Unguent quantopic 0,1% pentru tratamentul dermatitei atopice (10g)

Formă farmaceutică Tub
Specificații Tacrolimus

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tacrolimus	0,010 g

Utilizări

Indicații

0,1% Medicament cuantopic este indicat în cazul:

Tratamentul Dermatita alergică (eczema de organ) Pe termen scurt sau tratamentul dermatitei moderate, severe la pacienții care nu răspund sau intoleranți la tratamentele convenționale. Transplant de ficat, rinichi, transplant de inimă. Medicamentul este, de asemenea, utilizat în piele pentru a trata dermatita atopică (eczema) în cazul tratamentelor convenționale.

tacrolimusul inhibă limfocitele celulelor T prin inhibarea producției de Interleukin-2 în organism. Tacrolimusul are un efect imunosupresor de 100 de ori mai puternic decât ciclosporina.

a demonstrat că Tacrolimus inhibă activitatea limfocitelor T prin coeziune la o proteină intracelulară, FKBP-12. Se formează complexul tacrolimus FKBP-12, calciu, ioni de calciu și ionii de calcineurină și astfel este inhibată activitatea fosfatază a calcineurinei. S-a dovedit că acest efect poate preveni procesul de defosforilare și procesul de transport al nucleului celulelor T (NF-AT), o componentă a nucleului celular prin lansarea procesului de transcripție pentru a forma limfokine (de exemplu, Interleukin-2, Gamma Interferon).

Tacrolimus inhibă, de asemenea, transcrierea genelor cu simbolurile IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF și TNF-σ. Toate aceste gene sunt implicate în procesul activ în stadiul inițial al celulelor T.

În plus, s-a dovedit că Tacrolimus are capacitatea de a inhiba eliberarea de substanțe intermediare care s-au format din cremele hidratante ale pielii și pofta alcalină și de a reduce expresia receptorilor high-teech pe IGE în celulele Langerhans. În timp ce Tacrolimus nu este toxic pentru genă și nu interacționează direct cu AND, medicamentul poate provoca leziuni imunității locale.

Farmacocinetică

absorbție

Exteriorul pielii: concentrația plasmatică de la imposibilitatea de a detecta până la 20 nanogam/ml (se studiază mai puțin de 5 nanogam/ml per număr de pacienți adulți).

Dar la copiii mici se aplică pe loc unguent 0,1% o singură dată pentru tratamentul cronic, concentrație seric mare (24 nanogam/ml).

Naștere:

Timpul până la atingerea concentrației maxime (în sânge): 0,5 până la 4 ore.

Distribuție

tacrolimus se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 99% și nu depinde de concentrația de Tacrolimus în intervalul 5 - 50 nanogam/ml. Tacrolimus este legat în principal de albumină și acid alfa-1-glicoproteină și are un nivel ridicat de combinație cu celulele roșii din sânge.

Distribuția Tacrolimus cu sânge integral și plasmă depinde de o serie de factori, cum ar fi raportul de hemocl Există hemoragie, temperatură la separarea plasmei, concentrația tacrolimusului, nivelurile proteinelor plasmatice. Pe baza cercetării concentrației de tacrolimus în sânge, nu există dovezi ale acumulării de tacrolimus după întreruperea consumului de droguri în decurs de 1 an. Ca și în cazul altor medicamente topice care conțin inhibitori ai calcineurinei, nu se știe dacă Tacrolimus este distribuit în sistemul limfatic.

Metabolism

Tacrolimus se metabolizează foarte puternic prin sistemul enzimatic oxidază cu funcție mixtă, în primul rând sistemul Cytochrom P-450 (CYP3A). Demetilarea și hidroxilarea sunt identificate ca fiind principalele mecanisme metabolice in vitro.

Metabolic în principal prin ficat prin CYP3A4 în 8 metaboliți (principalii metaboliți sunt 31-Demetil tacrolimus, care este similar cu Tacrolimus in vitro).

Înainte de a lua Unguent quantopic 0,1% pentru tratamentul dermatitei atopice (10g)

Cum se folosește

unguent pentru piele locală.

Dozare

Aplicați unguentul o dată sau de două ori pe zi pe zonele afectate ale pielii. Unguentul tacrolimus poate fi utilizat în orice zonă a corpului, inclusiv în zonele feței, gâtului și pielii cu pliuri, cu excepția mucoasei. Nu utilizați unguent de tacrolimus sub formă de gheață deoarece nu a fost studiat la pacienți.

Dacă este posibil, încercați să utilizați unguent cu conținut mai scăzut sau reduceți frecvența de utilizare, trebuie să continuați tratamentul până când semnele sau simptomele dispar. Dacă simptomele nu se văd după 6 săptămâni de tratament, este necesar să se verifice din nou pentru a stabili diagnosticul.

Unguent de tacrolimus 0,1% utilizat pentru tratarea copiilor cu vârsta de 16 ani și peste și a adulților.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Când luați unguent, pot apărea reacții adverse legate de absorbția circulației Tacrolimus.

Trebuie să anunțați imediat centrul antitoxic sau centrul de urgență dacă este înghițit sau suspectați de supradozaj.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicament cuantipic 0,1% , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul nervos central: cefalee, înroșire.

Piele: fierbinte (tinde să scadă odată cu vindecarea), mâncărime, eritem, infecție locală.

Respiratorie: Tușiți mult.

