médecins devraient en tenir compte lors de la prescription du médicament.

Période d'allaitement

le tacrolimus peut passer dans le lait maternel. Recommandation de ne pas allaiter en utilisant 0,1% de pommade Quantopic.

Médicament interactif

Médicaments qui affectent les enzymes urinaires du foie

Étant donné que le tacrolimus est principalement métabolisé par le cytochrome P-450, la concentration sanguine du tacrolimus ou ses métabolites changeront en fonction des inhibiteurs ou réduiront l'activité de cette enzyme chez les patients ayant déjà été traités de manière stable par le tacrolimus. L'utilisation simultanée de Tacrolimus avec les médicaments ci-dessus nécessite une surveillance de la concentration de Tacrolimus dans le sang total pour ajuster la dose de tacrohmus en conséquence.

Les médicaments sont métabolisés par les enzymes hépatiques du foie

L'utilisation simultanée de Tacrolimus avec de la phénytoïne peut augmenter la concentration plasmatique de phénytoïne.

Inhibiteurs immunitaires

En raison du risque d'inhibition excessive du système immunitaire lié à la possibilité de patients sensibles à l'infection et au risque de lymphome (lymphome), le fabricant recommande d'être très prudent lors de l'utilisation d'un traitement immunosuppresseur combiné. Ne combinez pas le tacrolimus et le syrolimus.

Poison avec les reins

En raison du potentiel de force et du potentiel de coopération pour affaiblir la fonction rénale, le tacrolimus doit être utilisé avec précaution chez les patients qui utilisent d'autres médicaments toxiques pour les reins (antibiotiques aminosides, amphotéricine B, cisplastine, ganciclovir).

cyclosporine

L'utilisation simultanée de cyclosporine et de tacrolimus entraînera une toxicité forcée et/ou un co-transport vers les reins. Pour éviter une toxicité excessive pour les reins, ne pas utiliser simultanément le tacrolimus et la cyclosporine. Le fabricant recommande de commencer à utiliser le tacrolimus au moins 24 heures après l'arrêt de la ciclosporine.

Jus de pamplemousse

En raison du jus de pamplemousse, il affecte le métabolisme du tacrolimus par l'intermédiaire de l'enzyme CYP3A, le patient ne doit pas consommer d'aliments et de boissons contenant du pamplemousse.

Les diurétiques réduisent la consommation de potassium

L'utilisation simultanée de tacrolimus et de diurétiques réduit la consommation de potassium ou des suppléments de potassium peuvent entraîner une augmentation importante du potassium dans le sang, ils doivent donc être évités.

vaccins

Il convient de noter la possibilité que le système immunitaire du patient utilisant le Tacrolimus diminue en réponse à la vaccination. Le fabricant recommande d'éviter les vaccins tels que les vaccins contre la rougeole, les oreillons, la rubéole, les vaccins oraux contre la polio, le BCG, la fièvre jaune (fièvre jaune), la fièvre jaune 21A.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, éviter la lumière à une température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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