Pomada Quantopic 0,1% tratamento de dermatite atópica (10g)

Forma farmacêutica Tubo
Especificações Tacrolimo

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Tacrolimo0,010g

Usos

Indicações

Medicamento Quantópico 0,1% é indicado no caso:

  • Tratamento Dermatite alérgica (eczema de órgãos) Curto prazo ou tratamento de dermatite moderada e grave em pacientes que não respondem ou são intolerantes aos tratamentos convencionais. Transplante de fígado, rim, transplante de coração. O medicamento também é usado na pele para tratar a dermatite atópica (eczema), no caso de tratamentos convencionais.

    o tacrolimus inibe os linfócitos das células T, inibindo a produção de interleucina-2 no corpo. O tacrolimus tem um efeito imunossupressor 100 vezes mais forte que a ciclosporina.

    provou que o Tacrolimus inibe a atividade dos linfócitos T por coesão a uma proteína intracelular, FKBP-12. Complexo Tacrolimus FKBP-12, cálcio, íons cálcio e íons calcineurina são formados e, assim, a atividade da fosfatase da calcineurina é inibida. Este efeito demonstrou ser capaz de prevenir o processo de desfosforilação e o processo de transporte do núcleo das células T (NF-AT), um componente do núcleo celular através do lançamento do processo de transcrição para formar linfocinas (por exemplo, Interleucina-2, Interferon Gama).

    O tacrolimus também inibe a transcrição de genes com símbolos IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF e TNF -σ. Todos esses genes estão envolvidos no processo ativo no estágio inicial das células T.

    Além disso, foi comprovado que o Tacrolimus tem a capacidade de inibir a liberação de substâncias intermediárias formadas a partir de hidratantes para a pele e desejo alcalino e reduzir a expressão de receptores de alta tecnologia no IGE nas células de Langerhans. Embora o Tacrolimus não seja tóxico para o gene e não interaja diretamente com o AND, o medicamento pode causar danos à imunidade local.

    Farmacocinética

    absorção

    Exterior da pele: A concentração plasmática é incapaz de detectar até 20 nanogam/ml (menos de 5 nanogam/ml por número de pacientes adultos são estudados).

    Mas em crianças pequenas aplicar no local pomada 0,1% apenas uma vez para tratamento crônico, alta concentração sérica (24 nanogam/ml).

    Nascimento:

    Tempo para atingir o pico de concentração (no sangue): 0,5 a 4 horas.

    Distribuição

    o tacrolimus liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 99% e não depende da concentração de Tacrolimus na faixa de 5 - 50 nanogam/ml. O tacrolimus está ligado principalmente à albumina e ao ácido alfa-1-glicoproteico e tem um alto nível de combinação com glóbulos vermelhos.

    A distribuição do Tacrolimus no sangue total e no plasma depende de vários fatores, como a proporção de hemocl. Há hemorragia, temperatura ao separar o plasma, concentração de tacrolimus, níveis de proteína plasmática. Com base na pesquisa da concentração de Tacrolimus no sangue, não há evidências de acúmulo de Tacrolimus após interrupção do uso do medicamento dentro de 1 ano. Tal como acontece com outros medicamentos tópicos contendo inibidores da calcineurina, não se sabe se o Tacrolimus é distribuído no sistema linfático.

    Metabolismo

    O tacrolimus é metabolizado muito fortemente através do sistema enzimático oxidase com função mista, principalmente o sistema Citocromo P-450 (CYP3A). A desmetilação e a hidroxilação são identificadas como os principais mecanismos metabólicos in vitro.

    Metabólico principalmente através do fígado através do CYP3A4 em 8 metabólitos (os principais metabólitos são 31-Demetil tacrolimus, que é semelhante ao Tacrolimus in vitro).

  • Antes de tomar Pomada Quantopic 0,1% tratamento de dermatite atópica (10g)

    Como usar

    pomada tópica para a pele.

    Dosagem

    Aplique a pomada uma ou duas vezes ao dia nas áreas danificadas da pele. A pomada de tacrolimus pode ser usada em qualquer área do corpo, incluindo rosto, pescoço e áreas da pele com dobras, exceto mucosa. Não use pomada de tacrolimus na forma de gelo porque não foi estudado em pacientes.

    Se possível, tente usar pomada com menor teor ou reduza a frequência de uso, é necessário continuar o tratamento até que os sinais ou sintomas desapareçam. Se os sintomas não forem observados após 6 semanas de tratamento, é necessário verificar novamente para determinar o diagnóstico.

    Pomada de tacrolimus 0,1% usada para tratar crianças com 16 anos ou mais e adultos.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

    Ao tomar pomada podem ocorrer efeitos colaterais relacionados à absorção da circulação do Tacrolimus.

    É necessário notificar imediatamente o centro antitóxico ou centro de emergência em caso de ingestão ou suspeita de overdose.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar medicamento Quantópico a 0,1% , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    Comum, ADR> 1/100

  • Sistema nervoso central: dor de cabeça, rubor.
  • Pele: Quente (tendem a diminuir com a cicatrização), coceira, eritema, infecção local.
  • Respiratório: Tosse muito.
  • Outros: síndrome gripal, reação alérgica, intolerância ao álcool.

