케이토즈-200 다비팜 정신분열증치료제 (4수포×7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 쿠에티아핀

성분

구성정보	콘텐츠
쿠에티아핀	200mg

용도

적응증

Queitoz - 다음과 같은 경우에 200가지 약물이 표시됩니다:

정신분열증 치료.

양극성 장애 치료.

약국

쿠에티아핀은 부적절한 항정신병 약물입니다. 쿠에티아핀과 대사산물은 혈장, N-데스알킬 쿠에티아핀에서 활성을 띠며 여러 종류의 신경전달물질 수용체에 작용합니다. 쿠에티아핀과 N - 데스알킬 쿠에티아핀은 뇌의 세로토닌 수용체(5ht2)와 도파민 D1 및 D2 수용체에 대한 친화성을 가지고 있습니다. 임상적 항정신병 특성에 기여하고 쿠에티아핀 외곽에 원치 않는 영향을 미칠 위험이 거의 없는 것으로 여겨지는 도파민 D2 수용체와 함께 뇌의 세로토닌 수용체(5HT2)가 더 높은 선택입니다. 또한, N-D-데스알킬 쿠에티아핀은 노르에피네프린 수송과 높은 친화력을 갖습니다(Net). 쿠에티아핀과 N - 데스알킬 쿠에티아핀은 또한 히스타민성 및 아드레날린성 알파 1 수용체와 높은 친화성을 가지며, 아드레날린성 알파 2 수용체 및 5HT1A 세로토닌과는 낮은 친화성을 갖습니다. 쿠에티아핀은 콜린성 무스카린성 또는 벤조디아제핀 수용체에 대한 친화력이 미미합니다.

약동학

쿠에티아핀은 잘 흡수되고 마신 후에 완전히 변형됩니다. 쿠에티아핀의 생체 이용률은 음식에 의해 크게 영향을 받지 않습니다. 쿠에티아핀은 혈장 단백질에 약 83% 결합합니다. 대사산물의 안정한 상태에서 최대 농도는 이 쿠에티아핀 농도의 35%와 동일한 N - 데스알킬 쿠에티아핀으로 활성화됩니다. 퀘티아핀과 N-데스알킬 퀘티아핀 순으로 판매시간은 7시간, 12시간 정도이다. 쿠에티아핀과 그 대사산물은 대변(20%)과 소변(73%)을 통해 제거됩니다.

복용 전 케이토즈-200 다비팜 정신분열증치료제 (4수포×7정)

사용방법

퀘리토즈 약물은 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인

정신분열증

식사 중이나 식사 외에 하루에 두 번 쿠에티아핀을 마셔야 합니다. 치료 첫 4일 동안 일일 총 복용량은 50mg(1일), 100mg(2일), 200mg(3일) 및 300mg(4일)입니다. 4일째부터는 300~450mg/일로 용량조절이 효과적입니다. 환자 개개인의 임상반응 및 내약성에 따라 1일 150~750mg의 범위에서 용량을 조절할 수 있습니다.

양극성 장애의 치료

식사 중이나 식사 외에 하루에 두 번 쿠에티아핀을 마셔야 합니다. 정신 상태를 안정시키는 약물에 대한 단일 요법 또는 지원, 치료 첫 4일 동안 일일 총 일일 복용량은 100mg(1일), 200mg(2일), 300mg(3일) 및 400mg(4일)입니다. 6일째부터 용량을 800mg/일까지 점진적으로 조절할 수 있지만, 매 증량 시 200mg/일을 초과해서는 안 됩니다. 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 1일 200~800mg으로 조절될 수 있다. 일반적인 복용량은 400-800mg/일의 치료 효과가 있습니다.

노인

다른 항정신병 약물과 마찬가지로, 노인에게 쿠에티아핀을 사용할 때는 특히 약물 사용 시작 단계에 주의해야 합니다. 노인 환자는 Quetiapin 25mg/day로 시작해야 합니다. 효과적인 치료를 위해서는 매일 25~50mg씩 복용량을 늘려야 하며, 일반적으로 어린 환자에게 효과적으로 치료되는 용량보다 낮습니다.

