케이토즈-50 다비팜 정신분열증, 양극성 장애 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 쿠에티아피나

성분

구성정보	콘텐츠
쿠에티아피나	50mg

용도

표시

queitoz 50mg 알약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

치료 정신분열증 .

치료 양극성 장애 .

퀘티아핀과 대사산물은 인간 혈장에서 활성을 띠며, N - 데스알킬 퀘티아핀은 다양한 유형의 신경전달물질 수용체에 영향을 미칩니다.

퀘티아핀과 N - 데스알킬 퀘티아핀은 뇌의 세로토닌 수용체(SHT2) 및 도파민 D1 및 D2 수용체와 친화력이 있습니다. 임상적 항정신병 특성에 기여하고 Queitoz의 외래 타워 시스템에 원치 않는 영향을 미칠 위험이 거의 없는 것으로 여겨지는 도파민 D2 수용체와 함께 더 높은 세로토닌 수용체(SHT2)를 가진 선택입니다. 또한 N-D-Desaryl Quetiapin은 노르에피네프린 수송(Net)과 높은 친화성을 갖습니다. 쿠에티아핀 및 N - 데스알킬 쿠에티아핀은 또한 히스타민성 및 아드레날린성 알파1 수용체와 높은 친화성을 갖고, 아드레날린성 알파2 및 세로토닌 SHT1A 수용체와는 낮은 친화성을 갖습니다. 쿠에티아핀은 콜린성 무스카린성 또는 벤조디아제핀 수용체에 대해 무시할 만한 친화력을 가지고 있습니다.

약동학

흡수

쿠에티아핀은 잘 흡수되어 마신 후 완전히 변형됩니다. 출산은 음식에 의해 큰 영향을 받지 않습니다.

배포

쿠에티아핀은 혈장 단백질과 83% 결합합니다.

신진대사

쿠에티아핀은 CYP450 3A4에 의해 간에서 대사되며, 활성 N을 갖는 대사산물의 안정 상태에서 최대 분자 농도는 이 쿠에티아핀 농도의 35%와 같습니다.

제거

퀘티아핀과 N-데스알킬 퀘티아핀의 판매시간은 각각 7시간, 12시간이다. 쿠에티아핀과 그 대사산물은 대변(20%), 소변(73%)을 통해 제거됩니다.

복용 전 케이토즈-50 다비팜 정신분열증, 양극성 장애 치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

케이토즈 알약 은 경구로 사용됩니다.

복용량

정신분열증 치료:

는 하루에 두 번, 식사 중이나 식사 외에 쿠에티아핀을 복용해야 합니다. 환자 개개인의 임상반응 및 내약성에 따라 1일 150~750mg의 범위에서 용량을 조절할 수 있습니다.

는 하루에 2번, 식사 중이나 식사 외에 쿠에티아핀을 복용해야 합니다. 하루 200mg을 초과해야 합니다. 용량은 환자의 임상반응과 내약성에 따라 1일 200~800mg으로 조절될 수 있다. 일반적인 복용량은 400 - 800mg/일의 치료 효과가 있습니다.

노인:

다른 항정신병 약물과 마찬가지로, 노인에게 쿠에티아핀을 사용할 때는 특히 약물 사용 초기에 주의해야 합니다. 유지 효과를 얻기 위해 매일 25~50mg의 용량을 늘려야 하며, 젊은 환자의 경우 효과적으로 치료하기 위한 용량보다 낮은 경우가 많습니다.

어린이 및 미성년자:

어린이 및 어린이에 대한 쿠에티아핀의 안전성과 유효성은 평가되지 않았습니다.

간 및 신부전 환자:

간부전 또는 신부전 환자의 경우 경구용 쿠에티아핀 청소율이 약 25% 감소합니다. 간부전 또는 신부전 환자는 하루 25mg의 쿠에티아핀으로 시작해야 합니다. 효과적인 치료를 위해서는 1일 용량을 25~50mg씩 증량해야 합니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

임상 시험에서 13.6g의 쿠에티아핀(다른 약물과 병용하지 않음)을 과다 복용한 후 사망이 기록되었습니다. 시판 후 쿠에티아핀(비협조 약물) 과량투여를 보고한 경우 사망 또는 혼수상태에 빠지는 경우는 매우 드뭅니다. 심각한 심혈관 질환을 앓은 환자는 과다복용 위험이 높아질 수 있습니다.

일반적으로 징후와 증상은 질, 진정제, 빠른 심박수 및 저혈압 등 약물의 약리학적 영향 증가로 인해 발생하며 쿠에티아핀에 대한 특별한 해독 효과는 없습니다.

심각한 중독의 경우에는 다양한 약물의 효과로 인한 능력을 고려하여 기도 확보 및 유지, 환기 및 적절한 산소 공급 보장, 모니터링 및 심혈관 지원 등 특별한 관리 조치를 취하는 것이 필요합니다. 완전히 회복될 때까지 환자를 계속 면밀히 모니터링하고 모니터링해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

녹음되지 않았습니다.

부작용

케이토즈 알약 을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임(ADR> 10%)

신경계 기능 장애: 현기증, 현기증, 졸음.

공통, ADR> 1/100

신경계 기능 장애: 실신.

호흡기, 흉부 및 의료 장애: 비염.

혈액 시스템 및 림프계 장애: 백혈구 감소증.