    Incomum, 1/1000

  • Redução da visão, abscesso, anemia , ansiedade, artrite, osteoartrite, sangue hiperkemin, aperto no peito, tontura, olhos secos, boca/nariz seco, dor nos olhos, gastrite, distúrbios digestivos , colesterol hiperquímico, tônus ​​muscular, hipotireoidismo, dor no pescoço, inflamação da pele, inflamação da pele, úlceras na pele, úlceras na pele Dao, vasos sanguíneos e tonturas.
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    0,1% Medicamento Quantópico contra-indicado nos seguintes casos:

  • Pacientes com alergia ao Tacrolimo, Macrolídeo em geral e aos excipientes da pomada.
  • Crianças menores de 16 anos.
  • Tenha cuidado ao usar

    O tacrolimus inibe a imunidade, por isso é fácil de causar infecções e capaz de desenvolver linfoma e outros tumores. Portanto, o fabricante recomenda cautela na coordenação de medicamentos imunossupressores.

    O tacrolimus aumenta o risco de infecções oportunistas, incluindo potencial regeneração bacteriana, como causar doença renal devido ao vírus BK. Os pacientes devem ser monitorados para detectar sinais de doença renal devido ao vírus BK (BKVN), incluindo insuficiência renal durante o tratamento com tacrolimus. Algumas casas clínicas recomendam fazer testes de triagem para cópia de polimas virais. O mais importante é intervir precocemente; Reduzir a terapia imunossupressora. Além disso, é necessário estudar mais terapias antivirais como Cidofovir, Leflunomid, Imunoglobulina, antibióticos Fluoroquinolon.

    Ao usar pomada de Tacrolimus, evitar exposição solar, evitar uso de raios ultravioletas (UV) e banhos de sol artificiais... O médico deve orientar o paciente a usar pomada de Tacrolimus, usar preparações de protetor solar e usar trajes adequados quando estiver ao sol.

    Deve-se evitar o uso simultâneo de pomada de Tacrolimus com tratamento terapêutico com UVA, UVB ou combinado com Psoraleno (Puva). Evite a pomada de Tacrolimus em contato com os olhos e mucosas. Se o medicamento aderir aos olhos e à mucosa, é necessário limpar e lavar com água.

    Não use pomada de Tacrolimus em pacientes cuja barreira cutânea tenha sido danificada: síndrome de Netherton, psoríase descascada, eritema corporal ou resíduos de enxerto. Nestas doenças, as lesões cutâneas aumentam a absorção do Tacrolimus pelo organismo. Não use tacrolimus oral para tratar doenças de pele.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    não afeta.

    gravidez

    o tacrolimus pode entrar na placenta e atingir a concentração da placenta 4 vezes maior que a concentração plasmática. Houve relatos de níveis elevados de potássio no sangue e insuficiência renal em recém-nascidos. Os médicos devem levar em consideração ao prescrever o medicamento.

    Período de amamentação

    o tacrolimus pode passar para o leite materno. Recomendação de não amamentar enquanto estiver usando 0,1% de pomada Quantopic.

    Medicamento interativo

    Medicamentos que afetam as enzimas urinárias do fígado

    Como o Tacrolimus é metabolizado principalmente pelo Citocromo P-450, a concentração sanguínea do Tacrolimus ou os metabólitos do Tacrolimus mudarão dependendo dos inibidores ou reduzirão a atividade desta enzima em pacientes que já foram tratados de forma estável com Tacrolimus. O uso simultâneo de Tacrolimus com os medicamentos acima requer monitoramento da concentração de Tacrolimus no sangue total para ajustar a dose de tacrohmus de acordo.

    Os medicamentos são metabolizados pelas enzimas hepáticas do fígado

    O uso simultâneo de Tacrolimus com fenitoína pode aumentar a concentração plasmática de fenitoína.

    Inibidores imunológicos

    Devido ao risco de inibição excessiva do sistema imunológico relacionado à possibilidade de pacientes suscetíveis à infecção e ao risco de linfoma (linfoma), o fabricante recomenda muito cuidado ao usar terapia imunossupressora combinada. Não combine tacrolimus e sirolimus.

    Veneno com rins

    Devido ao potencial de força e à potencial cooperação para enfraquecer a função renal, o tacrolimus deve ser usado com cautela em pacientes que usam outros medicamentos tóxicos nos rins (antibióticos aminoglicosídeos, anfotericina B, cisplastina, ganciclovir).

    ciclosporina

    O uso simultâneo de Ciclosporina e Tacrolimus levará à toxicidade forçada e/ou co-transporte para os rins. Para evitar toxicidade excessiva para os rins, não use simultaneamente tacrolimus e ciclosporina. O fabricante recomenda pelo menos 24 horas após a interrupção do uso da Ciclosporina para iniciar o uso do Tacrolimus.

    Suco de toranja

    Devido ao suco de toranja afetar o metabolismo do Tacrolimus por intermédio da enzima CYP3A, o paciente não deve consumir alimentos e bebidas que contenham toranja.

    Os diuréticos reduzem o consumo de potássio

    O uso simultâneo de tacrolimus e diuréticos reduz o consumo de potássio ou suplementos de potássio podem causar aumento grave de potássio no sangue, por isso deve ser evitado.

    vacinas

    Ressalta-se a possibilidade do sistema imunológico do paciente em uso de Tacrolimus diminuir em resposta à vacinação. O fabricante recomenda evitar vacinas como sarampo, caxumba, rubéola, vacinas orais contra poliomielite, BCG, febre amarela (febre amarela), tychilding 21A.

    Armazenamento

    Armazenar em local seco, evitar luz em temperaturas abaixo de 30 ° C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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