Quincef 250 mekophar léčba zánětu středního ucha, sinusitidy (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace cefuroxim

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	250 mg

Použití

indikace

Lék Quincef 250 je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Horní cesty dýchací: zánět středního ucha, sinusitida, tonzilitida a bolest v krku.

Dolní dýchací cesty: Zánět, akutní bronchitida a exacerbace chronické bronchitidy.

Močové cesty: Nefritida-Pyelonefritida, cystitida a uretritida, ...

Kůže a měkké tkáně: vředy, hnisavé onemocnění, impetigo.

Kapavka: Nekontrolovaná uretritida způsobená kapavkou a cervicitidou.

cefuroxim acetyl se také zpočátku užívá k léčbě lymské boreliózy.

Farmakologie

cefuroxim je polosyntetické antibiotikum se širokým antibakteriálním spektrem, patřící do skupiny cefalosporinů. Cefuroxim má antibakteriální aktivitu díky syntéze bakteriálních buněčných stěn navázáním esenciálních cílových proteinů.

Cefuroxim má dobrou a anaerobní gramnegativní a anaerobní aktivitu, včetně většiny kmenů stafylokoků se sekrecí penicilinázy, a má gramnegativní antibakteriální aktivitu. Cefuroxim obvykle působí na následující bakterie:

Aerobní gram: Haemophilus Influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin), Moraxella Catatrhalis, Neisseria Gonorrhoeea, Escherichia Coll, Klebsiella, Proteus. Epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus skupiny b. Druhy).

Cefuroxim Acetyl bude absorbován gastrointestinálním traktem a rychle hydrolyzován ve střevní sliznici a v krvi, aby se cefuroxim uvolnil do oběhového systému.

Distribuce:

cefuroxim je široce distribuován po celém těle, včetně pleurální tekutiny, hlenu, kostí, epidemie a vodní tekutiny.

Metabolismus:

cefiiroxim není metabolizován.

Éra:

Cefuroxim se vylučuje ve formě nezměněné, asi 50 % glomerulární filtrací a asi 50 % vylučováním v renálních tubulech. Cefuroxim se vylučuje žlučí pouze ve velmi malých množstvích.

Před odběrem Quincef 250 mekophar léčba zánětu středního ucha, sinusitidy (2 blistry x 5 tablet)

Jak používat

podle pokynů lékaře. Měli byste si vzít lék po jídle, abyste dosáhli optimálního vstřebávání.

Dávkování

Dospělí:

Většina infekcí: 250 mg x 2krát denně.

Močová infekce: 125 mg x 2krát denně.

Bronchitida a pneumonie: 500 mg x 2krát denně.

Děti:

Většina infekcí: 125 mg x 2krát denně.

Děti ve věku 2 let a starší trpí zánětem středního ucha nebo horšími infekcemi: 250 mg x 2krát denně.

Doba léčby je od 5 do 10 dnů.

Dávku není třeba upravovat v případě selhání ledvin, u pacienta tvoří ledviny nebo u starších osob, pokud se užívá maximálně 1 g/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Většina léků způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem. Může však způsobit zvýšenou nervovou stimulaci a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Jak postupovat:

Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pokud se záchvat rozvine, okamžitě přestaňte lék používat, pokud je to klinicky indikováno, lze použít antikonvulze. Krvácení může vyloučit krev z krve, ale většina léčby podporuje a řeší příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Quincef 250 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem.

Kůže a podkoží: hrudkovitá kůže.

Méně časté, 1/1000

Systémové: Anafylaktická reakce, kandidóza, kopřivka, svědění.

Krev: Eosinová leukémie, leukopenie, neutrofily, pozitivní Coombsův test. Trávicí trakt: Nevolnost, zvracení, kopřivka, svědění, zvýšený kreatinin v séru.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: polymorfní erytém, Stevens-Johnsonův syndrom z otravy epidermis.

Krev: Hematopatie.

Psychické: křeče, bolesti hlavy, neklid.

muskuloskeletální: bolest kloubů.

Metabolismus: Cholestní žloutenka, AST a ALT, renální toxicita s dočasnou hyperémií, kreatinin v krvi, intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Quincef 250 kontraindikováno v následujících případech:

Hypersenzitivita na jednu ze složek léku.

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinových skupin.

Buďte opatrní při používání

je třeba být opatrný, zejména pokud je indikován u pacientů s anamnézou anafylaxe penicilinem.

Buďte opatrní, pokud pacientům podáváte současně silná diuretika, protože to může mít nežádoucí účinky na funkci ledvin.

dlouhodobé užívání cefuroximu může způsobit přílišný vývoj necitlivých kmenů, je třeba pacienty pečlivě sledovat, pokud během léčby dojde k superinfekci, musí lék přestat používat. Objevilo se falešné hlášení o kolitidě, ke které dochází při užívání širokospektrých antibiotik, takže je velmi opatrný.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přestože vedlejší účinek léku způsobuje bolest hlavy léku jen zřídka, je třeba být opatrný při používání léku pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

Opatření při užívání léků pro těhotné ženy v prvních měsících těhotenství a pro kojící ženy.

období kojení

Při užívání léku u kojících žen buďte opatrní.

Léková interakce

ranitidin s hydrogenuhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroxim-acetylu. Cefuroxim acetyl by měl být použit alespoň 2 hodiny po užití antacidů nebo H2 blokátorů, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku.

Vysoké dávky probenecidu snižují hladinu clearance cefuroximu v ledvinách, čímž zvyšují a prodlužují koncentraci cefuroximu v plazmě. Užívání s aminoglykosidem zvyšuje pravděpodobnost otravy ledvin.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.