Rabaris 20 mg Aristopharma k léčbě gastroezofageálního refluxu (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Rabeprazol	20 mg

Použití

indikace

Léky Rabaris jsou indikovány v následujících případech:

Léčba gastroezofageální refluxní choroby (GERD) způsobuje vředy nebo poleptání: Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (4 až 8 týdnů) k léčbě a zmírnění příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD) způsobující vředy nebo poleptání. U pacientů, kteří nepodporují po 8 týdnech léčby, lze použít ještě jednu léčbu s přípravkem Rabeprazol dalších 8 týdnů. Kontrolované studie nebyly provedeny déle než 12 měsíců. Většina pacientů se uzdraví do 4 týdnů. Pacienti, kteří neléčí, by měli provádět citlivé testy. Pokud rezistenci na klarithromycin nebo nelze testovat na citlivost, je třeba použít jinou antibiotickou léčbu. Učení

Rabeprazol patří do skupiny anti-sekretních látek (náhradní benzimidazolové inhibitory protonové pumpy) neprojevuje charakteristickou antagonistickou sekreci H2h2 nebo acetylcholinu, ale zabraňuje žaludeční sekreci inhibicí H+/K+ ATPázy žaludku na povrchu sekrece žaludečních buněk. Protože je tento enzym považován za kyselou pumpu (proton) ve stěně stěny, je Rabeprazol charakterizován jako inhibitor protonové pumpy žaludku. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi žaludeční sekrece. V buňkách žaludeční stěny dostává Rabeprazol další proton, který se akumuluje a přeměňuje na aktivní sulfenamid.

Farmakokinetika

absorpce

Absolutní biologický komfort typu tablety Rabeprazol perorální 20 mg (ve srovnání s intravenózním podáním) je přibližně 52 %. Když se Rabeprazol užívá s jídlem s vysokým obsahem tuku, TMAX se mění a může zpomalit absorpci až na 4 hodiny nebo déle, avšak CMAX a hladina absorpce (AUC) Rabeprazolu se významně mění. Proto lze Rabeprazol užívat bez ohledu na čas jídla.

Distribuce

Vazba rabeprazolu na plazmatické proteiny je 96,3 %.

Metabolismus

Rabeprazol je silně metabolizován. Thioether a sulfon jsou hlavní metabolity nacházející se v lidské plazmě. Tyto metabolity nemají významnou antagonistickou aktivitu. Studie in vitro prokázaly, že Rabeprazol je metabolizován v játrech hlavně Cytochromem P450 3A (CYP3A) na sulfon a Cytochromem P450 2C19 (CYP2C19) na redukci methylu.

Eliminace

Po užití jednorázové dávky 20 mg Rabeprazol má radioizotop 14C, asi 90 % léčiva se vyloučí do moči, hlavně kyselina thioetherkarboxylová; Jeho metabolity glukuronidu a kyseliny merkapturové. Zbytek se nachází ve stolici. Celková zjištěná radioaktivní aktivita je 99,8 %. Rabeprazol se nenachází v moči ani ve stolici.

Před odběrem Rabaris 20 mg Aristopharma k léčbě gastroezofageálního refluxu (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Tablety přípravku Rabeprazol je třeba spolknout. Pilulku nežvýkejte, nedrťte ani nelámejte. Tablety Rabeprazol lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Rabeprazol se nedoporučuje pro děti, protože nejsou žádné zkušenosti s používáním u dětí.

Léčba gastroezofageálního refluxu (GERD)

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu, měla by se užívat jednou denně ráno, před jídlem asi 4 až 8 týdnů. U pacientů, kteří nepomohou po 8 týdnech léčby, lze použít ještě jednu léčbu s přípravkem Rabeprazol dalších 8 týdnů.

Udržujte po vyléčení gastroezofageální refluxní choroby (GERD)

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu, měla by se užívat jednou denně ráno, před jídlem.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu (GERD)

doporučená dávka pro dospělé je 20 mg rabeprazolu, měla by se užívat jednou denně ráno, přibližně 4 týdny před jídlem. Pokud příznaky po 4 týdnech zcela nevymizí, lze použít ještě jednu léčbu.

