Quantopic merhem atopik dermatitin %0,1 tedavisi (10g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Takrolimus

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Takrolimus	0.010g

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

%0,1 Quantopic İlaç şu durumlarda endikedir:

Tedavi Alerjik dermatit (organ egzaması) Geleneksel tedavilere yanıt vermeyen veya bunlara tolerans göstermeyen hastalarda orta, şiddetli dermatitin kısa süreli veya tedavisi. Karaciğer, böbrek nakli, kalp nakli. İlaç ayrıca geleneksel tedavilerde atopik dermatiti (egzama) tedavi etmek için deride de kullanılır.

Takrolimus, vücutta İnterlökin-2 üretimini engelleyerek T hücresi lenfositlerini inhibe eder. Takrolimusun siklosporinden 100 kat daha güçlü bir bağışıklık baskılayıcı etkisi vardır.

, Takrolimus'un, hücre içi bir protein olan FKBP-12'ye bağlanarak T lenfositlerinin aktivitesini inhibe ettiğini kanıtladı. Takrolimus FKBP-12 kompleksi, kalsiyum, kalsiyum iyonları ve kalsinörin iyonları oluşur ve böylece Kalsinörinin fosfataz aktivitesi inhibe olur. Bu etkinin, Defosforilasyon sürecini ve hücre çekirdeğinin bir bileşeni olan T hücrelerinin çekirdeğinin (NF-AT), lenfokinler (örneğin, İnterlökin-2, Gama İnterferon) oluşturmak için transkripsiyon sürecinin başlatılması yoluyla taşınması sürecini önleyebildiği gösterilmiştir.

Takrolimus ayrıca IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF ve TNF -σ sembollerine sahip genlerin transkripsiyonunu da inhibe eder. Bu genlerin tümü, T hücrelerinin başlangıç aşamasındaki aktif sürece dahil olur.

Ayrıca Takrolimus'un, cilt nemlendiricilerinden ve alkalin arzusundan oluşan ara maddelerin salınımını engelleme ve Langerhans hücrelerinde IGE üzerindeki yüksek teknolojili reseptörlerin ekspresyonunu azaltma yeteneğine sahip olduğu kanıtlanmıştır. Takrolimus gen için toksik olmamasına ve AND ile doğrudan etkileşime girmemesine rağmen ilaç lokal bağışıklığa zarar verebilir.

Farmakokinetik

emilim

Cildin dış kısmı: Tespit edilemeyen plazma konsantrasyonu 20 nanogam/ml'ye kadar (yetişkin hasta sayısı başına 5 nanogam/ml'den az araştırılmıştır).

Ancak küçük çocuklarda kronik tedavi için yüksek serum konsantrasyonu (24 nanogam/ml) için %0,1'lik merhemi yalnızca bir kez bölgeye uygulayın.

Doğum:

Zirve konsantrasyonuna (kanda) ulaşma süresi: 0,5 ila 4 saat.

Dağıtım

takrolimus plazma proteinlerine yaklaşık %99 oranında bağlanır ve 5 - 50 nanogam/ml aralığındaki Takrolimus konsantrasyonuna bağlı değildir. Takrolimus esas olarak albümin ve alfa-1-glikoprotein asit ile bağlantılıdır ve kırmızı kan hücreleriyle yüksek düzeyde bir kombinasyona sahiptir.

Takrolimusun tam kan ve plazma ile dağılımı, hemokl oranı gibi bir dizi faktöre bağlıdır. Kanama, plazma ayrılırken sıcaklık, takrolimus konsantrasyonu, plazma protein seviyeleri vardır. Takrolimusun kandaki konsantrasyonunun araştırılmasına dayanarak, 1 yıl içinde ilacın kesilmesinden sonra Takrolimusun biriktiğine dair bir kanıt yoktur. Kalsinörin inhibitörleri içeren diğer topikal ilaçlarda olduğu gibi Takrolimusun da lenfatik sisteme dağılıp dağılmadığı bilinmemektedir.

