Queitoz-200 Davipharm behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Quetiapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Quetiapine	200mg

Toepassingen

Indicaties

Queitoz - 200-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van schizofrenie.

Behandeling van bipolaire stoornissen.

Apotheek

Quetiapin is een ongepast antipsychoticum. Quetiapin en zijn metabolieten zijn actief in plasma, N-desalkylquetiapin, dat inwerkt op vele soorten neurotransmitterreceptoren. Quetiapin en N - Desalkyl Quetiapin hebben affiniteit voor serotoninereceptoren (5ht2) in de hersenen en voor Dopamine D1- en D2-receptoren. Het is de selectie met een hogere serotoninereceptor (5HT2) in de hersenen met Dopamine D2-receptor waarvan wordt aangenomen dat deze bijdraagt aan de klinische antipsychotische eigenschappen en weinig risico geeft op ongewenste effecten aan de rand van Quetiapin. Bovendien heeft N - D - Desalkyl Quetiapin een hoge affiniteit met het transport van norepinefrine (Net). Quetiapin en N-desalkyl Quetiapin hebben ook een hoge affiniteit met histaminerge en adrenerge alfa 1-receptoren, met een lagere affiniteit met adrenerge alfa 2-receptoren en 5HT1A-serotonine. Quetiapin heeft een verwaarloosbare affiniteit voor de cholinerge muscarine- of benzodiazepinreceptoren.

farmacokinetische

quetiapin wordt na het drinken goed geabsorbeerd en volledig omgezet. De biologische beschikbaarheid van quetiapin wordt niet significant beïnvloed door voedsel. Quetiapine bindt ongeveer 83% aan plasma-eiwitten. De maximale concentratie in de stabiele toestand van metabolieten is geactiveerde N-desalkylquetiapin, gelijk aan 35% van deze concentratie van quetiapin. De verkooptijd van Quetiapin en N - Desalkyl Quetiapin in de bestelling is ongeveer 7 en 12 uur. Quetiapin en zijn metabolieten worden geëlimineerd via de ontlasting (20%) en urine (73%).

Voordat u neemt Queitoz-200 Davipharm behandeling van schizofrenie (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

queritoz-medicijnen worden oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

schizofrenie

Moet tweemaal daags quetiapin drinken, tijdens of buiten de maaltijd. De totale dagelijkse dosis gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling is 50 mg (dagelijks 1), 100 mg (vanaf 2), 200 mg (vanaf 3) en 300 mg (vanaf 4). Vanaf de 4e dag zou de dosisaanpassing effectief moeten zijn van 300 naar 450 mg/dag. Afhankelijk van de klinische respons en tolerantie van elke patiënt kan de dosis worden aangepast tussen 150 en 750 mg/dag.

Behandeling van bipolaire stoornis

Moet tweemaal daags quetiapin drinken, tijdens of buiten de maaltijd. Enkelvoudige therapie of ondersteuning voor medicijnen die de mentale toestand stabiliseren, de totale dagelijkse dosis per dag gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling is 100 mg (dagelijks 1), 200 mg (dd. 2), 300 mg (d.d. 3) en 400 mg (d.d. 4). De dosis kan geleidelijk worden aangepast tot 800 mg/dag op de zesde dag, maar elke verhoging mag niet hoger zijn dan 200 mg/dag. De dosis kan worden aangepast afhankelijk van de klinische respons en tolerantie van elke patiënt, tussen 200 en 800 mg/dag. De gebruikelijke dosering heeft een behandeleffect van 400-800 mg/dag.

Ouderen

Net als andere antipsychotica moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van Quetiapin bij ouderen, vooral in de beginfase van het gebruik van het geneesmiddel. Oudere patiënten moeten beginnen met Quetiapin 25 mg/dag. Om een effectieve behandeling te bereiken moet de dosis elke dag worden verhoogd, elk niveau van 25 tot 50 mg, tot de dosis die doorgaans lager is dan de dosis die effectief wordt behandeld bij jonge patiënten.

kinderen en adolescenten

De veiligheid en effectiviteit van Quetiapin voor kinderen en minderjarigen zijn niet geëvalueerd.

