Quantopische zalf 0,1% behandeling van atopische dermatitis (10 g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,010 g

Toepassingen

Indicaties

0,1% Quantopic Drug is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling Allergische dermatitis (orgaaneczeem) Korte termijn of behandeling van matige, ernstige dermatitis bij patiënten die niet reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingen. Lever-, niertransplantatie, harttransplantatie. Het medicijn wordt ook in de huid gebruikt om atopische dermatitis (eczeem) te behandelen in het geval van conventionele behandelingen. tacrolimus remt T-cellymfocyten door de productie van interleukine-2 in het lichaam te remmen. Tacrolimus heeft een 100 keer sterkere immunosuppressieve werking dan cyclosporine.

bewees dat Tacrolimus de activiteit van T-lymfocyten remt door cohesie met een intracellulair eiwit, FKBP-12. Tacrolimus FKBP-12-complex, calcium, calciumionen en calcineurine-ionen worden gevormd en daardoor wordt de fosfatase-activiteit van Calcineurine geremd. Er is aangetoond dat dit effect het proces van defosforylering en het transport van de kern van T-cellen (NF-AT), een onderdeel van de celkern, kan voorkomen door de lancering van het transcriptieproces om lymfokinen te vormen (bijvoorbeeld Interleukine-2, Gamma-interferon).

Tacrolimus remt ook de transcriptie van genen met de symbolen IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF en TNF -σ. Al deze genen zijn betrokken bij het actieve proces in de beginfase van T-cellen.

Bovendien is bewezen dat Tacrolimus het vermogen heeft om de afgifte van intermediaire stoffen die zijn gevormd uit huidbevochtigers en alkalisch verlangen te remmen en de expressie van high-teech-receptoren op IGE in Langerhans-cellen te verminderen. Hoewel Tacrolimus niet giftig is voor het gen en geen directe interactie heeft met AND, kan het medicijn schade aan de lokale immuniteit veroorzaken.

Farmacokinetiek

absorptie

Buitenkant van de huid: de plasmaconcentratie die niet kan worden gedetecteerd, bedraagt maximaal 20 nanogam/ml (minder dan 5 nanogam/ml per aantal volwassen patiënten wordt onderzocht).

Maar bij jonge kinderen slechts één keer ter plaatse een zalf van 0,1% aanbrengen voor chronische behandeling, hoge serumconcentratie (24 nanogam/ml).

Geboorte:

Tijd om de piekconcentratie (in het bloed) te bereiken: 0,5 tot 4 uur.

Distributie

tacrolimus bindt zich voor ongeveer 99% aan plasma-eiwitten en is niet afhankelijk van de concentratie van Tacrolimus in het bereik van 5 - 50 nanogam/ml. Tacrolimus is voornamelijk gekoppeld aan albumine en alfa-1-glycoproteïnezuur en heeft een hoge combinatiegraad met rode bloedcellen.

De distributie van Tacrolimus met volbloed en plasma hangt af van een aantal factoren, zoals de verhouding van hemocl. Er zijn bloedingen, temperatuur bij het scheiden van plasma, tacrolimusconcentratie, plasma-eiwitniveaus. Op basis van onderzoek naar de concentratie van Tacrolimus in het bloed zijn er geen aanwijzingen voor accumulatie van Tacrolimus na onderbroken medicijngebruik binnen 1 jaar. Net als bij andere plaatselijke medicijnen die calcineurineremmers bevatten, is het niet bekend of Tacrolimus in het lymfestelsel wordt gedistribueerd.

Metabolisme

Tacrolimus wordt zeer sterk gemetaboliseerd via het oxidase-enzymsysteem met een gemengde functie, in de eerste plaats het Cytochrom P-450-systeem (CYP3A). Demethylering en hydroxylering worden in vitro geïdentificeerd als de belangrijkste metabolische mechanismen.

