Quantopic maść 0,1% leczenie atopowego zapalenia skóry (10g)

Postać farmaceutyczna Rura
Specyfikacja Takrolimus

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Takrolimus	0,010g

Używa

Wskazania

0,1% Quantopic Drug jest wskazany w przypadku:

Leczenie Alergiczne zapalenie skóry (wyprysk narządowy) Krótkoterminowe lub leczenie umiarkowanego, ciężkiego zapalenia skóry u pacjentów, którzy nie reagują lub nie tolerują konwencjonalnych metod leczenia. Przeszczep wątroby, nerki, przeszczep serca. Lek stosuje się także w leczeniu atopowego zapalenia skóry (egzemy) w przypadku leczenia konwencjonalnego.

Takrolimus hamuje limfocyty limfocytów T poprzez hamowanie wytwarzania interleukiny-2 w organizmie. Takrolimus ma 100 razy silniejsze działanie immunosupresyjne niż cyklosporyna.

wykazało, że takrolimus hamuje aktywność limfocytów T poprzez kohezję z wewnątrzkomórkowym białkiem FKBP-12. Tworzy się kompleks takrolimusu FKBP-12, wapń, jony wapnia i jony kalcyneuryny, co powoduje zahamowanie aktywności fosfatazy kalcyneuryny. Wykazano, że efekt ten może zapobiegać procesowi defosforylacji i procesowi transportu jądra komórek T (NF-AT), składnika jądra komórkowego, poprzez uruchomienie procesu transkrypcji w celu utworzenia limfokin (na przykład interleukiny-2, interferonu gamma).

Takrolimus hamuje także transkrypcję genów o symbolach IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF i TNF-σ. Wszystkie te geny biorą udział w aktywnym procesie w początkowej fazie limfocytów T.

Ponadto udowodniono, że takrolimus ma zdolność hamowania uwalniania substancji pośrednich, które powstały ze środków nawilżających skórę i głodu zasadowego oraz zmniejszania ekspresji receptorów high-tech na IGE w komórkach Langerhansa. Chociaż takrolimus nie jest toksyczny dla genu i nie wchodzi bezpośrednio w interakcje z AND, lek może powodować uszkodzenie miejscowej odporności.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Zewnętrzna skóra: stężenie w osoczu od niemożliwego do wykrycia do 20 nanogamów/ml (badano mniej niż 5 nanogamów/ml na liczbę dorosłych pacjentów).

Ale u małych dzieci nałóż miejscowo 0,1% maść tylko raz w leczeniu przewlekłym, przy wysokim stężeniu w surowicy (24 nanogam/ml).

Narodziny:

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (we krwi): 0,5 do 4 godzin.

Dystrybucja

takrolimus wiąże się z białkami osocza w około 99% i nie zależy od stężenia takrolimusu w zakresie 5 - 50 nanogamów/ml. Takrolimus jest głównie wiązany z albuminą i kwasem alfa-1-glikoproteinowym i w dużym stopniu wiąże się z czerwonymi krwinkami.

Rozkład takrolimusu w krwi pełnej i osoczu zależy od wielu czynników, takich jak stosunek hemoklu. Występuje krwotok, temperatura podczas oddzielania osocza, stężenie takrolimusu i stężenie białek w osoczu. Na podstawie badań stężenia takrolimusu we krwi nie stwierdzono kumulacji takrolimusu po zaprzestaniu stosowania leku w ciągu 1 roku. Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych miejscowo zawierających inhibitory kalcyneuryny, nie wiadomo, czy takrolimus przenika do układu limfatycznego.

Metabolizm

Takrolimus jest metabolizowany bardzo silnie za pośrednictwem układu enzymatycznego oksydazy o mieszanej funkcji, przede wszystkim układu Cytochromu P-450 (CYP3A). Za główne mechanizmy metaboliczne in vitro uznano demetylację i hydroksylację.