Patiënten met leverfalen en nierfalen

De klaring van orale quetiapin neemt met ongeveer 25% af bij patiënten met lever- of nierfalen. Quetiapin wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en moet daarom voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met leverfalen. Patiënten met lever- of nierfalen moeten beginnen met quetiapin 25 mg/dag. Moet de dosis elke dag verhogen, elk niveau van 25 tot 50 mg, tot de dosis om een effectieve behandeling te bereiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De meeste patiënten met een overdosis ondervinden geen bijwerkingen of volledig herstel van de geregistreerde gebeurtenissen. Het overlijden of overlijden in een klinische studie na een overdosis van 13,6 g Quetiapin (niet in combinatie met andere geneesmiddelen). Nadat het geneesmiddel op de markt is gebracht, komt overlijden of coma zeer zelden voor in geval van melding van een overdosis Quetiapin (niet-coördinerende geneesmiddelen). Patiënten die aan ernstige hart- en vaatziekten hebben geleden, kunnen het risico op een overdosis vergroten.

Over het algemeen zijn de tekenen en symptomen te wijten aan verhoogde farmacologische effecten van het medicijn, zoals vaginale en kalmerende middelen, tachycardie en hypotensie.

Er bestaat geen specifieke ontgifting voor Quetiapin. In geval van ernstige vergiftiging is het noodzakelijk om rekening te houden met het vermogen van veel medicijnen. Het nemen van speciale zorgmaatregelen, waaronder het aanleggen en onderhouden van de luchtwegen, het zorgen voor ventilatie en voldoende zuurstoftoevoer, monitoring en cardiovasculaire ondersteuning, moet patiënten strikt blijven monitoren en monitoren tot volledig herstel.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u queitoz - 200 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Slaap, duizeligheid, droge mond, milde zwakte, constipatie, tachycardie, hypotensie en indigestie.

Flauwvallen, kwaadaardig neurolithisch syndroom, leukopenie, neutropenie en perifeer oedeem, hyperglykemie en gewichtstoename kunnen voorkomen.

Zeer vaak, ADR> 10%

Zenuwstelseldisfunctie: duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid.

Vaak, 1% ≤ ADR

Zenuwstelseldisfunctie: flauwvallen.

Ademhalingsstelsel-, borst- en medische aandoeningen: rhinitis.

Aandoeningen van het bloedsysteem en de lymfe: leukopenie.

Hartdisfunctie: tachycardie.

Vaatdisfunctie: hypotenaire druk verticaal.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: droge mond, obstipatie, indigestie.

Bijwerkingen ter plaatse en over het hele lichaam: milde zwakte, perifeer oedeem. Subklinisch: gewichtstoename, serumtransaminase (ALT, AST).

Neutrale leukopenie.

Hematoom neemt toe tot het niveau van pathologie.

Soms, 0,1% ≤ ADR

Bloederige en lymfatische disfunctie: Multi-soort witte bloedcellen.

Disfunctie van het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Klinisch: verhoging van gamma - GT4, verhoging van de serumtriglyceriden op elk moment, verhoging van het totale cholesterol (voornamelijk LDL - C).

Zenuwstelseldisfunctie: convulsies, tremorsyndroom.

Zelden, 0,01% ≤ ADR

Bijwerkingen ter plaatse en over het hele lichaam: Maligne neuropulair syndroom.

Genitale disfunctie: erectiestoornissen.

Zeer zeldzaam, ADR

Immuunsysteemaandoeningen: Anafylactische reactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Queitoz - 200 contra-indicaties in geval van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

heeft de asymptomatische transformatie van de lens geregistreerd bij patiënten die langdurig met Quetiapin werden behandeld. Bij langdurige tests zijn bij honden carteches voorgekomen. Het wordt aanbevolen dat de patiënt het oog controleert om tekenen van cataract op te sporen aan het begin van de behandeling met Quetiapine en elke 6 maanden tijdens de behandeling.

Quetiapin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverfalen, nierfalen, patiënten met hart- en vaatziekten of aandoeningen die kunnen leiden tot hypotensie, patiënten met cerebrovasculaire aandoeningen, patiënten met epilepsie of epilepsie, of aandoeningen die de epilepsiedrempel kunnen verlagen.

