Salap kuantopik 0.1% rawatan dermatitis atopik (10g)

Bentuk dos tiub
Spesifikasi Tacrolimus

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tacrolimus	0.010g

Kegunaan

Petunjuk

0.1%Ubat Kuantopik ditunjukkan dalam kes:

Rawatan Dermatitis alahan (ekzema organ) Jangka pendek atau rawatan dermatitis yang sederhana dan teruk pada pesakit yang tidak bertindak balas atau tidak bertoleransi terhadap rawatan konvensional. Hati, pemindahan buah pinggang, pemindahan jantung. Ubat ini juga digunakan dalam kulit untuk merawat dermatitis atopik (ekzema) dalam kes rawatan konvensional.

tacrolimus menghalang limfosit sel T dengan menghalang pengeluaran Interleukin-2 dalam badan. Tacrolimus mempunyai kesan imunosupresif 100 kali lebih kuat daripada siklosporin.

membuktikan bahawa Tacrolimus menghalang aktiviti limfosit T melalui kohesi kepada protein intrasel, FKBP-12. Kompleks Tacrolimus FKBP-12, kalsium, ion kalsium dan ion kalsineurin terbentuk dan dengan itu aktiviti fosfatase Calcineurin dihalang. Kesan ini telah terbukti dapat menghalang proses Defosforilasi dan proses mengangkut nukleus sel T (NF-AT), komponen nukleus sel melalui pelancaran proses transkripsi untuk membentuk limfokin (contohnya, Interleukin-2, Gamma Interferon).

Tacrolimus juga menghalang transkripsi gen dengan simbol IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF dan TNF -σ. Kesemua gen ini terlibat dalam proses aktif pada peringkat awal sel T.

Di samping itu, telah terbukti bahawa Tacrolimus mempunyai keupayaan untuk menghalang pembebasan bahan perantaraan yang telah terbentuk daripada pelembap kulit dan keinginan beralkali dan mengurangkan ekspresi reseptor berteknologi tinggi pada IGE dalam sel Langerhans. Walaupun Tacrolimus tidak menjadi toksik kepada gen dan tidak berinteraksi secara langsung dengan DAN, ubat tersebut boleh menyebabkan kerosakan pada imuniti tempatan.

Farmakokinetik

penyerapan

Bahagian luar kulit: Kepekatan plasma daripada tidak dapat mengesan sehingga 20 nanogam/ml (kurang daripada 5 nanogam/ml bagi setiap bilangan pesakit dewasa dikaji).

Tetapi pada kanak-kanak kecil sapu pada tempat salap 0.1% sekali sahaja untuk rawatan kronik, kepekatan serum yang tinggi (24 nanogam/ml).

Kelahiran:

Masa untuk mencapai kepekatan puncak (dalam darah): 0.5 hingga 4 jam.

Pengagihan

tacrolimus mengikat kepada protein plasma kira-kira 99% dan tidak bergantung kepada kepekatan Tacrolimus dalam julat 5 - 50 nanogam/ml. Tacrolimus dikaitkan terutamanya dengan albumin dan asid alfa-1-glikoprotein dan mempunyai tahap kombinasi yang tinggi dengan sel darah merah.

Pengagihan Tacrolimus dengan darah keseluruhan dan plasma bergantung kepada beberapa faktor, seperti nisbah hemocl Terdapat pendarahan, suhu semasa memisahkan plasma, kepekatan tacrolimus, tahap protein plasma. Atas dasar penyelidikan kepekatan Tacrolimus dalam darah, tiada bukti pengumpulan Tacrolimus selepas penggunaan dadah terganggu dalam tempoh 1 tahun. Seperti ubat topikal lain yang mengandungi perencat Calcineurin, tidak diketahui sama ada Tacrolimus diedarkan ke dalam sistem limfa.

Metabolisme

Tacrolimus memetabolismekan dengan sangat kuat melalui sistem enzim oksidase dengan fungsi bercampur, pertama sekali sistem Cytochrom P-450 (CYP3A). Demetilasi dan hidroksilasi dikenal pasti sebagai mekanisme metabolik utama secara in vitro.