어린이 및 청소년

어린이와 미성년자에 대한 쿠에티아핀의 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다.

간부전 및 신부전 환자

간부전 또는 신부전 환자의 경우 경구용 쿠에티아핀 청소율은 약 25% 감소합니다. 쿠에티아핀은 주로 간에서 대사되므로 간부전 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 간부전 또는 신부전 환자는 하루 25mg의 쿠에티아핀으로 시작해야 합니다. 효과적인 치료를 위해서는 매일 복용량을 25~50mg씩 늘려야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다복용 환자의 대부분은 부작용이 없거나 기록된 사건으로부터 완전히 회복되었습니다. 13.6g의 쿠에티아핀(다른 약물과 병용하지 않음)을 과량투여한 후 임상시험에서 사망한 사례. 시판 후 쿠에티아핀(비협조 약물) 과량투여를 보고한 경우 사망 또는 혼수상태에 빠지는 경우는 매우 드뭅니다. 심각한 심혈관 질환을 앓은 환자는 과다복용 위험이 높아질 수 있습니다.

일반적으로 징후와 증상은 질 및 진정제, 빈맥, 저혈압 등 약물의 약리학적 효과 증가로 인해 발생합니다.

쿠에티아핀에는 특별한 해독제가 없습니다. 심각한 중독의 경우, 기도 확보 및 유지, 환기 및 적절한 산소 공급 보장, 모니터링 및 심혈관 지원 등 특별한 관리 조치를 취하는 등 많은 약물의 능력을 고려해야 하며, 완전히 회복될 때까지 환자를 계속해서 엄격하게 모니터링하고 모니터링해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다음 복용 시간이 가까워지면 잊은 복용량을 건너 뛰고 다음 권장 복용량으로 약을 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마십시오.

부작용

queitoz - 200을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

수면, 현기증, 구강 건조, 가벼운 허약, 변비, 빈맥, 저혈압, 소화 불량.

실신, 악성 신경석 증후군, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 말초 부종, 고혈당증, 체중 증가가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 10%

신경계 기능 장애: 현기증, 현기증, 졸음.

공통, 1% ≤ ADR

신경계 기능 장애: 실신.

호흡기, 흉부 및 의료 장애: 비염.

혈액 시스템 및 림프계 장애: 백혈구 감소증.

심장 기능 장애: 빈맥.

혈관 기능 장애: 수직 저혈압.

소화기 장애: 구강 건조, 변비, 소화 불량.

부위 및 전신에 대한 부작용: 경미한 허약, 말초 부종. 무증상: 체중 증가, 혈청 트랜스아미나제(ALT, AST).

중성 백혈구 감소증.

혈종은 병리학 수준으로 증가합니다.

흔하지 않음, 0.1% ≤ ADR

혈액 및 림프 기능 장애: 다종 백혈구.

면역체계 기능 장애: 과민증.

임상: 감마 - GT4 증가, 언제든지 혈청 중성지방 증가, 총 콜레스테롤(주로 LDL - C) 증가.

신경계 기능 장애: 경련, 떨림 증후군.

드물다, 0.01% ≤ ADR

국소 및 전신에 대한 부작용: 악성 신경근 증후군.

생식기 기능 장애: 발기 부전.

매우 드물다. ADR

면역체계 장애: 아나필락시스 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Queitoz - 약물 성분에 과민증이 있는 경우 200가지 금기 사항.

사용 시 주의 사항

Quetiapin을 장기간 치료한 환자에게서 무증상 렌즈 변형이 기록되었습니다. 장기 테스트에서 개에서 Carteches가 발생했습니다. 환자는 쿠에티아핀 치료 시작 시와 치료 중 6개월마다 백내장의 징후를 발견하기 위해 눈을 검사하는 것이 좋습니다.

간부전, 신부전, 저혈압으로 이어질 수 있는 심혈관 질환이나 질환이 있는 환자, 뇌혈관 질환 환자, 간질이나 간질이 있거나 간질 역치가 감소할 수 있는 질환이 있는 환자에게는 쿠에티아핀을 주의 깊게 사용해야 합니다.