Metabolizma

Takrolimus, başta Sitokrom P-450 sistemi (CYP3A) olmak üzere, karışık fonksiyonlu oksidaz enzim sistemi aracılığıyla çok güçlü bir şekilde metabolize olur. Demetilasyon ve hidroksilasyon in vitro ana metabolik mekanizmalar olarak tanımlanmaktadır.

Esas olarak karaciğer yoluyla CYP3A4 yoluyla 8 metabolite dönüşür (ana metabolitler, in vitro Takrolimus'a benzeyen 31-Demetil takrolimustur).

Almadan önce Quantopic merhem atopik dermatitin %0,1 tedavisi (10g)

Nasıl kullanılır

topikal cilt merhemi.

Dozaj

Merhemi hasarlı cilt bölgelerine günde bir veya iki kez uygulayın. Takrolimus merhemi mukoza dışında yüz, boyun ve kıvrımlı cilt bölgeleri dahil olmak üzere vücudun her bölgesinde kullanılabilir. Hastalar üzerinde çalışma yapılmadığından buzlu formdaki takrolimus merhemi kullanmayın.

Mümkünse içeriği daha düşük olan merhem kullanmayı deneyin veya kullanım sıklığını azaltın, belirti veya semptomlar ortadan kalkana kadar tedaviye devam etmek gerekir. Tedaviden 6 hafta sonra belirtiler görülmezse tanının kesinleşmesi için tekrar kontrol yapılması gerekir.

16 yaş ve üzeri çocuklar ile yetişkinlerin tedavisinde kullanılan %0,1 takrolimus merhem.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Merhem alırken Takrolimus'un dolaşımının emilimiyle ilgili yan etkiler görülebilir.

Yutulması veya aşırı dozdan şüphelenilmesi durumunda derhal anti-toksik merkeze veya acil durum merkezine haber vermelisiniz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

%0,1 Quantopic ilaç kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, kızarma.

Cilt: Sıcak (iyileşmeyle birlikte azalma eğilimi gösterir), kaşıntı, eritem, lokal enfeksiyon.

Solunum: Çok öksürün.

Diğer: grip sendromu, alerjik reaksiyon, alkol intoleransı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Görme azalması, apse, anemi, anksiyete, artrit, osteoartrit, kanda hiperkemin, göğüste sıkışma, baş dönmesi, göz kuruluğu, ağız/burun kuruluğu, göz ağrısı, gastrit, sindirim bozuklukları , hiperkimyasal kolesterol, kas tonusu, hipotiroidizm, boyun ağrısı, cilt iltihabı, cilt iltihabı, cilt ülserleri, cilt ülserleri Dao, kan damarları ve baş dönmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

%0,1 Quantopic İlaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Takrolimus'a, genel olarak Makrolid'e ve merhemin yardımcı maddelerine alerjisi olan hastalar.

16 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkatli olun

Takrolimus bağışıklığı inhibe eder, bu nedenle enfeksiyonlara neden olmak kolaydır ve lenfoma ve diğer tümörleri geliştirebilir. Bu nedenle üretici, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları koordine ederken dikkatli olunmasını öneriyor.

Takrolimus, BK virüsü nedeniyle böbrek hastalığına neden olmak gibi potansiyel bakteriyel rejenerasyon da dahil olmak üzere fırsatçı enfeksiyon riskini artırır. Hastalar, takrolimus tedavisi sırasında böbrek fonksiyon bozukluğu da dahil olmak üzere, BK virüsüne (BKVN) bağlı böbrek hastalığı belirtilerinin saptanması açısından izlenmelidir. Bazı klinikler virüs polimasının kopyalanması için test taraması yapılmasını önermektedir. En önemli şey erken müdahale etmektir; İmmünsüpresif tedaviyi azaltın. Ayrıca Cidofovir, Leflunomid, Immunoglobulin, Fluorokinolon antibiyotikler gibi antiviral tedavilerin daha fazla araştırılması gerekmektedir.

Takrolimus merhem kullanırken güneş ışığından kaçının, ultraviyole ışınlar (UV) kullanmaktan ve yapay güneşlenmekten kaçının... Hekim hastayı Takrolimus merhem kullanması konusunda güneş koruyucu preparatlar kullanması ve güneşteyken uygun kostümler giymesi konusunda yönlendirmelidir.