Metabolik terutamanya melalui hati melalui CYP3A4 kepada 8 metabolit (metabolit utama ialah 31-Demethyl tacrolimus, yang serupa dengan Tacrolimus in vitro).

Sebelum mengambil Salap kuantopik 0.1% rawatan dermatitis atopik (10g)

Cara menggunakan

salap kulit topikal.

Dos

Sapukan salap sekali atau dua kali sehari di kawasan kulit yang rosak. Salap Tacrolimus boleh digunakan di mana-mana bahagian badan, termasuk muka, leher dan kawasan kulit dengan lipatan kecuali mukosa. Jangan gunakan salap tacrolimus dalam bentuk ais kerana ia belum dikaji pada pesakit.

Jika boleh, cuba gunakan salap dengan kandungan yang lebih rendah atau kurangkan kekerapan penggunaan, perlu terus merawat sehingga tanda atau gejala hilang. Jika simptom tidak kelihatan selepas 6 minggu rawatan, adalah perlu untuk menyemak semula untuk menentukan diagnosis.

0.1% salap tacrolimus digunakan untuk merawat kanak-kanak berumur 16 tahun ke atas dan orang dewasa.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apabila mengambil salap mungkin mengalami kesan sampingan yang berkaitan dengan penyerapan peredaran Tacrolimus.

Perlu memaklumkan pusat anti toksik atau pusat kecemasan dengan segera jika tertelan atau disyaki terlebih dos.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan 0.1%ubat Kuantopik , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf pusat: sakit kepala, merah padam.

Kulit: Panas (cenderung berkurangan dengan penyembuhan), gatal-gatal, eritema, jangkitan tempatan.

Pernafasan: Batuk banyak.

Lain-lain: sindrom influenza, tindak balas alahan, intoleransi alkohol.

Tidak Biasa, 1/1000

Pengurangan penglihatan, abses, anemia , keresahan, arthritis, osteoarthritis, darah hyperkemin, dada sesak, pening, mata kering, mulut/hidung kering, sakit mata, gastritis, gangguan pencernaan , kolesterol hiperkimia, nada otot, hipotiroidisme, sakit leher, keradangan kulit, keradangan kulit, ulser kulit, ulser kulit, Dao dan ulser.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

0.1%Ubat Kuantopik dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan alahan kepada Tacrolimus, Macrolid secara umum dan bahan bantu salap.

Kanak-kanak di bawah umur 16 tahun.

Berhati-hati apabila menggunakan

Tacrolimus menghalang imuniti supaya mudah menyebabkan jangkitan dan mampu mengembangkan limfoma dan tumor lain. Oleh itu, pengilang mengesyorkan berhati-hati apabila menyelaraskan ubat imunosupresif.

Tacrolimus meningkatkan risiko jangkitan oportunistik, termasuk potensi pertumbuhan semula bakteria, seperti menyebabkan penyakit buah pinggang akibat virus BK. Pesakit mesti dipantau untuk mengesan tanda-tanda penyakit buah pinggang akibat virus BK (BKVN), termasuk fungsi buah pinggang terjejas semasa merawat dengan tacrolimus. Sesetengah rumah klinikal mengesyorkan melakukan saringan ujian untuk menyalin polyma virus. Perkara yang paling penting ialah campur tangan awal; Kurangkan terapi imunosupresif. Di samping itu, adalah perlu untuk mengkaji lebih banyak terapi antiviral seperti Cidofovir, Leflunomid, Immunoglobulin, antibiotik Fluoroquinolon.

Apabila menggunakan salap Tacrolimus, elakkan cahaya matahari, elakkan menggunakan sinaran ultraungu (UV) dan berjemur tiruan ... Doktor harus membimbing pesakit menggunakan salap Tacrolimus dan memakai pakaian pelindung matahari yang sesuai.

