Queitoz-200 Davipharm tratamiento de la esquizofrenia (4 ampollas x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones quetiapina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| quetiapina | 200mg |
Usos
Indicaciones
Queitoz - 200 medicamentos están indicados en los siguientes casos:
Farmacia
La quetiapina es un fármaco antipsicótico inadecuado. La quetiapina y sus metabolitos son activos en el plasma, N - Desalquil Quetiapina, que actúa sobre muchos tipos de receptores de neurotransmisores. Quetiapina y N - Desalquil Quetiapina tienen afinidad por los receptores de serotonina (5ht2) en el cerebro y por los receptores de dopamina D1 y D2. Es la selección con un receptor de serotonina más alto (5HT2) en el cerebro con el receptor de dopamina D2 lo que se cree que contribuye a las propiedades antipsicóticas clínicas y tiene poco riesgo de efectos no deseados en las afueras de la quetiapina. Además, N - D - Desalquil quetiapina tiene una alta afinidad con el transporte de norepinefrina (Neto). Quetiapina y N - Desalquil Quetiapina también tienen alta afinidad con los receptores alfa 1 histaminérgicos y adrenérgicos, con menor afinidad con los receptores alfa 2 adrenérgicos y la serotonina 5HT1A. La quetiapina tiene una afinidad insignificante por los receptores muscarínicos colinérgicos o benzodiazepinas.
farmacocinética
la quetiapina se absorbe bien y se transforma completamente después de beber. La biodisponibilidad de quetiapina no se ve afectada significativamente por los alimentos. La quetiapina se une aproximadamente en un 83% a las proteínas plasmáticas. La concentración máxima en estado estable de metabolitos es N - Desalquil Quetiapina activada igual al 35% de esta concentración de Quetiapina. El tiempo de venta de Quetiapin y N - Desalquil Quetiapin en el pedido es de aproximadamente 7 y 12 horas. La quetiapina y sus metabolitos se eliminan por las heces (20%) y la orina (73%).
antes de tomar Queitoz-200 Davipharm tratamiento de la esquizofrenia (4 ampollas x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
Los medicamentos queritoz se utilizan por vía oral.
Dosis
Adultos
esquizofrenia
Debe beber quetiapina dos veces al día, durante o fuera de la comida. La dosis diaria total en los primeros 4 días de tratamiento es de 50 mg (día 1), 100 mg (fecha 2), 200 mg (fecha 3) y 300 mg (fecha 4). A partir del 4º día el ajuste de dosis debe ser efectivo de 300 a 450 mg/día. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerancia de cada paciente, la dosis se puede ajustar en el rango de 150 a 750 mg/día.
Tratamiento del trastorno bipolar
Debe beber quetiapina dos veces al día, durante o fuera de la comida. Terapia única o apoyo a medicamentos estabilizadores del estado mental, la dosis diaria total por día en los primeros 4 días de tratamiento es de 100 mg (diario 1), 200 mg (fecha 2), 300 mg (fecha 3) y 400 mg (fecha 4). La dosis se puede ajustar gradualmente hasta 800 mg/día el sexto día, pero cada aumento no debe exceder los 200 mg/día. La dosis se puede ajustar dependiendo de la respuesta clínica y tolerancia de cada paciente, entre 200 a 800 mg/día. La dosis habitual tiene un efecto de tratamiento de 400 a 800 mg/día.
Ancianos
Al igual que otros fármacos antipsicóticos, se debe tener precaución al utilizar quetiapina en personas de edad avanzada, especialmente en la fase inicial de uso del fármaco. Los pacientes de edad avanzada deben comenzar con quetiapina 25 mg/día. Se debe aumentar la dosis todos los días, cada nivel de 25 a 50 mg, hasta alcanzar la dosis necesaria para lograr un tratamiento eficaz, normalmente inferior a la dosis tratada eficazmente en pacientes jóvenes.
niños y adolescentes
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Quetiapina en niños y menores.
Pacientes con insuficiencia hepática e insuficiencia renal
El aclaramiento de quetiapina oral disminuye aproximadamente un 25% en pacientes con insuficiencia hepática o renal. La quetiapina se metaboliza principalmente en el hígado y, por tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática o renal deben comenzar con quetiapina 25 mg/día. Se debe aumentar la dosis todos los días, cada nivel de 25 a 50 mg, hasta alcanzar la dosis necesaria para lograr un tratamiento eficaz.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La mayoría de los pacientes con sobredosis no presentan eventos adversos ni se recuperan por completo de los eventos registrados. La muerte de la muerte en un ensayo clínico después de una sobredosis de 13,6 g de quetiapina (no en combinación con otros medicamentos). Después de sacar el medicamento al mercado, en caso de reportar una sobredosis de Quetiapina (fármacos no coordinantes) la muerte o el coma son muy raros. Los pacientes que han sufrido enfermedades cardiovasculares graves pueden aumentar el riesgo de sobredosis.
En general, los signos y síntomas se deben al aumento de los efectos farmacológicos del fármaco, como vaginales y sedantes, taquicardia e hipotensión.
No existe una desintoxicación específica para la quetiapina. En caso de intoxicación grave, es necesario considerar la capacidad de muchos medicamentos, tomar medidas de cuidado especial, incluido el establecimiento y mantenimiento de las vías respiratorias, garantizar la ventilación y el suministro adecuado de oxígeno, la monitorización y el soporte cardiovascular, y es necesario continuar monitoreando y monitoreando estrictamente a los pacientes hasta su completa recuperación.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome el medicamento en la siguiente dosis recomendada. No tome dosis dobles para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar queitoz - 200, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Sueño, mareos, sequedad de boca, debilidad leve, estreñimiento, taquicardia, hipotensión e indigestión.