심장 기능 장애: 빈맥.

혈관 기능 장애: 저혈압성 혈종 .

소화기 장애: 구강 건조, 변비, 배뇨 곤란.

부위 및 전신에 대한 부작용: 경미한 허약, 말초 부종. 무증상: 체중 증가, 혈청 트랜스아미나제(ALT, AST).

중성 백혈구 감소증.

혈당은 병리학 수준으로 증가합니다.

흔하지 않음, 1/1000

혈액 및 림프 기능 장애: 다종 백혈구.

면역체계 기능 장애: 과민증.

임상: 감마 - GT4 증가, 언제든지 혈청 중성지방 증가, 총 콜레스테롤(주로 LDL - C) 증가.

신경계 기능 장애: 경련, 떨림 증후군.

드물다(0.01%

국소 및 전신에 대한 부작용: 진정제로 인한 악성증후군.

생식기 기능 장애: 발기 부전.

매우 드물다(ARD

면역체계 장애: 아나필락시스 반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

quuritoz 50mg 다음과 같은 경우에는 금기 사항:

약물의 모든 약물에 과민증.

사용시 주의사항

호중구감소증

쿠에티아핀에 대한 임상 시험에서는 중증 호중구감소증(

백혈구감소증을 유발할 수 있는 위험 요인은 다음과 같습니다. 이전의 낮은 백혈구 감소증, 약물 사용으로 인한 호중구 감소증의 병력. 환자의 호중구 수치가 1.0 x 109/l 미만인 경우 쿠에티아핀 사용을 중단하십시오. 1.5 x 109/l을 통과할 때까지 이 환자의 호중구와 감염 징후 및 증상을 모니터링해야 합니다.

고혈당증 및 병리학적 고혈당증

관계가 설정되지 않았지만 쿠에티아핀을 사용하는 환자의 혈당을 인정했습니다. 당뇨병 위험이 있는 환자는 가능한 플레이를 모니터링해야 합니다.

심혈관 질환

쿠에티아핀은 심혈관 질환, 뇌혈관 질환 또는 저혈압을 유발할 수 있는 기타 병리학적 상태가 있는지 이미 알고 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

쿠에티아핀은 특히 용량 조절의 첫 번째 단계에서 수직성 저혈압을 유발할 수 있습니다. 노인 환자에게 흔히 발생합니다.

임상시험에서 쿠에티아핀은 QT 증가와 관련이 없습니다. 그러나 다른 항정신병 약물과 마찬가지로 QT 범위를 확장하는 것으로 알려진 약물과 쿠에티아핀을 동시에 처방할 때는 주의해야 하며, 특히 노인 환자의 경우에는 주의해야 합니다.

경련

대조임상시험에서는 쿠에티아핀을 사용한 환자군과 가짜군 사이에 간질 빈도에 차이가 없었다.

다른 항정신병 약물과 마찬가지로 간질 병력이 있는 환자에게 이 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다. 후기 임의 운동 장애: 다른 항정신병 약물과 마찬가지로 쿠에티아핀은 장기간 치료하는 동안 후기 운동 장애를 유발할 수 있습니다.

지연 운동 장애와 같은 징후나 증상이 있는 경우 복용량을 줄이거나 쿠에티아핀 중단을 고려해야 합니다.

진정증후군

신경이완제에 의한 악성증후군은 쿠에티아핀을 비롯한 항정신병약물의 치료와 관련이 있습니다.

임상 증상으로는 과밀화, 정신 변화, 근육 경련, 불안정한 자율 신경계 및 크레아틴 포스포키나제 증가 등이 있습니다. 이런 경우에는 쿠에티아핀의 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

갑작스러운 약물 중단으로 인한 반응

항정신병 약물을 갑자기 중단해도 메스꺼움, 구토, 불면증 증상이 나타나는 경우는 드뭅니다.

정신 증상의 재발도 발생할 수 있으며, 의도하지 않은 운동 장애(가만히 앉아있지 못함, 근육 장애, 운동 장애 등)가 나타난 사례도 기록되어 있습니다. 그러니 천천히 약을 중단하세요.

지능저하 노인환자

쿠에티아핀은 치매 관련 정신질환 환자 치료용으로 승인되지 않았습니다.

비정형 항정신병약물에 대한 종합분석(메타분석)에서 위약에 비해 치매 관련 정신병 장애가 있는 노인 환자의 사망 위험이 증가한다는 보고가 있었습니다.

운전 및 기계 조작 능력

쿠에티아핀은 졸음을 유발할 수 있으므로 환자는 기계 조작 및 운전 시 주의가 필요합니다.

임신

임산부에 대한 쿠에티아핀의 유효성과 안전성은 확립되지 않았습니다. 따라서 쿠에티아핀은 발생할 수 있는 위험보다 이점이 없는 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

쿠에티아핀이 모유에 들어가는 정도는 알 수 없습니다. 따라서 여성은 쿠에티아핀을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

알코올: 졸음, 저혈압 위험 증가.

페니토인, 카바마제핀과 같은 CYP 3A4 에나멜 유도 물질: 혈장 내 쿠에티아핀 농도 감소.

케토코나졸, 에리스로마이신과 같은 CYP 3A4 효소 억제제: 혈장 내 쿠에티아핀 수치가 증가합니다.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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