양극성 장애의 우울증 치료에 쿠에티아핀을 사용하는 경우 우울증이 유의하게 개선될 때까지 치료 초기 단계에서 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 왜냐하면 자살은 우울증 환자에게 내재된 위험이기 때문입니다.

중성 백혈병

쿠에티아핀에 대한 임상 시험에서는 중증 호중구감소증(

고혈당 혈당

데는 쿠에티아핀에 대한 임상 시험에서 혈당과 여러 당뇨병 보고가 있음을 인정합니다. 당뇨병과의 인과관계는 확립되지 않았으나, 당뇨병의 위험이 있는 환자는 적절한 임상 모니터링을 받는 것이 좋습니다. 마찬가지로, 당뇨병 환자에게서 발생할 수 있는 플레이를 모니터링하는 것이 좋습니다.

심혈관 질환:

저혈압을 유발할 수 있는 심혈관 질환, 뇌혈관 질환 또는 기타 병리학적 질환이 있음을 알고 있는 환자에게는 쿠에티아핀을 주의 깊게 사용해야 합니다. 쿠에티아핀은 특히 용량 조절의 첫 번째 단계에서 수직성 저혈압을 유발할 수 있습니다. 젊은 환자의 노인 환자에서 종종 발생합니다. 임상시험에서 쿠에티아핀은 QT 증가와 관련이 없습니다. 그러나 다른 항정신병 약물과 마찬가지로 QT 범위를 확장하는 것으로 알려진 약물과 쿠에티아핀을 동시에 처방할 때는 주의해야 하며, 특히 노인 환자의 경우에는 주의해야 합니다.

경련

대조 임상시험에서는 쿠에티아핀을 투여한 환자군과 위약군 사이에 간질 빈도에 차이가 없었습니다. 다른 항정신병 약물과 마찬가지로 간질 병력이 있는 환자에게 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다.

후기 운동 장애

다른 항정신병 약물과 마찬가지로 쿠에티아핀도 장기간 치료할 경우 말기 운동 장애를 일으킬 수 있습니다. 말기 운동 장애의 징후나 증상이 있는 경우, 용량을 줄이거나 쿠에티아핀의 중단을 고려해야 합니다.

악성 신경근 증후군

악성 신경섬유 증후군은 쿠에티아핀을 포함한 항정신병 약물의 치료와 관련이 있습니다. 임상 증상으로는 과밀화, 정신 변화, 근육 경련, 불안정한 자율 신경계 및 크레아틴 포스포키나제 증가 등이 있습니다. 이런 경우에는 쿠에티아핀의 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

갑작스러운 약물 중단으로 인한 반응

항정신병 약물을 갑자기 중단한 경우 메스꺼움, 구토, 불면증 증상이 나타나는 경우는 드뭅니다. 정신적 증상의 재발도 일어날 수 있으며, 의도하지 않은 운동장애(가만히 앉아있지 못하거나 근육장애, 운동장애 등)가 나타난 사례도 기록됐다. 그러므로 천천히 멈춰야 합니다.

지능저하 노인환자

쿠에티아핀은 치매와 관련된 정신 장애 환자를 치료하는 데 승인되지 않았습니다. 일반적인 항정신병약물에 대한 종합분석(Meta - Analysis)에서는 위약에 비해 치매와 관련된 정신병적 장애가 있는 노인환자의 사망위험이 증가한다는 보고가 있었습니다.

운전 및 기계조작 능력

쿠에티아핀은 졸음을 유발할 수 있으므로 운전을 포함하여 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신

임산부에 대한 쿠에티아핀의 유효성과 안전성은 확립되지 않았습니다. 따라서 쿠에티아핀은 발생할 수 있는 위험보다 이점이 없는 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

쿠에티아핀이 모유에 들어가는 정도는 알 수 없습니다. 따라서 여성은 쿠에티아핀을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

알코올과 함께 사용하면 졸음 및 저혈압 위험이 증가합니다.

페니토인 및 카르바마제핀과 같은 CYP3A4 효소 유도는 쿠에티아핀의 혈장 농도를 감소시킬 수 있습니다.

케토코나졸 및 에리스로마이신과 같은 CYP3A4 효소 억제제는 쿠에티아핀의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.