Takrolimus merheminin UVA, UVB veya Psoralen (Puva) ile kombine tedavi tedavisiyle eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Avoid the Tacrolimus ointment in contact with the eyes and mucosa. İlacın göze ve mukozaya yapışması durumunda temizlenip su ile yıkanması gerekir.

Takrolimus merhemi cilt bariyeri hasar görmüş hastalarda kullanmayın: Netherton sendromu, soyulmuş sedef hastalığı, vücut eritemi veya greft atığı. Bu hastalıklarda deri lezyonları Takrolimusun vücutta emilimini arttırır. Cilt hastalıklarını tedavi etmek için oral takrolimus kullanmayın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilemez.

gebelik

takrolimus plasentaya geçebilir ve plasentadaki plazma konsantrasyonunun 4 katı konsantrasyonuna ulaşabilir. Yenidoğanlarda yüksek kan potasyumu ve böbrek yetmezliğine ilişkin raporlar bulunmaktadır. Doktorlar ilacı reçete ederken bunu dikkate almalıdır.

Emzirme dönemi

takrolimus anne sütüne geçebilir. %0,1 Quantopic merhem kullanırken emzirmemeniz önerilir.

İnteraktif ilaç

Karaciğerin idrar enzimlerini etkileyen ilaçlar

Because Tacrolimus is mainly metabolized by Cytochrom P-450, Tacrolimus's blood concentration, or Tacrolimus metabolites will change depending on the inhibitors or reduce the activity of this enzymc in patients who have previously treated stably with Tacrolimus. Takrolimus'un yukarıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, takrohmus dozunun buna göre ayarlanması için tam kandaki Takrolimus konsantrasyonunun izlenmesini gerektirir.

İlaçlar, karaciğerdeki karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir

Takrolimusun fenitoin ile eş zamanlı kullanımı fenitoinin plazma konsantrasyonunu artırabilir.

Bağışıklık inhibitörleri

Hastaların enfeksiyona yatkın olma olasılığı ve lenfoma (lenfoma) riski ile bağlantılı olarak bağışıklık sisteminin aşırı inhibisyonu riski nedeniyle üretici, kombine immünsüpresif tedavi kullanılırken çok dikkatli olunmasını önermektedir. Takrolimus ve sirolimus kullanarak birleştirmeyin.

Böbreklerle zehir

Kuvvet potansiyeli ve böbrek fonksiyonunu zayıflatma potansiyeli nedeniyle takrolimus, böbrekleriyle diğer toksik ilaçları (aminoglikozid antibiyotikler, amfoterisin B, sisplastin, gansiklovir) kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

siklosporin

Siklosporin ve Takrolimusun eş zamanlı kullanımı kuvvet toksisitesine ve/veya böbreklere birlikte taşınmaya yol açacaktır. Böbrekler için aşırı toksisiteyi önlemek için takrolimus ve siklosporini aynı anda kullanmayın. Üretici, Siklosporin kullanmayı bıraktıktan en az 24 saat sonra Takrolimus kullanmaya başlamanızı önerir.

Greyfurt suyu

Greyfurt suyu Takrolimus'un metabolizmasını CYP3A enzimi aracılığıyla etkilediği için hastanın greyfurt içeren yiyecek ve içecekleri kullanmaması gerekir.

Diüretikler potasyum tüketimini azaltır

Takrolimus ve diüretiklerin eş zamanlı kullanımı potasyum tüketimini azaltır veya potasyum takviyeleri kanda ciddi potasyum artışına neden olabilir, bu nedenle kaçınılmalıdır.

aşılar

Takrolimus kullanan hastanın vücudunun bağışıklık sisteminin aşılamaya yanıt olarak azalma olasılığı dikkate alınmalıdır. Üretici; kızamık aşıları, kabakulak, kızamıkçık, çocuk felci ağızdan alınan aşılar, BCG, sarıhumma (Sarıhumma), tychilding 21A gibi aşılardan kaçınılmasını önermektedir.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.