Wanneer Quetiapin wordt gebruikt voor de behandeling van depressie bij bipolaire stoornissen, moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de vroege stadia van de behandeling totdat een significante verbetering van de depressie wordt waargenomen, omdat zelfmoord een risico is dat inherent is aan depressiepatiënten.

Neutrale leukemie

Zware neutropenie (

Hyperglycarische bloedglucose

Er zijn bloedglucose- en verschillende diabetesrapporten erkend in klinische onderzoeken met quetiapin. Hoewel het causale verband met diabetes niet is vastgesteld, wordt patiënten met een risico op diabetes geadviseerd om passende klinische monitoring te ondergaan. Op dezelfde manier is het raadzaam om de spelingen die kunnen optreden bij patiënten met diabetes in de gaten te houden.

Hart- en vaatziekten:

Quetiapin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die weten dat er sprake is van hart- en vaatziekten, cerebrovasculaire aandoeningen of andere pathologische aandoeningen die hypotensie kunnen veroorzaken. Quetiapin kan verticale hypotensie veroorzaken, vooral in de eerste fase van dosisaanpassing; Komt vaak voor bij oudere patiënten bij jonge patiënten. In klinische onderzoeken is Quetiapin niet gerelateerd aan een toename van het QT-interval. Echter, net als bij andere antipsychotica moet men voorzichtig zijn als Quetiapin gelijktijdig wordt voorgeschreven met bekende geneesmiddelen die het QT-bereik verlengen, vooral bij oudere patiënten.

convulsies

In klinische controleonderzoeken is er geen verschil in de frequentie van epilepsie tussen de groep patiënten die Quetiapin gebruikt en de placebogroep. Net als andere antipsychotica moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Late bewegingsstoornissen

Evenals andere antipsychotica kan Quetiapin bij langdurige behandeling late bewegingsstoornissen veroorzaken. Als er tekenen of symptomen zijn van late bewegingsstoornissen, moet u overwegen de dosis te verlagen of te stoppen met quetiapin.

Kwaadaardig neuropulair syndroom

Maligne neuropulair syndroom houdt verband met de behandeling met antipsychotica, waaronder Quetiapin. Klinische manifestaties zijn onder meer overbevolking, mentale veranderingen, spierspasmen, onstabiele autonome zenuwstelsels en verhoogde creatinefosfokinase. In dit geval dient Quetiapin te worden gestaakt en een passende behandeling te ondergaan.

Reactie als gevolg van plotseling stoppen met medicijnen

Symptomen van misselijkheid, braken en slapeloosheid komen zelden voor bij plotseling stoppen met antipsychotica. Ook kan een terugval van psychische klachten optreden en zijn er gevallen van onbedoelde bewegingsstoornissen (zoals niet stilzitten, spier- en bewegingsstoornissen) geregistreerd. Daarom moet het langzaam worden gestopt.

Oudere patiënten met intellectuele achteruitgang

Quetiapin is niet goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met psychische stoornissen die verband houden met dementie. In een synthetische analyse (Meta - Analysis) voor typische antipsychotica was er een rapport over een verhoogd risico op overlijden bij oudere patiënten met psychotische stoornissen geassocieerd met dementie vergeleken met placebo.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat Quetiapin slaperigheid kan veroorzaken, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het bedienen van de machine, inclusief autorijden.

Zwangerschap

De werkzaamheid en veiligheid van Quetiapin voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Daarom mag Quetiapin alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's die zich kunnen voordoen.

Borstvoedingsperiode

Het is onbekend in hoeverre quetiapin in de moedermelk terechtkomt. Daarom moeten vrouwen stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Quetiapin.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op slaperigheid en hypotensie bij gebruik met alcohol.

Inductie van CYP3A4-enzymen, zoals fenytoïne en carbamazepine, kan de plasmaconcentratie van quetiapin verlagen.

CYP3A4-enzymremmers zoals ketoconazol en erytromycine kunnen de plasmaconcentratie van quetiapin verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.