Queitoz-50 Davipharm Şizofreni, bipolar bozukluk tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ketiapina

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ketiapina	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

queitoz 50 mg haplar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tedavi şizofreni .

Tedavi bipolar bozukluk .

Ketiapin ve metabolitleri insan plazmasında aktiftir, N - Desalkil Keetiapinin birçok nörotransmiter reseptörü türü üzerinde etkisi vardır.

Ketiapin ve N - Desalkil Ketiapin'in beyindeki serotonin reseptörlerine (SHT2) ve Dopamin D1 ve D2 reseptörlerine afinitesi vardır. Klinik anti-psikotik özelliklere katkıda bulunduğuna ve Queitoz'un yabancı kule sistemi üzerinde istenmeyen etki riskinin az olduğuna inanılan Dopamin D2 reseptörü ile daha yüksek Serotonin reseptörü (SHT2) ile yapılan seçimdir. Ayrıca N - D - Desalkil Ketiapin'in norepinefrin taşınmasıyla yüksek afinitesi vardır (Net). Ketiapin ve N-Desalkil Ketiapin ayrıca histaminerjik ve Adrenerjik alfa1 reseptörleri ile yüksek afiniteye sahip olup, Adrenerjik Alfa2 ve Serotonin SHT1A reseptörleri ile daha düşük afiniteye sahiptir. Ketiapin'in Kolinerjik Muskarinik veya Benzodiazepin reseptörlerine yönelik afinitesi ihmal edilebilir düzeydedir.

farmakokinetik

emilim

Ketiapin iyi emilir ve içildikten sonra tamamen dönüşür. Doğum yiyeceklerden önemli ölçüde etkilenmez.

Dağıtım

ketiapin plazma proteinine %83 oranında bağlanır.

Metabolizma

Ketiapin karaciğerde CYP450 3A4 tarafından metabolize edilir, N - Desalkil ketiapin aktivitesine sahip metabolitlerin stabil durumundaki maksimum moleküler konsantrasyon, Ketiapin'in bu konsantrasyonunun %35'ine eşittir.

Eliminasyon

Quetiapin ve N-Desalkil Quetiapin'in satış süresi sırasıyla 7 saat ve 12 saattir. Ketiapin ve metabolitleri dışkı (%20) ve idrar (%73) yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Queitoz-50 Davipharm Şizofreni, bipolar bozukluk tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

queitoz hapları ağızdan kullanılır.

Dozaj

Şizofreni tedavisi:

Quetiapin'i yemek sırasında veya yemek dışında günde iki kez almalıdır. Her hastanın klinik yanıtına ve toleransına bağlı olarak doz, 150 ila 750 mg/gün aralığında ayarlanabilir.

Quetiapin'i yemek sırasında veya yemek dışında günde 2 kez almalıdır. 200 mg/gün’ü aşmalıdır. Doz, her hastanın klinik cevabına ve toleransına bağlı olarak 200 ila 800 mg/gün arasında ayarlanabilir. Olağan dozajın tedavi etkisi 400 - 800 mg/gün'dür.

Yaşlılar:

Diğer antipsikotik ilaçlar gibi Ketiapin'in yaşlılarda, özellikle ilacın kullanılmaya başlandığı dönemde kullanımında dikkatli olunmalıdır. İdame etkisini elde etmek için doz her gün 25 ila 50 mg arasında artırılmalı, genellikle genç hastalarda etkili tedavi için gereken dozdan daha düşük olmalıdır.

Çocuklar ve küçükler:

Ketiapin'in çocuklar ve küçük çocuklar üzerindeki güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar:

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda oral ketiapin klerensi yaklaşık %25 azalır. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar ketiapin 25 mg/gün ile başlamalıdır. Etkili tedavi elde etmek için günlük doz, her seviye 25 ila 50 mg olacak şekilde artırılmalıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapılmalı?

13,6 g ketiapin (diğer ilaçlarla kombinasyon halinde değil) doz aşımından sonra klinik bir çalışmada ölüm kaydedildi. İlacın piyasaya sunulmasından sonra aşırı dozda Quetiapin (koordinatör olmayan ilaç) bildirilmesi durumunda ölüm veya komaya girme durumu çok nadirdir. Ciddi kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı doz riski artabilir.

Genel olarak belirti ve semptomlar ilacın vajinal, sedatif, hızlı kalp atım hızı ve hipotansiyon gibi artan farmakolojik etkisine bağlıdır; Ketiapin için spesifik bir detoksifikasyon yoktur.

Şiddetli zehirlenme durumunda, birçok ilacın etkisi nedeniyle yeteneğin dikkate alınması, hava yolunun ayarlanması ve sürdürülmesi, ventilasyon ve yeterli oksijen sağlanmasının sağlanması, izleme ve kardiyovasküler destek dahil olmak üzere özel bakım önlemlerinin alınması gerekir. Tamamen iyileşene kadar hastaları yakından takip etmeye ve izlemeye devam etmek gerekiyor.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Queitoz haplarını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın (ADR> %10)

Sinir sistemi fonksiyon bozukluğu: baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi fonksiyon bozukluğu: bayılma.

Solunum, göğüs ve tıbbi bozukluklar: rinit.

Kan sistemi ve lenf bozuklukları: lökopeni.

Kalp fonksiyon bozukluğu: taşikardi.

Vasküler fonksiyon bozukluğu: Hipoteni Hematom .