Metabolizowany głównie przez wątrobę za pośrednictwem CYP3A4 do 8 metabolitów (głównymi metabolitami jest 31-demetylotakrolimus, który jest podobny do takrolimusu in vitro).

Przed wzięciem Quantopic maść 0,1% leczenie atopowego zapalenia skóry (10g)

Jak stosować

maść do stosowania miejscowego na skórę.

Dawkowanie

Nakładać maść raz lub dwa razy dziennie na uszkodzone miejsca na skórze. Maść takrolimusową można stosować na każdą część ciała, w tym na twarz, szyję i obszary skóry z fałdami z wyjątkiem błon śluzowych. Nie należy stosować maści z takrolimusem w postaci lodowatej, ponieważ nie badano jej na pacjentach.

Jeśli to możliwe, spróbuj użyć maści o mniejszej zawartości lub zmniejsz częstotliwość stosowania, należy kontynuować leczenie do czasu ustąpienia objawów. Jeśli objawy nie ustąpią po 6 tygodniach leczenia, konieczne jest ponowne badanie w celu ustalenia diagnozy.

0,1% maść z takrolimusem stosowana w leczeniu dzieci w wieku 16 lat i starszych oraz dorosłych.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W czasie stosowania maści mogą wystąpić działania niepożądane związane z wchłanianiem krążeniowym takrolimusu.

W przypadku połknięcia lub podejrzenia przedawkowania należy natychmiast powiadomić ośrodek antytoksyczny lub pogotowie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania 0,1% leku Quantopic mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Centralny układ nerwowy: ból głowy, rumieńce.

Skóra: Gorąca (zwykle zmniejszająca się w miarę gojenia), swędzenie, rumień, miejscowa infekcja.

Układ oddechowy: dużo kaszlesz.

Inne: zespół grypowy, reakcja alergiczna, nietolerancja alkoholu.

Niezbyt często, 1/1000

Pogorszenie wzroku, ropień, anemia , stany lękowe, zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, krew hiperkeminowa, ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, suchość oczu, suchość w ustach/ nosie, ból oczu, zapalenie żołądka, zaburzenia trawienia , hiperchemiczny cholesterol, napięcie mięśni, niedoczynność tarczycy, ból szyi, zapalenie skóry, zapalenie skóry, owrzodzenia skóry, owrzodzenia skóry Dao, naczynia krwionośne i zawroty głowy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

0,1% Quantopic Drug przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na takrolimus, makrolid ogólnie i substancje pomocnicze maści.

Dzieci poniżej 16 lat.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Takrolimus hamuje odporność, dlatego łatwo jest wywołać infekcje i może rozwinąć się chłoniak i inne nowotwory. Dlatego producent zaleca ostrożność przy koordynowaniu leków immunosupresyjnych.

Takrolimus zwiększa ryzyko zakażeń oportunistycznych, w tym potencjalnej regeneracji bakterii, np. powodujących chorobę nerek wywołaną wirusem BK. Należy monitorować pacjentów w celu wykrycia objawów choroby nerek wywołanej wirusem BK (BKVN), w tym zaburzeń czynności nerek podczas leczenia takrolimusem. Niektóre domy kliniczne zalecają wykonywanie badań przesiewowych pod kątem kopiowania wirusa polima. Najważniejszą rzeczą jest wczesna interwencja; Zmniejsz leczenie immunosupresyjne. Ponadto konieczne jest zbadanie większej liczby terapii przeciwwirusowych, takich jak cydofowir, leflunomid, immunoglobulina, antybiotyki fluorochinolonowe.

Podczas stosowania maści z takrolimusem należy unikać światła słonecznego, promieni ultrafioletowych (UV) i sztucznego opalania... Lekarz powinien poinstruować pacjenta, jak stosować maść z takrolimusem, stosować preparaty z filtrem przeciwsłonecznym i nosić odpowiedni kostium podczas przebywania na słońcu.