Altele: sindrom gripal, reactie alergica, intoleranta la alcool.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Reducerea vederii, abces, anemie , anxietate, artrita, osteoartrita, hiperkemin sânge, senzație de constricție toracică, amețeli, uscăciune a ochilor, uscăciunea gurii/nasului, dureri oculare, gastrită, tulburări digestive , colesterol hiperchimic, tonus muscular, inflamație a pielii, inflamație a pielii, hipotiroidism, durere a pielii, inflamație a pielii ulcere, ulcere ale pielii Dao, vase de sânge, și amețeli.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament cuantopic 0,1% contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu alergii la Tacrolimus, Macrolid în general și excipienții unguentului.

Copii sub 16 ani.

Fiți precaut când utilizați

Tacrolimus inhibă imunitatea, astfel încât este ușor să provoace infecții și este capabil să dezvolte limfom și alte tumori. Prin urmare, producătorul recomandă atenție la coordonarea medicamentelor imunosupresoare.

Tacrolimus crește riscul de infecții oportuniste, inclusiv de regenerare bacteriană potențială, cum ar fi cauzarea bolilor renale din cauza virusului BK. Pacienții trebuie monitorizați pentru a detecta semne de boală renală datorată virusului BK (BKVN), inclusiv afectarea funcției renale în timpul tratamentului cu tacrolimus. Unele case clinice recomandă efectuarea unui test de screening pentru copierea polimei virale. Cel mai important este să intervii devreme; Reduce terapia imunosupresoare. În plus, este necesar să se studieze mai multe terapii antivirale, cum ar fi Cidofovir, Leflunomid, Imunoglobuline, antibiotice fluorochinolon.

Când utilizați unguent Tacrolimus, evitați lumina soarelui, evitați utilizarea razelor ultraviolete (UV) și plaja artificială... Medicul trebuie să îndrume pacientul să folosească Tacrolimus unguent de protecție solară și să poarte unguent de protecție solară.

Ar trebui să se evite utilizarea simultană a unguentului Tacrolimus cu terapie de tratament cu UVA, UVB sau combinat cu Psoralen (Puva). Evitați unguentul Tacrolimus în contact cu ochii și mucoasa. Dacă medicamentul se lipește de ochi și de mucoasă, este necesar să îl curățați și să îl spălați cu apă.

Nu utilizați Tacrolimus unguent la pacienții a căror barieră cutanată a fost deteriorată: sindrom Netherton, psoriazis decojit, eritem corporal sau reziduuri de grefă. În aceste boli, leziunile cutanate cresc absorbția tacrolimusului în organism. Nu utilizați tacrolimus oral pentru a trata bolile de piele.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

sarcina

tacrolimus poate intra in placenta si atinge concentratia placentei de 4 ori mai mare decat concentratia plasmatica. Au existat raportări privind potasiul în sânge și insuficiență renală la nou-născuți. Medicii ar trebui să ia în considerare atunci când prescriu medicamentul.

Perioada de alăptare

tacrolimus poate merge la laptele matern. Recomandare de a nu alăpta în timp ce utilizați 0,1% unguent Quantopic.

Medicament interactiv

Medicamente care afectează enzimele urinare ale ficatului

Deoarece Tacrolimus este metabolizat în principal de Cytochrom P-450, concentrația sanguină a Tacrolimus sau metaboliții Tacrolimus se vor modifica în funcție de inhibitori sau vor reduce activitatea acestei enzime la pacienții care au tratat anterior în mod stabil cu Tacrolimus. Utilizarea simultană a Tacrolimus cu medicamentele de mai sus necesită monitorizarea concentrației de Tacrolimus în sângele întreg pentru a ajusta doza de tacrohmus în mod corespunzător.

Medicamentele sunt metabolizate de enzimele hepatice ale ficatului

Utilizarea simultană a Tacrolimus cu fenitoină poate crește concentrația plasmatică a fenitoinei.

Inhibitori imunitari

Datorită riscului de inhibare excesivă a sistemului imunitar legat de posibilitatea pacienților susceptibili la infecție și riscul de limfom (limfom), producătorul recomandă să fie foarte atent atunci când se utilizează terapia imunosupresoare combinată. Nu combinați folosind tacrolimus și syrolimus.

Otravă cu rinichi

Datorită potențialului de forță și a potențialei cooperare pentru a slăbi funcția rinichilor, tacrolimusul trebuie utilizat cu atenție la pacienții care utilizează alte medicamente toxice cu rinichii (antibiotice aminoglicozide, amfotericina B, cisplastina, ganciclovir).

ciclosporină

Utilizarea simultană a ciclosporinei și tacrolimus va duce la toxicitate forțată și/sau co-transport la rinichi. Pentru a evita toxicitatea excesivă pentru rinichi, nu utilizați simultan tacrolimus și ciclosporină. Producătorul recomandă ca cel puțin 24 de ore după încetarea utilizării ciclosporinei să începeți să utilizați Tacrolimus.

Suc de grepfrut

Datorită sucului de grepfrut, acesta afectează metabolismul tacrolimusului prin intermediul enzimei CYP3A, pacientul nu trebuie să utilizeze alimente și băuturi care conțin grapefruit.

Diureticele reduc consumul de potasiu

Utilizarea concomitentă a tacrolimusului și a diureticelor reduce consumul de potasiu sau suplimentele de potasiu pot determina creșterea gravă a potasiului din sânge, de aceea trebuie evitată.

vaccinuri

Trebuie remarcat posibilitatea ca sistemul imunitar al pacientului care utilizează Tacrolimus să scadă ca răspuns la vaccinare. Producătorul recomandă evitarea vaccinurilor precum vaccinurile împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei, vaccinurile orale antipoliomielitei, BCG, febra galbenă (febra galbenă), tychilding 21A.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat, evita lumina la o temperatura sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.