Metabolisch voornamelijk via de lever via CYP3A4 in 8 metabolieten (de belangrijkste metabolieten zijn 31-Demethyl-tacrolimus, dat in vitro vergelijkbaar is met Tacrolimus).

Voordat u neemt Quantopische zalf 0,1% behandeling van atopische dermatitis (10 g)

Hoe gebruikt u

zalf voor de huid.

Dosering

Breng zalf één- of tweemaal daags aan op beschadigde huidgebieden. Tacrolimuszalf kan op elk deel van het lichaam worden gebruikt, inclusief gezicht, nek en huidgebieden met plooien behalve de slijmvliezen. Gebruik geen tacrolimuszalf in de vorm van ijzige zalf, omdat dit niet bij patiënten is onderzocht.

Probeer indien mogelijk zalf met een lager gehalte te gebruiken of verminder de gebruiksfrequentie. Ga door met de behandeling totdat de tekenen of symptomen verdwijnen. Als de symptomen na 6 weken behandeling niet worden waargenomen, is het noodzakelijk om opnieuw te controleren om de diagnose te stellen.

0,1% tacrolimuszalf gebruikt voor de behandeling van kinderen van 16 jaar en ouder en volwassenen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Bij het innemen van zalf kunnen bijwerkingen optreden die verband houden met de opname van de bloedsomloop van Tacrolimus.

Noodzaak om het anti-toxische centrum of de alarmcentrale onmiddellijk op de hoogte te stellen als het wordt ingeslikt of als er sprake is van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 0,1% Quantopic-geneesmiddel gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, blozen.

Huid: warm (neigt af te nemen bij genezing), jeuk, erytheem, lokale infectie.

Ademhaling: Hoest veel.

Overige: griepsyndroom, allergische reactie, alcoholintolerantie.

Soms, 1/1000

Vermindering van het gezichtsvermogen, abces, bloedarmoede , angst, artritis, artrose, hyperkemin-bloed, benauwd gevoel op de borst, duizeligheid, droge ogen, droge mond/neus, oogpijn, gastritis, spijsverteringsstoornissen , hyperchemisch cholesterol, spiertonus, hypothyreoïdie, nekpijn, huidontsteking, huidontsteking, huidzweren, huidzweren Dao, bloedvaten en duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

0,1% Quantopic Drug gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor Tacrolimus, Macrolid in het algemeen en de hulpstoffen van de zalf.

Kinderen jonger dan 16 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Tacrolimus remt de immuniteit, waardoor het gemakkelijk infecties kan veroorzaken en lymfomen en andere tumoren kan ontwikkelen. Daarom raadt de fabrikant aan voorzichtig te zijn bij het coördineren van immunosuppressiva.

Tacrolimus verhoogt het risico op opportunistische infecties, waaronder mogelijke bacteriële regeneratie, zoals het veroorzaken van nierziekten als gevolg van het BK-virus. Patiënten moeten tijdens de behandeling met tacrolimus worden gecontroleerd om tekenen van nierziekte als gevolg van het BK-virus (BKVN) op te sporen, waaronder een verminderde nierfunctie. Sommige klinische huizen raden aan om testscreening uit te voeren op het kopiëren van viruspolyma. Het belangrijkste is om vroeg in te grijpen; Verminder immunosuppressieve therapie. Bovendien is het noodzakelijk om meer antivirale therapieën te bestuderen, zoals Cidofovir, Leflunomid, Immunoglobuline, Fluoroquinolon-antibiotica.

Vermijd bij gebruik van Tacrolimus-zalf zonlicht, vermijd het gebruik van ultraviolette stralen (UV) en kunstmatig zonnebaden... De arts moet de patiënt begeleiden bij het gebruik van Tacrolimus-zalf, het gebruik van zonnebrandmiddelen en het dragen van geschikte kleding als hij in de zon is.

Moet gelijktijdig gebruik van Tacrolimuszalf met behandelingstherapie met UVA, UVB of in combinatie met Psoralen (Puva) vermijden. Vermijd contact van de Tacrolimus zalf met de ogen en slijmvliezen. Als het medicijn aan de ogen en het slijmvlies blijft plakken, is het noodzakelijk om het schoon te maken en te wassen met water.