Należy unikać jednoczesnego stosowania maści Takrolimus z terapią leczniczą UVA, UVB lub w połączeniu z Psoralenem (Puva). Unikać kontaktu maści Takrolimus z oczami i błonami śluzowymi. Jeżeli lek przyklei się do oczu i błon śluzowych, należy go oczyścić i przemyć wodą.

Nie stosować maści Takrolimus u pacjentów, u których bariera skórna została uszkodzona: zespół Nethertona, łuszczyca skórna, rumień ciała lub odpady przeszczepów. W tych chorobach zmiany skórne zwiększają wchłanianie takrolimusu do organizmu. Nie należy stosować doustnego takrolimusu w leczeniu chorób skóry.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu.

ciąża

takrolimus może przenikać do łożyska i osiągać w łożysku stężenie 4 razy większe niż stężenie w osoczu. Istnieją doniesienia o występowaniu wysokiego stężenia potasu we krwi i niewydolności nerek u noworodków. Lekarze powinni to wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leku.

Okres karmienia piersią

takrolimus może przenikać do mleka matki. Zalecenie, aby podczas stosowania maści Quantopic 0,1% nie karmić piersią.

Lek interaktywny

Leki wpływające na enzymy wątrobowe w moczu

Ponieważ takrolimus jest metabolizowany głównie przez cytochrom P-450, stężenie takrolimusu we krwi lub jego metabolitów będzie się zmieniać w zależności od inhibitorów lub zmniejszać aktywność tego enzymu u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali stale leczenie takrolimusem. Jednoczesne stosowanie takrolimusu z powyższymi lekami wymaga monitorowania stężenia takrolimusu w pełnej krwi w celu odpowiedniego dostosowania dawki takrohmusu.

Leki są metabolizowane przez enzymy wątrobowe

Jednoczesne stosowanie takrolimusu z fenytoiną może zwiększać stężenie fenytoiny w osoczu.

Inhibitory odporności

Ze względu na ryzyko nadmiernego zahamowania układu odpornościowego związane z możliwością wystąpienia u pacjentów podatności na zakażenie oraz ryzykiem zachorowania na chłoniaka (chłoniaka), producent zaleca zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania skojarzonej terapii immunosupresyjnej. Nie łączyć takrolimusu z syrolimusem.

Trucizna na nerki

Ze względu na potencjalne działanie siłowe i potencjalne działanie osłabiające czynność nerek, takrolimus należy stosować ostrożnie u pacjentów stosujących inne leki toksyczne na nerki (antybiotyki aminoglikozydowe, amfoterycyna B, cisplastyna, gancyklowir).

cyklosporyna

Jednoczesne stosowanie cyklosporyny i takrolimusu spowoduje wymuszenie toksyczności i/lub współtransport do nerek. Aby uniknąć nadmiernego toksycznego działania na nerki, nie należy stosować jednocześnie takrolimusu i cyklosporyny. Producent zaleca, aby rozpocząć stosowanie takrolimusu najpóźniej 24 godziny po zaprzestaniu stosowania cyklosporyny.

Sok grejpfrutowy

Ze względu na zawartość soku grejpfrutowego wpływa on na metabolizm takrolimusu za pośrednictwem enzymu CYP3A, pacjentowi nie wolno spożywać pokarmów i napojów zawierających grejpfrut.

Leki moczopędne zmniejszają spożycie potasu

Jednoczesne stosowanie takrolimusu i leków moczopędnych zmniejsza spożycie potasu, a suplementy potasu mogą powodować poważne zwiększenie stężenia potasu we krwi, dlatego należy go unikać.

szczepionki

Należy zwrócić uwagę na możliwość osłabienia układu odpornościowego pacjenta stosującego takrolimus w odpowiedzi na szczepienie. Producent zaleca unikanie szczepień takich jak szczepionki przeciwko odrze, śwince, różyczce, polio doustne, BCG, żółtej febrze (żółtej febrze), tychilding 21A.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.