Sindirim sistemi bozuklukları: ağız kuruluğu, kabızlık, idrar yapmada zorluk.

Yerinde ve tüm vücutta yan etkiler: hafif halsizlik, periferik ödem. Subklinik: kilo alımı, serum transaminaz (ALT, AST).

Nötr lökopeni.

Kan şekeri patoloji düzeyine yükselir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kanlı ve lenfatik fonksiyon bozukluğu: Çok çeşitli beyaz kan hücreleri.

Bağışıklık sistemi işlev bozukluğu: Aşırı duyarlılık.

Klinik: gama - GT4'ün arttırılması, herhangi bir zamanda serum trigliseridlerinin arttırılması, toplam kolesterolün arttırılması (esas olarak LDL - C).

Sinir sistemi fonksiyon bozukluğu: kasılmalar, titreme sendromu.

Nadir (%0,01

Yerinde ve tüm vücutta yan etkiler: sakinleştiricilere bağlı malign sendrom.

Genital disfonksiyon: erektil disfonksiyon.

Çok nadir (ARD

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaktik reaksiyon.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

quuritoz 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir ilacına karşı aşırı duyarlılık.

nötropeni

kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Ketiapin ile yapılan klinik çalışmalarda ağır nötropeni (

Lökopeniye neden olabilecek risk faktörleri şunları içerir: Daha önce lökosit sayısının düşük olması, ilaç kullanımına bağlı nötropeni öyküsü. Hastanın nötrofilleri

Hiperglisemi ve patolojik hiperglisemi

İlişki kurulmamış olmasına rağmen Ketiapin kullanan hastalarda kan şekerinin kabul edilmesi. Diyabet riski taşıyan hastaların olası oyunların izlenmesi gerekir.

Kardiyovasküler hastalık

Ketiapin, kardiyovasküler hastalığı, serebrovasküler hastalığı veya hipotansiyona neden olabilecek diğer patolojik durumları olup olmadığını zaten bilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Ketapin, özellikle doz ayarlamasının ilk aşamasında dikey hipotansiyona neden olabilir; Çoğunlukla yaşlı hastalarda görülür.

Klinik çalışmalarda Ketiapin QT artışıyla ilişkili değildir. Ancak, diğer antipsikotik ilaçlar gibi, özellikle yaşlı hastalarda, QT aralığını genişleten bilinen ilaçlarla birlikte Ketiapin reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

konvülsiyonlar

Kontrollü klinik çalışmalarda, Ketiapin kullanan hasta grubu ile sahte grup arasında epilepsi sıklığı açısından fark yoktur.

Diğer antipsikotik ilaçlar gibi epilepsi öyküsü olan hastalarda ilacın kullanımında dikkatli olunmalıdır. Geç keyfi hareket bozuklukları: Diğer antipsikotik ilaçlar gibi Ketiapin de uzun süreli tedavi sırasında geç hareket bozukluklarına neden olabilir.

Geç hareket bozuklukları gibi herhangi bir belirti veya semptom görüldüğünde dozun azaltılması veya ketiapinin durdurulması düşünülmelidir.

Sedatif sendrom

Nöroleptiğin neden olduğu malign sendrom, Ketiapin dahil antipsikotik ilaçların tedavisiyle ilişkilidir.

Klinik belirtiler arasında aşırı kalabalıklaşma, zihinsel değişiklikler, kas spazmları, kararsız otonom sinir sistemleri ve kreatin fosfokinaz artışı yer alır. Bu durumda Ketiapin kesilip uygun tedavi uygulanmalıdır.

İlaçların aniden kesilmesine bağlı reaksiyon

Antipsikotik ilaçların aniden kesilmesi durumunda bulantı, kusma ve uykusuzluk belirtileri nadir görülür.

Mental semptomların tekrarlaması da meydana gelebilir ve istemsiz hareket bozukluklarının (hareketsiz oturamama, kas bozuklukları ve hareket bozuklukları gibi) ortaya çıktığı kaydedilmiştir. Bu yüzden ilacı yavaşça bırakın.

Entelektüel gerileme yaşayan yaşlı hastalar

Ketiapin, demansla ilişkili zihinsel bozuklukları olan hastaların tedavisi için onaylanmamıştır.

Tipik olmayan antipsikotik ilaçlara yönelik sentetik bir analizde (meta analiz), demansla ilişkili psikotik bozukluğu olan yaşlı hastalarda plaseboya kıyasla ölüm riskinin arttığına dair bir rapor vardı.

Araç ve makine kullanma becerisi

ketiapin uyuşukluğa neden olabilir, hastaların makineyi kullanırken ve araç kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

Gebelik

Ketiapin'in hamile kadınlar için etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle Ketiapin, hamilelik döneminde ancak oluşabilecek risklerin dışında faydanın olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Emzirme döneminde

ketiapinin anne sütüne geçme derecesi bilinmemektedir. Bu nedenle kadınların Ketiapin kullanırken emzirmeyi bırakmaları gerekmektedir.

Tıbbi etkileşim

Alkol: Artan uyuşukluk, hipotansiyon riski.

Fenitoin, karbamazepin gibi CYP 3A4 emaye indüksiyon maddeleri: Plazmadaki ketiapin konsantrasyonunu azaltır.

Ketokonazol, eritromisin gibi CYP 3A4 enzim inhibitörleri: Plazmada ketiapin düzeyinin arttırılması.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.