Gebruik Tacrolimuszalf niet bij patiënten bij wie de huidbarrière is beschadigd: Netherton-syndroom, gepelde psoriasis, lichaamserytheem of transplantaatafval. Bij deze ziekten verhogen huidlaesies de opname van Tacrolimus in het lichaam. Gebruik geen orale tacrolimus om huidziekten te behandelen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

zwangerschap

tacrolimus kan de placenta binnendringen en daar een concentratie van de placenta bereiken die vier maal hoger is dan de plasmaconcentratie. Er zijn meldingen geweest van hoog kaliumgehalte in het bloed en nierfalen bij pasgeborenen. Artsen moeten hiermee rekening houden bij het voorschrijven van het medicijn.

Borstvoedingsperiode

tacrolimus kan in de moedermelk terechtkomen. Aanbeveling om geen borstvoeding te geven terwijl u 0,1% Quantopic-zalf gebruikt.

Interactief medicijn

Medicijnen die de urine-enzymen van de lever beïnvloeden

Omdat Tacrolimus voornamelijk wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P-450, zullen de bloedconcentratie van Tacrolimus of de metabolieten van Tacrolimus veranderen afhankelijk van de remmers of de activiteit van dit enzym verminderen bij patiënten die eerder stabiel met Tacrolimus zijn behandeld. Het gelijktijdige gebruik van Tacrolimus met bovengenoemde geneesmiddelen vereist monitoring van de concentratie van Tacrolimus in het volbloed om de tacrohmusdosis dienovereenkomstig aan te passen.

De geneesmiddelen worden gemetaboliseerd door de leverenzymen van de lever

Gelijktijdig gebruik van Tacrolimus en fenytoïne kan de plasmaconcentratie van fenytoïne verhogen.

Immuunremmers

Vanwege het risico op overmatige remming van het immuunsysteem, gerelateerd aan de mogelijkheid dat patiënten vatbaar zijn voor infecties en het risico op lymfoom (lymfoom), raadt de fabrikant aan zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van gecombineerde immunosuppressieve therapie. Niet combineren met tacrolimus en syrolimus.

Gif met nieren

Vanwege het potentieel voor geweld en de mogelijke samenwerking om de nierfunctie te verzwakken, moet tacrolimus voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die andere toxische geneesmiddelen voor de nieren gebruiken (aminoglycoside-antibiotica, amfotericine B, cisplastine, ganciclovir).

cyclosporine

Gelijktijdig gebruik van Cyclosporine en Tacrolimus zal leiden tot krachttoxiciteit en/of co-transport naar de nieren. Om overmatige toxiciteit voor de nieren te voorkomen, mag u tacrolimus en cyclosporine niet gelijktijdig gebruiken. De fabrikant raadt aan om minimaal 24 uur na het stoppen met het gebruik van Cyclosporine te beginnen met het gebruik van Tacrolimus.

Grapefruitsap

Omdat het grapefruitsap het metabolisme van Tacrolimus beïnvloedt via het enzym CYP3A, mag de patiënt geen voedsel en dranken gebruiken die grapefruit bevatten.

Diuretica verminderen de kaliumconsumptie

Gelijktijdig gebruik van Tacrolimus en diuretica vermindert de kaliumconsumptie. Kaliumsupplementen kunnen een ernstig verhoogd kaliumgehalte in het bloed veroorzaken. Dit moet dus worden vermeden.

vaccins

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid dat het immuunsysteem van het lichaam van de patiënt bij gebruik van Tacrolimus afneemt als reactie op vaccinatie. De fabrikant raadt aan vaccinaties zoals mazelenvaccins, bof, rubella, orale poliovaccins, BCG, gele koorts (gele koorts), tychilding 21A te vermijden.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd licht bij een temperatuur onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.