Léčba duodenálního vředu

Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg rabeprazolu, pije se jednou denně po snídani s kúrou po dobu asi 4 týdnů. Většina pacientů vyléčí duodenální vředy do 4 týdnů. Někteří pacienti mohou potřebovat ještě jedno ošetření k vyléčení vředu.

Eliminujte Helicobacter pylori, abyste snížili riziko duodenálního vředu.

Léčba třemi léky:

rabeprazol: 20 mg dvakrát denně x 7 dní.

Amoxicilin: 1000 mg dvakrát/den x 7 dní.

Dávka rabeprazolu pro pacienty se zvýšeným výskytem onemocnění místo jednotlivců. Počáteční dávka pro dospělé doporučuje 60 mg jednou denně. Dávka by měla být upravena podle potřeb každého pacienta a prodloužené užívání podle klinických indikací. Někteří pacienti mohou potřebovat rozdělit dávku. Můžete použít dávku až 100 mg jednou denně a 60 mg dvakrát denně.

U starších pacientů, pacientů s onemocněním ledvin nebo pacientů s mírným až středním selháním jater není nutné upravovat dávku. Vzhledem k nedostatku klinických údajů o rabeprazolu u pacientů se závažným selháním jater je při užívání léku u těchto pacientů opatrný.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Pro Rabeprazol neexistuje žádné specifické antidotum. Rabeprazol je pevně spojen s proteinem a nelze jej snadno oddělit. V případě předávkování symptomatická léčba a podpora.

Jednotlivé dávky perorálního Rabeprazolu 786 mg/kg a 1024 mg/kg jsou smrtelné pro myši a velké myši. Jednorázová dávka 2000 mg/kg není pro psa smrtelná. Hlavním příznakem akutní otravy je snížení aktivity, dýchání, ležení na břiše nebo naklánění na jedné straně a křeče se vyskytují u myší a velkých myší, průjem, třes, křeče a kóma u psů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Rabaris můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V krátkodobých a dlouhodobých studiích byly u pacientů léčených rabeprazolem hlášeny následující nežádoucí účinky bez ohledu na příčiny.

Tělo: slabost, horečka, alergické reakce, zimnice, nepohodlí, bolest na hrudi pod hrudní kostí, ztuhlý krk, reakce citlivá na světlo.

Kardiovaskulární systém: vysoký krevní tlak, abnormální elektrokardiogram, migréna, mdloby, angina pectoris, napětí, pomalý srdeční sinus, tachykardie.

Trávicí systém: průjem, nevolnost, bolest břicha, zvracení, poruchy trávení, plynatost, zácpa, sucho v ústech, říhání, gastritida, krvácení z konečníku, černé střevo, anorexie, vředy v ústech, potíže s polykáním, gingivitida, cholecystitida, zvýšená chuť k jídlu, zánět tlustého střeva, zánět tlustého střeva, zánět tlustého střeva zánět.

Endokrinní systém: hypertyreóza, slabá štítná žláza.

Krevní a lymfatický systém: Anémie, modřiny, lymfatické uzliny.

Poruchy metabolismu a výživy: otoky, přibývání na váze, dehydratace, hubnutí.

Svalový systém: bolest svalů, artritida, drcení nohou, onemocnění kloubů, záněty komory.

Nervový systém: Nespavost, úzkost, závratě, slabost, stres, ospalost, tonus síly, neurologická bolest, závratě, křeče, snížená sexuální schopnost, neurologické onemocnění, abnormální stav, třes.

Dýchací systém: Potíže s dýcháním, astma, krvácení z nosu, laryngitida.

Kůže a přívěsky: vyrážka, svědění, pocení, kopřivka, vypadávání vlasů. Zvláštní smysly: šedý zákal, ztráta zraku, glaukom, suché oči, abnormální vidění, tinnitus, zánět středního ucha.

