Quastef 125 mekophar perorální prášek pro léčbu infekcí horních cest dýchacích (10 balení x 3,8 g)

Léková forma Krabice 10 balení x 3,8g
Specifikace cefuroxim

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	125 mg

Použití

indikace

Quincef 125 je indikován v následujících případech:

Lék je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Horní cesty dýchací: zánět středního ucha , sinusitida, tonzilitida a bolest v krku.

Dolní cesty dýchací: zápal plic, akutní bronchitida a exacerbace chronické bronchitidy.

Močové - genitální: zánět ledvin - pyelonefritida, pyelonefritida, cystitida S ... a měkké tkáně: vředy, hnisavé onemocnění, impetigo.

Kapavka : Nadměrná uretritida způsobená kapavkou a cervicitidou.

Cefuroxim acetyl se také zpočátku užívá k léčbě lymské boreliózy.

Lékárna

cefuroxim je polosyntetické antibiotikum se širokým antibakteriálním spektrem, patřící do skupiny cefalosporinů. Cefuroxim má antibakteriální aktivitu díky syntéze bakteriálních buněčných stěn navázáním esenciálních cílových proteinů.

Cefuroxim má dobrou a anaerobní gramnegativní a anaerobní aktivitu, včetně většiny kmenů stafylokoků se sekrecí penicilinázy, a má gramnegativní antibakteriální aktivitu. Cefuroxim často působí na následující bakterie: Aerobní gram: Haemophilus Influenzae (včetně rezistence na ampicilin), Moraxella CatVrhalis, Neisseria Gonorrheae, Escherichia Coli, Klebsiella, Proteus; Aerobní gram: Staphylococcus aureus, Staph. Epidermidis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus skupiny B; Anaerobní: Gram-pozitivní a gram-negativní bakterie (včetně druhů peptococcus a peptostreptococcus), Gram-pozitivní bacily (včetně druhů Clostridium), gram-negativní bacily (včetně druhů Bacteroides a Fusobacterium)

Dynamická farmakokinetika

Acetyl cefuroximu bude absorbován trávicím traktem a rychle hydrolyzován ve střevní sliznici a v krvi, aby se cefuroxim uvolnil do oběhového systému.

cefuroxim je široce distribuován po celém těle, včetně pleurální tekutiny, hlenu, kostí, tekutin a vodních tekutin.

Cefuroxim není metabolizován a eliminován ve formě nezměněné, asi 50 % glomerulární filtrací a asi 50 % vylučováním v renálních tubulech. Cefuroxim se vylučuje žlučí pouze ve velmi malých množstvích.

Před odběrem Quastef 125 mekophar perorální prášek pro léčbu infekcí horních cest dýchacích (10 balení x 3,8 g)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

podle pokynů lékaře.

Doporučená dávka

Dospělí

Většina infekcí: 250 mg x 2krát denně.

Močová infekce: 125 mg x 2krát denně.

Bronchitida a pneumonie: 500 mg x 2krát denně.

Děti

Většina infekcí: 125 mg x 2krát denně.

Děti ve věku 2 let a starší trpící zánětem středního ucha nebo horšími infekcemi: 250 mg x 2krát denně.

Treatment time is from 5 to 10 days. Měli byste si vzít lék po jídle, abyste dosáhli optimálního vstřebávání.

Dávku není třeba upravovat v případě selhání ledvin, u pacienta tvoří ledviny nebo u starších osob, pokud se užívá maximálně 1 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Většina léků způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem. Může však způsobit zvýšenou nervovou stimulaci a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Jak zacházet

Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pokud se objeví křeče, okamžitě přestaňte lék používat; Pokud je to klinicky indikováno, lze použít prostředky proti záchvatům. Krvácení může vyloučit krev z krve, ale většina léčby je podpora a řešení symptomů

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání quincef 125 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

průjem, hrudkovitá kůže.

Anafylaktické reakce, kandidózové infekce, eozinofilie, Eosin, leukopenie, neutropenie, pozitivní Coombsův test, nauzea, zvracení, kopřivka, svědění, kreatinin v séru.

Horečka, hemolytická anémie, falešná kolitida, polymorfní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, cholestatická žloutenka, AST a ALT, toxicita ledvin má dočasný hyperurin, kreatinin, intersticiální nefritidu, křeče, bolesti hlavy, neklid, bolesti kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích vedlejších účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Quincef 125 kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinů.

Buďte opatrní při používání

je třeba být opatrný, zejména pokud je indikován u pacientů s anamnézou anafylaxe penicilinem.

Buďte opatrní, pokud pacientům podáváte současně silná diuretika, protože to může mít nežádoucí účinky na funkci ledvin.

dlouhodobé užívání cefuroximu může způsobit přílišný růst necitlivých kmenů, je třeba sledovat, že pacient potřebuje ledviny, pokud je během léčby superinfikován, musí lék přestat používat. Objevilo se falešné hlášení o kolitidě, ke které dochází při užívání širokospektrých antibiotik, takže je velmi opatrný.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při použití pro strojvedoucí nebo obsluhu motoru.

Těhotenství

Opatření při užívání léků pro těhotné ženy v prvních měsících těhotenství.

období kojení

Při používání léku u kojících žen buďte opatrní.

Léková interakce

ranitidin s hydrogenuhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroxim-acetylu. Cefuroxim acetyl by měl být použit alespoň 2 hodiny po užití antacidů nebo H2 blokátorů, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku.

Užívání vysokých dávek probenecidu snižuje hladinu clearance cefuroximu v ledvinách, čímž je koncentrace cefuroximu vyšší a delší. Užívání s aminoglykosidem zvyšuje pravděpodobnost otravy ledvin.

Skladování

Suché místo (70% vlhkost). Teplota 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.