Pueden producirse desmayos, síndrome neurolítico maligno, leucopenia, neutropenia y edema periférico, hiperglucemia y aumento de peso.
Muy común, ADR> 10%
Común, 1% ≤ ADR
Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: leucopenia.
Trastornos del sistema digestivo: boca seca, estreñimiento, indigestión. Efectos secundarios en el lugar y en todo el cuerpo: debilidad leve, edema periférico. Leucopenia neutra. Poco frecuentes, 0,1 % ≤ ADR Disfunción del sistema nervioso: convulsiones, síndrome de temblor. Raro, 0,01 % ≤ ADR Muy raro, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Queitoz - 200 contraindicaciones en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del fármaco.
Precauciones de uso
ha registrado la transformación asintomática del cristalino en pacientes con tratamiento prolongado con quetiapina. Se han producido carteches en perros en pruebas a largo plazo. Se recomienda al paciente revisar el ojo para detectar signos de catarata al inicio del tratamiento con Quetiapina y cada 6 meses durante el tratamiento.
Quetiapina debe usarse con cuidado en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, pacientes con enfermedades cardiovasculares o afecciones que puedan provocar hipotensión, pacientes con enfermedad cerebrovascular, pacientes con epilepsia o epilepsia o afecciones que puedan reducir el umbral de epilepsia.
Cuando Quetiapina se utiliza para tratar la depresión en los trastornos bipolares, los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente durante las primeras etapas del tratamiento hasta observar una mejora significativa de la depresión, porque el riesgo de suicidio es inherente a los pacientes con depresión.
Leucemia neutra
Neutropenia intensa (
Glucemia hiperglucárica
Se reconoce la glucemia y varios informes de diabetes en ensayos clínicos con quetiapina. Aunque no se ha establecido la relación causal con la diabetes, se recomienda a los pacientes con riesgo de diabetes que realicen un seguimiento clínico adecuado. De igual forma, es recomendable vigilar las jugadas que pueden ocurrir en pacientes con diabetes.
Enfermedad cardiovascular:
La quetiapina debe usarse con cuidado en pacientes que saben que existe una enfermedad cardiovascular, enfermedad cerebrovascular u otras condiciones patológicas que pueden causar hipotensión. La quetiapina puede provocar hipotensión vertical, especialmente en la primera etapa del ajuste de dosis; A menudo ocurre en pacientes mayores que en pacientes jóvenes. En ensayos clínicos, quetiapina no se relaciona con un aumento del QT. Sin embargo, al igual que otros fármacos antipsicóticos, se debe tener precaución al prescribir quetiapina simultáneamente con fármacos conocidos que prolongan el intervalo QT, especialmente en pacientes de edad avanzada.
convulsiones
En ensayos clínicos de control, no hay diferencias en la frecuencia de epilepsia entre el grupo de pacientes que usan quetiapina y el grupo de placebo. Al igual que otros fármacos antipsicóticos, se debe tener precaución al utilizar fármacos en pacientes con antecedentes de epilepsia.
Trastornos tardíos del movimiento
Al igual que otros fármacos antipsicóticos, quetiapina puede provocar trastornos tardíos del movimiento cuando se trata con un tratamiento prolongado. Cuando existan signos o síntomas de trastornos tardíos del movimiento, se debe considerar reducir la dosis o suspender quetiapina.
Síndrome neuropular maligno
El síndrome neuropular maligno está relacionado con el tratamiento con fármacos antipsicóticos, incluida la quetiapina. Las manifestaciones clínicas incluyen hacinamiento, cambios mentales, espasmos musculares, sistemas nerviosos autónomos inestables y aumento de la creatinfosfoquinasa. En este caso se debe suspender el tratamiento con quetiapina y aplicar el tratamiento adecuado.
Reacción debida a la interrupción repentina de los medicamentos
Los síntomas de náuseas, vómitos e insomnio son raros cuando se suspenden repentinamente los medicamentos antipsicóticos. También puede producirse una recaída de síntomas mentales, habiéndose registrado la aparición de trastornos involuntarios del movimiento (como no estar quieto, trastornos musculares y trastornos del movimiento). Por lo tanto, se debe suspender lentamente.
Pacientes ancianos con deterioro intelectual
La quetiapina no ha sido aprobada para tratar pacientes con trastornos mentales relacionados con la demencia. En un análisis sintético (Metaanálisis) de fármacos antipsicóticos típicos, se informó sobre un mayor riesgo de muerte en pacientes de edad avanzada con trastornos psicóticos asociados con la demencia en comparación con el placebo.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Debido a que Quetiapina puede causar somnolencia, los pacientes deben tener cuidado al operar la máquina, incluida la conducción.
Embarazo
No se ha establecido la eficacia y seguridad de quetiapina en mujeres embarazadas. Por lo tanto, Quetiapina sólo debe usarse durante el embarazo cuando los beneficios estén fuera de los riesgos que puedan ocurrir.
Período de lactancia
Se desconoce la cantidad de quetiapina que pasa a la leche materna. Por lo tanto, las mujeres deben dejar de amamantar mientras usan Quetiapin.
Interacción con otros medicamentos
Mayor riesgo de somnolencia e hipotensión cuando se usa con alcohol.
La inducción de la enzima CYP3A4, como la fenitoína y la carbamazepina, puede reducir la concentración plasmática de quetiapina.
Los inhibidores de la enzima CYP3A4, como el ketoconazol y la eritromicina, pueden aumentar la concentración plasmática de quetiapina.
Almacenamiento
En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
- Nimenrix
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
Descargo de responsabilidad
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