Harus mengelakkan penggunaan serentak salap Tacrolimus dengan terapi rawatan dengan UVA, UVB atau digabungkan dengan Psoralen (Puva). Elakkan salap Tacrolimus bersentuhan dengan mata dan mukosa. Jika ubat itu melekat pada mata dan mukosa, ia perlu membersihkan dan membasuhnya dengan air.

Jangan gunakan salap Tacrolimus pada pesakit yang penghalang kulitnya telah rosak: Sindrom Netherton, psoriasis kupas, eritema badan atau sisa cantuman. Dalam penyakit ini, lesi kulit meningkatkan penyerapan Tacrolimus ke dalam badan. Jangan gunakan tacrolimus oral untuk merawat penyakit kulit.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan.

kehamilan

tacrolimus boleh masuk ke dalam plasenta dan mencapai kepekatan plasenta 4 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Terdapat laporan mengenai kalium darah tinggi dan kegagalan buah pinggang pada bayi baru lahir. Doktor harus mempertimbangkan apabila memberi preskripsi ubat.

Tempoh penyusuan

tacrolimus boleh pergi ke susu ibu. Syor untuk tidak menyusu semasa menggunakan 0.1% salap Quantopic.

Ubat interaktif

Ubat yang menjejaskan enzim air kencing hati

Oleh kerana Tacrolimus terutamanya dimetabolismekan oleh Cytochrom P-450, kepekatan darah Tacrolimus, atau metabolit Tacrolimus akan berubah bergantung kepada perencat atau mengurangkan aktiviti enzim ini pada pesakit yang sebelum ini telah dirawat secara stabil dengan Tacrolimus. Penggunaan serentak Tacrolimus dengan ubat-ubatan di atas memerlukan pemantauan kepekatan Tacrolimus dalam keseluruhan darah untuk melaraskan dos tacrohmus dengan sewajarnya.

Ubat-ubatan tersebut dimetabolismekan oleh enzim hati hati

Penggunaan serentak Tacrolimus dengan fenitoin boleh meningkatkan kepekatan plasma fenitoin.

Perencat imun

Disebabkan risiko perencatan berlebihan sistem imun yang berkaitan dengan kemungkinan pesakit terdedah kepada jangkitan dan risiko limfoma (limfoma), pengilang mengesyorkan bahawa ia harus berhati-hati apabila menggunakan terapi imunosupresif gabungan. Jangan gabungkan menggunakan tacrolimus dan syrolimus.

Racun dengan buah pinggang

Oleh kerana potensi daya dan potensi bekerjasama untuk melemahkan fungsi buah pinggang, tacrolimus harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menggunakan ubat toksik lain dengan buah pinggang (antibiotik aminoglycoside, amphotericin B, cisplastin, ganciclovir).

siklosporin

Penggunaan serentak Cyclosporine dan Tacrolimus akan membawa kepada ketoksikan paksa dan/atau pengangkutan bersama ke buah pinggang. Untuk mengelakkan ketoksikan berlebihan untuk buah pinggang, jangan gunakan serentak tacrolimus dan cyclosporine. Pengilang mengesyorkan bahawa sekurang-kurangnya 24 jam selepas berhenti menggunakan Cyclosporine untuk mula menggunakan Tacrolimus.

Jus limau gedang

Oleh kerana jus limau gedang, ia menjejaskan metabolisme Tacrolimus melalui perantara enzim CYP3A, pesakit tidak boleh menggunakan makanan dan minuman yang mengandungi limau gedang.

Diuretik mengurangkan penggunaan kalium

Penggunaan serentak Tacrolimus dan diuretik mengurangkan penggunaan kalium atau suplemen kalium boleh menyebabkan peningkatan kalium darah yang serius, jadi ia harus dielakkan.

vaksin

Perlu diingatkan kemungkinan sistem imun badan pesakit menggunakan Tacrolimus berkurangan sebagai tindak balas kepada vaksinasi. Pengilang mengesyorkan supaya mengelakkan vaksinasi seperti vaksin campak, beguk, rubella, vaksin oral polio, BCG, demam kuning (Yellowfever), tychilding 21A.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.