Močový systém - Pohlaví: cystitida, pomočování, menstruace, potíže s močením, děložní krvácení, mnohočetné močení.

Testování hodnot

Jako vedlejší účinky byly hlášeny následující změny testovacích parametrů: abnormality krevních destiček, albuminurie, zvýšená hladina kreatininfosfokinázy, abnormální červené krvinky, hyperchemická hyperglykémie, hyperaktivita, hyperglycidace, hypokalémie, hyperlypy, leukémie, abnormální jaterní testy, zvýšená moč SGPT, abnormální moč.

Léčba v kombinaci s amhrooxicilem a claritmycinem. V klinických studiích pro koordinační léčbu rabeprazolu amoxicilinu a klarithromycinu (RAC) nevyvolává kombinace léků žádné vedlejší účinky. Neexistují žádné klinicky významné testy kvůli koordinaci léků.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Rabeprazol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti, kteří znají přecitlivělost na Rabeprazol, deriváty benzimidazolu nebo kteroukoli složku léku.

Opatrnost při použití

reakce na symptomy při léčbě Rabeprazolem nevylučuje přítomnost maligních nádorů žaludku.

Interakce stability rabeprazolu s Warfarinem u pacientů nebyla plně hodnocena. Bylo hlášeno několik zpráv o zvýšení Inr a protrombinu u pacientů léčených warfarinem a inhibitory protonové pumpy. Delší a protrombinový čas může vést k abnormálnímu krvácení a dokonce smrti. Pacienti léčení současně inhibují protonovou pumpu warfarinem, potřebují sledovat zvýšení Inr a protrombinového času.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě farmakologických charakteristik a charakteristik vedlejších účinků není jisté, že přípravek Rabaris může omezit řízení a obsluhu strojů. Pokud je však bdělost omezena kvůli ospalosti, vyhněte se řízení a obsluze složitých strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné dobré a vhodné studie pro těhotné ženy. Vzhledem k tomu, že studie o reprodukci zvířat ne vždy správně předpovídají reakci na člověka, takže kontraindikováno u těhotných žen.

Období kojení

Vzhledem k mnoha lékům vylučovaným do mateřského mléka a vzhledem k pravděpodobnosti nežádoucích účinků na kojence z rabeprazolu se při rozhodování, zda přestat užívat lék nebo přestat kojit, zvážit důležitost matky.

Léková interakce

Rabeprazol je metabolizován metabolickým P450 (CYP450. Studie na zdravých dobrovolnících ukazují, že Rabeprazol nemá žádné klinické interakce s jinými léky metabolizovanými CYP 450, jako je Warfarin a Theophyllin v jednorázové dávce, diazepam v jednorázové injekční dávce a fenytoin v jednorázových intravenózních dávkách (pro další perorální použití).

Interakce stability rabeprazolu s jinými léky metabolizovanými tímto enzymem nebyly u pacientů studovány. Bylo hlášeno zvýšení Inr a protrombinového času u pacientů užívajících inhibitory protonové pumpy, včetně současného užívání rabeprazolu a warfarinu. Delší prodloužení a protrombinový čas může vést k abnormálnímu krvácení a smrti.

Rabeprazol inhibuje kontinuální žaludeční sekreci. Interakce se může objevit u látek, u nichž absorpce léku závisí na pH žaludku v důsledku intenzity rabeprazolu vylučujícího kyselinu. Například u normálních lidí současně rabeprazol 20 mg jednou denně snižuje přibližně 30 % biologické dostupnosti ketokonazolu a zvyšuje AUC a CMAX digoxinu o 19 % a 29 %. Proto je nutné pacienty sledovat, pokud jsou takové léky užívány současně s Rabeprazolem.

Léčba kombinací tří léků obsahujících rabeprazol, amoxicilin a klarithromycin zvyšuje plazmatické koncentrace rabeprazolu a 14-hydroxyklaritromycinu.

Skladování

Na chladném a suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.